公开(公告)号：US5411989A

公开(公告)日：1995-05-02

申请号：US168163

申请日：1993-12-17

申请人： Helmut Michel ,  Wolfgang Bartsch

发明人： Helmut Michel ,  Wolfgang Bartsch

IPC分类号： A61K31/16 ,  A61K31/04 ,  A61K31/18 ,  A61K31/19 ,  A61K31/21 ,  A61K31/215 ,  A61K31/265 ,  A61K31/275 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/41 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07C203/02 ,  C07C203/08 ,  C07C233/12 ,  C07C233/19 ,  C07C233/23 ,  C07C233/60 ,  C07C235/08 ,  C07C235/14 ,  C07C235/40 ,  C07C237/22 ,  C07C255/19 ,  C07C259/08 ,  C07C271/24 ,  C07C311/07 ,  C07C311/14 ,  C07D207/26 ,  C07D207/28 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/89 ,  C07D257/00 ,  C07D257/04 ,  C07D257/06 ,  C07D295/185 ,  C07C233/08 ,  C07C309/26

CPC分类号： C07D213/81 ,  C07C233/19 ,  C07C233/23 ,  C07C235/08 ,  C07C235/14 ,  C07C235/40 ,  C07C237/22 ,  C07C255/19 ,  C07C259/08 ,  C07C271/24 ,  C07C311/07 ,  C07D207/28 ,  C07D213/82 ,  C07D295/185 ,  C07C2101/14

摘要： The invention concerns nitric acid esters of cyclohexanol of formula I ##STR1## in which A signifies a valency bond or a C.sub.1 -C.sub.6 -alkylene chain and B the group --NR.sup.1 --CO--Z, --NR.sup.1 --SO.sub.2 --Z or --CO--NR.sup.2 --Z, whereby R.sup.1 signifies hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl alkyl group R.sup.2 hydrogen, a hydroxyl, hydroxy-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl or C.sub.2 -C.sub.6 -alkynyl group and Z signifies hydrogen a C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl or C.sub.2 -C.sub.6 -alkynyl group which may optionally be substituted for the case that B is an --NR.sup.1 --CO--Z group, Z can also signify a C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy group.

摘要翻译： 本发明涉及式I的环己醇的硝酸酯，其中A表示价键或C1-C6-亚烷基链，B表示基团-NR1-CO-Z，-NR1-SO2-Z或 -CO-NR 2 -Z，其中R 1表示氢或C 1 -C 6烷基烷基R 2氢，羟基，羟基-C 1 -C 6 - 烷基，C 1 -C 6 - 烷氧基，C 1 -C 6 - 烷基，C 2 -C 6 - 烯基或C 2 -C 6 - 炔基，Z表示氢，C 1 -C 6 - 烷基，C 2 -C 6 - 烯基或C 2 -C 6 - 炔基，其可以任选地取代B为-NR 1 -CO-Z基团的情况 Z也可以表示C1-C6-烷氧基。

公开(公告)号：US5260478A

公开(公告)日：1993-11-09

申请号：US986646

申请日：1992-12-08

申请人： Edward R. Bacon ,  Sol J. Daum ,  Carl R. Illig

发明人： Edward R. Bacon ,  Sol J. Daum ,  Carl R. Illig

IPC分类号： A61K49/04 ,  A61K31/16 ,  C07C233/01 ,  C07C233/06 ,  C07C233/07 ,  C07C233/08 ,  C07C233/43 ,  C07C233/54 ,  C07C233/56 ,  C07C69/76

CPC分类号： C07C233/43

摘要： Compounds having the structure ##STR1## wherein (Z--COO is the residue of an iodinated aromatic acid;n is an integer from 0 to 20;R.sup.1 and R.sup.2 are independently H, alkyl, fluoroalkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, alkoxy or aryloxy;R.sup.3 and R.sup.4 are independently a substituent as defined for R.sup.1 and R.sup.2 above, halogen, hydroxy or acylamino;and R.sup.5 and R.sup.6 are independently H, alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, or acetamidoalkyl;or R.sup.5 and R.sup.6, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, represent a 4 to 7-membered nitrogen containing ring, are useful as contrast agents in x-ray imaging compositions and methods.

公开(公告)号：US4666943A

公开(公告)日：1987-05-19

申请号：US514799

申请日：1983-07-19

申请人： Hiroshi Noguchi ,  Toshiro Kato ,  Junya Takahashi ,  Yukio Ishiguri ,  Shigeo Yamamoto ,  Naonori Hirata

发明人： Hiroshi Noguchi ,  Toshiro Kato ,  Junya Takahashi ,  Yukio Ishiguri ,  Shigeo Yamamoto ,  Naonori Hirata

IPC分类号： A01N37/18 ,  A01N37/08 ,  A01N37/22 ,  A01N37/24 ,  A01N37/32 ,  A01N37/34 ,  A01N37/36 ,  A01N37/40 ,  A01N37/46 ,  A01N39/02 ,  A01N39/04 ,  A01N43/24 ,  A01N47/34 ,  A01N53/00 ,  A01N53/04 ,  A01N53/12 ,  A01N57/30 ,  C07C67/00 ,  C07C231/00 ,  C07C231/02 ,  C07C233/02 ,  C07C233/07 ,  C07C233/08 ,  C07C233/09 ,  C07C233/11 ,  C07C233/12 ,  C07C233/15 ,  C07C233/25 ,  C07C233/27 ,  C07C233/28 ,  C07C233/29 ,  C07C233/43 ,  C07C233/46 ,  C07C233/55 ,  C07C233/58 ,  C07C233/65 ,  C07C235/24 ,  C07C235/56 ,  C07C237/06 ,  C07C239/00 ,  C07C251/48 ,  C07C253/00 ,  C07C255/27 ,  C07C255/44 ,  C07C255/60

CPC分类号： C07C255/00 ,  A01N37/22 ,  A01N37/24 ,  A01N37/34 ,  A01N37/40 ,  A01N39/04 ,  A01N53/00

摘要： Use of an anilide of the formula: ##STR1## as a fungicidal agent against phytophatogenic fungi, particularly their strains resistant to benzimidazole thiophanate fungicides and/or cyclic imide fungicides.

摘要翻译： 使用下式的酰苯胺：作为杀真菌剂的植物致病真菌，特别是其对苯并咪唑硫氮菌素杀真菌剂和/或环状酰亚胺杀真菌剂有抗性的菌株。

公开(公告)号：US4533749A

公开(公告)日：1985-08-06

申请号：US349122

申请日：1982-02-16

申请人： Paul A. Aristoff ,  John C. Sih

发明人： Paul A. Aristoff ,  John C. Sih

IPC分类号： C07C69/675 ,  A61K31/557 ,  A61P7/02 ,  A61P11/00 ,  A61P35/00 ,  C07C27/00 ,  C07C31/27 ,  C07C31/44 ,  C07C33/05 ,  C07C33/44 ,  C07C35/31 ,  C07C35/52 ,  C07C51/00 ,  C07C51/353 ,  C07C57/18 ,  C07C59/01 ,  C07C59/42 ,  C07C67/00 ,  C07C69/732 ,  C07C213/00 ,  C07C215/20 ,  C07C215/26 ,  C07C215/42 ,  C07C231/00 ,  C07C233/08 ,  C07C233/10 ,  C07C233/11 ,  C07C233/65 ,  C07C233/70 ,  C07C233/72 ,  C07C233/73 ,  C07C235/06 ,  C07C235/26 ,  C07C235/30 ,  C07C235/32 ,  C07C239/00 ,  C07C253/00 ,  C07C255/31 ,  C07C281/14 ,  C07C405/00 ,  C07D309/12 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C07C177/00 ,  C07C57/26

CPC分类号： C07C405/0083 ,  C07C51/353 ,  C07C57/18 ,  C07F9/4015

摘要： Novel compounds of the following general formula: ##STR1##

公开(公告)号：US4430345A

公开(公告)日：1984-02-07

申请号：US431554

申请日：1982-09-30

申请人： Robert L. Jones ,  Norman H. Wilson

发明人： Robert L. Jones ,  Norman H. Wilson

IPC分类号： B29C47/04 ,  A61K31/19 ,  A61K31/557 ,  A61P7/02 ,  A61P11/00 ,  B65D33/25 ,  C07C41/48 ,  C07C43/315 ,  C07C45/44 ,  C07C59/11 ,  C07C59/13 ,  C07C59/147 ,  C07C59/205 ,  C07C59/31 ,  C07C59/325 ,  C07C59/46 ,  C07C59/54 ,  C07C59/62 ,  C07C59/74 ,  C07C59/80 ,  C07C59/86 ,  C07C67/00 ,  C07C69/608 ,  C07C69/675 ,  C07C69/716 ,  C07C69/732 ,  C07C69/738 ,  C07C231/00 ,  C07C233/08 ,  C07C235/30 ,  C07C235/78 ,  C07C251/42 ,  C07C251/50 ,  C07C251/52 ,  C07C251/54 ,  C07C253/00 ,  C07C255/31 ,  C07C301/00 ,  C07C311/51 ,  C07C323/12 ,  C07C405/00 ,  C07D213/63 ,  C07D307/60 ,  C07D307/93 ,  C07C131/02 ,  C07C131/08

CPC分类号： C07C255/00 ,  C07C405/0091 ,  C07C41/48 ,  C07C43/315 ,  C07C45/44 ,  C07C59/13 ,  C07C59/147 ,  C07C59/31 ,  C07C59/325 ,  C07C59/46 ,  C07C59/54 ,  C07C59/62 ,  C07C59/74 ,  C07C59/80 ,  C07C59/86 ,  C07D307/60 ,  C07D307/93 ,  C07B2200/07 ,  C07C2102/42 ,  Y10S514/826

摘要： Novel bicyclo [2,2,1] heptanes and hept-2Z-enes are substituted at the 5-position by a 6-carboxyhex-2-enyl group or a modification thereof, and at the 6-position by an aldoxime or ketoxime group which is O-substituted by an aliphatic hydrocarbon residue, an aromatic residue, or an aliphatic hydrocarbon residue substituted directly or through an oxygen or sulphur atom by an aromatic residue. Such compounds may be prepared by the action of an oximating agent on an intermediate which is substituted at the 6-position by an aldehydic or ketonic carbonyl group. The compounds are of value for use in pharmaceutical compositions particularly in the context of the inhibition of thromboxane activity.

公开(公告)号：US3608087A

公开(公告)日：1971-09-21

申请号：US3608087D

申请日：1968-06-21

申请人： MERCK & CO INC

发明人： PATCHETT ARTHUR A ,  HOFF DALE R ,  ROONEY CLARENCE S

IPC分类号： C07C69/003 ,  A23K1/16 ,  A23K1/18 ,  C07C27/00 ,  C07C31/34 ,  C07C33/40 ,  C07C45/00 ,  C07C49/00 ,  C07C51/00 ,  C07C53/15 ,  C07C67/00 ,  C07C231/00 ,  C07C233/04 ,  C07C233/05 ,  C07C233/06 ,  C07C233/07 ,  C07C233/08 ,  C07C233/15 ,  C07C233/25 ,  C07C233/26 ,  C07C233/33 ,  C07C233/54 ,  C07C301/00 ,  C07C311/00 ,  C07C313/00 ,  C07C317/04 ,  C07C317/06 ,  A61K27/00

CPC分类号： A23K50/10 ,  A23K20/105 ,  A23K20/111 ,  A23K20/116 ,  A23K20/121 ,  A23K20/132 ,  A23K20/137

摘要： The disclosure relates to methods and compositions for controlling the formation of methane in rumen fermentation through the use of compounds containing halogen bonded to carbon which is in turn attached directly to a functional group. Preferred compounds are amides, alcohols, ketones, sulfones, sulfoxides, carboxylic acids, amines, sulfonamides and phosphonic acid derivatives. The disclosure also relates to novel compounds including N-(2-hydroxypropyl) derivatives of di- and trihaloamides and the N-(2-hydroxyethyl) derivatives of trihaloacetamides.

公开(公告)号：US20240174708A1

公开(公告)日：2024-05-30

申请号：US18376392

申请日：2023-10-03

申请人： AMBAGON THERAPEUTICS INC.

发明人： Nancy PRYER ,  Christian OTTMANN ,  Steven RICHARDS

IPC分类号： C07H7/06 ,  C07C69/02 ,  C07C233/08 ,  C07C233/88 ,  C07D209/42 ,  C07D215/14 ,  C07D231/06 ,  C07D265/36 ,  C07D311/92 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04 ,  C07D493/06 ,  C07H7/04

CPC分类号： C07H7/06 ,  C07C69/02 ,  C07C233/08 ,  C07C233/88 ,  C07D209/42 ,  C07D215/14 ,  C07D231/06 ,  C07D265/36 ,  C07D311/92 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04 ,  C07D493/06 ,  C07H7/04

摘要： Provided are compounds, including compositions comprising the same, which function to recruit various target proteins (e.g., client proteins of 14-3-3 proteins) to an E3 ubiquitin ligase enzyme for ubiquitination and subsequent degradation, and methods of using the same.

公开(公告)号：US10793515B2

公开(公告)日：2020-10-06

申请号：US14938341

申请日：2015-11-11

申请人： AurimMed Pharma, Inc.

发明人： Amir Pesyan ,  Manuel F. Balandrin

IPC分类号： A61K31/165 ,  C07C237/22 ,  C07C233/08 ,  C07D295/033 ,  C07D295/155 ,  A61K31/36 ,  A61K31/495 ,  C07D295/185 ,  A61K31/353 ,  A61K31/445 ,  A61K31/5375 ,  C07D211/26 ,  A61K45/06 ,  A61K31/44 ,  C07D213/61 ,  C07D211/16 ,  C07D213/56 ,  C07D213/65 ,  C07C233/11 ,  C07D319/18 ,  C07C235/20 ,  C07C233/58 ,  C07D211/60 ,  C07C255/54 ,  C07C235/34 ,  C07D211/62 ,  C07D317/60 ,  C07D307/79 ,  C07D207/16 ,  C07C235/78

摘要： A series of novel amides showing broad pharmaceutical activity. Compounds described herein are effective as anticonvulsants, chemical countermeasures, and analgesics. Such compounds also show, neuroprotective/neuroreparative effects and activity against spinal muscular atrophy. Such pharmaceutically active compounds show utility in the treatment of central nervous system (“CNS”) diseases and disorders, such as anxiety, depression, insomnia, migraine headaches, schizophrenia, neurodegenerative diseases (e.g., Parkinson's disease, Alzheimer's, ALS, and Huntington's disease) spasticity, and bipolar disorder. Furthermore, such compounds may additionally find utility as analgesics (e.g., for the treatment of chronic or neuropathic pain) and as neuroprotective agents useful in the treatment of stroke(s), and/or traumatic brain and/or spinal cord injuries.

公开(公告)号：US20140088197A1

公开(公告)日：2014-03-27

申请号：US14006484

申请日：2012-03-22

申请人： Yu Huang ,  QING Long ,  Xueyan Zhu ,  Hanbin Shan ,  Zhedong Yuan ,  Xiong Yu

发明人： Yu Huang ,  QING Long ,  Xueyan Zhu ,  Hanbin Shan ,  Zhedong Yuan ,  Xiong Yu

IPC分类号： C07C233/08 ,  A61K31/165

CPC分类号： C07C233/08 ,  A61K31/165 ,  C07B2200/13 ,  C07C233/18

摘要： The present invention provides a mixed crystalline form VIII of agomelatine, its method of preparation, application and pharmaceutical composition. The said mixed crystal consists mainly of crystalline form VI of agomelatine. The said mixed crystalline form is stable and has good reproducibility. Through stability tests, it has been found to be superior to the crystalline form VI in terms of stability. As a result, the crystalline form VIII of the present invention possesses advantages in pharmaceutical preparation.

摘要翻译： 本发明提供了一种agomelatine的混合晶形VIII，其制备方法，应用和药物组合物。 所述混合晶体主要由结构形式的主要由瓜尔马林的VI形成。 所述混合晶型是稳定的并且具有良好的再现性。 通过稳定性试验，发现在稳定性方面优于结晶形式VI。 结果，本发明的结晶形式VIII在药物制剂中具有优势。

公开(公告)号：US08673982B2

公开(公告)日：2014-03-18

申请号：US13202939

申请日：2010-02-23

申请人： Volker Brinkmann ,  Guido Jordine ,  Markus Zollinger ,  Claudia Sayer

发明人： Volker Brinkmann ,  Guido Jordine ,  Markus Zollinger ,  Claudia Sayer

IPC分类号： A01N37/18 ,  C07C211/03 ,  C07C233/08 ,  C07C235/00

CPC分类号： A61K31/165 ,  C07C233/18

摘要： This invention relates to certain ceramide-analogues of FTY720 (2-amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol; fingolimod). In particular, the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, as well as processes for their preparation and their use in the treatment of autoimmune conditions, such as multiple sclerosis.

摘要翻译： 本发明涉及FTY720（2-氨基-2- [2-（4-辛基苯基）乙基]丙烷-1,3-二醇，芬戈莫德）的某些神经酰胺类似物。 特别地，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物，以及其制备方法及其在治疗自身免疫病症如多发性硬化中的应用。