公开(公告)号：WO2007062308A3

公开(公告)日：2007-05-31

申请号：PCT/US2006/060958

申请日：2006-11-16

Applicant: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY ,  SALVATI, Mark E. ,  FINLAY, Heather ,  CHEN, Bang-chi ,  HARIKRISHNAN, Lalgudi S. ,  JIANG, Ji ,  JOHNSON, James A. ,  KAMAU, Muthoni G. ,  LAWRENCE, Michael R. ,  LI, Jianqing ,  LLOYD, John ,  MILLER, Michael Matthew ,  PI, Zulan ,  QIAO, Jennifer X. ,  RAMPULLA, Richard ,  WANG, Tammy C. ,  WANG, Yufeng ,  YANG, Wu ,  ROBERGE, Jacques Y.

Inventor： SALVATI, Mark E. ,  FINLAY, Heather ,  CHEN, Bang-chi ,  HARIKRISHNAN, Lalgudi S. ,  JIANG, Ji ,  JOHNSON, James A. ,  KAMAU, Muthoni G. ,  LAWRENCE, Michael R. ,  LI, Jianqing ,  LLOYD, John ,  MILLER, Michael Matthew ,  PI, Zulan ,  QIAO, Jennifer X. ,  RAMPULLA, Richard ,  WANG, Tammy C. ,  WANG, Yufeng ,  YANG, Wu ,  ROBERGE, Jacques Y.

IPC: C07C211/29 ,  C07C215/08 ,  C07C217/58 ,  C07C229/36 ,  C07C229/38 ,  C07C233/09 ,  C07C233/13 ,  C07C233/18 ,  C07C233/56 ,  C07C233/60 ,  C07C233/66 ,  C07C233/73 ,  C07C233/78 ,  C07C235/20 ,  C07C235/34

Abstract: Compounds of formula (Ia) and (Ib) wherein A, B, C and R 1 are described herein. The compounds (Ia) and (Ib) are useful as CETP inhibitors.

公开(公告)号：WO2007062308A2

公开(公告)日：2007-05-31

申请号：PCT/US2006060958

申请日：2006-11-16

Applicant: SQUIBB BRISTOL MYERS CO ,  SALVATI MARK E ,  FINLAY HEATHER ,  CHEN BANG-CHI ,  HARIKRISHNAN LALGUDI S ,  JIANG JI ,  JOHNSON JAMES A ,  KAMAU MUTHONI G ,  LAWRENCE MICHAEL R ,  LI JIANQING ,  LLOYD JOHN ,  MILLER MICHAEL MATTHEW ,  PI ZULAN ,  QIAO JENNIFER X ,  RAMPULLA RICHARD ,  WANG TAMMY C ,  WANG YUFENG ,  YANG WU ,  ROBERGE JACQUES Y

Inventor： SALVATI MARK E ,  FINLAY HEATHER ,  CHEN BANG-CHI ,  HARIKRISHNAN LALGUDI S ,  JIANG JI ,  JOHNSON JAMES A ,  KAMAU MUTHONI G ,  LAWRENCE MICHAEL R ,  LI JIANQING ,  LLOYD JOHN ,  MILLER MICHAEL MATTHEW ,  PI ZULAN ,  QIAO JENNIFER X ,  RAMPULLA RICHARD ,  WANG TAMMY C ,  WANG YUFENG ,  YANG WU ,  ROBERGE JACQUES Y

IPC: C07C275/26 ,  C07C215/08 ,  C07C233/73 ,  C07C275/24 ,  C07D277/48

CPC classification number: C07C275/26 ,  C07C211/29 ,  C07C215/08 ,  C07C217/58 ,  C07C229/36 ,  C07C229/38 ,  C07C233/09 ,  C07C233/13 ,  C07C233/18 ,  C07C233/56 ,  C07C233/60 ,  C07C233/66 ,  C07C233/73 ,  C07C233/78 ,  C07C235/20 ,  C07C235/34 ,  C07C235/48 ,  C07C235/74 ,  C07C237/06 ,  C07C237/08 ,  C07C251/38 ,  C07C255/13 ,  C07C255/57 ,  C07C255/60 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C271/44 ,  C07C275/24 ,  C07C311/04 ,  C07C311/17 ,  C07C317/44 ,  C07C323/57 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D205/08 ,  C07D207/10 ,  C07D207/16 ,  C07D207/26 ,  C07D207/273 ,  C07D207/325 ,  C07D207/38 ,  C07D209/18 ,  C07D209/20 ,  C07D209/42 ,  C07D209/48 ,  C07D211/38 ,  C07D211/58 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D231/40 ,  C07D239/26 ,  C07D249/04 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/14 ,  C07D257/04 ,  C07D257/06 ,  C07D261/04 ,  C07D261/08 ,  C07D261/14 ,  C07D261/18 ,  C07D263/34 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D277/48 ,  C07D277/58 ,  C07D277/60 ,  C07D285/06 ,  C07D285/135 ,  C07D295/155 ,  C07D303/48 ,  C07D307/22 ,  C07D307/24 ,  C07D307/33 ,  C07D307/68 ,  C07D307/79 ,  C07D307/85 ,  C07D311/58 ,  C07D317/46 ,  C07D319/20 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D333/68 ,  C07D333/70 ,  C07D471/04 ,  C07F7/0818

Abstract: Compounds of formula (Ia) and (Ib) wherein A, B, C and R 1 are described herein.

Abstract translation: 其中A，B，C和R 1'的式（Ia）和（Ib）的化合物在本文中描述。

公开(公告)号：WO2008157211A1

公开(公告)日：2008-12-24

申请号：PCT/US2008/066665

申请日：2008-06-12

Applicant: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY ,  DIMARCO, John, D. ,  KACSUR, David, James ,  PACK, Shawn, K. ,  RAMPULLA, Richard, A.

Inventor： DIMARCO, John, D. ,  KACSUR, David, James ,  PACK, Shawn, K. ,  RAMPULLA, Richard, A.

IPC: C07D491/18 ,  A61K31/407 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D491/18

Abstract: Crystalline forms of (3aα,4β,5α,7β,7aα)-4-(octahydro-5-ethylsulfonamido-4,7- dimethyl-l,3-dioxo-4,7-epoxy-2H-isoindol-2-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile are provided. Also provided are at least one pharmaceutical composition comprising at least one crystalline form of (3aα,4β,5α,7β,7aα)-4-(octahydro-5-ethylsulfonamido- 4,7-dimethyl-l,3-dioxo-4,7-epoxy-2H-isoindol-2-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile, and at least one method of using at least one crystalline form of (3aα,4β,5α,7β,7aα)-4- (octahydro-5-ethylsulfonamido-4,7-dimethyl-l,3-dioxo-4,7-epoxy-2H-isoindol-2-yl)- 2-(trifluoromethyl)benzonitrile to treat cancer and/or other proliferative diseases.

Abstract translation: （3aa，4β，5a，7β，7aa）-4-（八氢-5-乙基磺酰氨基-4,7-二甲基-1,3-二氧代-4,7-环氧-2H-异吲哚-2-基） -2-（三氟甲基）苄腈。 还提供至少一种药物组合物，其包含至少一种结晶形式的（3aa，4β，5a，7β，7aa）-4-（八氢-5-乙基磺酰氨基-4,7-二甲基-1,3-二氧代-4- 使用至少一种结晶形式的（3aa，4β，5a，7β，7aa）-4-（八氢 - 异吲哚-2-基）-2-（三氟甲基）苄腈的至少一种方法， 5-三氟甲基）苄腈，以治疗癌症和/或其它增殖性疾病。

公开(公告)号：WO03062241A8

公开(公告)日：2004-10-21

申请号：PCT/US0240598

申请日：2002-12-18

Applicant: SQUIBB BRISTOL MYERS CO ,  SALVATI MARK E ,  BALOG JAMES AARON ,  PICKERING DACIA A ,  GIESE SOREN ,  FURA ABERRA ,  LI WENYING ,  PATEL RAMESH N ,  HANSON RONALD L ,  MITT TOOMAS ,  ROBERGE JACQUES ,  CORTE JAMES R ,  SPERGEL STEVEN H ,  RAMPULLA RICHARD A ,  MISRA RAJ ,  XIAO HAI-YUN

Inventor： SALVATI MARK E ,  BALOG JAMES AARON ,  PICKERING DACIA A ,  GIESE SOREN ,  FURA ABERRA ,  LI WENYING ,  PATEL RAMESH N ,  HANSON RONALD L ,  MITT TOOMAS ,  ROBERGE JACQUES ,  CORTE JAMES R ,  SPERGEL STEVEN H ,  RAMPULLA RICHARD A ,  MISRA RAJ ,  XIAO HAI-YUN

IPC: C07D487/18 ,  A61K31/40 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/498 ,  A61K31/506 ,  A61K31/52 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/7052 ,  A61P1/14 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/26 ,  A61P5/28 ,  A61P5/32 ,  A61P5/46 ,  A61P7/00 ,  A61P9/04 ,  A61P13/08 ,  A61P15/00 ,  A61P15/02 ,  A61P15/04 ,  A61P15/08 ,  A61P15/18 ,  A61P17/08 ,  A61P17/10 ,  A61P17/14 ,  A61P19/10 ,  A61P21/02 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  C07D471/18 ,  C07D491/00 ,  C07D491/18 ,  C07D491/22 ,  C07D495/18 ,  C07D519/00 ,  C07H17/00

CPC classification number: C07D491/18 ,  C07D491/22 ,  C07D519/00

Abstract: Fused cyclic compounds method of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

Abstract translation: 使用这些化合物治疗核激素受体相关病症如癌症和免疫疾病的融合的环状化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

公开(公告)号：WO2003062241A1

公开(公告)日：2003-07-31

申请号：PCT/US2002/040598

申请日：2002-12-18

Applicant: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY ,  SALVATI, Mark, E. ,  BALOG, James, Aaron ,  PICKERING, Dacia, A. ,  GIESE, Soren ,  FURA, Aberra ,  LI, Wenying ,  PATEL, Ramesh, N. ,  HANSON, Ronald, L. ,  MITT, Toomas ,  ROBERGE, Jacques ,  CORTE, James, R. ,  SPERGEL, Steven, H. ,  RAMPULLA, Richard, A. ,  MISRA, Raj ,  XIAO, Hai-Yun

Inventor： SALVATI, Mark, E. ,  BALOG, James, Aaron ,  PICKERING, Dacia, A. ,  GIESE, Soren ,  FURA, Aberra ,  LI, Wenying ,  PATEL, Ramesh, N. ,  HANSON, Ronald, L. ,  MITT, Toomas ,  ROBERGE, Jacques ,  CORTE, James, R. ,  SPERGEL, Steven, H. ,  RAMPULLA, Richard, A. ,  MISRA, Raj ,  XIAO, Hai-Yun

IPC: C07D491/00

CPC classification number: C07D491/18 ,  C07D491/22 ,  C07D519/00

Abstract: Fused cyclic compounds method of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

Abstract translation: 使用这些化合物治疗核激素受体相关病症如癌症和免疫疾病的融合的环状化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

公开(公告)号：WO2012021591A1

公开(公告)日：2012-02-16

申请号：PCT/US2011/047211

申请日：2011-08-10

Applicant: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY ,  BELEMA, Makonen ,  SRINIVASU, Pothukanuri ,  BENDER, John A. ,  LOPEZ, Omar D. ,  CHEN, Qi ,  RAMPULLA, Richard A. ,  GUPTA, Samayamunthula Venkata Satya Arun Kumar ,  MEANWELL, Nicholas A.

Inventor： BELEMA, Makonen ,  SRINIVASU, Pothukanuri ,  BENDER, John A. ,  LOPEZ, Omar D. ,  CHEN, Qi ,  RAMPULLA, Richard A. ,  GUPTA, Samayamunthula Venkata Satya Arun Kumar ,  MEANWELL, Nicholas A.

IPC: C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D487/04 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/433 ,  A61P31/12

CPC classification number: C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D487/04

Abstract: The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

公开(公告)号：WO2008157291A3

公开(公告)日：2008-12-24

申请号：PCT/US2008/066835

申请日：2008-06-13

Applicant: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY ,  KACSUR, David James ,  LO, Ehrlic ,  RAMPULLA, Richard A. ,  WANG, Jianji ,  WEI, Chenkou

Inventor： KACSUR, David James ,  LO, Ehrlic ,  RAMPULLA, Richard A. ,  WANG, Jianji ,  WEI, Chenkou

IPC: C07D491/04 ,  A61K31/407 ,  A61P35/00

Abstract: Crystalline forms of (3aα,4β,5α,7β,7aα)-4- (octahydro-5-ethylsulfonamido-4,7-dimethyl-1,3-dioxo-4,7-epoxy-2H-isoindol-2-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile are provided. Also provided are at least one pharmaceutical composition comprising at least one crystalline form of (3aα,4β,5α,7β,7aα)-4-(octahydro-5-ethylsulfonamido-4,7-dimethyl-1,3-dioxo-4,7-epoxy-2H-isoindol-2-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile, at least one method of using at least one crystalline form of (3aα,4β,5α,7β,7a α )-4- (octahydro-5-ethylsulfonamido-4,7-dimethyl-1,3-dioxo-4,7-epoxy-2H-isoindol-2-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile to treat cancer and/or other proliferative diseases, and processes to prepare crystalline forms of (3a α,4β,5α,7β,7aα )-4-(octahydro-5-ethylsulfonamido-4,7-dimethyl-1,3-dioxo-4,7-epoxy-2H-isoindol-2-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile.

公开(公告)号：WO2008157291A2

公开(公告)日：2008-12-24

申请号：PCT/US2008066835

申请日：2008-06-13

Applicant: SQUIBB BRISTOL MYERS CO ,  KACSUR DAVID JAMES ,  LO EHRLIC ,  RAMPULLA RICHARD A ,  WANG JIANJI ,  WEI CHENKOU

Inventor： KACSUR DAVID JAMES ,  LO EHRLIC ,  RAMPULLA RICHARD A ,  WANG JIANJI ,  WEI CHENKOU

CPC classification number: C07D491/04

Abstract: Crystalline forms of (3aa,4ß,5a,7ß,7aa)-4- (octahydro-5-ethylsulfonamido-4,7-dimethyl-1,3-dioxo-4,7-epoxy-2H-isoindol-2-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile are provided. Also provided are at least one pharmaceutical composition comprising at least one crystalline form of (3aa,4ß,5a,7ß,7aa)-4-(octahydro-5-ethylsulfonamido-4,7-dimethyl-1,3-dioxo-4,7-epoxy-2H-isoindol-2-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile, at least one method of using at least one crystalline form of (3aa,4ß,5a,7ß,7a a )-4- (octahydro-5-ethylsulfonamido-4,7-dimethyl-1,3-dioxo-4,7-epoxy-2H-isoindol-2-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile to treat cancer and/or other proliferative diseases, and processes to prepare crystalline forms of (3a a,4ß,5a,7ß,7aa )-4-(octahydro-5-ethylsulfonamido-4,7-dimethyl-1,3-dioxo-4,7-epoxy-2H-isoindol-2-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile.

Abstract translation: （3aa，4β，5a，7β，7aa）-4-（八氢-5-乙基亚磺酰氨基-4,7-二甲基-1,3-二氧代-4,7-环氧-2H-异吲哚-2-基） -2-（三氟甲基）苄腈。 还提供至少一种药物组合物，其包含至少一种结晶形式的（3aa，4β，5a，7β，7aa）-4-（八氢-5-乙基磺酰氨基-4,7-二甲基-1,3-二氧代-4,4- 使用至少一种结晶形式的（3aa，4β，5a，7β，7aa）-4-（八氢 - 异吲哚-2-基）-2-（三氟甲基）苄腈的方法， 5-三氟甲基）苄腈，以治疗癌症和/或其它增殖性疾病，以及将 制备（3aa，4β，5a，7β，7aa）-4-（八氢-5-乙基磺酰氨基-4,7-二甲基-1,3-二氧代-4,7-环氧-2H-异吲哚-2-基） 基）-2-（三氟甲基）苄腈。