公开(公告)号：WO2017136254A1

公开(公告)日：2017-08-10

申请号：PCT/US2017/015541

申请日：2017-01-30

Applicant: MERCK SHARP & DOHME CORP. ,  MERCK SHARP & DOHME LIMITED ,  DUMAS, Aaron, M. ,  SCOTT, Jeremy, P. ,  SHEVLIN, Michael ,  LIU, Zhijian ,  CHUNG, John, Y.L. ,  XU, Feng ,  MENG, Dongfang ,  GUDIPATI, Venugopal

Inventor： DUMAS, Aaron, M. ,  SCOTT, Jeremy, P. ,  SHEVLIN, Michael ,  LIU, Zhijian ,  CHUNG, John, Y.L. ,  XU, Feng ,  MENG, Dongfang ,  GUDIPATI, Venugopal

IPC: C07D211/60 ,  C07D211/78 ,  C07D401/12

CPC classification number: C07D211/60 ,  C07C249/08 ,  C07C251/38 ,  C07C381/00 ,  C07D211/78

Abstract: The present invention relates to processes for the preparation of N-protected 4-((2S,5R)-5-((benzyloxy)amino)piperidine-2-carboxamido)piperidine-1-carboxylates. Such compounds have application in the preparation of beta-lactamase inhibitors such as 7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamides and esters, in particular, the beta lactamase inhibitor, (2S,5R)-7-oxo-N-piperidin-4-yl-6-(sulfoxy)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide. The present invention also encompasses intermediates useful in the disclosed processes and methods for their preparation.

Abstract translation: （（2S，5R）-5 - （（苄氧基）氨基）哌啶-2-甲酰氨基）哌啶-1-羧酸酯的制备方法。 这些化合物可用于制备β-内酰胺酶抑制剂如7-氧代-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-甲酰胺和酯，特别是β-内酰胺酶抑制剂（2S，5R） - 7-氧代-N-哌啶-4-基-6-（磺氧基）-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-甲酰胺。 本发明还包括可用于所公开的制备方法和方法的中间体。

公开(公告)号：WO2015136473A1

公开(公告)日：2015-09-17

申请号：PCT/IB2015/051794

申请日：2015-03-12

Applicant: WOCKHARDT LIMITED

Inventor： CHAVAN, Vijay Prakash ,  WANKHEDE, Karuna Suresh ,  DESHMUKH, Vikas Vithalrao ,  BHAVSAR, Satish ,  PATIL, Kiran Ramchandra ,  YEOLE, Ravindra Dattatraya ,  DESHPANDE, Prasad Keshav ,  PATEL, Mahesh Vithalbhai

IPC: C07D471/08 ,  C07C251/36 ,  C07D211/56

CPC classification number: C07D471/08 ,  C07C249/08 ,  C07C251/36 ,  C07D211/56 ,  C07F7/1852 ,  C07F7/1856 ,  C07C251/38

Abstract: A process for preparation of a compound of Formula (I) is disclosed.

Abstract translation: 公开了一种制备式（I）化合物的方法。

公开(公告)号：WO2014098396A1

公开(公告)日：2014-06-26

申请号：PCT/KR2013/011329

申请日：2013-12-09

Applicant: (주)피이솔브

Inventor： 조현남 ,  김현주

IPC: C07F1/10 ,  C07F1/08 ,  C07F15/06

CPC classification number: C07C251/38 ,  B05D1/005 ,  B05D3/007 ,  C07F1/08 ,  C07F1/10 ,  C07F15/06 ,  C09D11/30 ,  C09D11/52 ,  C23C18/08

Abstract: 일반식 1로 표현되는 옥심기를 구비한 금속 전구체 및 이를 포함한 금속 전구체 잉크가 제공된다. 본 발명에 따른 금속 전구체 잉크는 금속함량이 높을 뿐 아니라, 분자내(Intramolecular) 및/또는 분자간 (Intermolecular) 착체를 유도시켜 용해성 및 안정성이 우수하면서도 저온 소성이 가능하다. 본 발명에 따른 금속 전구체 잉크를 이용하여 원하는 형태의 금속배선을 형성시킴으로써 인쇄전자응용분야에 응용이 가능하며 특히 각종 전극, 예를 들어 메쉬형 투명전극 분야에 응용될 수 있다.

Abstract translation: 提供含有通式1表示的肟基的金属前体和含有其的金属前体油墨。 根据本发明的金属前体油墨具有高的金属含量，由于分子内和/或分子间络合物的诱导而具有优异的溶解性和稳定性，并且能够进行低温烧结。 当根据本发明的金属前体油墨用于形成具有所需形状的金属丝时，本发明可以应用于印刷电子领域，特别是应用于诸如网状透明电极的各种类型的电极。

公开(公告)号：WO2012063931A1

公开(公告)日：2012-05-18

申请号：PCT/JP2011/076029

申请日：2011-11-11

Applicant: 富士フイルム株式会社 ,  富山化学工業株式会社 ,  中村 剛希 ,  邑上 健 ,  内藤 寛之 ,  花木 直幸 ,  渡辺 克之

Inventor： 中村　剛希 ,  邑上　健 ,  内藤　寛之 ,  花木　直幸 ,  渡辺　克之

IPC: C07D498/04 ,  C07C239/18 ,  C07D241/24 ,  C07D261/18

CPC classification number: C07D241/24 ,  C07C237/06 ,  C07C239/18 ,  C07C251/38 ,  C07C255/23 ,  C07C255/29 ,  C07D241/18 ,  C07D261/18 ,  C07D498/04

Abstract: 　本発明の課題は、６-フルオロ-３-ヒドロキシ-２-ピラジンカルボキサミドなどのピラジンカルボキサミド誘導体の製造中間体として有用な化合物を提供することである。本発明によれば、一般式（Ｉ） 「式中、Ｘはハロゲン原子、水酸基またはスルファモイルオキシ基を表し、Ｙは-Ｃ（＝Ｏ）Ｒまたは-ＣＮを表す；ここでＲは水素原子、アルコキシ基、アリ-ルオキシ基、アルキル基、アリ-ル基またはアミノ基を表す」で表されるピラジノ〔２，３-ｄ〕イソオキサゾ-ル誘導体が提供される。

Abstract translation: 本发明的目的是提供一种可用作制备吡啶甲酰胺衍生物如6-氟-3-羟基-2-吡嗪羧酰胺的中间体的化合物。 本发明提供由通式（I）表示的吡嗪并[2,3-d]异恶唑衍生物（其中X表示卤素原子，羟基或氨磺酰氧基; Y表示-C（= O）R或 - CN（其中R表示氢原子，烷氧基，芳氧基，烷基，芳基或氨基））。

公开(公告)号：WO2005063692A1

公开(公告)日：2005-07-14

申请号：PCT/EP2004/014622

申请日：2004-12-22

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  GEWEHR, Markus ,  MÜLLER, Bernd ,  GROTE, Thomas ,  GRAMMENOS, Wassilios ,  TORMO I BLASCO, Jordi ,  SCHWÖGLER, Anja ,  RHEINHEIMER, Joachim ,  BLETTNER, Carsten ,  SCHÄFER, Peter ,  SCHIEWECK, Frank ,  WAGNER, Oliver ,  SPEAKMAN, John-Bryan ,  RETHER, Jan ,  STRATHMANN, Siegfried ,  STIERL, Reinhard

Inventor： GEWEHR, Markus ,  MÜLLER, Bernd ,  GROTE, Thomas ,  GRAMMENOS, Wassilios ,  TORMO I BLASCO, Jordi ,  SCHWÖGLER, Anja ,  RHEINHEIMER, Joachim ,  BLETTNER, Carsten ,  SCHÄFER, Peter ,  SCHIEWECK, Frank ,  WAGNER, Oliver ,  SPEAKMAN, John-Bryan ,  RETHER, Jan ,  STRATHMANN, Siegfried ,  STIERL, Reinhard

IPC: C07C251/38

CPC classification number: C07D213/82 ,  A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01N43/78 ,  A01N47/48 ,  C07C251/38 ,  C07D207/34 ,  C07D231/14 ,  C07D263/34 ,  C07D277/56 ,  C07D279/12 ,  C07D307/30 ,  C07D307/54 ,  C07D307/71 ,  C07D333/38

Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft (Hetero)cyclylcarboxanilide der allgemeinen Formel (I), worin n für 0, 1, 2, 3 oder 4; und m für 1, 2 oder 3 stehen, Y Sauerstoff oder Schwefel bedeutet; A für gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder für einen wenigstens einfach ungesättigten, gegebenenfalls substituierten 5- oder 6-gliedrigen Heterocyclus steht, R', R 2 , R 3m , R4 R 5 und R 6 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. und deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze. Die vorliegende Erfindung betrifft außerdem die Verwendung der (Hetero)cyclylcarboxanilide der allgemeinen Formel I und deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze als 15 Fungizide sowie diese enthaltende Pflanzenschutzmittel.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的（杂）cyclylcarboxanilide其中n为0，1，2，3或4; 且m为1，2或3是可用的，Y为氧或硫; A代表任选取代的苯基或至少单不饱和，任选取代的5-或6-元杂环，R”，R 2，为R3m，R4ř<5>和R <6>具有权利要求中给出的含义。1 及其可农用盐。 本发明还涉及使用式I的（杂）cyclylcarboxanilide及其它们作为杀真菌剂可农用盐，以及含有这些杀虫剂15。

公开(公告)号：WO2004078924A2

公开(公告)日：2004-09-16

申请号：PCT/US2004/005912

申请日：2004-02-27

Applicant: RHEOGENE, INC. ,  HORMANN, Robert, Eugene ,  POTTER, David, W. ,  CHORTYK, Orestes ,  TICE, Colin, M. ,  CARLSON, Glenn, Richard ,  MEYER, Andrew ,  OPIE, Thomas, R.

Inventor： HORMANN, Robert, Eugene ,  POTTER, David, W. ,  CHORTYK, Orestes ,  TICE, Colin, M. ,  CARLSON, Glenn, Richard ,  MEYER, Andrew ,  OPIE, Thomas, R.

IPC: C12N

CPC classification number: C07C241/04 ,  A61K31/166 ,  A61K31/222 ,  A61K31/357 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4965 ,  C07C243/18 ,  C07C243/24 ,  C07C243/38 ,  C07C251/08 ,  C07C251/38 ,  C07C255/66 ,  C07C281/10 ,  C07C309/59 ,  C07C315/02 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07D209/42 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/86 ,  C07D213/87 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D235/06 ,  C07D235/24 ,  C07D237/24 ,  C07D239/52 ,  C07D241/24 ,  C07D271/12 ,  C07D317/68 ,  C07D319/08 ,  C07D319/18 ,  C07D319/20 ,  C07D405/12 ,  C12N9/0069 ,  C12N15/635 ,  C12P21/00 ,  Y02A50/471

Abstract: The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

Abstract translation: 本发明涉及用于基于核受体的诱导型基因表达系统的非甾体配体，以及调节外源基因表达的方法，其中蜕皮激素受体复合物包含：DNA结合结构域; 配体结合域; 反式激活域 并且配体与包含以下的DNA构建体接触：外源基因和应答元件; 其中外源基因处于响应元件的控制之下，并且在配体存在下DNA结合结构域与响应元件的结合导致基因的激活或抑制。

公开(公告)号：WO2003101938A1

公开(公告)日：2003-12-11

申请号：PCT/CN2003/000423

申请日：2003-05-30

IPC: C07C249/04

CPC classification number: C07C251/48 ,  C07C249/04 ,  C07C251/38 ,  C07C251/42 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14

Abstract: This invention relates to a oxamidination method of carbonyl compounds comprising reacting a liquid-phase reaction system containing carbonyl compounds, ammonia and hydrogen peroxide in the presence of silicon containing catalyst, which characterized in that a liquid silicon-containing assistant is added to the reaction system, thereby the silicon concentration of the system arrived at 0.1-10000ppm. The method allows to reduce inactivation of catalyst caused by dissolution of silicon contained in the catalyst, extend catalyst life and improve stable operating time.

公开(公告)号：WO01094357A1

公开(公告)日：2001-12-13

申请号：PCT/GB2001/002487

申请日：2001-06-06

IPC: C07D263/20 ,  A61K31/131 ,  A61K31/132 ,  A61K31/133 ,  A61K31/137 ,  A61K31/164 ,  A61K31/165 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/215 ,  A61K31/27 ,  A61K31/421 ,  A61K31/662 ,  A61K31/695 ,  A61P35/00 ,  C07B53/00 ,  C07C211/09 ,  C07C211/15 ,  C07C215/08 ,  C07C215/18 ,  C07C215/24 ,  C07C215/52 ,  C07C215/56 ,  C07C217/08 ,  C07C217/64 ,  C07C219/06 ,  C07C223/02 ,  C07C225/06 ,  C07C229/12 ,  C07C229/26 ,  C07C229/36 ,  C07C233/18 ,  C07C233/22 ,  C07C237/08 ,  C07C251/38 ,  C07C271/12 ,  C07C271/16 ,  C07C271/18 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/10 ,  C07C275/28 ,  C07C311/03 ,  C07C311/04 ,  C07C335/16 ,  C07D263/22 ,  C07D263/24 ,  C07F7/18 ,  C07F9/09 ,  C07F9/22 ,  A61K31/045 ,  A61K31/13 ,  A61K31/16 ,  A61K31/42 ,  A61K31/66 ,  C07F9/28

CPC classification number: C07D263/24 ,  C07B2200/07 ,  C07C211/15 ,  C07C215/08 ,  C07C215/52 ,  C07C217/08 ,  C07C219/06 ,  C07C225/06 ,  C07C233/18 ,  C07C233/22 ,  C07C237/08 ,  C07C251/38 ,  C07C271/16 ,  C07C271/22 ,  C07C275/10 ,  C07C275/28 ,  C07C311/04 ,  C07C335/16 ,  C07D263/22 ,  C07F9/091

Abstract: New spisulosine derivatives of use in treating tumors are of the formula (I) wherein: each X is the same or different, and represents H, OH, OR', SH, SR', SOR', SO2R', NO2, NH2, NHR', N(R')2, CN, halogen, C(=O)H, C(=O)CH3, CO2H, CO2CH3, substituted or unsubstituted C1-C18 alkyl, substituted or unsubstituted C2-C18 alkenyl, substituted or unsubstituted C2-C18 alkynyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaromatic, or two groups X may together form =O; Y is NR1, OR1, PR1, SR1, or halogen, wherein the number of substituents R1 is selected to suit the valency and each R1 is independently selected of H, OH, C(=O)R', P(=O)R'R'', substituted or unsubstituted C1-C18 alkyl, substituted or unsubstituted C2-C18 alkenyl, substituted or unsubstituted C2-C18 alkynyl, substituted or unsubstituted aryl, and wherein the dotted line indicates an optional double bond; each Z is the same different, and represents H, OH, OR', SH, SR', SOR', SO2R', NO2, NH2, NHR', N(R')2, NHC(O)R', CN, halogen, C(=O)H, C(=O)CH3, CO2H, CO2CH3, substituted or unsubstituted C1-C18 alkyl, substituted or unsubstituted C2-C18 alkenyl, substituted or unsubstituted C2-C18 alkenyl, substituted or unsubstituted C2-C18 alkynyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaromatic, or two groups Z may together form =O; z is 0 to 25; y is to 0 to 20; R2 is H, C(=O)R', P(=O)R'R'', S(=O)R'R'', S(=O)2R', substituted or unsubstituted C1-C18 alkyl, substituted or unsubstituted C2-C18 Alkenyl, substituted or unsubstituted C2-C18 alkynyl, substituted or unsubstituted aryl; R3 is H, C(=O)R', P(=O)R'R'', S(=O)R'R'', S(=O)2R', substituted or unsubstituted C1-C18 alkyl, substituted or unsubstituted C2-C18 alkenyl, substituted or unsubstituted C2-C18 alkynyl, substituted or unsubstituted aryl; each of the R', R'' groups is independently selected from the group consisting of H, OH, NO2, NH2, SH, CN, halogen, =O, C(=O)H, C(=O)CH3, CO2H, CO2CH3, substituted or unsubstituted C1-C18 alkyl, substituted or unsubstituted C1-C18 alkoxy, substituted or unsubstituted C2-C18 alkenyl, substituted or unsubstituted C2-C18 alkynyl, substituted or unsubstituted aryl; there may be one or more unsaturations in the hydrocarbon backbone defined by the chain (II) and salts thereof; with the exception of a C16-C24 2-amino-3-hydroxyalkane or a C16-C24 2-amino-3-hydroxyalkene.

Abstract translation: 用于治疗肿瘤的新型spisulosine衍生物具有式（I），其中：X各自相同或不同，代表H，OH，OR'，SH，SR'，SOR'，SO2R'，NO2，NH2，NHR '，N（R'）2，CN，卤素，C（= O）H，C（= O）CH 3，CO 2 H，CO 2 CH 3，取代或未取代的C 1 -C 18烷基，取代或未取代的C 2 -C 18烯基，取代或未取代的 C 2 -C 18炔基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂芳基或两个基团X可以一起形成= O; Y是NR1，OR1，PR1，SR1或卤素，其中取代基R1的数目被选择以适合于化合价，每个R 1独立地选自H，OH，C（= O）R'，P（= O）R 取代或未取代的C 1 -C 18烷基，取代或未取代的C 2 -C 18烯基，取代或未取代的C 2 -C 18炔基，取代或未取代的芳基，其中虚线表示任选的双键; 每个Z是相同的，代表H，OH，OR'，SH，SR'，SOR'，SO2R'，NO2，NH2，NHR'，N（R'）2，NHC（O） C（= O）H，C（= O）CH 3，CO 2 H，CO 2 CH 3，取代或未取代的C 1 -C 18烷基，取代或未取代的C 2 -C 18烯基，取代或未取代的C 2 -C 18烯基，取代或未取代的C 2 -C 18 炔基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂芳族基团或两个基团Z可以一起形成= O; z为0〜25; y为0〜20; R2是H，C（= O）R'，P（= O）R'R“，S（= O）R'R”，S（= O） 取代或未取代的C 2 -C 18烯基，取代或未取代的C 2 -C 18炔基，取代或未取代的芳基; R3是H，C（= O）R'，P（= O）R'R“，S（= O）R'R”，S（= O） 取代或未取代的C 2 -C 18烯基，取代或未取代的C 2 -C 18炔基，取代或未取代的芳基; 每个R'，R“基团独立地选自H，OH，NO 2，NH 2，SH，CN，卤素，= O，C（= O）H，C（= O）CH 3，CO 2 H 取代或未取代的C 1 -C 18烷基，取代或未取代的C 1 -C 18烷氧基，取代或未取代的C 2 -C 18烯基，取代或未取代的C 2 -C 18炔基，取代或未取代的芳基; 在由链（II）及其盐定义的烃骨架中可能存在一个或多个不饱和基团; 除了C16-C24 2-氨基-3-羟基烷烃或C16-C24 2-氨基-3-羟基亚烷基外。

公开(公告)号：WO0046187A2

公开(公告)日：2000-08-10

申请号：PCT/US0002972

申请日：2000-02-04

Applicant: ORIDIGM CORP ,  VERMEULIN NICOLAAS M J ,  BURNS MARK R ,  WEBB HEATHER K

Inventor： VERMEULIN NICOLAAS M J ,  BURNS MARK R ,  WEBB HEATHER K

IPC: C07D233/24 ,  A61K31/132 ,  A61K31/137 ,  A61K31/155 ,  A61K31/16 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/427 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/473 ,  A61P35/00 ,  C07C211/09 ,  C07C211/14 ,  C07C211/15 ,  C07C211/27 ,  C07C211/49 ,  C07C211/53 ,  C07C211/54 ,  C07C215/58 ,  C07C217/58 ,  C07C233/13 ,  C07C233/36 ,  C07C233/37 ,  C07C237/10 ,  C07C251/38 ,  C07C275/28 ,  C07C279/00 ,  C07C279/12 ,  C07C279/26 ,  C07C311/05 ,  C07C311/10 ,  C07C311/18 ,  C07C311/29 ,  C07C311/41 ,  C07D211/14 ,  C07D211/26 ,  C07D213/36 ,  C07D219/04 ,  C07D233/16 ,  C07D233/52 ,  C07D295/13 ,  C07D307/91 ,  C07D333/34 ,  C07D401/14 ,  C07D417/04 ,  C40B40/04

CPC classification number: C07D307/91 ,  C07C211/14 ,  C07C211/15 ,  C07C211/27 ,  C07C211/53 ,  C07C211/54 ,  C07C215/58 ,  C07C233/36 ,  C07C233/37 ,  C07C237/10 ,  C07C251/38 ,  C07C279/12 ,  C07C279/26 ,  C07C2601/02 ,  C07C2603/74 ,  C07D211/26 ,  C07D213/36 ,  C07D219/04 ,  C07D233/16 ,  C07D233/52 ,  C07D295/13 ,  C07D333/34 ,  C07D417/04

Abstract: The present invention is directed to agmatine and polyamine analogs and their use as drugs, as well as agricultural or environmentally useful agents. As drugs, the analogs decrease cellular polyamine levels, possibly by inducing antizyme, and can be used to treat disorders of undesired cell proliferation, including cancer, viral infections and bacterial infections. The analogs may be utilized in pharmaceutical compositions either alone or in combination with other agents, particularly other inhibitors of polyamine synthesis or transport, but including other inhibitors of cell proliferation. The analogs are not necessarily metabolized to contribute to the polyamine pool and are designed to enter cells by pathways independent of polyamine transport. The invention further defines structural elements/motifs within these analogs that are key to their induction of antizyme.

Abstract translation: 本发明涉及丁胺和多胺类似物及其作为药物的用途，以及农业或环境有用的试剂。 作为药物，类似物可能通过诱导抗糜烂来降低细胞多胺水平，并可用于治疗不期望的细胞增殖，包括癌症，病毒感染和细菌感染。 类似物可以单独使用或与其它试剂，特别是其他多胺合成或转运抑制剂组合使用，但包括其他细胞增殖抑制剂。 类似物不一定被代谢以有助于多胺池，并且被设计为通过独立于多胺转运的途径进入细胞。 本发明进一步定义了这些类似物中结构元件/基序，其是诱导抗。药的关键。

公开(公告)号：WO98045254A2

公开(公告)日：1998-10-15

申请号：PCT/JP1998/001342

申请日：1998-03-26

IPC: A01N39/00 ,  C07C251/38 ,  C07C251/48 ,  C07C251/52 ,  C07C251/54 ,  C07D213/53 ,  C07D213/64 ,  C07D307/52 ,  C07C251/00

CPC classification number: C07D213/53 ,  A01N39/00 ,  C07C251/38 ,  C07C251/48 ,  C07C251/52 ,  C07C251/54 ,  C07D213/64 ,  C07D307/52

Abstract: Oxime compounds of formula (1) wherein R , R , and R are independently halogen, C1-C3 alkyl, C1-C3 haloalkyl, C1-C3 alkoxy, C1-C3 haloalkoxy, nitro, or cyano; R is 3,3-dihalogeno-2-propenyl; a is an integer of 0 to 2; Y is oxygen, sulfur, or NH; Z is oxygen, sulfur, or NR ; wherein R is hydrogen, acetyl, or C1-C3 alkyl; and X is of formula (2) insecticidal/acaricidal agents containing them as active ingredients; and intermediates for their production.

Abstract translation: 式（1）的肟化合物，其中R 1，R 2和R 3独立地是卤素，C 1 -C 3烷基，C 1 -C 3卤代烷基，C 1 -C 3烷氧基，C 1 -C 3卤代烷氧基，硝基或 氰基; R 4是3,3-二卤代-2-丙烯基; a为0〜2的整数; Y是氧，硫或NH; Z是氧，硫或NR 5; 其中R 5是氢，乙酰基或C 1 -C 3烷基; X为式（2），含有它们作为活性成分的杀虫剂/杀螨剂; 和中间体用于生产。