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1.发明授权Aryl- and arylamino- substituted heterocycles as corticotropin releasing hormone antagonists 失效芳基和芳基氨基取代的杂环作为促肾上腺皮质激素释放激素拮抗剂
公开(公告)号：US6103737A
公开(公告)日：2000-08-15
申请号：US109395
申请日：1998-07-02
IPC分类号： A61K31/47 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P3/04 , A61P5/08 , A61P9/00 , A61P15/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P29/00 , A61P31/18 , A61P37/04 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D239/42 , C07D251/22 , C07D401/04 , C07D403/10 , C07D473/00 , C07D473/40 , C07D487/04
CPC分类号： C07D239/42 , C07D251/22 , C07D401/04 , C07D473/00 , C07D473/40 , C07D487/04 , Y10S514/81 , Y10S514/885 , Y10S514/886 , Y10S514/909 , Y10S514/925
摘要： Corticotropin releasing factor (CRF) antagonists of formula I: ##STR1## and their use in treating psychiatric disorders and neurological diseases, anxiety-related disorders, post-traumatic stress disorder, supranuclear palsy and feeding disorders as well as treatment of immunological, cardiovascular or heart-related diseases and colonic hypersensitivity associated with psychopathological disturbance and stress in mammals.
摘要翻译： 式I的促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）拮抗剂及其用于治疗精神疾病和神经系统疾病，焦虑相关疾病，创伤后应激障碍，核上性麻痹和进食障碍以及免疫学，心血管或心脏相关的治疗 与哺乳动物精神病理障碍和压力相关的疾病和结肠超敏反应。
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2.发明授权Method for sequencing DNA using biotin-strepavidin conjugates to facilitate the purification of primer extension products 失效使用生物素 - 链霉亲和素缀合物测序DNA以促进引物延伸产物纯化的方法
公开(公告)号：US5484701A
公开(公告)日：1996-01-16
申请号：US829857
申请日：1992-01-31
CPC分类号： G01N33/58 , C12N15/1096 , C12Q1/6806 , C12Q1/6813 , C12Q1/6834 , C12Q1/6848 , C12Q1/686 , C12Q1/6869
摘要： A simplified method for isolating primer extension products and generating them in a form appropriate for electrophoresis is disclosed. The method is compatible with automated DNA sequencing procedures.
摘要翻译： 公开了一种用于分离引物延伸产物并以适于电泳产生它们的简化方法。 该方法与自动DNA测序程序兼容。
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公开(公告)号：US5047519A
公开(公告)日：1991-09-10
申请号：US57565
申请日：1987-06-12
IPC分类号： C12N15/09 , C07D239/47 , C07D239/54 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07F9/645 , C07F9/6512 , C07F9/655 , C07F9/6558 , C07F9/6561 , C07H19/06 , C07H19/10 , C07H19/14 , C07H19/16 , C07H19/20 , C07H21/00 , C12Q1/68 , G01N27/447
CPC分类号： C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/04 , C07F9/65121 , C07F9/65586 , C07F9/6561 , C07H19/06 , C07H19/10 , C07H19/20 , C07H21/00 , C12Q1/6869 , G01N27/44721 , G01N27/44726
摘要： Alkynylamino-nucleotides and labeled alkynylamino-nucleotides useful, for example, as chain terminating substrates for DNA sequencing are provided along with several key intermediates and processes for their preparation.
摘要翻译： 提供了可用于例如用于DNA测序的链终止底物的炔基氨基 - 核苷酸和标记的炔基氨基 - 核苷酸以及其制备的几个关键中间体和方法。
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4.发明授权5,5-disubstituted-1,5-dihydro-4,1-benzoxazepin-2 (3H)-ones useful as HIV reverse transcriptase inhibitors 有权可用作HIV逆转录酶抑制剂的5,5-二取代-1,5-二氢-4,1-苯并氧氮杂-2（3H） - 酮
公开(公告)号：US6140320A
公开(公告)日：2000-10-31
申请号：US145101
申请日：1998-09-01
IPC分类号： A61K31/553 , A61P31/00 , A61P31/18 , C07D267/14 , C07D413/06 , C07D498/04 , A61K31/55 , C07D267/08
CPC分类号： C07D413/06 , C07D267/14
摘要： The present invention relates to benzoxazepinones of formula I: ##STR1## or stereoisomeric forms or mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HIV reverse transcriptase, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.
摘要翻译： 本发明涉及式I的苯并氧氮杂酮：或其可用作HIV逆转录酶抑制剂的立体异构体形式或其混合物或其药学上可接受的盐形式，以及包含其的药物组合物和诊断试剂盒及其使用方法 治疗病毒感染或作为测定标准或试剂。
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公开(公告)号：US08357806B2
公开(公告)日：2013-01-22
申请号：US13468812
申请日：2012-05-10
申请人： Shawn A. Springfield , Wendel W. Doubleday , Frederic Buono , Michel A. Couturier , Yvonne Lear , Denis Favreau , Kathia Levesque , Percy Sarwood Manchand , Markus Frieser , Anthony J. Cocuzza
发明人： Shawn A. Springfield , Wendel W. Doubleday , Frederic Buono , Michel A. Couturier , Yvonne Lear , Denis Favreau , Kathia Levesque , Percy Sarwood Manchand , Markus Frieser , Anthony J. Cocuzza
IPC分类号： C07D217/24
CPC分类号： C07D217/24
摘要： The present disclosure generally relates to a process for synthesizing optionally substituted 1-chloro-4-methoxyisoquinolines. The present disclosure also relates to intermediates useful in this process.
摘要翻译： 本公开内容一般涉及合成任选取代的1-氯-4-甲氧基异喹啉的方法。 本公开还涉及在该方法中有用的中间体。
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6.发明授权Tricyclic-2-pyridone compounds useful as HIV reverse transcriptase inhibitors 有权可用作HIV逆转录酶抑制剂的三环-2-吡啶酮化合物公开(公告)号：US06596729B2
公开(公告)日：2003-07-22
申请号：US09908995
申请日：2001-07-19
IPC分类号： A61K314375
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/496 , A61K31/7072 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： The present invention relates to tricyclic 2-pyridone compounds of formula (I): or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HIV reverse transcriptase, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.
摘要翻译： 本发明涉及可用作HIV逆转录酶抑制剂的式（I）的三环2-吡啶酮化合物或其立体异构形式，立体异构混合物或其药学上可接受的盐形式，以及包含其的药物组合物和诊断试剂盒 ，以及使用该药物治疗病毒感染或作为测定标准品或试剂的方法。
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7.发明授权Tricyclic-2-pyridone compounds useful as HIV reverse transcriptase inhibitors 有权可用作HIV逆转录酶抑制剂的三环-2-吡啶酮化合物公开(公告)号：US06969721B2
公开(公告)日：2005-11-29
申请号：US10457902
申请日：2003-06-10
IPC分类号： A61K20060101 , A61P20060101 , C07D20060101 , C07D471/04 , A61K31/4375
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The present invention relates to tricyclic 2-pyridone compounds of formula (I): or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HIV reverse transcriptase, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.
摘要翻译： 本发明涉及可用作HIV逆转录酶抑制剂的式（I）的三环2-吡啶酮化合物或其立体异构形式，立体异构混合物或其药学上可接受的盐形式，以及包含其的药物组合物和诊断试剂盒 ，以及使用该药物治疗病毒感染或作为测定标准品或试剂的方法。
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8.发明授权5, 5-disubstituted-1, 5-dihydro-4, 1-benzoxazepin-2 (3H)-ones useful as HIV reverse transcriptase inhibitors 有权可用作HIV逆转录酶抑制剂的5,5-二取代-1,5-二氢-4,1-苯并氧氮杂-2（3H） - 酮公开(公告)号：US06489320B1
公开(公告)日：2002-12-03
申请号：US09657518
申请日：2000-09-07
IPC分类号： A61K3155
CPC分类号： C07D413/06 , C07D267/14
摘要： The present invention relates to benzoxazepinones of formula I: or stereoisomeric forms or mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HIV reverse transcriptase, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.
摘要翻译： 本发明涉及式I的苯并氧氮杂酮：或其可用作HIV逆转录酶抑制剂的立体异构体形式或其混合物或其药学上可接受的盐形式，以及包含其的药物组合物和诊断试剂盒及其使用方法 治疗病毒感染或作为测定标准或试剂。
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9.发明授权1,3-Benzodiazepin-2-ones and 1,3-Benzoxazepin-2-ones useful as HIV reverse transcriptase inhibitors 有权可用作HIV逆转录酶抑制剂的1,3-苯并二氮杂-2-酮和1,3-苯并氧氮杂-2-酮公开(公告)号：US06204262B1
公开(公告)日：2001-03-20
申请号：US09342778
申请日：1999-06-29
IPC分类号： C07D24304
CPC分类号： C07D401/12 , C07D243/04
摘要： The present invention relates to 1,3-benzodiazepin-2-ones and 1,3-benzoxazepin-2-ones of formula I: or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HIV reverse transcriptase, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.
摘要翻译： 本发明涉及式I的1,3-苯并二氮杂-2-酮和1,3-苯并氧氮杂-2-酮或其立体异构形式，立体异构体混合物或其药学上可接受的盐形式，其可用作HIV逆转抑制剂 转录酶，以及包含其的药物组合物和诊断试剂盒，及其用于治疗病毒感染的方法或作为测定标准品或试剂。
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公开(公告)号：US4505905A
公开(公告)日：1985-03-19
申请号：US368877
申请日：1982-04-15
IPC分类号： A61K31/215 , C07C62/38 , C07C317/00 , C07F7/18 , C07F7/22 , C07C149/40
CPC分类号： C07F7/2216 , C07C317/00 , C07C321/00 , C07C323/00 , C07C62/38 , C07F7/1856 , C07F7/2212 , C07C2102/20
摘要： Certain 7-oxobicyclo[3.2.0] hept-2-en-2-carboxylic acids, esters, and salts thereof useful as antibacterial agents or as intermediates for antibacterial agents, and methods for making and using them.
摘要翻译： 可用作抗菌剂的某些7-氧代双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸，其酯和盐，或作为抗菌剂的中间体，以及制备和使用它们的方法。
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