公开(公告)号：US06005008A

公开(公告)日：1999-12-21

申请号：US894291

申请日：1997-08-15

申请人： Katherine Louisa Widdowson ,  Daniel Frank Veber ,  Anthony Joseph Jurewicz ,  Robert Philip Hertzberg ,  Melvin Clarence Rutledge, Jr.

发明人： Katherine Louisa Widdowson ,  Daniel Frank Veber ,  Anthony Joseph Jurewicz ,  Robert Philip Hertzberg ,  Melvin Clarence Rutledge, Jr.

IPC分类号： C07C275/34 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C311/13 ,  C07C311/14 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/44 ,  C07C311/46 ,  C07C317/42 ,  C07C323/44 ,  C07C335/18 ,  A61K31/17 ,  C07C273/00

CPC分类号： C07C311/29 ,  C07C275/34 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C311/13 ,  C07C311/14 ,  C07C311/21 ,  C07C311/44 ,  C07C311/46 ,  C07C317/42 ,  C07C323/44 ,  C07C335/18 ,  C07C2102/42 ,  C07C2103/18

摘要： This invention relates to the novel use of phenyl ureas in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

摘要翻译： PCT No.PCT / US96 / 02260 Sec。 371日期：1997年8月15日 102（e）日期1997年8月15日PCT PCT 1996年2月16日PCT公布。 公开号WO96 / 25157 日期1996年8月22日本发明涉及苯脲类治疗由趋化因子介导的疾病状态白细胞介素-8（IL-8）的新用途。

公开(公告)号：US5780483A

公开(公告)日：1998-07-14

申请号：US701299

申请日：1996-08-21

申请人： Katherine Louisa Widdowson ,  Daniel Frank Veber ,  Anthony Joseph Jurewicz ,  Robert Philip Hertzberg ,  Melvin Clarence Rutledge, Jr.

发明人： Katherine Louisa Widdowson ,  Daniel Frank Veber ,  Anthony Joseph Jurewicz ,  Robert Philip Hertzberg ,  Melvin Clarence Rutledge, Jr.

IPC分类号： A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/223 ,  A61K31/275 ,  A61K31/277 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/426 ,  A61K31/47 ,  C07C275/34 ,  C07C275/38 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C307/10 ,  C07C309/15 ,  C07C311/10 ,  C07C311/13 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/46 ,  C07C317/42 ,  C07C323/44 ,  C07C335/18 ,  C07D213/30 ,  C07D213/71 ,  C07D215/36 ,  C07D217/02 ,  C07D277/36 ,  C07D277/46 ,  C07D317/66 ,  C07D333/28 ,  C07D333/34 ,  C07D333/36 ,  C07D409/04 ,  A61K31/425 ,  A61K31/38

CPC分类号： A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/223 ,  A61K31/275 ,  A61K31/277 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/426 ,  A61K31/47 ,  C07C275/34 ,  C07C275/38 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C307/10 ,  C07C309/15 ,  C07C311/10 ,  C07C311/13 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/46 ,  C07C317/42 ,  C07C323/44 ,  C07C335/18 ,  C07D213/30 ,  C07D213/71 ,  C07D215/36 ,  C07D217/02 ,  C07D277/36 ,  C07D277/46 ,  C07D317/66 ,  C07D333/28 ,  C07D333/34 ,  C07D333/36 ,  C07D409/04 ,  C07C2102/08 ,  C07C2103/18

摘要： This invention relates to novel compounds and a novel use of phenyl ureas in the treatment of disease scates mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8). In particular, this invention relates to the novel compounds of Formula (Ia) and their use in treating chemokine mediated diseases wherein the chemokine binds to an IL-8 a or b receptor. Compounds of Formula (Ia) are represented by the structure: ##STR1## wherein interalia, X is oxygen or sulfur; Rb is NR.sub.6 R.sub.7, alkcyl, aryl, arylC.sub.1-4 alkyl, aryl C.sub.2-4 alkenyl, heteroaryl, heteroarylC.sub.1-4 alkyl, heteroarylC.sub.2-4 alkenyl, heterocyclic or heterocyclic C.sub.1-4 alkyl, or a heterocyclic C.sub.2-4 alkenyl moiety, camphor, all of which may be optionally substituted; R.sub.1 is independently selected from hydrogen; halogen; nitro; cyano; C.sub.1-10 alkyl; halosubstituted C.sub.1-10 alkyl; C.sub.2-10 alkoxy; halosubstituted C.sub.1-10 alkoxy; azide; (CR.sub.8 R.sub.8)q S(O).sub.t R.sub.4 ; hydroxy; hydroxy substituted C.sub.1-4 alkyl; aryl; aryl C.sub.1-4 alkyl; aryl C.sub.2-10 alkenyl; aryloxy; aryl C.sub.1-4 alkyloxy; heteroaryl; heteroarylalkyl; heteroaryl C.sub.2-10 alkenyl; heteroaryl C.sub.1-4 alkyloxy; heterocyclic; heterocyclic C.sub.1-4 alkyl; heterocyclicC.sub.1-4 alkyloxy; heterocyclic C.sub.2-10 alkenyl; q is 0 or an integer having a value of 1 to 10; n is an integer having a value of 1 to 3; m is an integer having a value of 1 to 3; Y is hydrogen; halogen; nitro; cyano; halosubstituted C.sub.1-10 alkyl; C.sub.1-10 alkyl; C.sub.2-10 alkenyl C.sub.1-10 alkoxy; halosubstituted C.sub.1-10 alkoxy; azide; (CR.sub.8 R.sub.8)qS(O).sub.t R.sub.4, (CR.sub.8 R.sub.8)qOR.sub.4 ; hydorxy; hydroxy substituted C.sub.1-4 alkyl; aryl; aryl C.sub.1-4 alkyl; aryloxy; arylC.sub.1-4 alkyloxy; aryl C.sub.2-10 alkenyl; heteroaryl; heteroarylalkyl; heteroaryl C.sub.1-4 alkyloxy; heteroaryl C.sub.2-10 alkenyl; heterocyclic, heterocyclic C.sub.1-4 alkyl; heterocyclicC.sub.2-10 alkenyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 本发明涉及新化合物和苯尿脲在治疗由趋化因子介导的疾病鳞状细胞白介素-8（IL-8）的新用途。 特别地，本发明涉及式（Ia）的新化合物及其在治疗趋化因子介导的疾病中的用途，其中趋化因子与IL-8α或b受体结合。 式（Ia）的化合物由以下结构表示：其中杂环，X是氧或硫; R b是NR 6 R 7，烷基，芳基，芳基C 1-4烷基，芳基C 2-4链烯基，杂芳基C 1-4烷基，杂芳基C 2-4链烯基，杂环或杂环C 1-4烷基或杂环C 2-4链烯基部分，樟脑， 任选取代的; R 1独立地选自氢; 卤素; 硝基 氰基; C 1-10烷基; 卤代C 1-10烷基; C 2-10烷氧基; 卤代C 1-10烷氧基; 叠氮化物 （CR8R8）qS（O）tR4; 羟基; 羟基取代的C 1-4烷基; 芳基; 芳基C 1-4烷基; 芳基C2-10烯基; 芳氧基 芳基C 1-4烷氧基; 杂芳基; 杂芳基烷基; 杂芳基C2-10烯基; 杂芳基C 1-4烷氧基; 杂环; 杂环C 1-4烷基; 杂环C 1-4烷氧基; 杂环C2-10烯基; q为0或值为1〜10的整数; n为1〜3的整数， m为1〜3的整数， Y是氢; 卤素; 硝基 氰基; 卤代C 1-10烷基; C 1-10烷基; C 2-10烯基C 1-10烷氧基; 卤代C 1-10烷氧基; 叠氮化物 （CR8R8）qS（O）tR4，（CR8R8）qOR4; 羟基; 羟基取代的C 1-4烷基; 芳基; 芳基C 1-4烷基; 芳氧基 芳基C 1-4烷氧基; 芳基C2-10烯基; 杂芳基; 杂芳基烷基; 杂芳基C 1-4烷氧基; 杂芳基C2-10烯基; 杂环，杂环C 1-4烷基; 杂环C 2-10烯基; 或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US5541224A

公开(公告)日：1996-07-30

申请号：US391751

申请日：1995-02-21

申请人： George O. P. O'Doherty

发明人： George O. P. O'Doherty

IPC分类号： A23K1/16 ,  A61K31/255 ,  A61P33/02 ,  C07C309/06 ,  C07C309/65 ,  C07C317/42 ,  C07C323/44

CPC分类号： C07C323/44 ,  A23K20/111 ,  C07C309/65 ,  C07C317/42

摘要： The present invention is directed to anticoccidial methods, animal feed premixes, and animal feeds, employing a specified carbanilide compound. The present invention is also directed to anticoccidial methods, animal feed premixes, and animal feeds employing the specified carbanilide compound and a polyether antibiotic.

摘要翻译： 本发明涉及使用特定的碳酰苯胺化合物的抗球虫方法，动物饲料预混物和动物饲料。 本发明还涉及使用特定的碳酰苯胺化合物和聚醚抗生素的抗球虫方法，动物饲料预混物和动物饲料。

公开(公告)号：US5470816A

公开(公告)日：1995-11-28

申请号：US267903

申请日：1994-07-06

申请人： Toshimi Satake ,  Toshiyuki Takano ,  Hideki Hayasaka ,  Yukiko Uehori ,  Tomoaki Nagai

发明人： Toshimi Satake ,  Toshiyuki Takano ,  Hideki Hayasaka ,  Yukiko Uehori ,  Tomoaki Nagai

IPC分类号： B41M5/30 ,  B41M5/333 ,  B41M5/337 ,  B41M5/46 ,  B41M7/00 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/32 ,  C07C275/42 ,  C07C317/42 ,  C07C323/44 ,  C07D295/13 ,  C07D295/28 ,  G03G7/00

CPC分类号： C07D295/32 ,  B41M5/305 ,  B41M5/3333 ,  B41M5/46 ,  B41M7/0027 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/32 ,  C07C275/42 ,  C07C317/42 ,  C07C323/44 ,  C07D295/13 ,  C07C2101/14 ,  G03G7/00

摘要： In a thermal recording sheet having a thermal recording layer containing a colorless or pale colored dye precursor and a color developer reactable with the dye precursor upon heating to develop a color, a dimerized or trimerized urea compound is used as the color developer to obtain a thermal recording sheet which is superior in ground color stability and a thermal recording sheet having a reversible recordability.

摘要翻译： 在具有含有无色或浅色染料前体的热敏记录层的热敏记录片和在加热时可与染料前体反应以形成颜色的彩色显影剂，使用二聚或三聚脲化合物作为显色剂以获得热 具有优异的基色稳定性的记录片材和具有可逆记录性的热敏记录片材。

公开(公告)号：US5407959A

公开(公告)日：1995-04-18

申请号：US152115

申请日：1993-11-12

申请人： Joseph F. Dellaria ,  Anwer Basha ,  Lawrence A. Black ,  Linda J. Chernesky ,  Wendy Lee

发明人： Joseph F. Dellaria ,  Anwer Basha ,  Lawrence A. Black ,  Linda J. Chernesky ,  Wendy Lee

IPC分类号： C07C275/32 ,  C07C317/42 ,  C07C323/41 ,  C07C323/44 ,  C07C335/20 ,  C07D295/215 ,  A61K31/17 ,  C07C275/06 ,  C07C275/30

CPC分类号： C07D295/215 ,  C07C275/32 ,  C07C317/42 ,  C07C323/41 ,  C07C323/44 ,  C07C335/20 ,  C07C2101/14

摘要： Compounds of structure ##STR1## where W is selected from the group consisting of ##STR2## where Q is oxygen or sulfur, R.sup.7 and R.sup.8 are independently selected from hydrogen and alkyl, or R.sup.7 and R.sup.8, together with the nitrogen atoms to which they are attached, define a radical of formula ##STR3## L.sup.1 and L.sup.2 are independently selected from a valence bond, alkylene, propenylene, and propynylene; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are independently selected from alkyl, alkoxy, haloalkyl, halogen, cyano, amino, alkoxycarbonyl, and dialkylaminocarbonyl; Y is oxygen, >NR.sup.11, where R.sup.11 is hydrogen or alkyl, or ##STR4## where n=0, 1, or 2; and R.sup.5 and R.sup.6 are alkyl, inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.

摘要翻译： 结构的化合物，其中W选自其中Q是氧或硫，R7和R8独立地选自氢和烷基，或R7和R8与它们所在的氮原子一起 L1和L2独立地选自价键，亚烷基，亚丙烯基和亚丙炔基; R 1，R 2，R 3和R 4独立地选自烷基，烷氧基，卤代烷基，卤素，氰基，氨基，烷氧基羰基和二烷基氨基羰基。 Y是氧，NR 11，其中R 11是氢或烷基，或者其中n = 0,1或2; R5和R6是烷基，抑制白细胞三烯的生物合成。 这些化合物可用于治疗或改善过敏性和炎性疾病状态。

公开(公告)号：US5373008A

公开(公告)日：1994-12-13

申请号：US9807

申请日：1993-01-27

申请人： Balasubramanian Gopalan

发明人： Balasubramanian Gopalan

IPC分类号： C07D295/12 ,  A61K31/155 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  C07C257/10 ,  C07C257/14 ,  C07C257/16 ,  C07C279/18 ,  C07C317/40 ,  C07C317/42 ,  C07C323/40 ,  C07C323/41 ,  C07C323/44 ,  C07D207/22 ,  C07D211/72 ,  C07D223/12 ,  C07D225/04 ,  C07D233/50 ,  C07D265/30 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  A61K31/535 ,  A61K31/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10

CPC分类号： C07D295/135 ,  C07C257/10 ,  C07C279/18 ,  C07D207/22 ,  C07D211/72 ,  C07D223/12 ,  C07D225/04 ,  C07D233/50 ,  C07D295/13 ,  C07D401/12 ,  C07C2101/14

摘要： Compounds of formula I ##STR1## and their salts in which n=0 or 1, R.sub.1 and R.sub.2 are each aliphatic or cycloalkyl or NR.sub.1 R.sub.2 is an optionally substituted heterocyclic ring, R.sub.3 is alkyl, cycloalkyl or optionally substituted amino, R.sub.5 is an aliphatic group, R.sub.6 is H, an optionally substituted aliphatic group or a cycloalkyl group, or R.sub.3 and R.sub.5 together with the nitrogen and carbon atoms to which they are attached form an optionally substituted heterocyclic ring or R.sub.5 and R.sub.6 together with the nitrogen to which they are attached form a heterocyclic ring optionally substituted by alkyl and R.sub.7 is optionally substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkoxycarbonyl, trifluoromethyl or cyano have utility as hypoglycemic agents.

摘要翻译： 式I的化合物及其盐，其中n = 0或1，R 1和R 2各自为脂族或环烷基或NR 1 R 2为任选取代的杂环，R 3为烷基，环烷基或任选取代的氨基，R 5为脂族基团 R 6为H，任意取代的脂族基或环烷基，或者R 3和R 5与它们所连接的氮原子和碳原子一起形成任选取代的杂环或R 5和R 6与它们所连接的氮一起 形成任选被烷基取代的杂环，并且R 7是任选取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，烷氧基羰基，三氟甲基或氰基，可用作降血糖剂。

公开(公告)号：US5093356A

公开(公告)日：1992-03-03

申请号：US465295

申请日：1990-01-16

申请人： Yves Girard ,  Pierre Hamel ,  Daniel Delorme

发明人： Yves Girard ,  Pierre Hamel ,  Daniel Delorme

IPC分类号： C07C275/64 ,  C07C317/42 ,  C07C323/44 ,  C07C323/47 ,  C07C323/62 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20

CPC分类号： C07C323/62 ,  C07C275/64 ,  C07C317/42 ,  C07C323/44 ,  C07C323/47 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20

摘要： Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of the 5-lipoxygenase enzyme. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating diarrhea, hypertension, angina, platelet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion, dysmenorrhea, and migraine.

摘要翻译： 具有式I的化合物：I是5-脂氧合酶的抑制剂。 这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。 它们也可用于治疗腹泻，高血压，心绞痛，血小板聚集，脑痉挛，早产，自然流产，痛经和偏头痛。

公开(公告)号：US4843100A

公开(公告)日：1989-06-27

申请号：US63749

申请日：1987-06-19

申请人： Hiroshi Nagase ,  Yasuo Sato

发明人： Hiroshi Nagase ,  Yasuo Sato

IPC分类号： A01N47/34 ,  C07C67/00 ,  C07C275/54 ,  C07C313/00 ,  C07C315/02 ,  C07C315/04 ,  C07C317/00 ,  C07C317/36 ,  C07C317/42

CPC分类号： C07C317/42 ,  A01N47/34 ,  C07C317/00 ,  C07C321/00 ,  C07C323/00

摘要： This invention relates to a benzoylurea derivative of the formula: ##STR1## wherein X.sup.1 and X.sup.2 are hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy; and one of Y.sup.1, Y.sup.2, Y.sup.3, Y.sup.4 and Y.sup.5 is halogenoalkylsulfinyl or halogenoalkylsulfonyl, and the others are hydrogen, halogen or alkyl, exhibiting excellent insecticidal and ovicidal activities (particularly, molt inhibitory activity), their production and use.

摘要翻译： 本发明涉及下式的苯甲酰基脲衍生物：其中X 1和X 2是氢，卤素，烷基或烷氧基; Y 1，Y 2，Y 3，Y 4和Y 5中的一个为卤代烷基亚磺酰基或卤代烷基磺酰基，其余为氢，卤素或烷基，表现出优异的杀虫和杀卵活性（特别是蜕皮抑制活性）及其制备和用途。

公开(公告)号：US4769481A

公开(公告)日：1988-09-06

申请号：US17029

申请日：1987-02-18

申请人： Volker Koch ,  Gerhard Burghardt

发明人： Volker Koch ,  Gerhard Burghardt

IPC分类号： A01N47/30 ,  A01N47/34 ,  A01P7/04 ,  C07C67/00 ,  C07C239/00 ,  C07C275/28 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C275/44 ,  C07C275/50 ,  C07C275/58 ,  C07C275/60 ,  C07C275/64 ,  C07C301/00 ,  C07C303/30 ,  C07C309/65 ,  C07C309/76 ,  C07C313/00 ,  C07C313/04 ,  C07C315/04 ,  C07C317/32 ,  C07C317/36 ,  C07C317/42 ,  C07C317/50 ,  C07C319/20 ,  C07C323/31 ,  C07C323/44 ,  C07C325/00 ,  C07C335/18 ,  C07C335/26 ,  C07C335/30 ,  C07D211/14 ,  C07D295/12 ,  C07D295/135 ,  C07C119/20

CPC分类号： C07D295/135 ,  A01N47/34 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C275/44 ,  C07C317/42 ,  C07C323/44 ,  C07C335/18 ,  C07C2101/14

摘要： The compounds of the formula I ##STR1## in which R.sub.1 to R.sub.5 denote hydrogen; alkyl, alkoxy, alkylmercapto, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylsulfonyloxy each of which can be halogenated, halogen or nitro, R.sub.6 to R.sub.10 denote hydrogen; alkyl, alkoxy, alkenyloxy, alkylmercapto, alkenylmercapto, alkylsulfonyl or C.sub.3 -hydroxyalkyl each of which can be halogenated, (substituted) benzyloxy, alkoxycarbonyl or NRR', and R.sub.7 and R.sub.8 together can form a (substituted) alkylenedioxy radical,X denotes OR.sub.11 in which R.sub.11 denotes optionally halogenated alkyl, cycloalkyl, alkenyl or alkynyl or optionally halogenated benzyl, or SR.sub.12 in which R.sub.12 denotes alkyl or benzyl each of which can be halogenated, andY denotes oxygen or sulfur, subject to the proviso that, if R.sub.1 and R.sub.5 both denote fluorine and R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 denote hydrogen, the radicals R.sub.6 to R.sub.10 must not each represent halogenated (C.sub.1 -C.sub.6)-alkyl or halogen, possess an intense action against a broad spectrum of harmful insects.

摘要翻译： 其中R 1至R 5表示氢的式I化合物（I） 烷基，烷氧基，烷基巯基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，烷基磺酰氧基，其各自可以被卤化，卤素或硝基，R6至R10表示氢; 烷基，烷氧基，烯氧基，烷基巯基，烯基巯基，烷基磺酰基或可以被卤化的（取代的）苄氧基，烷氧基羰基或NRR'的烷基磺酰基或C3-羟基烷基，R7和R8一起可以形成（取代的）亚烷基二氧基，X表示OR11 其中R 11表示任选卤代的烷基，环烷基，烯基或炔基或任选卤代的苄基或SR 12，其中R 12表示可以被卤化的烷基或苄基，Y表示氧或硫，条件是如果R 1和R 5 都表示氟和R2，R3和R4表示氢，基团R6至R10不能均表示卤代（C1-C6） - 烷基或卤素，对广泛的有害昆虫具有强烈的作用。

公开(公告)号：US4513082A

公开(公告)日：1985-04-23

申请号：US592995

申请日：1984-03-23

申请人： Nobuo Furutachi ,  Takeshi Hirose

发明人： Nobuo Furutachi ,  Takeshi Hirose

IPC分类号： C07C317/42 ,  C07D231/52 ,  C07D233/54 ,  C07D233/76 ,  C07D263/44 ,  C07D487/04 ,  G03C7/32 ,  G03C7/26

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07C317/42 ,  C07D231/52 ,  C07D233/76 ,  C07D263/44 ,  C07D487/04 ,  G03C7/3212

摘要： A silver halide color photographic light-sensitive material containing at least one coupler having a ballast group represented by the following general formula (I): ##STR1## wherein X represents a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, a hydroxy group, an alkoxy group, an aryloxy group, an acylamino group, a sulfonamido group, a carbamoyl group, a sulfamoyl group, a ureido group, an alkoxycarbonyl group, an alkoxycarbonylamino group, a sulfonyl group, an alkylthio group, a cyano group, a nitro group or a carboxyl group, l represents an integer of 1 to 4, and m represents an integer of 1 or 2, with the proviso that when X represents a hydroxyl group, a substituent other than a hydroxy group is also present on the phenyl ring.

摘要翻译： 含有至少一种具有下述通式（I）表示的镇流剂的成色剂的卤化银彩色照相感光材料：其中X表示卤素原子，烷基，芳基， 杂环基，羟基，烷氧基，芳氧基，酰氨基，亚磺酰氨基，氨基甲酰基，氨磺酰基，脲基，烷氧基羰基，烷氧基羰基氨基，磺酰基，烷硫基 ，氰基，硝基或羧基，l表示1〜4的整数，m表示1或2的整数，条件是当X表示羟基时，除羟基以外的取代基 也存在于苯环上。