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    アリールアミジン誘導体又はその塩を含有する植物病害防除剤
    3.
    发明申请
    アリールアミジン誘導体又はその塩を含有する植物病害防除剤 审中-公开
    含有ARYLAMIDINE衍生物或其盐的植物病害控制剂

    公开(公告)号：WO2013062024A1

    公开(公告)日：2013-05-02

    申请号：PCT/JP2012/077536

    申请日：2012-10-25

    Applicant: 石原産業株式会社

    Inventor： 小柳　徹 ,  佃　晋太朗 ,  中村　行男 ,  常松　孝祐 ,  清水　学 ,  岩本　拓也 ,  河合　ゆずか ,  大野　将也

    IPC: A01N35/10 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N47/12 ,  A01P3/00 ,  C07C257/18 ,  C07C271/20 ,  C07C323/45 ,  C07D207/08 ,  C07D211/20 ,  C07D211/22

    CPC classification number: A01N43/42 ,  A01N37/52 ,  A01N41/12 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/90 ,  C07C213/08 ,  C07C257/18 ,  C07C271/20 ,  C07C311/04 ,  C07C323/60 ,  C07D207/08 ,  C07D211/20 ,  C07D211/22

    Abstract: 　施用場面によらず、幅広い植物病原菌に対する高い防除効果を発揮する植物病害防除剤を提供する。本発明は、式（Ｉ）： ［式中、Ａ １ 及びＡ ２ は、それぞれ独立して、保護されてもよいアミジノであり；Ｘ １ 及びＸ ２ は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換可アルキレンであり（該アルキレン中のメチレンは酸素原子、硫黄原子若しくは置換されてもよいイミノに置き換わっていてもよい）；Ｚは、置換可イミノ、又は置換可含窒素複素環であり；Ｒ １ 及びＲ ２ は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、置換可アルキル、置換可シクロアルキル、置換可アルコキシ、置換可アルキルチオ、ニトロ、置換可アミノ、置換可アルキルスルフィニル、又は置換可アルキルスルホニルであり；ｌ及びｍは、それぞれ独立して、０～４の整数である］で表される化合物又はその塩を有効成分として含有する植物病害防除剤を提供する。

    Abstract translation: 提供了一种植物病害防治剂，无论哪里使用，都能有效地控制广泛的植物病原体。 该植物病害防除剂含有作为活性成分的式（I）所示的化合物或其盐[式中，A1和A2独立地为可被保护的脒基; X1和X2独立地是可被卤素原子取代的亚烷基（亚烷基中的亚甲基可以被氧原子，硫原子或任选取代的亚氨基取代）; Z是可取代的亚氨基或可取代的含氮杂环; R1和R2独立地为卤素原子，可取代的烷基，可取代的环烷基，可取代的烷氧基，可取代的烷硫基，硝基，可取代的氨基，可取代的烷基亚磺酰基或可取代的烷基磺酰基; 且l和m独立地为0-4之间的整数。

    ADAMANTANE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF THE METABOLIC SYNDROME
    5.
    发明申请
    ADAMANTANE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF THE METABOLIC SYNDROME 审中-公开
    用于治疗代谢综合症的ADAMANTANE衍生物

    公开(公告)号：WO2007107550A1

    公开(公告)日：2007-09-27

    申请号：PCT/EP2007/052618

    申请日：2007-03-20

    Applicant: NOVO NORDISK A/S ,  EBDRUP, Søren

    Inventor： EBDRUP, Søren

    IPC: C07D211/22 ,  C07D211/20 ,  C07D401/12 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61P3/00

    CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D211/20 ,  C07D211/22

    Abstract: Novel substituted adamantane based inhibitors of structure (I), their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, the use of said compounds in the manufacture of medicaments, and therapeutic methods comprising the administration of said compounds are described. The present compounds modulate the activity of 11-hydroxysteroid dehydro-genase type (1) (11HSD1) and are accordingly useful in the treatment of diseases in which such a modulation is beneficial, such as the metabolic syndrome.

    Abstract translation: 描述了结构（I）的新型取代金刚烷基抑制剂，其在治疗中的用途，包含该化合物的药物组合物，所述化合物在制备药物中的用途以及包括施用所述化合物的治疗方法。 本发明化合物调节11-羟基类固醇脱氢酶（1）（11HSD1）的活性，因此可用于治疗这种调节有益的疾病，如代谢综合征。

    COMPOUNDS WITH ACTIVITY ON MUSCARINIC RECEPTORS
    10.
    发明申请
    COMPOUNDS WITH ACTIVITY ON MUSCARINIC RECEPTORS 审中-公开
    化疗药物在肌肉受体上具有活性

    公开(公告)号：WO01005763A2

    公开(公告)日：2001-01-25

    申请号：PCT/US2000/019366

    申请日：2000-07-14

    IPC: C07D211/00 ,  C07D211/22 ,  C07D213/50 ,  C07D295/108

    CPC classification number: C07D295/108 ,  C07D211/00 ,  C07D211/20 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D213/50 ,  C07D265/32

    Abstract: Compounds and methods are provided for the alleviation or treatment of diseases or conditions in which modification of muscarinic m1 receptor activity has a beneficial effect. In the method, a therapeutically effective amount of a selective muscarinic m1 agonist compound is administered to a patient in need of such treatment.

    Abstract translation: 提供化合物和方法用于缓解或治疗其中毒蕈碱m1受体活性的改变具有有益效果的疾病或病症。 在该方法中，将治疗有效量的选择性毒蕈碱m1激动剂化合物施用于需要这种治疗的患者。

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