公开(公告)号：US20110312945A1

公开(公告)日：2011-12-22

申请号：US13121669

申请日：2009-10-01

申请人： James Jia ,  Ara Mermerian ,  Charles Kim ,  Regina Graul ,  Joel Moore

发明人： James Jia ,  Ara Mermerian ,  Charles Kim ,  Regina Graul ,  Joel Moore

IPC分类号： A61K31/55 ,  C07D209/12 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D413/14 ,  C07D409/12 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/403 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61P11/06 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P17/06 ,  A61P17/02 ,  A61P3/10 ,  A61P1/00 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D209/10 ,  C07D403/12

摘要： Modulators of CRTH2, particularly antagonists of CRTH2, that are useful for treating various disorders, including asthma and respiratory disorders are disclosed. The compounds fall within a genus described by formula I

摘要翻译： 公开了可用于治疗各种疾病（包括哮喘和呼吸系统疾病）的CRTH2调节剂，特别是CRTH2拮抗剂。 化合物属于式I所述的一类

公开(公告)号：US20110265878A1

公开(公告)日：2011-11-03

申请号：US13123344

申请日：2009-09-23

申请人： Gerda Fuhrmann ,  Gabriele Nelles ,  Ameneh Bamedi Zilai ,  Markus Obermaier

发明人： Gerda Fuhrmann ,  Gabriele Nelles ,  Ameneh Bamedi Zilai ,  Markus Obermaier

IPC分类号： H01L51/46 ,  C07D209/60 ,  C07D209/12 ,  C07D215/14 ,  B01J19/08 ,  C07C211/54 ,  C07D207/335 ,  C07F15/00 ,  G02B5/23 ,  H01G9/20 ,  C07D409/10 ,  C07D277/64

CPC分类号： H01G9/2059 ,  C09B47/08 ,  C09B57/00 ,  C09B57/007 ,  C09B57/10 ,  C09B62/78 ,  H01G9/2031 ,  H01L51/0064 ,  H01L51/0086 ,  Y02E10/542 ,  Y02P70/521

摘要： The present invention relates to a dye comprising a chromophore to which an acyloin group as anchoring group is attached, to a method of synthesis of such dye, to an electronic device comprising such dye and to the use of such dye.

摘要翻译： 本发明涉及一种染料，其包含连接有作为锚定基团的偶姻基团的发色团，该染料的合成方法包括该染料的电子设备以及使用该染料。

公开(公告)号：US07981920B2

公开(公告)日：2011-07-19

申请号：US12283928

申请日：2008-09-17

申请人： Guillaume De Nanteuil ,  Bernard Portevin ,  Philippe Gloanec ,  Jean-Gilles Parmentier ,  Alain Benoist ,  Tony Verbeuren ,  Alain Rupin ,  Christine Courchay ,  Serge Simonet

发明人： Guillaume De Nanteuil ,  Bernard Portevin ,  Philippe Gloanec ,  Jean-Gilles Parmentier ,  Alain Benoist ,  Tony Verbeuren ,  Alain Rupin ,  Christine Courchay ,  Serge Simonet

IPC分类号： A61K31/404 ,  C07D209/12

CPC分类号： C07D207/09 ,  C07D209/42 ,  C07D209/52 ,  C07D217/26 ,  C07D233/36 ,  C07D271/08 ,  C07D495/10

摘要： Compounds of formula (I): (A)m·(B)n  (I) wherein A represents an angiotensin-converting enzyme inhibitor compound containing at least one salt-forming basic function, B represents a compound containing at least one salt-forming acid function and at least one NO donor group, m represents the number of acid functions of B that have been converted to a salt and n represents the number of basic functions of A that have been converted to a salt, the bond or bonds between A and B being of the ionic type. Medicinal products containing the same which are useful in treating cardiovascular pathologies.

摘要翻译： 式（I）化合物：（A）m·（B）n（I）其中A代表含有至少一种成盐碱性官能团的血管紧张素转换酶抑制剂化合物，B代表含有至少一种成盐 酸功能和至少一个NO供体基团，m表示已转化为盐的B的酸官能团数，n表示已转化为盐的A的基本功能数，A或B之间的键或键 而B为离子型。 含有该药物的药物可用于治疗心血管病变。

公开(公告)号：US20110152290A1

公开(公告)日：2011-06-23

申请号：US12939650

申请日：2010-11-04

申请人： Matthias SCHAEFER ,  Josef PERNERSTORFER ,  Dieter KADEREIT ,  Hartmut STROBEL ,  Werngard CZECHTIZKY ,  L. Charlie CHEN ,  Alena SAFAROVA ,  Aleksandra WEICHSEL ,  Marcel PATEK

发明人： Matthias SCHAEFER ,  Josef PERNERSTORFER ,  Dieter KADEREIT ,  Hartmut STROBEL ,  Werngard CZECHTIZKY ,  L. Charlie CHEN ,  Alena SAFAROVA ,  Aleksandra WEICHSEL ,  Marcel PATEK

IPC分类号： A61K31/495 ,  C07C69/757 ,  A61K31/216 ,  C07C62/14 ,  A61K31/196 ,  C07D213/36 ,  A61K31/4409 ,  C07D209/12 ,  A61K31/405 ,  C07D307/12 ,  A61K31/341 ,  C07D211/22 ,  A61K31/445 ,  C07D261/04 ,  A61K31/42 ,  C07D451/02 ,  A61K31/46 ,  C07D241/04 ,  C07D235/12 ,  A61K31/4184 ,  C07D263/32 ,  A61K31/421 ,  C07D417/04 ,  A61K31/426 ,  C07D285/06 ,  A61K31/433 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P13/12 ,  A61P35/00 ,  A61P19/00 ,  A61P11/00 ,  A61P25/00 ,  A61P17/06

CPC分类号： C07C235/54 ,  A61K31/196 ,  A61K31/216 ,  A61K31/277 ,  A61K31/381 ,  A61K31/439 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4965 ,  C07C231/02 ,  C07C235/62 ,  C07C235/84 ,  C07C237/38 ,  C07C255/54 ,  C07C255/57 ,  C07C255/58 ,  C07C307/10 ,  C07C309/73 ,  C07C311/08 ,  C07C315/04 ,  C07C317/22 ,  C07C317/46 ,  C07C319/12 ,  C07C319/20 ,  C07C321/26 ,  C07C323/12 ,  C07C323/19 ,  C07C323/42 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/263 ,  C07D209/12 ,  C07D209/44 ,  C07D211/22 ,  C07D213/30 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D221/04 ,  C07D231/12 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/84 ,  C07D235/12 ,  C07D235/18 ,  C07D241/38 ,  C07D249/06 ,  C07D261/04 ,  C07D261/20 ,  C07D263/32 ,  C07D271/08 ,  C07D277/24 ,  C07D277/56 ,  C07D285/06 ,  C07D295/08 ,  C07D295/20 ,  C07D305/06 ,  C07D307/12 ,  C07D309/06 ,  C07D319/06 ,  C07D319/12 ,  C07D319/20 ,  C07D333/16 ,  C07D333/38 ,  C07D333/56 ,  C07D333/78 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D453/02 ,  C07D471/08

摘要： The present invention relates to compounds of the formula I, wherein A, Y, Z, R3 to R6, R20 to R22 and R50 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. Specifically, they are inhibitors of the endothelial differentiation gene receptor 2 (Edg-2, EDG2), which is activated by lysophosphatidic acid (LPA) and is also termed as LPA1 receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, myocardial infarction and heart failure, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物，其中A，Y，Z，R 3至R 6，R 20至R 22和R 50具有权利要求中所示的含义，它们是有价值的药物活性化合物。 具体来说，它们是由溶血磷脂酸（LPA）激活的内皮分化基因受体2（Edg-2，EDG2）的抑制剂，也被称为LPA1受体，可用于治疗动脉粥样硬化，心肌的疾病 梗死和心力衰竭。 本发明还涉及制备式I化合物的方法，其用途和包含它们的药物组合物。

公开(公告)号：US07964629B2

公开(公告)日：2011-06-21

申请号：US11886291

申请日：2006-03-20

申请人： Patrick J. Casey ,  Rudi A. Baron ,  Ann M. Winter-Vann

发明人： Patrick J. Casey ,  Rudi A. Baron ,  Ann M. Winter-Vann

IPC分类号： A61K31/404 ,  C12Q1/48 ,  C07D209/12

CPC分类号： C07D209/18

摘要： The present invention relates, in general, to isoprenylcysteine carboxyl methyltransferase (Icmt) and, in particular, to inhibitors of Icmt and to methods of disease treatment using same.

摘要翻译： 本发明一般涉及异戊二烯半胱氨酸羧甲基转移酶（Icmt），尤其涉及Icmt抑制剂和使用其的疾病治疗方法。

公开(公告)号：US20110082295A1

公开(公告)日：2011-04-07

申请号：US12994472

申请日：2009-05-27

申请人： Hachiro Sugimoto ,  Takashi Takahashi ,  Ichiro Hijikuro ,  Michiaki Okuda

发明人： Hachiro Sugimoto ,  Takashi Takahashi ,  Ichiro Hijikuro ,  Michiaki Okuda

IPC分类号： C07D243/08 ,  C07C49/248 ,  C07C205/56 ,  C07C211/45 ,  C07C69/78 ,  C07D213/76 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07C309/63 ,  C07D249/08 ,  C07D249/04 ,  C07C247/18 ,  C07D257/04 ,  C07D211/04 ,  C07D241/04

CPC分类号： C07C225/22 ,  C07C49/248 ,  C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  C07C205/45 ,  C07C311/29 ,  C07C317/24 ,  C07D209/08 ,  C07D211/14 ,  C07D211/32 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D241/04 ,  C07D243/08 ,  C07D249/04 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D295/06 ,  C07D295/112 ,  C07D295/205

摘要： To develop a highly safe measure to treat Alzheimer's disease using a secretase-inhibiting substance, there is provided a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein A represents a phenyl group or the like, R1 represents a chlorine atom, a bromine atom, or a nitro group or the like, R2, R3, R4, and R5 each represent a hydrogen atom or the like, and L represents CH2—CH2 or CH═CH.

摘要翻译： 为了开发使用分泌酶抑制物质治疗阿尔茨海默病的高度安全的措施，提供了由以下通式（I）表示的化合物或其盐：其中A表示苯基等，R 1表示氯 原子，溴原子或硝基等，R 2，R 3，R 4和R 5各自表示氢原子等，L表示CH 2 -CH 2或CH = CH。

公开(公告)号：US20100240718A1

公开(公告)日：2010-09-23

申请号：US12678870

申请日：2008-09-19

申请人： Matthias Lehr ,  Stefanie Bovens

发明人： Matthias Lehr ,  Stefanie Bovens

IPC分类号： A61K31/4245 ,  C07D209/12 ,  A61K31/404 ,  A61P25/28 ,  A61P11/06 ,  A61P29/00 ,  A61P27/14 ,  C07D413/04

CPC分类号： C07D209/42 ,  C07D413/04

摘要： The present invention relates to novel heteroaryl-substituted acetone derivatives inhibiting the enzyme phospholipase A2, and pharmaceutical agents comprising said compounds.

摘要翻译： 本发明涉及抑制酶磷脂酶A2的新型杂芳基取代的丙酮衍生物和包含所述化合物的药剂。

公开(公告)号：US20100197687A1

公开(公告)日：2010-08-05

申请号：US11795632

申请日：2005-12-22

申请人： Benjamin Pelcman ,  Kristofer Olofsson ,  Martins Katkevics ,  Vita Ozola ,  Edgars Suna ,  Ivars Kalvins ,  Peteris Trapencieris ,  Dace Katkevica ,  Wesley Schaal

发明人： Benjamin Pelcman ,  Kristofer Olofsson ,  Martins Katkevics ,  Vita Ozola ,  Edgars Suna ,  Ivars Kalvins ,  Peteris Trapencieris ,  Dace Katkevica ,  Wesley Schaal

IPC分类号： A61K31/5355 ,  C07D209/12 ,  A61K31/404 ,  C07D413/04 ,  C07D403/06 ,  A61K31/496 ,  C07D401/04 ,  A61K31/4439 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D403/04 ,  C07D209/30 ,  C07D209/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/14 ,  C07D417/06

摘要： There is provided compounds of formula I, wherein T, Y, X1, R1, R2, R3, R4 and R5 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

摘要翻译： 提供式I化合物，其中T，Y，X 1，R 1，R 2，R 3，R 4和R 5具有说明书中给出的含义及其药学上可接受的盐，该化合物可用于治疗其中抑制 MAPEG家族成员的活性是期望和/或需要的，特别是治疗炎症。

公开(公告)号：US20100137291A1

公开(公告)日：2010-06-03

申请号：US12636316

申请日：2009-12-11

申请人： Richard A. EARL ,  Maiko EZAWA ,  Xinqin FANG ,  David S. GARVEY ,  Ricky D. GASTON ,  Subhash P. KHANAPURE ,  L. Gordon LETTS ,  Chia-En LIN ,  Ramani R. RANATUNGA ,  Stewart K. RICHARDSON ,  Joseph D. SCHROEDER ,  Cheri A. STEVENSON ,  Shiow-Jyi WEY

发明人： Richard A. EARL ,  Maiko EZAWA ,  Xinqin FANG ,  David S. GARVEY ,  Ricky D. GASTON ,  Subhash P. KHANAPURE ,  L. Gordon LETTS ,  Chia-En LIN ,  Ramani R. RANATUNGA ,  Stewart K. RICHARDSON ,  Joseph D. SCHROEDER ,  Cheri A. STEVENSON ,  Shiow-Jyi WEY

IPC分类号： A61K31/5415 ,  A61K31/437 ,  A61K31/436 ,  A61K31/426 ,  A61K31/421 ,  A61K31/416 ,  A61K31/404 ,  A61K31/40 ,  A61K31/381 ,  C07D279/22 ,  C07D263/56 ,  C07D231/56 ,  C07D231/10 ,  C07D491/052 ,  C07D209/34 ,  C07D209/12 ,  C07D333/22 ,  A61P35/00 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D493/04 ,  C07C291/02 ,  C07C311/17 ,  C07C317/18 ,  C07C323/12 ,  C07C327/28 ,  C07D209/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/56

摘要： The invention describes novel nitrosated nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and novel compositions comprising at least one nitrosated NSAID, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase, and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel compositions comprising at least one nitrosated NSAID, and at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel kits comprising at least one nitrosated NSAID, and, optionally, at least one nitric oxide donor and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides methods for treating inflammation, pain and fever; for treating gastrointestinal disorders; for facilitating wound healing; for treating and/or preventing gastrointestinal, renal and/or respiratory toxicities resulting from the use of nonsteroidal antiinflammatory compounds; for treating inflammatory disease states and/or disorders; and for treating and/or preventing ophthalmic diseases and/or disorders.

公开(公告)号：US20100119479A1

公开(公告)日：2010-05-13

申请号：US12579275

申请日：2009-10-14

申请人： BRAD BUCKMAN ,  VLADIMIR SEREBRYANY ,  SCOTT SEIWERT ,  LEONID BEIGELMAN ,  ANTITSA STOYCHEVA

发明人： BRAD BUCKMAN ,  VLADIMIR SEREBRYANY ,  SCOTT SEIWERT ,  LEONID BEIGELMAN ,  ANTITSA STOYCHEVA

IPC分类号： A61K38/21 ,  C07D209/12 ,  C07D401/14 ,  C07D215/16 ,  C07D413/14 ,  A61K31/427 ,  A61K31/708 ,  A61K31/52 ,  A61K31/7076 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/4709 ,  A61P31/12

CPC分类号： C07K5/0808 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： Disclosed herein are compounds represented by a formula: Therapeutic methods, compositions, medicaments, and dosage forms related thereto are also disclosed.

摘要翻译： 本文公开了由下式表示的化合物：还公开了与之相关的治疗方法，组合物，药物和剂型。