公开(公告)号：US5519123A

公开(公告)日：1996-05-21

申请号：US286452

申请日：1994-08-05

申请人： Laszlo Vertesy ,  Werner Aretz ,  Hans-Wolfram Fehlhaber

发明人： Laszlo Vertesy ,  Werner Aretz ,  Hans-Wolfram Fehlhaber

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7024 ,  A61P25/28 ,  C07C259/06 ,  C07F15/02 ,  C07G11/00 ,  C07H13/04 ,  C07H23/00 ,  C09K3/00 ,  C12P19/26

CPC分类号： C07H23/00 ,  C07C259/06 ,  C12P19/26

摘要： The novel substances nordanoxamine and desferrinordanoxamine, and desferrisalmycin A, B, C and D, as well as the known substances danoxamine and desferridanoxamine, are prepared from the antibiotics salmycin A, B, C and D, which are obtained by fermentation. These substances are used as chelating agents and pharmaceuticals.

摘要翻译： 由发酵得到的抗生素萨尔霉素A，B，C和D制备了新型物质诺丁胺和去铁毒素，脱铁霉素A，B，C，D以及已知物质丹酰胺和去铁草胺。 这些物质用作螯合剂和药物。

公开(公告)号：US4623714A

公开(公告)日：1986-11-18

申请号：US668839

申请日：1984-11-06

申请人： Laszlo Vertesy ,  Dominique Tripier ,  Harald Ritzel

发明人： Laszlo Vertesy ,  Dominique Tripier ,  Harald Ritzel

IPC分类号： C12N1/20 ,  A61K35/74 ,  A61K38/00 ,  A61K38/55 ,  C07K7/00 ,  C07K7/64 ,  C07K14/00 ,  C07K14/195 ,  C07K14/36 ,  C07K14/41 ,  C12N9/99 ,  C12P7/64 ,  C12P13/00 ,  C12P21/02 ,  C12P21/04 ,  C12R1/485 ,  C07K7/10

CPC分类号： C07K14/36 ,  A61K38/00 ,  Y10S930/26

摘要： Cyclic polypeptides of the formula I ##STR1## in which Z, S, Y and AS have the meanings given, a process for their preparation and their use are described. The compounds have an .alpha.-amylase-inhibiting action.

摘要翻译： 描述了其中Z，S，Y和AS具有给定含义的式I的循环多肽，其制备方法及其应用。 该化合物具有α-淀粉酶抑制作用。

公开(公告)号：US4339436A

公开(公告)日：1982-07-13

申请号：US237097

申请日：1981-02-23

申请人： Volker Oeding ,  Werner Pfaff ,  Laszlo Vertesy ,  Hans-Ludwig Weidenmuller

发明人： Volker Oeding ,  Werner Pfaff ,  Laszlo Vertesy ,  Hans-Ludwig Weidenmuller

IPC分类号： A61K35/74 ,  A61K38/55 ,  A61P3/06 ,  A61P3/08 ,  C07G99/00 ,  C07K14/005 ,  C07K14/195 ,  C07K14/36 ,  C07K14/41 ,  C12N9/99 ,  C12P21/00 ,  C12R1/465 ,  A61K35/00 ,  A61K37/00

CPC分类号： C07K14/36 ,  C12N9/99 ,  Y10S435/886 ,  Y10S530/82 ,  Y10S530/823 ,  Y10S530/825

摘要： Inhibitor for the glycoside hydrolases of the digestive tract, more particularly of the pancreatic .alpha.-amylase produced by fermentation of the specific microorganism Streptomyces tendae, strain 4158, as well as the variants and mutants thereof, the microbe strain per se and processes for the isolation of the inhibitor and for its purification.

摘要翻译： 消化道的糖苷水解酶的抑制剂，更特别是通过特异性微生物链霉菌发酵产生的胰腺α-淀粉酶，菌株4158，以及其变体和突变体，微生物菌株本身以及分离过程 的抑制剂和其纯化。

公开(公告)号：US5986089A

公开(公告)日：1999-11-16

申请号：US61028

申请日：1998-04-16

申请人： Laszlo Vertesy ,  Andreas Stark ,  Eberhard Ehlers

发明人： Laszlo Vertesy ,  Andreas Stark ,  Eberhard Ehlers

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7034 ,  A61P31/04 ,  C07H15/207 ,  C12P19/26 ,  C12P19/44 ,  C07H1/00

CPC分类号： C12P19/26 ,  C12P19/44

摘要： Moenomycin A can be prepared by fermentation of a moenomycin-producing microorganism and subsequent separation of moenomycin A from the other components of the culture filtrate by chromatography, using an anion exchanger as chromatography material.

摘要翻译： 霉菌素A可以通过发酵新霉素产生微生物的发酵来制备，然后使用阴离子交换剂作为色谱材料，通过色谱法从培养滤液的其它组分中分离出霉素霉素A.

公开(公告)号：US5763397A

公开(公告)日：1998-06-09

申请号：US907747

申请日：1992-06-29

申请人： Laszlo Vertesy ,  Joachim Betz ,  Hans-Wolfram Fehlhaber ,  Michael Limbert

发明人： Laszlo Vertesy ,  Joachim Betz ,  Hans-Wolfram Fehlhaber ,  Michael Limbert

IPC分类号： A61K31/33 ,  A61K31/00 ,  A61K38/00 ,  A61K38/12 ,  A61K38/14 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  C07D519/00 ,  C07K1/02 ,  C07K1/113 ,  C07K1/20 ,  C07K7/06 ,  C07K7/52 ,  C07K9/00 ,  C07K14/195 ,  C07K14/41 ,  C12N1/20 ,  C12P21/00 ,  C12P21/02 ,  C12R1/04 ,  C12N1/22 ,  C12P19/60

CPC分类号： C07K7/06 ,  C07K9/008 ,  A61K38/00 ,  Y10S435/822

摘要： Desmethylbalhimycin, a compound of the formula C.sub.65 H.sub.71 Cl.sub.2 N.sub.9 O.sub.24, desmethylleucylbalhimycin, a compound of the formula C.sub.59 H.sub.60 Cl.sub.2 N.sub.8 O.sub.23, desglucobalhimycin, a compound of the formula C.sub.60 H.sub.63 Cl.sub.2 N.sub.9 O.sub.19, ureidobalhimycin, a compound of the formula C.sub.67 H.sub.74 Cl.sub.2 N.sub.10 O.sub.25, desmethyl-desglucobalhimycin, a compound of the formula C.sub.59 H.sub.61 Cl.sub.2 N.sub.9 O.sub.19 and balhimycin V, a compound of the formula C.sub.73 H.sub.84 Cl.sub.2 N.sub.10 I.sub.26, methylbalhimycin, a compound of the formula C.sub.67 H.sub.75 Cl.sub.2 N.sub.9 O.sub.24 and balhimycin R, a compound of the formula C.sub.72 H.sub.83 Cl.sub.2 N.sub.9 O.sub.28, have an antibiotic action.

摘要翻译： 去甲基巴马霉素，式C65H71Cl2N9O24的化合物，脱甲基亮氨酰巴马霉素，式C59H60Cl2N8O23的化合物，去环巴豆霉素，式C 60 H 63 Cl 2 N 9 O 19的化合物，脲基巴拉霉素，式C67H74Cl2N10O25的化合物，脱甲基去环糊精霉素，式C59H61Cl2N9O19的化合物和巴利霉素V， 式C73H84Cl2N10I26的化合物，甲基巴马霉素，式C67H75Cl2N9O24的化合物和巴尔霉素R，式C72H83Cl2N9O28的化合物具有抗生素作用。

公开(公告)号：US5721208A

公开(公告)日：1998-02-24

申请号：US475642

申请日：1995-06-07

申请人： Laszlo Vertesy ,  Joachim Betz ,  Hans-Wolfram Fehlhaber ,  Michael Limbert

发明人： Laszlo Vertesy ,  Joachim Betz ,  Hans-Wolfram Fehlhaber ,  Michael Limbert

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K9/00 ,  A61K38/12 ,  A61K38/14 ,  C12N1/22 ,  C12P19/60

CPC分类号： C07K9/008 ,  A61K38/00 ,  Y10S435/822

摘要： Novel glycopeptides, a process for their preparation and their use Desmethylbalhimycin, a compound of the formula C.sub.65 H.sub.71 Cl.sub.2 N.sub.9 O.sub.24, desmethylleucylbalhimycin, a compound of the formula C.sub.59 H.sub.60 Cl.sub.2 N.sub.8 O.sub.23, desglucobalhimycin, a compound of the formula C.sub.60 H.sub.63 Cl.sub.2 N.sub.9 O.sub.19, ureidobalhimycin, a compound of the formula C.sub.67 H.sub.74 Cl.sub.2 N.sub.10 O.sub.25, desmethyl-desglucobalhimycin, a compound of the formula C.sub.59 H.sub.61 Cl.sub.2 N.sub.9 O.sub.19 and balhimycin V, a compound of the formula C.sub.73 H.sub.84 Cl.sub.2 N.sub.10 I.sub.26, methylbalhimycin, a compound of the formula C.sub.67 H.sub.75 Cl.sub.2 N.sub.9 O.sub.24 and balhimycin R, a compound of the formula C.sub.72 H.sub.83 Cl.sub.2 N.sub.9 O.sub.28, have an antibiotic action.

摘要翻译： 新型糖肽，其制备方法及其应用去甲基巴马霉素，式C65H71Cl2N9O24的化合物，去甲基亮氨酰巴马霉素，式C59H60Cl2N8O23的化合物，去葡萄球菌霉素，式C60H63Cl2N9O19的化合物，脲基巴拉霉素，式C67H74Cl2N10O25的化合物，去甲基脱葡萄白蛋白霉素 ，式C59H61Cl2N9O19和巴利霉素V的化合物，式C73H84Cl2N10I26的化合物，甲基巴马霉素，式C67H75Cl2N9O24的化合物和巴霉素R，式C72H83Cl2N9O28的化合物具有抗生素作用。

公开(公告)号：US5719121A

公开(公告)日：1998-02-17

申请号：US673220

申请日：1996-06-27

申请人： Manfred Lohner ,  Stefan Scheuermann ,  Laszlo Vertesy

发明人： Manfred Lohner ,  Stefan Scheuermann ,  Laszlo Vertesy

IPC分类号： A23K1/18 ,  A23K1/17 ,  A61K38/00 ,  A61K38/14 ,  A61P15/00 ,  C12P21/02 ,  C12R1/04 ,  A61K38/16 ,  A01N37/18 ,  C07K5/00

CPC分类号： A23K20/195

摘要： Balhimycin, where appropriate in combination with one or more of its derivatives, is suitable for promoting production in monogastric or polygastric animals.

摘要翻译： 适宜地与其一种或多种衍生物组合的巴林霉素适于促进单胃或多胃动物的生产。

公开(公告)号：US5302582A

公开(公告)日：1994-04-12

申请号：US727388

申请日：1991-07-05

申请人： Laszlo Vertesy ,  Peter Schindler ,  Herbert Kogler ,  Hans-Wolfram Fehlhaber ,  Francoise Delevallee

发明人： Laszlo Vertesy ,  Peter Schindler ,  Herbert Kogler ,  Hans-Wolfram Fehlhaber ,  Francoise Delevallee

IPC分类号： C12P21/02 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K38/00 ,  A61K38/55 ,  A61P25/04 ,  C07H7/02 ,  C07H15/12 ,  C07K1/113 ,  C07K5/06 ,  C07K9/00 ,  C07K14/195 ,  C07K14/41 ,  C07K14/81 ,  C07K17/00 ,  C12N1/14 ,  C12N1/20 ,  C12N9/99 ,  C12P19/26 ,  C12P19/28 ,  C12R1/47

CPC分类号： C12R1/47 ,  C07K9/001 ,  C07K9/003 ,  C12N1/14 ,  A61K38/00

摘要： The invention relates to new biologically active glycopeptides of the general formulaSacch--A--B--Rin which Sacch represents a monosaccharide residue with, where appropriate, the OH groups being partially or completely substituted,A represents the residue of a neutral L- or D-amino acid or --if B is absent--represents the residue of a neutral D-amino acid,B is absent or represents the residue of a neutral L- or D-amino acid or of an optionally .omega.-substituted bi-functional acidic or basic L- or D-amino acid, and R represents hydroxyl, (C.sub.1 -C.sub.8)-alkoxy, an amino radical which is optionally substituted by one or two identical or different radicals from the series comprising (C.sub.1 -C.sub.8)-alkyl, (C.sub.5 -C.sub.8)-cycloalkyl, (C.sub.5 -C.sub.8)-heteroalkyl or (C.sub.5 -C.sub.8)-heteroaryl, or another acid derivative. These compounds have enkephalinase-inhibiting properties and can thus be used, for example, as analgesics in human and veterinary medicine. The isolation of these compounds from Streptomyces albus ATCC 21838, and further processes for their preparation, are also described.

摘要翻译： 本发明涉及通式为Sacch-ABR的新的生物活性糖肽，其中Sacch代表单糖残基，在适当的情况下OH基部分或完全被取代，A代表中性L-或D-氨基酸的残基 或 - 如果B不存在 - 表示中性D-氨基酸的残基，B不存在或表示中性L-或D-氨基酸或任选（ω） - 取代的双官能酸性或碱性的残基 L-或D-氨基酸，R代表羟基，（C1-C8） - 烷氧基，任选被一个或两个相同或不同的基团取代的氨基，所述基团包括（C 1 -C 8） - 烷基， -C 8） - 环烷基，（C 5 -C 8） - 杂烷基或（C 5 -C 8） - 杂芳基或其它酸衍生物。 这些化合物具有脑啡肽酶抑制性质，因此可用于例如人和兽医学中的镇痛药。 这些化合物从Streptomyces albus ATCC 21838的分离以及其制备方法也被描述。

公开(公告)号：US4990500A

公开(公告)日：1991-02-05

申请号：US83807

申请日：1987-08-11

申请人： Laszlo Vertesy ,  Joachim Betz ,  Hans-Wolfram Fehlhaber ,  Karl Geisen

发明人： Laszlo Vertesy ,  Joachim Betz ,  Hans-Wolfram Fehlhaber ,  Karl Geisen

IPC分类号： C08B37/00 ,  C07H15/26 ,  C07H17/04 ,  C12P19/00 ,  C12P19/26

CPC分类号： C07H15/26 ,  C07H17/04 ,  Y10S435/886 ,  Y10S514/835 ,  Y10S514/866

摘要： Oxirane-pseudooligosaccharides of the formula I ##STR1## in which z is zero or 1, their physiologically acceptable salts with acids, a process for their preparation, pharmaceutical preparations, and their use are described. The compounds have an .alpha.-glucosidase-inhibiting action.

摘要翻译： 描述了其中z为零或1，其酸的生理学上可接受的盐，其制备方法，药物制剂及其用途的式I的视黄醛 - 假低聚糖。 该化合物具有α-葡糖苷酶抑制作用。

公开(公告)号：US6166070A

公开(公告)日：2000-12-26

申请号：US403277

申请日：1999-10-18

申请人： Nirogi Venkata Satya Ramakrishna ,  Keshavapura Hosamane Sreedhara Swamy ,  Erra Koreswara Satya Vijayakumar ,  Suresh Rudra Nadkarni ,  Kenia Jayvanti ,  Andreas Herling ,  Herbert Kogler ,  Laszlo Vertesy ,  Rajan Mukund Panshikar ,  Kota Sridevi ,  Mythili Raman ,  Roda Maneck Dalal

发明人： Nirogi Venkata Satya Ramakrishna ,  Keshavapura Hosamane Sreedhara Swamy ,  Erra Koreswara Satya Vijayakumar ,  Suresh Rudra Nadkarni ,  Kenia Jayvanti ,  Andreas Herling ,  Herbert Kogler ,  Laszlo Vertesy ,  Rajan Mukund Panshikar ,  Kota Sridevi ,  Mythili Raman ,  Roda Maneck Dalal

IPC分类号： C12P17/04 ,  A61K31/00 ,  A61K31/341 ,  A61P3/10 ,  C07D307/60 ,  C12N1/02 ,  C12N1/20 ,  C12P7/00 ,  C12R1/66 ,  A61K31/34 ,  C07D307/32

CPC分类号： C12P7/00 ,  A61K31/00 ,  C07D307/60 ,  C12N1/02

摘要： Kodaistatins A and B, compounds of the molecular formula C.sub.35 H.sub.34 O.sub.11, and Kodaistatins C and D, compounds of the molecular formula C.sub.35 H.sub.34 O.sub.12, have antidiabetic activity.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP98 / 02247 Sec。 371 1999年10月18日第 102（e）1999年10月18日日期PCT提交1998年4月17日PCT公布。 公开号WO98 / 47888 日期1998年10月29日凯达斯汀A和B，分子式C35H34O11的化合物和Kodaistatins C和D，分子式C35H34O12的化合物具有抗糖尿病活性。