公开(公告)号：US4424206A

公开(公告)日：1984-01-03

申请号：US351299

申请日：1982-02-22

申请人： Takao Ohmura ,  Yutaka Hirao ,  Satoshi Funakoshi

发明人： Takao Ohmura ,  Yutaka Hirao ,  Satoshi Funakoshi

IPC分类号： C07K14/705 ,  A61K35/14 ,  A61K38/00 ,  A61K38/16 ,  A61L2/00 ,  C07K14/02 ,  C07K14/10 ,  C07K14/18 ,  C07K14/435 ,  C07K14/78 ,  C07K16/00 ,  A61K37/00

CPC分类号： C07K14/78 ,  A61L2/0023 ,  A61K38/00

摘要： Cold insoluble globulin which may have hepatitis virus activity can be virus-inactivated with keeping at a minimum the damage of the cold insoluble globulin by heating its aqueous solution at 50.degree. to 80.degree. C. for 5 to 20 hours in the presence of 10% (W/V) or more of at least one principal stabilizer of neutral amino acids, monosaccharides, disaccharides, and sugar alcohols with or without 10% (W/V) or more of at least one auxiliary stabilizer of salts of hydrocarbon carboxylic acids or hydroxyhydrocarbon carboxylic acids both having 3 to 10 carbon atoms.

摘要翻译： 可能具有肝炎病毒活性的冷不溶性球蛋白可以病毒灭活，通过在50℃至80℃下加热其水溶液5％至20小时，在10％ （W / V）或更多的至少一种主要稳定剂的中性氨基酸，单糖，二糖和糖醇，其具有或不具有10％（W / V）或更多的至少一种烃羧酸盐的辅助稳定剂或 具有3至10个碳原子的羟基烃羧酸。

公开(公告)号：US4565651A

公开(公告)日：1986-01-21

申请号：US538572

申请日：1983-10-03

申请人： Takao Ohmura ,  Yutaka Hirao ,  Takuji Hanamura ,  Akimasa Ohmizu ,  Satoshi Funakoshi

发明人： Takao Ohmura ,  Yutaka Hirao ,  Takuji Hanamura ,  Akimasa Ohmizu ,  Satoshi Funakoshi

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K9/14 ,  A61K9/19 ,  A61K38/16 ,  A61K38/39 ,  A61K35/14

CPC分类号： A61K38/39

摘要： A lyophylized cold insoluble globulin preparation can be prepared in stable condition and in short time by lyophylizing an aqueous solution of a cold insoluble globulin in the presence of albumin and a neutral amino acid, a monosaccharide, a disaccharide or a sugar alcohol. The preparation dissolves in water without occurrence of turbidity and is usable for injection.

摘要翻译： 冻干的冷不溶性球蛋白制剂可以在白蛋白和中性氨基酸，单糖，二糖或糖醇的存在下，在冷的不溶性球蛋白的水溶液中冻干，并且在短时间内制备。 该制剂溶于水而不发生浑浊，可用于注射。

公开(公告)号：US4560556A

公开(公告)日：1985-12-24

申请号：US572750

申请日：1984-01-23

申请人： Yoshio Kagitani ,  Kenji Tanaka ,  Yasuo Ueda ,  Yusei Shiraga ,  Tunetaka Nakajima ,  Takuji Doi ,  Takao Ohmura ,  Satoshi Funakoshi ,  Tadakazu Suyama

发明人： Yoshio Kagitani ,  Kenji Tanaka ,  Yasuo Ueda ,  Yusei Shiraga ,  Tunetaka Nakajima ,  Takuji Doi ,  Takao Ohmura ,  Satoshi Funakoshi ,  Tadakazu Suyama

IPC分类号： C07K14/705 ,  A61K31/40 ,  A61K31/43 ,  A61K31/545 ,  A61K31/70 ,  A61K38/00 ,  A61K38/16 ,  A61K38/22 ,  A61K47/48 ,  C07K14/435 ,  C07K14/78 ,  C07K19/00 ,  A61K35/16 ,  A61K37/04

CPC分类号： C07K14/78 ,  A61K47/48292 ,  A61K38/00 ,  Y10S530/829 ,  Y10S530/83

摘要： Physiologically active substances such as antibiotics can preferentially be carried to a morbid part, for example, injured tissue and neoplastic cell proliferation site by administering its complex with fibronectin to repair the morbid part. The complex is prepared by the reaction between the physiologically active substance and the fibronectin with or without intervention of a protein cross-linking agent.

摘要翻译： 生理活性物质如抗生素可以优先通过给予其与纤连蛋白的复合物来修复病态部分而被携带到病态部分，例如损伤组织和肿瘤细胞增殖部位。 该复合物通过蛋白质交联剂的介导或不涉及生理活性物质与纤连蛋白之间的反应来制备。

公开(公告)号：US4565697A

公开(公告)日：1986-01-21

申请号：US552079

申请日：1983-11-15

申请人： Takao Ohmura ,  Terufumi Fujiwara ,  Akimasa Ohmizu ,  Satoshi Funakoshi

发明人： Takao Ohmura ,  Terufumi Fujiwara ,  Akimasa Ohmizu ,  Satoshi Funakoshi

IPC分类号： A61K39/29 ,  A61K35/14 ,  A61K35/16 ,  A61K39/00 ,  C07K14/02 ,  A61K39/12 ,  C12N7/02 ,  C12N7/04

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/00 ,  C12N2730/10122

摘要： A process for producing a hepatitis B infection preventing vaccine containing hepatitis B surface antigen as a main component thereof which comprises removing human plasma components possibly causing adverse effects and components capable of causing hepatitis B infection by incorporating steps of fractionation using ammonium sulfate, adsorption on a colloidal silicate and fractionation using polyethylene glycol into the purification stage after heat treatment and further carrying out a treatment for infectivity inactivation without causing any antigenicity impairment.

摘要翻译： 一种生产含有乙型肝炎表面抗原的乙型肝炎感染预防疫苗作为其主要成分的方法，其包括通过使用硫酸铵进行分级的步骤，除去可能引起不良反应的人血浆成分和能够引起乙型肝炎感染的成分， 胶体硅酸盐和使用聚乙二醇进行热处理后的纯化阶段的分级，并进一步进行感染性失活的治疗，而不引起任何抗原性损伤。

公开(公告)号：US4482485A

公开(公告)日：1984-11-13

申请号：US568259

申请日：1984-01-04

申请人： Satoshi Funakoshi ,  Kazuo Morimoto ,  Morio Kuboyama ,  Nobuya Yanai ,  Muneo Yamada ,  Hajime Yokota

发明人： Satoshi Funakoshi ,  Kazuo Morimoto ,  Morio Kuboyama ,  Nobuya Yanai ,  Muneo Yamada ,  Hajime Yokota

IPC分类号： C07K14/195 ,  A61K35/22 ,  A61K38/00 ,  A61K38/16 ,  A61K38/48 ,  C07K14/005 ,  C07K14/52 ,  C07K14/53 ,  C12N9/64 ,  C07G7/00

CPC分类号： C12N9/6445 ,  A61K35/22 ,  Y10S514/929 ,  Y10S530/834

摘要： Human urine-origin colony-stimulating factor and kallikrein are separated in pure form, respectively, from an aqueous solution thereof, such as a urinary protein-concentrated solution by subjecting the solution added with a stabilizer such as octyl-phenoxypolyethoxyethanaol or polyethylene glycol both having a molecular weight of 1,000-10,000, to high-performance gel filtration effective in molecular exclusive limit of 10.sup.5 -5.times.10.sup.5 as determined with globular protein.

摘要翻译： 人尿起源的集落刺激因子和激肽释放酶分别以其形式从其水溶液例如尿蛋白浓缩溶液中分离，通过使添加有稳定剂的溶液，例如辛基 - 苯氧基聚乙氧基乙醇或聚乙二醇，其均具有 分子量为1,000-10,000，以高效凝胶过滤效果，分子量极限为105-5×105，用球状蛋白质测定。

公开(公告)号：US4340589A

公开(公告)日：1982-07-20

申请号：US237125

申请日：1981-02-18

申请人： Yahiro Uemura ,  Midori Nagatomo ,  Satoshi Funakoshi ,  Tadakazu Suyama

发明人： Yahiro Uemura ,  Midori Nagatomo ,  Satoshi Funakoshi ,  Tadakazu Suyama

IPC分类号： A61K47/16 ,  A61K9/26 ,  A61K35/14 ,  A61K38/00 ,  A61K38/16 ,  A61K38/17 ,  A61K38/48 ,  A61K38/55 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61K47/18 ,  A61K47/26 ,  A61K47/42 ,  A61L2/00 ,  A61P7/02 ,  C07K14/81

CPC分类号： A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61K47/183 ,  A61K47/26 ,  A61K47/42 ,  A61L2/0023 ,  C07K14/8128 ,  A61K38/00

摘要： An antithrombin preparation, secure and stable for a long period of time, can be obtained by freeze-drying an aqueous solution containing antithrombin-III as main component in the presence of an effective quantity of at least one member selected from the group consisting of proteins, sugars, amino acids, inorganic salts and salts of organic acids as stabilizer.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP79 / 00154 Sec。 371日期1981年2月18日 102（e）日期1981年2月17日PCT申请日1979年6月18日PCT公布。 公开号WO80 / 02798 日期为1980年12月24日。通过在有效量的至少一种成分的存在下，将含有抗凝血酶III作为主要成分的水溶液冷冻干燥，可以长期稳定稳定的抗凝血酶制剂 选自蛋白质，糖，氨基酸，无机盐和有机酸的盐作为稳定剂。

公开(公告)号：US4587052A

公开(公告)日：1986-05-06

申请号：US578032

申请日：1984-02-08

申请人： Yasuo Ueda ,  Yusei Shiraga ,  Satoshi Morimoto ,  Yoshio Kagitani ,  Satoshi Funakoshi ,  Tadakazu Suyama

发明人： Yasuo Ueda ,  Yusei Shiraga ,  Satoshi Morimoto ,  Yoshio Kagitani ,  Satoshi Funakoshi ,  Tadakazu Suyama

IPC分类号： C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Benzodiazepine derivative represented by the following general formula or pharmaceutically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein R.sup.1 is --COR.sup.4 (R.sup.4 is a carboxylic acid residue) or an alkyl or aralkyl group (these groups have a substituent selected from a carboxyl group, an amino group and a cyano group), R.sup.2 is a lower alkyl group and R.sup.3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group.The above compound is low in toxicity and has an antitumor activity.

摘要翻译： 由下列通式表示的苯并二氮杂衍生物或其药学上可接受的盐：其中R 1为-COR 4（R 4为羧酸残基）或烷基或芳烷基（这些基团具有选自羧基，氨基 基和氰基），R2是低级烷基，R3是氢原子或低级烷基。 上述化合物的毒性低，具有抗肿瘤活性。

公开(公告)号：US4337256A

公开(公告)日：1982-06-29

申请号：US107613

申请日：1979-12-27

申请人： Yasushi Suzuki ,  Kunio Tsukamoto ,  Nobuyoshi Minami ,  Yukio Hasegawa ,  Michitaka Satoh ,  Norio Yamamoto ,  Katsuhiko Miyasaka ,  Takashi Mikami ,  Satoshi Funakoshi

发明人： Yasushi Suzuki ,  Kunio Tsukamoto ,  Nobuyoshi Minami ,  Yukio Hasegawa ,  Michitaka Satoh ,  Norio Yamamoto ,  Katsuhiko Miyasaka ,  Takashi Mikami ,  Satoshi Funakoshi

IPC分类号： C07D217/02 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61P7/02 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07C233/12 ,  C07D217/04 ,  C07D217/12 ,  C07D217/14 ,  C07D217/16 ,  C07D217/26

CPC分类号： C07C255/00 ,  C07D217/14 ,  C07D217/16 ,  C07D217/26

摘要： Novel isoquinoline derivatives of the general formula ##STR1## wherein R represents a lower alkyl group, a lower cycloalkyl group, or a group of the formula ##STR2## in which R.sup.2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a methyl group, a trifluoromethyl group, a methoxy group, a methylamino group or a dimethylami no group;R.sup.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; andY represents a carboxyl group, a cyano group, a carbamoyl group, a lower alkoxycarbonyl group or a lower alkylaminocarbonyl group;or a salt thereof; a process for the production thereof.The above compound is useful as an anti-inflammatory and analgesic agent.

摘要翻译： 新的通式为（I）的异喹啉衍生物其中R表示低级烷基，低级环烷基或下式的基团：

公开(公告)号：US4314935A

公开(公告)日：1982-02-09

申请号：US175744

申请日：1980-08-06

申请人： Yahiro Uemura ,  Hirofumi Arimura ,  Hiroshi Morise ,  Satoshi Funakoshi ,  Tadakazu Suyama

发明人： Yahiro Uemura ,  Hirofumi Arimura ,  Hiroshi Morise ,  Satoshi Funakoshi ,  Tadakazu Suyama

IPC分类号： C12P21/00 ,  A61K38/21 ,  C07K1/22 ,  C07K14/52 ,  C07K14/555 ,  C07K14/56 ,  C07K14/57 ,  A61K45/02 ,  C07G7/00

CPC分类号： C07K14/555 ,  Y10S435/811 ,  Y10S530/829 ,  Y10S530/837 ,  Y10S530/838 ,  Y10S530/848

摘要： A process for recovering interferon which comprises contacting a solution containing an interferon produced by the induced cells of human origin with a water-insolubilized sulfated polysaccharide to allow the interferon to be adsorbed on the water-insolubilized sulfated polysaccharide and then selectively eluting the interferon with an aqueous solution of an inorganic salt.

摘要翻译： 一种用于回收干扰素的方法，其包括将含有由人源诱导的细胞产生的干扰素的溶液与水不溶性硫酸化多糖接触以允许干扰素被吸附在水不溶性硫酸化多糖上，然后选择性地洗脱干扰素 无机盐水溶液。

公开(公告)号：US4137307A

公开(公告)日：1979-01-30

申请号：US788921

申请日：1977-04-19

申请人： Satoshi Funakoshi ,  Takao Omura ,  Takeshi Ohshiro

发明人： Satoshi Funakoshi ,  Takao Omura ,  Takeshi Ohshiro

IPC分类号： A61L2/00 ,  C07K14/47 ,  A61K37/04 ,  A61K37/06 ,  C07G7/00

CPC分类号： A61L2/0023 ,  C07K14/47 ,  Y10S530/806 ,  Y10S530/83 ,  Y10S530/831

摘要： An aqueous solution of haptoglobin is obtained by subjecting an aqueous solution of .alpha. and .beta.-globulin fractions of human blood plasma to further fractionation by use of ammonium sulfate, collecting fractions precipitated at a concentration between 30% and 40% saturation of ammonium sulfate, contacting a reconstituted aqueous solution of the collected fractions with an anion exchanger to adsorb haptoglobin on said anion exchanger, selectively eluting the haptoglobin from the anion exchanger, and then concentrating the resulting aqueous eluate solution. The aqueous solution of haptoglobin is subjected to heat treatment in the presence of a selected stabilizing agent for inactivating hepatitis B virus at an optional step of the process.The thus obtained aqueous solution of haptoglobin has less than 10% hypotensive activity, highly stable during storage, and free from the risk of hepatitis B virus infection. This haptoglobin preparation is used for prevention and treatment of renal disorders caused by hemolysis.

摘要翻译： 接触球蛋白的水溶液是通过使人血浆的α和β-球蛋白部分的水溶液通过使用硫酸铵进一步分级而获得的，收集以硫酸铵的30％至40％饱和浓度沉淀的级分，接触 用阴离子交换剂重新收集的级分的水溶液以吸附所述阴离子交换剂上的触珠蛋白，从阴离子交换剂中选择性洗脱触珠蛋白，然后浓缩所得的水性洗脱液。 在所选择的用于灭活乙型肝炎病毒的稳定剂的存在下，在该方法的任选步骤，对触珠蛋白的水溶液进行热处理。