公开(公告)号：WO2016007534A1

公开(公告)日：2016-01-14

申请号：PCT/US2015/039413

申请日：2015-07-07

申请人： GENENTECH, INC. ,  XENON PHARMACEUTICALS INC. ,  ANDREZ, Jean-Christophe ,  BERGERON, Philippe ,  BICHLER, Paul, Robert ,  CHOWDHURY, Sultan ,  DEHNHARDT, Christoph, Martin ,  FOCKEN, Thilo ,  GONG, Wei ,  GRIMWOOD, Michael, Edward ,  HASAN, Abid ,  HEMEON, Ivan, William ,  JIA, Qi ,  SAFINA, Brian ,  SUN, Shaoyi ,  WILSON, Michael, Scott ,  ZENOVA, Alla, Yurevna

发明人： ANDREZ, Jean-Christophe ,  BERGERON, Philippe ,  BICHLER, Paul, Robert ,  CHOWDHURY, Sultan ,  DEHNHARDT, Christoph, Martin ,  FOCKEN, Thilo ,  GONG, Wei ,  GRIMWOOD, Michael, Edward ,  HASAN, Abid ,  HEMEON, Ivan, William ,  JIA, Qi ,  SAFINA, Brian ,  SUN, Shaoyi ,  WILSON, Michael, Scott ,  ZENOVA, Alla, Yurevna

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D413/14 ,  C07D221/22 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D413/12 ,  C07C235/52 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D277/06 ,  C07D209/02 ,  C07D305/08 ,  A61K31/401 ,  A61P17/04

CPC分类号： C07D207/16 ,  C07C235/42 ,  C07C235/52 ,  C07C235/54 ,  C07C2103/74 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2603/74 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D207/22 ,  C07D209/02 ,  C07D209/52 ,  C07D209/54 ,  C07D211/20 ,  C07D211/38 ,  C07D211/60 ,  C07D213/69 ,  C07D221/22 ,  C07D231/06 ,  C07D263/04 ,  C07D263/26 ,  C07D265/30 ,  C07D277/06 ,  C07D305/08 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/10 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02 ,  C07D471/08

摘要： The invention provides compounds having the general Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein the variables R A , R AA , subscript n, subscript q, ring A, X 2 , L, subscript m, X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , D and E have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

摘要翻译： 本发明提供具有通式（I）的化合物; 及其药学上可接受的盐; 其中变量RA，RAA，下标n，下标q，环A，X2，L，下标m，X1，R1，R2，R3，R4，R5，D和E具有本文所述的含义， 以及使用这些化合物和组合物的方法。

公开(公告)号：WO2014210270A1

公开(公告)日：2014-12-31

申请号：PCT/US2014/044272

申请日：2014-06-26

申请人： THE UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION ,  THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY

发明人： GUNNOE, Thomas, Brent ,  FORTMAN, George ,  BOAZ, Nicholas, C. ,  GROVES, John, T.

IPC分类号： C07C29/48

CPC分类号： C07C67/035 ,  B01J19/24 ,  B01J2219/00051 ,  B01J2219/24 ,  C07C17/00 ,  C07C19/00 ,  C07C19/03 ,  C07C19/043 ,  C07C29/00 ,  C07C29/03 ,  C07C29/147 ,  C07C2103/74 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/74 ,  C10L1/02 ,  C07C69/14 ,  C07C69/63

摘要： Embodiments of the present disclosure provide for methods of hydrocarbon functionalization, methods and systems for converting a hydrocarbon into a compound including at least one group ((e.g., hydroxyl group) (e.g., methane to methanol)), functionalized hydrocarbons, and the like.

摘要翻译： 本公开的实施方案提供烃官能化方法，用于将烃转化为包含至少一个基团（例如，羟基）（例如甲烷至甲醇）），官能化烃等的化合物的方法和系统。

公开(公告)号：WO2012161750A1

公开(公告)日：2012-11-29

申请号：PCT/US2012/021572

申请日：2012-01-17

申请人： MYCELL HOLDINGS LIMITED ,  BERL, Volker

发明人： BERL, Volker

IPC分类号： C07D311/00

CPC分类号： C07D311/72 ,  B01J31/068 ,  B01J31/2226 ,  B01J31/2278 ,  B01J31/24 ,  B01J2231/323 ,  B01J2231/4211 ,  B01J2231/4261 ,  B01J2231/4266 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2231/44 ,  B01J2231/543 ,  B01J2531/824 ,  C07C1/321 ,  C07C2/861 ,  C07C17/263 ,  C07C41/30 ,  C07C67/343 ,  C07C209/10 ,  C07C209/16 ,  C07C209/18 ,  C07C227/18 ,  C07C231/12 ,  C07C253/30 ,  C07C273/1854 ,  C07C2103/74 ,  C07C2531/24 ,  C07C2601/16 ,  C07C2603/74 ,  C07D211/94 ,  C07D211/96 ,  C07D213/74 ,  C07D223/04 ,  C07D249/06 ,  C07F7/1892 ,  C07C15/50 ,  C07C13/28 ,  C07C25/24 ,  C07C43/225 ,  C07C43/215 ,  C07C43/205 ,  C07C69/734 ,  C07C69/618 ,  C07C211/30 ,  C07C211/48 ,  C07C211/55 ,  C07C229/36 ,  C07C233/54 ,  C07C255/50 ,  C07C275/34

摘要： Disclosed herein are environmentally benign surfactants including TPGS-550-M, TPGS-750-M and TPGS-1000-M that comprises of diesters composed of racemic α- tocopherol, MPEG-550, MPEG-750 and MPEG- 1000, respectively, and a succinic acid fragment. Also disclosed are novel and efficient methods for their synthesis. The surfactants are designed as an effective nanomicelle-forming species for dissolution of hydrophobic compounds and composition and for general use in metal-catalyzed cross-coupling reactions in water.

摘要翻译： 本文公开的是环境友好的表面活性剂，包括分别由外消旋α-生育酚，MPEG-550，MPEG-750和MPEG-1000组成的二酯的TPGS-550-M，TPGS-750-M和TPGS-1000-M， 琥珀酸片段。 还公开了其合成的新颖和有效的方法。 表面活性剂被设计为用于溶解疏水性化合物和组合物的有效的纳米线形成物质，并且一般用于金属催化的水中的交叉偶联反应。

公开(公告)号：WO2011020116A1

公开(公告)日：2011-02-17

申请号：PCT/US2010/045660

申请日：2010-08-16

申请人： UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION ,  LYNCH, Kevin, R. ,  MACDONALD, Timothy, L. ,  MATHEWS, Thomas, P. ,  KENNEDY, Andrew ,  KHAREL, Yugesh

发明人： LYNCH, Kevin, R. ,  MACDONALD, Timothy, L. ,  MATHEWS, Thomas, P. ,  KENNEDY, Andrew ,  KHAREL, Yugesh

IPC分类号： A01N37/52 ,  A61K31/155

CPC分类号： C07D207/09 ,  A61K31/155 ,  A61K31/40 ,  C07C257/16 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/14 ,  C07C2103/74 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74

摘要： Imidamide (amidine) analogs that can inhibit the activity of sphingosine kinase 1 and sphingosine kinase 2 (SphKl & SphK2) are provided. The compounds can prevent angiogenesis in tumors.

摘要翻译： 提供可以抑制鞘氨醇激酶1和鞘氨醇激酶2（SphK1和SphK2）活性的亚胺酰胺（脒）类似物。 这些化合物可以预防肿瘤中的血管生成。

公开(公告)号：WO2013172239A1

公开(公告)日：2013-11-21

申请号：PCT/JP2013/062981

申请日：2013-05-08

申请人： JSR株式会社

发明人： 生井　準人 ,  池田　憲彦

IPC分类号： G03F7/004 ,  C07C227/08 ,  C07C229/12 ,  C07D211/14 ,  C07D215/06 ,  C07D295/14 ,  C07D307/93 ,  C07D307/94 ,  C07D317/30 ,  C07D327/04 ,  C07D493/10 ,  C07H9/04 ,  G03F7/038 ,  G03F7/039

CPC分类号： G03F7/0045 ,  C07C227/08 ,  C07C229/08 ,  C07C229/12 ,  C07C2103/74 ,  C07C2603/74 ,  C07D211/14 ,  C07D215/04 ,  C07D215/06 ,  C07D223/10 ,  C07D277/60 ,  C07D295/108 ,  C07D295/15 ,  C07D307/00 ,  C07D307/20 ,  C07D307/94 ,  C07D311/74 ,  C07D317/24 ,  C07D327/04 ,  C07D405/06 ,  C07D411/12 ,  C07D493/04 ,  C07D493/10 ,  C07H9/04 ,  G03F7/038 ,  G03F7/0397 ,  G03F7/091 ,  G03F7/11 ,  G03F7/162 ,  G03F7/168 ,  G03F7/2041 ,  G03F7/322 ,  G03F7/38 ,  G03F7/40

摘要： 　本発明は、下記式（１）で表される化合物及び下記式（２）で表される化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物からなる酸拡散制御剤である。下記式（１）中、Ｒ ２ 及びＲ ３ は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～１０の１価の炭化水素基であり、Ｒ ２ 及びＲ ３ のうちの少なくとも一方が、炭素数１～１０の１価の炭化水素基である。Ｒ ６ 及びＲ ７ は、それぞれ独立して、水素原子若しくは炭素数１～１０の１価の炭化水素基であるか、又はＲ ６ 及びＲ ７ が互いに結合してそれらが結合する窒素原子と共に環員数３～１０の環構造を形成している。下記式（２）中、Ｒ １０ は、水素原子又は炭素数１～１０の１価の炭化水素基である。

摘要翻译： 本发明是由至少一种选自由式（1）表示的化合物和由式（2）表示的化合物组成的组中的化合物组成的酸扩散控制剂。 在式（1）中，R 2和R 3各自独立地为氢原子或具有1-10个碳原子的一价烃基，R 2和R 3中的至少一个为具有1-10个碳原子的一价烃基。 R6和R7各自独立地为氢原子或具有1-10个碳原子的一价烃基，或者R6和R7彼此键合，并且与R6和R7键合的氮原子一起形成3-10元 环结构。 在式（2）中，R 10是氢原子或具有1-10个碳原子的一价烃基。

公开(公告)号：WO2003075908A1

公开(公告)日：2003-09-18

申请号：PCT/EP2003/003246

申请日：2003-03-12

申请人： GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C. ,  GRAEBER, Michael ,  CZERNIELEWSKI, Janusz

发明人： GRAEBER, Michael ,  CZERNIELEWSKI, Janusz

IPC分类号： A61K31/192

CPC分类号： A61K31/192 ,  A61K8/36 ,  A61K8/362 ,  A61K8/368 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/06 ,  A61K9/08 ,  A61K31/07 ,  A61K31/203 ,  A61K47/02 ,  A61K47/06 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/183 ,  A61K47/22 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/6903 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/007 ,  A61Q19/008 ,  C07C2103/74 ,  C07C2603/74 ,  Y10S514/859

摘要： The present invention relates to the use of 6-[3-(1-adamantyl)-4-methoxypheny]-2-naphthanoic acid (adapalene), or of its salts, for producing a pharmaceutical composition intended for the treatment of dermatological elements with an inflammatory or proliferative component, comprising 0.3% by weight of adapalene relative to the total weight of the composition.

摘要翻译： 本发明涉及6- [3-（1-金刚烷基）-4-甲氧基苯基] -2-萘酸（阿达帕林）或其盐的用途，用于制备用于治疗皮肤病学元件的药物组合物， 包含相对于组合物总重量的约0.3重量％阿达帕林的炎症或增殖成分。