公开(公告)号：WO2017005412A1

公开(公告)日：2017-01-12

申请号：PCT/EP2016/062300

申请日：2016-05-31

申请人： CLARIANT INTERNATIONAL LTD

发明人： SAHL, Mike ,  WACHSEN, Olaf ,  APPEL, Jörg ,  HEITMANN, Dennis ,  SOUZA, Vinicius

IPC分类号： C07C231/02 ,  C07D295/192

CPC分类号： C07D295/192 ,  C07C231/02 ,  C07C233/05 ,  C07C233/56 ,  C07C233/69 ,  C07C233/58 ,  C07C233/65

摘要： Die Erfindung betrifft ein lösungsmittelfreies Verfahren zur Herstellung von Carbonsäureamiden der Formel (1) R 1 -CONR 3 R 4 (1), welche unter den gegebenen Reaktionstemperaturen aus dem Reaktionsgemisch als Feststoff ausfallen, in einer mechanischen Vorrichtung, mit der flüssige und feste Mischungen aus flüssigen und festen Stoffen unter Aufwendung von Scherkräften durchmischt werden, durch Umsetzung mindestens eines Carbonsäureesters der Formel (I) R 1 -COOR 2 (I) worin R 1 und R 2 gleich oder verschieden sind und für einen gegebenenfalls substituierten Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 100 C- Atomen stehen, mit mindestens einem Amin der Formel (II) HNR 3 R 4 (II) worin R 3 und R 4 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff oder einen gegebenenfalls substituierten Kohlenwasserstoffrest mit bis 1 bis 100 C-Atomen stehen, in Gegenwart mindestens eines Katalysators aus der Gruppe der Metallalkoholate, bei einer Reaktionstemperatur zwischen 70 und 150 °C.

摘要翻译： 本发明涉及一种无溶剂方法为下式的羧酰胺的制备（1）R1-CONR 3 R 4（1），其在给定反应温度下从反应混合物中作为固体下沉淀，与液体和固体物质的液体和固体的混合物的机械装置 在剪切力下的应用混合，由式（I）的至少一种羧酸酯反应R1-COOR2（I）其中R1和R2是相同的或不同的，并且表示具有1至100个碳原子的任选取代的烃基，具有至少一个胺 式（II）HNR3R4（II）其中R3和R4是相同的或不同的并且代表氢或任选取代的烃基，最多1至100个碳原子，在至少一种催化剂的选自金属醇盐存在下，在之间的反应温度下 70和150℃下

公开(公告)号：WO2014081697A3

公开(公告)日：2014-09-25

申请号：PCT/US2013070731

申请日：2013-11-19

申请人： MERIAL LTD

发明人： MENG CHARLES Q ,  LONG ALAN ,  HUBER SCOT ,  GURRALA SRINIVAS REDDY ,  WILKINSON DOUGLAS EDWARD ,  PACOFSKY GREGORY

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07C205/06 ,  C07D213/74 ,  C07D215/38 ,  C07D215/42 ,  C07D217/06 ,  C07D241/04 ,  C07D263/58 ,  C07D277/64 ,  C07D333/66 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D215/38 ,  A61K31/167 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4995 ,  A61K45/06 ,  C07C233/56 ,  C07C235/16 ,  C07C2601/14 ,  C07D211/58 ,  C07D213/74 ,  C07D215/42 ,  C07D217/06 ,  C07D241/04 ,  C07D263/58 ,  C07D277/64 ,  C07D277/82 ,  C07D295/15 ,  C07D295/16 ,  C07D295/185 ,  C07D295/215 ,  C07D307/14 ,  C07D307/81 ,  C07D307/82 ,  C07D333/60 ,  C07D333/66 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D471/08

摘要： The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7 and X8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型驱肠虫化合物，其中Y和Z独立地为双环碳环或双环杂环基团，或Y或Z中的一个为双环碳环或双环杂环基团，Y或Z中的另一个 是烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，杂环基或杂芳基，并且变量X 1，X 2，X 3，X 4，X 5，X 6，X 7和X 8如本文所定义。 本发明还提供了包含本发明驱蠕虫化合物的兽用组合物，以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。

公开(公告)号：WO2014070983A1

公开(公告)日：2014-05-08

申请号：PCT/US2013/067695

申请日：2013-10-31

申请人： THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN ,  EASTERN MICHIGAN UNIVERSITY

发明人： LAWRENCE, Daniel, A. ,  EMAL, Cory ,  REINKE, Ashley ,  LI, Shih-Hon ,  WARNOCK, Mark ,  ABERNATHY, Gregory

IPC分类号： C07C233/08 ,  C07C233/05 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165

CPC分类号： C07D417/10 ,  C07C69/84 ,  C07C69/94 ,  C07C233/13 ,  C07C233/56 ,  C07C235/34 ,  C07C235/46 ,  C07C235/80 ,  C07C237/20 ,  C07C243/26 ,  C07C251/76 ,  C07C259/06 ,  C07C271/16 ,  C07C275/64 ,  C07C311/17 ,  C07C311/29 ,  C07C311/37 ,  C07C311/48 ,  C07C311/49 ,  C07C323/60 ,  C07D207/48 ,  C07D209/08 ,  C07D209/34 ,  C07D213/42 ,  C07D249/08 ,  C07D261/18 ,  C07D271/113 ,  C07D277/34 ,  C07D417/04

摘要： The invention relates to plasminogen activator- 1 (PAI-1) inhibitor compounds and uses thereof in the treatment of any disease or disorder associated with elevated PAI-1. The invention includes, but is not limited to, the use of such compounds to prevent or reduce thrombosis and fibrosis, to promote thrombolysis, and to modulate lipid metabolism and treat diseases or disorders associated with elevated PAI-1, cholesterol, or lipid levels.

摘要翻译： 本发明涉及纤溶酶原激活物-1（PAI-1）抑制剂化合物及其在治疗与升高的PAI-1相关的任何疾病或病症中的用途。 本发明包括但不限于使用这些化合物来预防或减少血栓形成和纤维化，促进溶栓，调节脂质代谢和治疗与升高的PAI-1，胆固醇或脂质水平相关的疾病或病症。

公开(公告)号：WO2012177813A1

公开(公告)日：2012-12-27

申请号：PCT/US2012/043418

申请日：2012-06-21

申请人： DOW AGROSCIENCES LLC ,  HUNTER, James E. ,  LO, William C. ,  WATSON, Gerald B. ,  PATNY, Akshay ,  GUSTAFSON, Gary D. ,  PERNICH, Dan ,  BREWSTER, William K. ,  CAMPER, Debra L. ,  LORSBACH, Beth ,  LOSO, Michael R. ,  SPARKS, Thomas C. ,  JOSHI, Hemant ,  MANDALESWARAN, Adiraj ,  SANAM, Ramadevi ,  GUNDLA, Rambabu ,  IYER, Pravin S.

发明人： HUNTER, James E. ,  LO, William C. ,  WATSON, Gerald B. ,  PATNY, Akshay ,  GUSTAFSON, Gary D. ,  PERNICH, Dan ,  BREWSTER, William K. ,  CAMPER, Debra L. ,  LORSBACH, Beth ,  LOSO, Michael R. ,  SPARKS, Thomas C. ,  JOSHI, Hemant ,  MANDALESWARAN, Adiraj ,  SANAM, Ramadevi ,  GUNDLA, Rambabu ,  IYER, Pravin S.

IPC分类号： C07D403/02 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D405/04 ,  A01N33/04 ,  A01N35/06 ,  A01N37/10 ,  A01N37/18 ,  A01N37/28 ,  A01N37/34 ,  A01N37/36 ,  A01N37/40 ,  A01N37/46 ,  A01N43/08 ,  A01N43/16 ,  A01N43/20 ,  A01N43/36 ,  A01N43/38 ,  A01N43/40 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/653 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  A01N43/84 ,  A01N47/12 ,  A01N47/18 ,  A01N47/28 ,  A01N47/32 ,  A01N47/36 ,  A01N47/38 ,  C07C63/74 ,  C07C69/78 ,  C07C211/29 ,  C07C211/42 ,  C07C233/14 ,  C07C233/56 ,  C07C233/59 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/83 ,  C07C235/80 ,  C07C237/06 ,  C07C237/22 ,  C07C243/28 ,  C07C243/34 ,  C07C243/36 ,  C07C243/38 ,  C07C255/57 ,  C07C259/06 ,  C07C271/14 ,  C07C271/46 ,  C07C275/24 ,  C07C323/59 ,  C07C327/48 ,  C07C335/14 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D207/27 ,  C07D209/08 ,  C07D209/48 ,  C07D211/58 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D233/64 ,  C07D237/32 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D249/08 ,  C07D249/10 ,  C07D249/14 ,  C07D271/10 ,  C07D277/32 ,  C07D277/64 ,  C07D295/073 ,  C07D295/096 ,  C07D295/155 ,  C07D295/192 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D309/14 ,  C07D331/04 ,  C07D401/06

摘要： This document discloses molecules having the following formula ("Formula One"): and processes associated therewith.

摘要翻译： 该文献公开了具有下式（“一级方程式”）的分子及其相关的方法。

公开(公告)号：WO2009066115A1

公开(公告)日：2009-05-28

申请号：PCT/HR2008/000016

申请日：2008-05-15

申请人： RUDER BOSKOVIC INSTITUTE ,  DZOLIC, Zoran ,  ZINIC, Mladen ,  CAMETTI, Massimo ,  DALLA Cort, Antonella ,  MANDOLINI, Luigi

发明人： DZOLIC, Zoran ,  ZINIC, Mladen ,  CAMETTI, Massimo ,  DALLA Cort, Antonella ,  MANDOLINI, Luigi

IPC分类号： C07C237/22 ,  G01N31/22

CPC分类号： C07C233/56 ,  G01N31/22

摘要： The invention relates to oxalamide derivatives of anthraquinone with general formula (I) their preparation procedure and use for binding fluoride anions in solution and gel causing change in colour of solution and change in colour and morphology of gel (phase change from gel to liquid).

摘要翻译： 本发明涉及具有通式（I）的蒽醌衍生物及其制备方法和用于结合溶液中氟化物阴离子和凝胶的用途，导致溶液颜色改变和颜色和凝胶形态的变化（从凝胶到液体的相变）。

公开(公告)号：WO2007062308A2

公开(公告)日：2007-05-31

申请号：PCT/US2006060958

申请日：2006-11-16

申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO ,  SALVATI MARK E ,  FINLAY HEATHER ,  CHEN BANG-CHI ,  HARIKRISHNAN LALGUDI S ,  JIANG JI ,  JOHNSON JAMES A ,  KAMAU MUTHONI G ,  LAWRENCE MICHAEL R ,  LI JIANQING ,  LLOYD JOHN ,  MILLER MICHAEL MATTHEW ,  PI ZULAN ,  QIAO JENNIFER X ,  RAMPULLA RICHARD ,  WANG TAMMY C ,  WANG YUFENG ,  YANG WU ,  ROBERGE JACQUES Y

发明人： SALVATI MARK E ,  FINLAY HEATHER ,  CHEN BANG-CHI ,  HARIKRISHNAN LALGUDI S ,  JIANG JI ,  JOHNSON JAMES A ,  KAMAU MUTHONI G ,  LAWRENCE MICHAEL R ,  LI JIANQING ,  LLOYD JOHN ,  MILLER MICHAEL MATTHEW ,  PI ZULAN ,  QIAO JENNIFER X ,  RAMPULLA RICHARD ,  WANG TAMMY C ,  WANG YUFENG ,  YANG WU ,  ROBERGE JACQUES Y

IPC分类号： C07C275/26 ,  C07C215/08 ,  C07C233/73 ,  C07C275/24 ,  C07D277/48

CPC分类号： C07C275/26 ,  C07C211/29 ,  C07C215/08 ,  C07C217/58 ,  C07C229/36 ,  C07C229/38 ,  C07C233/09 ,  C07C233/13 ,  C07C233/18 ,  C07C233/56 ,  C07C233/60 ,  C07C233/66 ,  C07C233/73 ,  C07C233/78 ,  C07C235/20 ,  C07C235/34 ,  C07C235/48 ,  C07C235/74 ,  C07C237/06 ,  C07C237/08 ,  C07C251/38 ,  C07C255/13 ,  C07C255/57 ,  C07C255/60 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C271/44 ,  C07C275/24 ,  C07C311/04 ,  C07C311/17 ,  C07C317/44 ,  C07C323/57 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D205/08 ,  C07D207/10 ,  C07D207/16 ,  C07D207/26 ,  C07D207/273 ,  C07D207/325 ,  C07D207/38 ,  C07D209/18 ,  C07D209/20 ,  C07D209/42 ,  C07D209/48 ,  C07D211/38 ,  C07D211/58 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D231/40 ,  C07D239/26 ,  C07D249/04 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/14 ,  C07D257/04 ,  C07D257/06 ,  C07D261/04 ,  C07D261/08 ,  C07D261/14 ,  C07D261/18 ,  C07D263/34 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D277/48 ,  C07D277/58 ,  C07D277/60 ,  C07D285/06 ,  C07D285/135 ,  C07D295/155 ,  C07D303/48 ,  C07D307/22 ,  C07D307/24 ,  C07D307/33 ,  C07D307/68 ,  C07D307/79 ,  C07D307/85 ,  C07D311/58 ,  C07D317/46 ,  C07D319/20 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D333/68 ,  C07D333/70 ,  C07D471/04 ,  C07F7/0818

摘要： Compounds of formula (Ia) and (Ib) wherein A, B, C and R 1 are described herein.

摘要翻译： 其中A，B，C和R 1'的式（Ia）和（Ib）的化合物在本文中描述。

公开(公告)号：WO2004080377A2

公开(公告)日：2004-09-23

申请号：PCT/EP2004/050290

申请日：2004-03-11

申请人： NEUROSEARCH A/S ,  BROWN, William, Dalby ,  TEUBER, Lene ,  DAHL, Bjarne, H.

发明人： BROWN, William, Dalby ,  TEUBER, Lene ,  DAHL, Bjarne, H.

IPC分类号： A61K

CPC分类号： C07D261/08 ,  C07C65/05 ,  C07C65/21 ,  C07C65/24 ,  C07C65/28 ,  C07C65/40 ,  C07C69/86 ,  C07C205/34 ,  C07C205/38 ,  C07C215/68 ,  C07C215/76 ,  C07C229/64 ,  C07C233/25 ,  C07C233/43 ,  C07C233/55 ,  C07C233/56 ,  C07C233/90 ,  C07C235/60 ,  C07C243/38 ,  C07C251/48 ,  C07C255/54 ,  C07C255/59 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D213/30 ,  C07D213/68 ,  C07D215/14 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D271/07 ,  C07D291/04 ,  C07D307/42 ,  C07D307/64 ,  C07D309/12 ,  C07D317/54 ,  C07D317/58 ,  C07D319/18 ,  C07D321/10 ,  C07D333/16

摘要： This invention relates to novel compounds useful as modulators of the KCNQ channel, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to methods of treatment herewith.

摘要翻译： 本发明涉及可用作KCNQ通道调节剂的新化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及本文所用的治疗方法。

公开(公告)号：WO0218321A3

公开(公告)日：2003-04-10

申请号：PCT/US0126133

申请日：2001-08-21

申请人： ABBOTT LAB

发明人： LIU GANG ,  LI YIHONG ,  JANOWICK DAVID A ,  PEI ZHONGHUA

IPC分类号： A61P3/10 ,  C07C233/56 ,  C07C259/06 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D209/14 ,  C07D209/48 ,  C07D211/26 ,  C07D211/96 ,  C07D213/74 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D277/74 ,  C07D295/13 ,  C07D295/26 ,  C07D307/68 ,  C07D307/91 ,  C07D319/18 ,  C07D333/20 ,  C07D405/06 ,  A61K31/194 ,  C07D295/12 ,  C07D295/22

CPC分类号： C07D207/27 ,  C07C233/56 ,  C07C259/06 ,  C07C2601/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/48 ,  C07D211/26 ,  C07D211/96 ,  C07D213/74 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D277/74 ,  C07D295/13 ,  C07D295/26 ,  C07D307/68 ,  C07D307/91 ,  C07D319/18 ,  C07D333/20 ,  C07D405/06

摘要： Compound of formula (I) or therapeutically acceptable salts thereof, are protein tyrosine kinase PTP1B inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

摘要翻译： 式（I）化合物或其治疗上可接受的盐是蛋白酪氨酸激酶PTP1B抑制剂。 公开了化合物的制备，含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病。

公开(公告)号：WO2003020688A1

公开(公告)日：2003-03-13

申请号：PCT/US2002/024506

申请日：2002-08-01

申请人： ABBOTT LABORATORIES

发明人： LIU, Gang ,  SZCZEPANKIEWICZ, Bruce, G. ,  PEI, Zhonghua ,  XIN, Zhili ,  JANOWICK, David, A.

IPC分类号： C07C237/22

CPC分类号： C07C209/68 ,  C07C233/56 ,  C07C235/74 ,  C07C237/22 ,  C07C237/24 ,  C07C237/42 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/24 ,  C07C311/06 ,  C07C311/47 ,  C07C317/40 ,  C07C323/59 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/10 ,  C07D209/08 ,  C07D211/20 ,  C07D241/18 ,  C07D265/06 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/185 ,  C07D319/18

摘要： Compounds of formula (I) or therapeutically acceptable salts thereof, are selective protein tyrosine kinase-B (PTP1B) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of disorders using the compounds are disclosed.

摘要翻译： 式（I）化合物或其治疗上可接受的盐是选择性蛋白酪氨酸激酶-B（PTP1B）抑制剂。 公开了化合物的制备，含有该化合物的组合物和使用该化合物治疗病症。

公开(公告)号：WO00006658A2

公开(公告)日：2000-02-10

申请号：PCT/GB1999/002432

申请日：1999-07-26

IPC分类号： C09K3/10 ,  C07C69/007 ,  C07C69/527 ,  C07C211/11 ,  C07C211/21 ,  C07C211/63 ,  C07C215/40 ,  C07C233/05 ,  C07C233/09 ,  C07C233/11 ,  C07C233/56 ,  C07C233/65 ,  C07C235/06 ,  C07C235/34 ,  C07C237/06 ,  C07C271/14 ,  C07C311/11 ,  C07F7/18 ,  C08F2/50 ,  C08F26/02 ,  C09J4/00

CPC分类号： C09J4/00 ,  C07C69/007 ,  C07C211/11 ,  C07C211/21 ,  C07C211/63 ,  C07C215/40 ,  C07C233/05 ,  C07C233/09 ,  C07C233/11 ,  C07C233/56 ,  C07C233/65 ,  C07C235/06 ,  C07C235/34 ,  C07C237/06 ,  C07C271/14 ,  C07C311/11 ,  C07F7/1836 ,  C08F238/00 ,  C08F222/26 ,  C08F216/02 ,  C08F226/02

摘要： An adhesive or sealant composition comprising a compound of formula (I) provided that at least one of (a) R and R or (b) R and R or (c) R and R includes an electron withdrawing group; and where necessary, a polymerisation initiator. Novel compounds of formula (I) are also described and claimed. Adhesive compositions can be used to bond for example glass and metal surfaces. Certain biocompatible adhesives for medical applications are included.

摘要翻译： 本发明涉及一种用于粘合剂或密封剂的组合物：以式（I）表示的化合物，条件是至少一个：（a）R <1>和R <6>或（b） R 2和R 3或（c）R 4和R 5含有吸电子基团; 如果需要的话还有聚合引物。 本发明还涉及由式（I）表示的新化合物。 这些粘合剂组合物可以用于例如粘合玻璃和金属表面。 还描述了用于医疗用途的生物医学粘合剂。