公开(公告)号：US20060188496A1

公开(公告)日：2006-08-24

申请号：US11342058

申请日：2006-01-27

申请人： Hanne Bentz ,  Beth Hill ,  Catherine Lucas ,  William Frey

发明人： Hanne Bentz ,  Beth Hill ,  Catherine Lucas ,  William Frey

IPC分类号： A61K38/17 ,  A61K39/395

CPC分类号： A61K38/34 ,  A61K9/0043 ,  A61K47/6811 ,  A61K51/08 ,  A61K51/086 ,  C07K2319/30

摘要： A method for delivering a polypeptide to the central nervous system of a mammal is provided. The method involves attaching the polypeptide to an antibody or an antibody fragment and administering the fusion polypeptide intranasally, for delivery to the central nervous system. Methods of treatment are also provided, where a therapeutically effective amount of the composition is delivered to the nasal cavity of a mammal.

摘要翻译： 提供了将多肽递送至哺乳动物的中枢神经系统的方法。 该方法包括将多肽连接到抗体或抗体片段，并将鼻内融合多肽施用于递送至中枢神经系统。 还提供了治疗方法，其中将治疗有效量的组合物递送至哺乳动物的鼻腔。

公开(公告)号：US5413791A

公开(公告)日：1995-05-09

申请号：US198128

申请日：1994-02-17

申请人： Woonza Rhee ,  Donald G. Wallace ,  Alan S. Michaels ,  Ramon A. Burns, Jr. ,  Louis Fries ,  Frank DeLustro ,  Hanne Bentz

发明人： Woonza Rhee ,  Donald G. Wallace ,  Alan S. Michaels ,  Ramon A. Burns, Jr. ,  Louis Fries ,  Frank DeLustro ,  Hanne Bentz

IPC分类号： A61L27/00 ,  A61F2/00 ,  A61F2/06 ,  A61K38/00 ,  A61K38/17 ,  A61K38/21 ,  A61K38/22 ,  A61K45/06 ,  A61K47/48 ,  A61L15/22 ,  A61L24/10 ,  A61L26/00 ,  A61L27/18 ,  A61L27/20 ,  A61L27/24 ,  A61L27/26 ,  A61L27/34 ,  A61L27/44 ,  A61L27/54 ,  A61L29/04 ,  A61L29/06 ,  A61L29/16 ,  A61L31/04 ,  A61L31/10 ,  A61L31/12 ,  A61P17/00 ,  A61P43/00 ,  C07K14/495 ,  C07K14/78 ,  C08B37/08 ,  C08G81/00 ,  C08H1/00 ,  C08H1/06 ,  C08L89/00 ,  C08L89/06 ,  C09J189/06 ,  G02B1/04 ,  A61F13/00 ,  A61K9/14 ,  A61K9/50

CPC分类号： C08L89/06 ,  A61K47/48215 ,  A61K47/4823 ,  A61K47/48292 ,  A61L15/225 ,  A61L24/102 ,  A61L26/0033 ,  A61L27/18 ,  A61L27/20 ,  A61L27/24 ,  A61L27/26 ,  A61L27/34 ,  A61L27/44 ,  A61L27/54 ,  A61L29/043 ,  A61L29/045 ,  A61L29/06 ,  A61L29/16 ,  A61L31/041 ,  A61L31/042 ,  A61L31/044 ,  A61L31/10 ,  A61L31/125 ,  C07K14/495 ,  C07K14/78 ,  C08B37/0069 ,  C08B37/0072 ,  C08H1/06 ,  C09J189/06 ,  G02B1/043 ,  A61F2/07 ,  A61F2310/00365 ,  A61K38/00 ,  A61L2300/252 ,  A61L2300/414 ,  A61L2300/426 ,  A61L2300/62 ,  A61L2300/802 ,  A61L2430/16 ,  Y10S525/937

摘要： Pharmaceutically acceptable, non-immunogenic compositions are formed by covalently binding atelopeptide collagen to pharmaceutically pure, synthetic, hydrophilic polymers via specific types of chemical bonds to provide collagen/polymer conjugates. The atelopeptide collagen can be type I, type II or type III and may be fibrillar or non-fibrillar. The synthetic hydrophilic polymer may be polyethylene glycol and derivatives thereof having a weight average molecular weight over a range of from about 100 to about 20,000. The compositions may include other components such as liquid, pharmaceutically acceptable, carriers to form injectable formulations, and/or biologically active proteins such as growth factors. The collagen-polymer conjugates of the invention generally contain large amounts of water when formed. The conjugates can be dehydrated to form a relatively solid object. The dehydrated, solid object can be ground into particles which can be suspended in a non-aqueous fluid such as an oil and injected into a living being for the purpose of providing soft tissue augmentation. Once in place, the particles rehydrate and expand in size five fold or more.

摘要翻译： 药学上可接受的非免疫原性组合物通过经由特定类型的化学键共价结合肽肽胶原与药学​​纯合成的亲水性聚合物形成，以提供胶原/聚合物共轭物。 糖尿病胶原可以是I型，II型或III型，并且可以是纤维状或非纤维状的。 合成亲水性聚合物可以是重均分子量在约100至约20,000范围内的聚乙二醇及其衍生物。 组合物可以包括其它组分，例如液体，药学上可接受的，载体以形成可注射制剂，和/或生物活性蛋白质例如生长因子。 当形成时，本发明的胶原 - 聚合物共轭物通常含有大量的水。 可以将共轭物脱水形成相对固体的物体。 脱水的固体可以被研磨成可以悬浮在诸如油之类的非水性流体中的颗粒，并注入活体以提供软组织增加。 一旦就位，颗粒再水合并扩大五倍以上。

公开(公告)号：US5446091A

公开(公告)日：1995-08-29

申请号：US368874

申请日：1995-01-05

申请人： Woonza Rhee ,  Donald G. Wallace ,  Alan S. Michaels ,  Ramon A. Burns, Jr. ,  Louis Fries ,  Frank DeLustro ,  Hanne Bentz

发明人： Woonza Rhee ,  Donald G. Wallace ,  Alan S. Michaels ,  Ramon A. Burns, Jr. ,  Louis Fries ,  Frank DeLustro ,  Hanne Bentz

IPC分类号： A61L27/00 ,  A61F2/00 ,  A61F2/06 ,  A61K38/00 ,  A61K38/17 ,  A61K38/21 ,  A61K38/22 ,  A61K45/06 ,  A61K47/48 ,  A61L15/22 ,  A61L24/10 ,  A61L26/00 ,  A61L27/18 ,  A61L27/20 ,  A61L27/24 ,  A61L27/26 ,  A61L27/34 ,  A61L27/44 ,  A61L27/54 ,  A61L29/04 ,  A61L29/06 ,  A61L29/16 ,  A61L31/04 ,  A61L31/10 ,  A61L31/12 ,  A61P17/00 ,  A61P43/00 ,  C07K14/495 ,  C07K14/78 ,  C08B37/08 ,  C08G81/00 ,  C08H1/00 ,  C08H1/06 ,  C08L89/00 ,  C08L89/06 ,  C09J189/06 ,  G02B1/04 ,  C08G63/48 ,  C08G63/91

CPC分类号： C08L89/06 ,  A61K47/48215 ,  A61K47/4823 ,  A61K47/48292 ,  A61L15/225 ,  A61L24/102 ,  A61L26/0033 ,  A61L27/18 ,  A61L27/20 ,  A61L27/24 ,  A61L27/26 ,  A61L27/34 ,  A61L27/44 ,  A61L27/54 ,  A61L29/043 ,  A61L29/045 ,  A61L29/06 ,  A61L29/16 ,  A61L31/041 ,  A61L31/042 ,  A61L31/044 ,  A61L31/10 ,  A61L31/125 ,  C07K14/495 ,  C07K14/78 ,  C08B37/0069 ,  C08B37/0072 ,  C08H1/06 ,  C09J189/06 ,  G02B1/043 ,  A61F2/07 ,  A61F2310/00365 ,  A61K38/00 ,  A61L2300/252 ,  A61L2300/414 ,  A61L2300/426 ,  A61L2300/62 ,  A61L2300/802 ,  A61L2430/16 ,  Y10S525/937

摘要： Pharmaceutically acceptable, non-immunogenic compositions are formed by covalently binding atelopeptide collagen to pharmaceutically pure, synthetic, hydrophilic polymers via specific types of chemical bonds to provide collagen/polymer conjugates. The atelopeptide collagen can be type I, type II or type III and may be fibrillar or non-fibrillar. The synthetic hydrophilic polymer may be polyethylene glycol and derivatives thereof having a weight average molecular weight over a range of from about 100 to about 20,000. The compositions may include other components such as liquid, pharmaceutically acceptable, carriers to form injectable formulations, and/or biologically active proteins such as growth factors. The collagen-polymer conjugates of the invention generally contain large amounts of water when formed. The conjugates can be dehydrated to form a relatively solid object. The dehydrated, solid object can be ground into particles which can be suspended in a non-aqueous fluid such as an oil and injected into a living being for the purpose of providing soft tissue augmentation. Once in place, the particles rehydrate and expand in size five fold or more.

摘要翻译： 药学上可接受的非免疫原性组合物通过经由特定类型的化学键共价结合肽肽胶原与药学​​纯合成的亲水性聚合物形成，以提供胶原/聚合物共轭物。 糖尿病胶原可以是I型，II型或III型，并且可以是纤维状或非纤维状的。 合成亲水性聚合物可以是重均分子量在约100至约20,000范围内的聚乙二醇及其衍生物。 组合物可以包括其它组分，例如液体，药学上可接受的，载体以形成可注射制剂，和/或生物活性蛋白质例如生长因子。 当形成时，本发明的胶原 - 聚合物共轭物通常含有大量的水。 可以将共轭物脱水形成相对固体的物体。 脱水的固体可以被研磨成可以悬浮在诸如油之类的非水性流体中的颗粒，并注入活体以提供软组织增加。 一旦就位，颗粒再水合并扩大五倍以上。

公开(公告)号：US5376375A

公开(公告)日：1994-12-27

申请号：US177578

申请日：1994-01-05

申请人： Woonza Rhee ,  Donald G. Wallace ,  Alan S. Michaels ,  Ramon A. Burns, Jr. ,  Louis Fries ,  Frank DeLustro ,  Hanne Bentz

发明人： Woonza Rhee ,  Donald G. Wallace ,  Alan S. Michaels ,  Ramon A. Burns, Jr. ,  Louis Fries ,  Frank DeLustro ,  Hanne Bentz

IPC分类号： A61F2/00 ,  A61F2/06 ,  A61K9/22 ,  A61K9/38 ,  A61L24/10 ,  A61L27/24 ,  A61L27/26 ,  A61L27/34 ,  A61L27/44 ,  A61L27/54 ,  A61L31/04 ,  A61L31/10 ,  A61L31/12 ,  C08H1/06 ,  C08L89/06 ,  C09J189/06 ,  A61F13/00 ,  A61K9/14 ,  A61K9/50

CPC分类号： C08L89/06 ,  A61L24/102 ,  A61L27/24 ,  A61L27/26 ,  A61L27/34 ,  A61L27/44 ,  A61L27/54 ,  A61L31/041 ,  A61L31/044 ,  A61L31/10 ,  A61L31/125 ,  C08H1/06 ,  C09J189/06 ,  A61F2/07 ,  A61F2310/00365 ,  A61L2300/414 ,  A61L2300/426 ,  A61L2300/602 ,  A61L2430/02 ,  A61L2430/16 ,  Y10S525/935 ,  Y10S525/937 ,  Y10S530/84

摘要： Collagen, particularly atelopeptide collagen, exhibits improved handling characteristics when chemically conjugated and/or crosslinked with a synthetic hydrophilic polymer.

摘要翻译： 当与合成亲水性聚合物进行化学共轭和/或交联时，胶原，特别是肽肽胶原表现出改进的处理特性。

公开(公告)号：US5324775A

公开(公告)日：1994-06-28

申请号：US907518

申请日：1992-07-02

申请人： Woonza Rhee ,  Donald G. Wallace ,  Alan S. Michaels ,  Ramon A. Burns, Jr. ,  Louis Fries ,  Frank DeLustro ,  Hanne Bentz

发明人： Woonza Rhee ,  Donald G. Wallace ,  Alan S. Michaels ,  Ramon A. Burns, Jr. ,  Louis Fries ,  Frank DeLustro ,  Hanne Bentz

IPC分类号： A61L27/00 ,  A61F2/00 ,  A61F2/06 ,  A61K38/00 ,  A61K38/17 ,  A61K38/21 ,  A61K38/22 ,  A61K45/06 ,  A61K47/48 ,  A61L15/22 ,  A61L24/10 ,  A61L26/00 ,  A61L27/18 ,  A61L27/20 ,  A61L27/24 ,  A61L27/26 ,  A61L27/34 ,  A61L27/44 ,  A61L27/54 ,  A61L29/04 ,  A61L29/06 ,  A61L29/16 ,  A61L31/04 ,  A61L31/10 ,  A61L31/12 ,  A61P17/00 ,  A61P43/00 ,  C07K14/495 ,  C07K14/78 ,  C08B37/08 ,  C08G81/00 ,  C08H1/00 ,  C08H1/06 ,  C08L89/00 ,  C08L89/06 ,  C09J189/06 ,  G02B1/04 ,  C08G63/48 ,  C08G63/91 ,  C08G63/40

CPC分类号： C08L89/06 ,  A61K47/48215 ,  A61K47/4823 ,  A61K47/48292 ,  A61L15/225 ,  A61L24/102 ,  A61L26/0033 ,  A61L27/18 ,  A61L27/20 ,  A61L27/24 ,  A61L27/26 ,  A61L27/34 ,  A61L27/44 ,  A61L27/54 ,  A61L29/043 ,  A61L29/045 ,  A61L29/06 ,  A61L29/16 ,  A61L31/041 ,  A61L31/042 ,  A61L31/044 ,  A61L31/10 ,  A61L31/125 ,  C07K14/495 ,  C07K14/78 ,  C08B37/0069 ,  C08B37/0072 ,  C08H1/06 ,  C09J189/06 ,  G02B1/043 ,  A61F2/07 ,  A61F2310/00365 ,  A61K38/00 ,  A61L2300/252 ,  A61L2300/414 ,  A61L2300/426 ,  A61L2300/62 ,  A61L2300/802 ,  A61L2430/16 ,  Y10S525/937

摘要： Pharmaceutically acceptable, non-immunogenic compositions are formed by covalently binding biologically inactive, natural, biocompatible polymer to pharmaceutically pure, synthetic, hydrophilic polymers via specific types of chemical bonds to provide biocompatible conjugates. The synthetic hydrophilic polymer may be polyethylene glycol and derivatives thereof having a weight average molecular weight over a range of from about 100 to about 20,000. The compositions may include other components such as liquid, pharmaceutically acceptable, carriers to form injectable formulations, and/or biologically active proteins such as growth factors. The conjugates of the invention generally contain large amounts of water when formed. The conjugates can be dehydrated to form a relatively solid object. The dehydrated, solid object can be ground into particles which can be suspended in a non-aqueous fluid such as an oil and injected into a living (preferably human) being for the purpose of providing soft tissue augmentation. Once in place, the particles rehydrate and expand in size five fold or more.

摘要翻译： 药学上可接受的非免疫原性组合物通过经由特定类型的化学键共价结合生物活性的，天然的，生物相容的聚合物与药学纯的，合成的，亲水的聚合物形成，以提供生物相容的共轭物。 合成亲水性聚合物可以是重均分子量在约100至约20,000范围内的聚乙二醇及其衍生物。 组合物可以包括其它组分，例如液体，药学上可接受的，载体以形成可注射制剂，和/或生物活性蛋白质例如生长因子。 当形成时，本发明的共轭物通常含有大量的水。 可以将共轭物脱水形成相对固体的物体。 脱水的固体物体可以研磨成可以悬浮在非水性流体例如油中的颗粒，并且注入到生物（优选人）中，以提供软组织增加。 一旦就位，颗粒再水合并扩大五倍以上。

公开(公告)号：US4806523A

公开(公告)日：1989-02-21

申请号：US836672

申请日：1986-03-06

申请人： Hanne Bentz ,  Larry Ellingsworth ,  Rosa Armstrong

发明人： Hanne Bentz ,  Larry Ellingsworth ,  Rosa Armstrong

IPC分类号： A61K35/32 ,  A61K9/00 ,  A61K38/00 ,  A61K38/18 ,  A61K38/22 ,  A61P7/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  C07K14/435 ,  C07K14/475 ,  C07K14/495 ,  C07K14/51 ,  C07K16/22 ,  A61K37/02

CPC分类号： C07K14/495 ,  A61K38/1841 ,  A61K9/0024 ,  C07K14/51 ,  C07K16/22 ,  Y10S514/801 ,  Y10S514/825 ,  Y10S514/886 ,  Y10S514/887 ,  Y10S530/84 ,  Y10S930/12

摘要： Inflammation, acute and/or chronic, is treated with a CIF (TGF-.beta.). The CIF may be administered locally or symstemically, depending upon the indication, and does not require coadministraion of activator or cofactor for efficacy.

摘要翻译： 急性和/或慢性炎症用CIF（TGF-β）治疗。 取决于适应症，CIF可以局部施用或以偶剂方式施用，并且不需要共同给予活化剂或辅因子用于疗效。

公开(公告)号：US5328955A

公开(公告)日：1994-07-12

申请号：US922541

申请日：1992-07-30

申请人： Woonza Rhee ,  Donald G. Wallace ,  Alan S. Michaels ,  Ramon A. Burns, Jr. ,  Louis Fries ,  Frank DeLustro ,  Hanne Bentz

发明人： Woonza Rhee ,  Donald G. Wallace ,  Alan S. Michaels ,  Ramon A. Burns, Jr. ,  Louis Fries ,  Frank DeLustro ,  Hanne Bentz

IPC分类号： A61L27/00 ,  A61F2/00 ,  A61F2/06 ,  A61K38/00 ,  A61K38/17 ,  A61K38/21 ,  A61K38/22 ,  A61K45/06 ,  A61K47/48 ,  A61L15/22 ,  A61L24/10 ,  A61L26/00 ,  A61L27/18 ,  A61L27/20 ,  A61L27/24 ,  A61L27/26 ,  A61L27/34 ,  A61L27/44 ,  A61L27/54 ,  A61L29/04 ,  A61L29/06 ,  A61L29/16 ,  A61L31/04 ,  A61L31/10 ,  A61L31/12 ,  A61P17/00 ,  A61P43/00 ,  C07K14/495 ,  C07K14/78 ,  C08B37/08 ,  C08G81/00 ,  C08H1/00 ,  C08H1/06 ,  C08L89/00 ,  C08L89/06 ,  C09J189/06 ,  G02B1/04 ,  C08G63/48 ,  A61F13/00

CPC分类号： C08L89/06 ,  A61K47/48215 ,  A61K47/4823 ,  A61K47/48292 ,  A61L15/225 ,  A61L24/102 ,  A61L26/0033 ,  A61L27/18 ,  A61L27/20 ,  A61L27/24 ,  A61L27/26 ,  A61L27/34 ,  A61L27/44 ,  A61L27/54 ,  A61L29/043 ,  A61L29/045 ,  A61L29/06 ,  A61L29/16 ,  A61L31/041 ,  A61L31/042 ,  A61L31/044 ,  A61L31/10 ,  A61L31/125 ,  C07K14/495 ,  C07K14/78 ,  C08B37/0069 ,  C08B37/0072 ,  C08H1/06 ,  C09J189/06 ,  G02B1/043 ,  A61F2/07 ,  A61F2310/00365 ,  A61K38/00 ,  A61L2300/252 ,  A61L2300/414 ,  A61L2300/426 ,  A61L2300/62 ,  A61L2300/802 ,  A61L2430/16 ,  Y10S525/937

摘要： Pharmaceutically acceptable, non-immunogenic compositions are formed by covalently binding atelopeptide collagen to pharmaceutically pure, synthetic, hydrophilic polymers via specific types of chemical bonds to provide collagen/polymer conjugates. The atelopeptide collagen can be type I, type II or type III and may be fibrillar or non-fibrillar. The synthetic hydrophilic polymer may be polyethylene glycol and derivatives thereof having a weight average molecular weight over a range of from about 100 to about 20,000. The compositions may include other components such as liquid, pharmaceutically acceptable, carriers to form injectable formulations, and/or biologically active proteins such as growth factors. The collagen-polymer conjugates of the invention generally contain large amounts of water when formed. The conjugates can be dehydrated to form a relatively solid object. The dehydrated, solid object can be ground into particles which can be suspended in a non-aqueous fluid such as an oil and injected into a living being for the purpose of providing soft tissue augmentation. Once in place, the particles rehydrate and expand in size five fold or more.

摘要翻译： 药学上可接受的非免疫原性组合物通过经由特定类型的化学键共价结合肽肽胶原与药学​​纯合成的亲水性聚合物形成，以提供胶原/聚合物共轭物。 糖尿病胶原可以是I型，II型或III型，并且可以是纤维状或非纤维状的。 合成亲水性聚合物可以是重均分子量在约100至约20,000范围内的聚乙二醇及其衍生物。 组合物可以包括其它组分，例如液体，药学上可接受的，载体以形成可注射制剂，和/或生物活性蛋白质例如生长因子。 当形成时，本发明的胶原 - 聚合物共轭物通常含有大量的水。 可以将共轭物脱水形成相对固体的物体。 脱水的固体可以被研磨成可以悬浮在诸如油之类的非水性流体中的颗粒，并注入活体以提供软组织增加。 一旦就位，颗粒再水合并扩大五倍以上。

公开(公告)号：US5304595A

公开(公告)日：1994-04-19

申请号：US998802

申请日：1992-12-30

申请人： Woonza Rhee ,  Donald G. Wallace ,  Alan S. Michaels ,  Ramon A. Burns, Jr. ,  Louis Fries ,  Frank DeLustro ,  Hanne Bentz

发明人： Woonza Rhee ,  Donald G. Wallace ,  Alan S. Michaels ,  Ramon A. Burns, Jr. ,  Louis Fries ,  Frank DeLustro ,  Hanne Bentz

IPC分类号： A61F2/00 ,  A61F2/06 ,  A61L24/10 ,  A61L27/24 ,  A61L27/26 ,  A61L27/34 ,  A61L27/44 ,  A61L27/54 ,  A61L31/04 ,  A61L31/10 ,  A61L31/12 ,  C08H1/06 ,  C08L89/06 ,  C09J189/06 ,  C08G63/48 ,  C08G63/91

CPC分类号： A61L24/102 ,  A61L27/24 ,  A61L27/26 ,  A61L27/34 ,  A61L27/44 ,  A61L27/54 ,  A61L31/041 ,  A61L31/044 ,  A61L31/10 ,  A61L31/125 ,  C08H1/06 ,  C08L89/06 ,  C09J189/06 ,  A61F2/07 ,  A61F2310/00365 ,  A61L2300/414 ,  A61L2300/602 ,  A61L2430/02 ,  A61L2430/16

摘要： Collagen, particularly atelopeptide collagen, exhibits improved handling characteristics when chemically conjugated and/or crosslinked with a synthetic hydrophilic polymer.

摘要翻译： 当与合成亲水性聚合物化学共轭和/或交联时，胶原蛋白，特别是肽肽胶原蛋白，表现出改善的处理特性。

公开(公告)号：US4971952A

公开(公告)日：1990-11-20

申请号：US263635

申请日：1988-10-27

申请人： Hanne Bentz ,  Larry Ellingsworth ,  Rosa Armstrong

发明人： Hanne Bentz ,  Larry Ellingsworth ,  Rosa Armstrong

IPC分类号： A61K38/18

CPC分类号： A61K38/1841

摘要： Inflammation, acute and/or chronic, is treated with a CIF (TGF-beta). The CIF may be administered locally or systemically, depending upon the indication, and does not require coadministration of activator or cofactor for efficacy.

摘要翻译： 用CIF（TGF-β）治疗急性和/或慢性炎症。 取决于指示，CIF可以局部或全身施用，并且不需要共同施用活化剂或辅因子用于疗效。

公开(公告)号：US4810691A

公开(公告)日：1989-03-07

申请号：US131209

申请日：1987-12-10

申请人： Saeid Seyedin ,  Thomas Thomas ,  Hanne Bentz ,  Larry Ellingsworth ,  Rosa Armstrong

发明人： Saeid Seyedin ,  Thomas Thomas ,  Hanne Bentz ,  Larry Ellingsworth ,  Rosa Armstrong

IPC分类号： B65B25/14 ,  A61K35/32 ,  A61K38/00 ,  A61L27/22 ,  B64C11/00 ,  B65B35/50 ,  B65H31/08 ,  B65H31/12 ,  C07K1/18 ,  C07K1/20 ,  C07K1/26 ,  C07K1/34 ,  C07K14/00 ,  C07K14/495 ,  C07K14/52 ,  A61K37/02 ,  C07K3/28

CPC分类号： B64C11/00 ,  A61K35/32 ,  A61L27/227 ,  C07K14/495 ,  A61K38/00 ,  Y10S514/801 ,  Y10S530/841 ,  Y10S930/12

摘要： Two proteins that are found is bone and that have in vivo chondrogenic/osteogenic activity in combination with a co-factor are described. Both proteins also were active in combination with EGF in the in vitro TGF-.beta. assay. Each has a molecular weight of approximately 26,000 daltons by SDS-PAGE. Each is reduced to a single polypeptide indicating that the proteins are probably homodimers. One has an N-terminal sequence identical to that of human placenta-derived TGF-.beta. whereas the other has an N-terminal sequence that is different from that of TGF-.beta. derived from human placenta. The two proteins may be purified to homogeneity using RP-HPLC or acetic acid-urea gel electrophoresis.

摘要翻译： 已经发现的两种蛋白质是骨，并且具有与辅助因子组合的体内软骨形成/成骨活性。 两种蛋白质在体外TGF-β测定中也与EGF组合有活性。 通过SDS-PAGE，每种分子量约26,000道尔顿。 每个被还原成单个多肽，表明蛋白质可能是同二聚体。 一个具有与人胎盘衍生的TGF-β相同的N-末端序列，而另一个具有与源自人胎盘的TGF-β不同的N-末端序列。 可以使用RP-HPLC或乙酸 - 尿素凝胶电泳将两种蛋白质纯化至均匀。