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公开(公告)号：US20120322761A1
公开(公告)日：2012-12-20
申请号：US13597364
申请日：2012-08-29
申请人： Mark E. Salvati , Heather Finlay , Bang-Chi Chen , Lalgudi S. Harikrishnan , Ji Jiang , James A. Johnson , Muthoni G. Kamau , R. Michael Lawrence , Jianqing Li , John Lloyd , Michael M. Miller , Zulan Pi , Jennifer X. Qiao , Richard A. Rampulla , Jacques Y. Roberge , Tammy C. Wang , Yufeng Wang , Wu Yang
发明人： Mark E. Salvati , Heather Finlay , Bang-Chi Chen , Lalgudi S. Harikrishnan , Ji Jiang , James A. Johnson , Muthoni G. Kamau , R. Michael Lawrence , Jianqing Li , John Lloyd , Michael M. Miller , Zulan Pi , Jennifer X. Qiao , Richard A. Rampulla , Jacques Y. Roberge , Tammy C. Wang , Yufeng Wang , Wu Yang
IPC分类号： C07C275/26 , C07C233/73 , C07C37/02 , C07C41/01 , C07C215/08 , A61K31/166 , A61K31/137 , C07D277/48 , A61K31/426 , C07D211/58 , A61K31/4468 , C07D239/26 , A61K31/505 , C07C41/24 , C07F7/10 , A61K31/695 , C07D295/135 , A61K31/5375 , C07D207/10 , A61K31/40 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P3/06 , A61P3/00 , A61P9/12 , A61K31/17
CPC分类号： C07C275/26 , C07C211/29 , C07C215/08 , C07C217/58 , C07C229/36 , C07C229/38 , C07C233/09 , C07C233/13 , C07C233/18 , C07C233/56 , C07C233/60 , C07C233/66 , C07C233/73 , C07C233/78 , C07C235/20 , C07C235/34 , C07C235/48 , C07C235/74 , C07C237/06 , C07C237/08 , C07C251/38 , C07C255/13 , C07C255/57 , C07C255/60 , C07C271/16 , C07C271/20 , C07C271/44 , C07C275/24 , C07C311/04 , C07C311/17 , C07C317/44 , C07C323/57 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D205/08 , C07D207/10 , C07D207/16 , C07D207/26 , C07D207/273 , C07D207/325 , C07D207/38 , C07D209/18 , C07D209/20 , C07D209/42 , C07D209/48 , C07D211/38 , C07D211/58 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D231/40 , C07D239/26 , C07D249/04 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D249/14 , C07D257/04 , C07D257/06 , C07D261/04 , C07D261/08 , C07D261/14 , C07D261/18 , C07D263/34 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D271/113 , C07D277/48 , C07D277/58 , C07D277/60 , C07D285/06 , C07D285/135 , C07D295/155 , C07D303/48 , C07D307/22 , C07D307/24 , C07D307/33 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D307/85 , C07D311/58 , C07D317/46 , C07D319/20 , C07D333/20 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D333/68 , C07D333/70 , C07D471/04 , C07F7/081
摘要： Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R1 are described herein.
摘要翻译： 其中A，B，C和R 1的化合物在此描述。
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12.发明授权N-linked heterocyclic antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions 有权可用于治疗血栓形成条件的P2Y1受体的N-连接杂环拮抗剂公开(公告)号：US08329718B2
公开(公告)日：2012-12-11
申请号：US12761447
申请日：2010-04-16
申请人： Jennifer X. Qiao , Tammy C. Wang , James C. Sutton , Timur Gungor
发明人： Jennifer X. Qiao , Tammy C. Wang , James C. Sutton , Timur Gungor
IPC分类号： A61K31/44 , A61K31/425 , C07D209/54 , C07D409/10 , C07D401/02 , C07D233/54
CPC分类号： C07D471/10 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： The present invention provides novel ureas containing N-aryl or N-heteroaryl substituted heterocycles of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, D and W are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor which can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明提供了包含式（I）的N-芳基或N-杂芳基取代的杂环的新型脲：或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂化物形式，其中变量A，B，D和W如本文所定义 。 这些化合物是可用作药物的人P2Y1受体的选择性抑制剂。
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13.发明申请LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS 有权含有LACTAM的化合物及其作为因子XA抑制剂的衍生物公开(公告)号：US20120201816A1
公开(公告)日：2012-08-09
申请号：US13444999
申请日：2012-04-12
申请人： Donald J. P. Pinto , Mimi L. Quan , Michael J. Orwat , Yun-Long Li , Wei Han , Jennifer X. Qiao , Patrick Y. S. Lam , Stephanie L. Koch
发明人： Donald J. P. Pinto , Mimi L. Quan , Michael J. Orwat , Yun-Long Li , Wei Han , Jennifer X. Qiao , Patrick Y. S. Lam , Stephanie L. Koch
IPC分类号： A61K31/4545 , A61K31/55 , C07D401/12 , A61K31/444 , C07D401/14 , C07D417/14 , A61K31/541 , A61K31/506 , C07D417/12 , C07D401/10 , A61K31/454 , A61K31/616 , A61K31/702 , A61K31/727 , A61K38/17 , A61K38/12 , A61K39/395 , A61K38/49 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61J1/00 , C07D471/02
CPC分类号： C07D471/04 , A61J1/00 , A61J1/03 , A61J1/05 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/513 , A61K31/55 , A61K45/06 , B65D81/3216 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/12 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P4—P-M-M4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
摘要翻译： 本申请描述了含有式I的化合物及其衍生物：P4-PM-M4 I或其药学上可接受的盐形式，其中环P（如果存在）为5-7元碳环或杂环，且环M为5- 7元碳环或杂环。 本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。
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14.发明授权Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor Xa inhibitors 有权含有内酰胺的化合物及其衍生物作为因子Xa抑制剂公开(公告)号：US07371761B2
公开(公告)日：2008-05-13
申请号：US11623367
申请日：2007-01-16
申请人： Donald J. P. Pinto , Mimi L. Quan , Michael J. Orwat , Yun-Long Li , Wei Han , Jennifer X. Qiao , Patrick Y. S. Lam , Stephanie L Koch
发明人： Donald J. P. Pinto , Mimi L. Quan , Michael J. Orwat , Yun-Long Li , Wei Han , Jennifer X. Qiao , Patrick Y. S. Lam , Stephanie L Koch
IPC分类号： C07D471/02 , C07D491/02 , A61K31/44 , A61P7/02
CPC分类号： C07D413/14 , A61K31/4365 , A61K31/616 , A61K45/06 , C07D211/40 , C07D211/76 , C07D213/64 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D239/10 , C07D241/08 , C07D265/10 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D495/04 , A61K2300/00
摘要： The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P4-P-M-M4I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
摘要翻译： 本申请描述了含有内酰胺的化合物及其式I的衍生物：<？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“lead”→> P 其中环P（如果存在的话）是5-7元碳环或其可药用盐形式，其中环P 杂环和环M是5-7元碳环或杂环。 本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。
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公开(公告)号：US07115646B2
公开(公告)日：2006-10-03
申请号：US10959724
申请日：2004-10-06
申请人： Jennifer X. Qiao
发明人： Jennifer X. Qiao
IPC分类号： A61K31/417 , A61K31/4184 , C07D233/24 , C07D233/61 , C07D233/64 , A61K31/536 , A61K31/4725 , A61K31/498 , C07D265/02 , C07D217/22 , C07D237/30
CPC分类号： C07D409/12 , C04B35/632 , C07D401/12 , C07D403/12
摘要： The present application describes cyclic diamino compounds, derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.
摘要翻译： 本申请描述了可用作因子Xa抑制剂的环状二氨基化合物，其衍生物及其药学上可接受的盐形式。
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16.发明授权Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor Xa inhibitors 有权含有内酰胺的化合物及其衍生物作为因子Xa抑制剂公开(公告)号：US06967208B2
公开(公告)日：2005-11-22
申请号：US10245122
申请日：2002-09-17
申请人： Donald J. P. Pinto , Mimi L. Quan , Michael J. Orwat , Yun-Long Li , Wei Han , Jennifer X. Qiao , Patrick Y. S. Lam , Stephanie L. Koch
发明人： Donald J. P. Pinto , Mimi L. Quan , Michael J. Orwat , Yun-Long Li , Wei Han , Jennifer X. Qiao , Patrick Y. S. Lam , Stephanie L. Koch
IPC分类号： A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/4745 , A61K31/502 , A61K31/513 , A61K31/538 , C07D211/40 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D413/02 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D471/16 , A61K31/437 , A61P7/02
CPC分类号： C07D413/14 , A61K31/4365 , A61K31/616 , A61K45/06 , C07D211/40 , C07D211/76 , C07D213/64 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D239/10 , C07D241/08 , C07D265/10 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D495/04 , A61K2300/00
摘要： The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
摘要翻译： 本申请描述了含有式I的化合物及其衍生物或其药学上可接受的盐形式，其中环P（如果存在）为5-7元碳环或杂环，且环M为5-7元碳环或杂环。 本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。
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公开(公告)号：US07790770B2
公开(公告)日：2010-09-07
申请号：US11558979
申请日：2006-11-13
申请人： Mark E. Salvati , Heather Finlay , Lalgudi S. Harikrishnan , Ji Jiang , James A. Johnson , Muthoni G. Kamau , R. Michael Lawrence , John Lloyd , Michael M. Miller , Zulan Pi , Jennifer X. Qiao , Richard A. Rampulla , Jacques Y. Roberge , Tammy C. Wang , Yufeng Wang , Wu Yang
发明人： Mark E. Salvati , Heather Finlay , Lalgudi S. Harikrishnan , Ji Jiang , James A. Johnson , Muthoni G. Kamau , R. Michael Lawrence , John Lloyd , Michael M. Miller , Zulan Pi , Jennifer X. Qiao , Richard A. Rampulla , Jacques Y. Roberge , Tammy C. Wang , Yufeng Wang , Wu Yang
IPC分类号： A61K31/164 , C07C233/64
CPC分类号： C07C275/26 , C07C211/29 , C07C215/08 , C07C217/58 , C07C229/36 , C07C229/38 , C07C233/09 , C07C233/13 , C07C233/18 , C07C233/56 , C07C233/60 , C07C233/66 , C07C233/73 , C07C233/78 , C07C235/20 , C07C235/34 , C07C235/48 , C07C235/74 , C07C237/06 , C07C237/08 , C07C251/38 , C07C255/13 , C07C255/57 , C07C255/60 , C07C271/16 , C07C271/20 , C07C271/44 , C07C275/24 , C07C311/04 , C07C311/17 , C07C317/44 , C07C323/57 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D205/08 , C07D207/10 , C07D207/16 , C07D207/26 , C07D207/273 , C07D207/325 , C07D207/38 , C07D209/18 , C07D209/20 , C07D209/42 , C07D209/48 , C07D211/38 , C07D211/58 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D231/40 , C07D239/26 , C07D249/04 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D249/14 , C07D257/04 , C07D257/06 , C07D261/04 , C07D261/08 , C07D261/14 , C07D261/18 , C07D263/34 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D271/113 , C07D277/48 , C07D277/58 , C07D277/60 , C07D285/06 , C07D285/135 , C07D295/155 , C07D303/48 , C07D307/22 , C07D307/24 , C07D307/33 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D307/85 , C07D311/58 , C07D317/46 , C07D319/20 , C07D333/20 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D333/68 , C07D333/70 , C07D471/04 , C07F7/081
摘要： Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R1 are described herein.
摘要翻译： 其中A，B，C和R 1的化合物在此描述。
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18.发明授权C-linked cyclic antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions 有权P2Y1受体的C连接环状拮抗剂可用于治疗血栓形成公开(公告)号：US07700620B2
公开(公告)日：2010-04-20
申请号：US11474899
申请日：2006-06-26
申请人： James C. Sutton , Jennifer X. Qiao , Carl Thibeault , Rejean Ruel
发明人： James C. Sutton , Jennifer X. Qiao , Carl Thibeault , Rejean Ruel
IPC分类号： A61K31/44 , C07D403/02
CPC分类号： C07D209/14 , C07C275/34 , C07C275/42 , C07C323/44 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D213/40 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/75 , C07D215/12 , C07D235/14 , C07D235/18 , C07D307/81 , C07D307/87 , C07D317/58 , C07D333/58 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D417/12
摘要： The present invention provides novel C-linked cyclic compounds and analogues of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, D and W are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor which can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明提供新的C连接的环状化合物和式（I）的类似物：或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂化物形式，其中变量A，B，D和W如本文所定义。 这些化合物是可用作药物的人P2Y1受体的选择性抑制剂。
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19.发明申请LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS 有权含有LACTAM的化合物及其作为因子XA抑制剂的衍生物公开(公告)号：US20090176758A1
公开(公告)日：2009-07-09
申请号：US12401401
申请日：2009-03-10
申请人： Donald J.P. Pinto , Mimi L. Quan , Michael J. Orwat , Yun-Long Li , Wei Han , Jennifer X. Qiao , Patrick Y.S. Lam , Stephanie L. Koch
发明人： Donald J.P. Pinto , Mimi L. Quan , Michael J. Orwat , Yun-Long Li , Wei Han , Jennifer X. Qiao , Patrick Y.S. Lam , Stephanie L. Koch
IPC分类号： A61K31/55 , C07D401/14 , A61P9/10
CPC分类号： C07D471/04 , A61J1/00 , A61J1/03 , A61J1/05 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/513 , A61K31/55 , A61K45/06 , B65D81/3216 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/12 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P4—P-M-M4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
摘要翻译： 本申请描述了含有酰胺的化合物及其式I的衍生物：<？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“lead”？> P4-PM-M4 I <βin-line-formula 描述=“内联式”末端=“尾”→其药学上可接受的盐形式，其中环P（如果存在）为5-7元碳环或杂环，并且环M为5-7元碳环或杂环。 本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。
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20.发明授权Urea antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions 有权P2Y1受体的尿素拮抗剂可用于治疗血栓形成公开(公告)号：US07550499B2
公开(公告)日：2009-06-23
申请号：US11126567
申请日：2005-05-10
IPC分类号： A01N43/38 , A61K31/40 , A61K31/405 , C07D207/00 , C07D209/00 , C07D295/00
CPC分类号： C07D409/04 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/96 , C07D215/06 , C07D241/42 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D471/10
摘要： The present invention provides novel ureas containing N-aryl or N-heteroaryl substituted heterocycles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y1 receptor activity.
摘要翻译： 本发明提供了含有N-芳基或N-杂芳基取代的杂环及其类似物的新型尿素，它们是人P2Y1受体的选择性抑制剂。 本发明还提供了相同的各种药物组合物以及治疗对P2Y1受体活性调节作用的疾病的方法。
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