公开(公告)号：WO2016109257A1

公开(公告)日：2016-07-07

申请号：PCT/US2015/066764

申请日：2015-12-18

申请人： DOW AGROSCIENCES LLC

发明人： BRAVO-ALTAMIRANO, Karla ,  LU, Yu ,  LOY, Brian ,  BUCHAN, Zachary ,  JONES, David ,  WILMOT, Jeremy ,  RIGOLI, Jared ,  DEKORVER, Kyle ,  DAEUBLE, John ,  HERRICK, Jessica ,  WANG, Xuelin ,  YAO, Chenglin ,  MEYER, Kevin

IPC分类号： A01P3/00

CPC分类号： A01N47/12 ,  A01N25/00 ,  A01N37/44 ,  A01N43/10 ,  A01N43/16 ,  A01N43/40 ,  C07C229/08 ,  C07C229/20 ,  C07C229/22 ,  C07C235/52 ,  C07C271/22 ,  C07D213/81 ,  C07D311/82 ,  C07D313/00 ,  C07D333/16 ,  C07D405/12 ,  C07D409/14

摘要： This disclosure relates to picolinamides of Formula I and their use as fungicides. Fungicides are compounds, of natural or synthetic origin which act to protect and/or cure plants against damage caused by agriculturally relevant fungi. Generally, no single fungicide is useful in all situations. Consequently, research is ongoing to produce fungicides that may have better performance, are easier to use, and cost less The present disclosure relates to picolinamides and their use as fungicides. The compounds of the present disclosure may offer protection against ascomycetes, basidiomycetes, deuteromycetes and oomycetes.

摘要翻译： 本公开涉及式I的吡啶甲酰胺及其作为杀真菌剂的用途。 杀真菌剂是天然或合成来源的化合物，其用于保护和/或治疗植物免受农业相关真菌引起的损害。 通常，在所有情况下，没有一种杀真菌剂是有用的。 因此，正在进行研究以产生可能具有更好的性能，更易于使用和成本更低的杀真菌剂。本公开涉及吡啶酰胺及其作为杀真菌剂的用途。 本公开的化合物可以提供针对子囊菌，担子菌，保真菌和卵菌的保护。

公开(公告)号：WO2016007534A1

公开(公告)日：2016-01-14

申请号：PCT/US2015/039413

申请日：2015-07-07

申请人： GENENTECH, INC. ,  XENON PHARMACEUTICALS INC. ,  ANDREZ, Jean-Christophe ,  BERGERON, Philippe ,  BICHLER, Paul, Robert ,  CHOWDHURY, Sultan ,  DEHNHARDT, Christoph, Martin ,  FOCKEN, Thilo ,  GONG, Wei ,  GRIMWOOD, Michael, Edward ,  HASAN, Abid ,  HEMEON, Ivan, William ,  JIA, Qi ,  SAFINA, Brian ,  SUN, Shaoyi ,  WILSON, Michael, Scott ,  ZENOVA, Alla, Yurevna

发明人： ANDREZ, Jean-Christophe ,  BERGERON, Philippe ,  BICHLER, Paul, Robert ,  CHOWDHURY, Sultan ,  DEHNHARDT, Christoph, Martin ,  FOCKEN, Thilo ,  GONG, Wei ,  GRIMWOOD, Michael, Edward ,  HASAN, Abid ,  HEMEON, Ivan, William ,  JIA, Qi ,  SAFINA, Brian ,  SUN, Shaoyi ,  WILSON, Michael, Scott ,  ZENOVA, Alla, Yurevna

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D413/14 ,  C07D221/22 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D413/12 ,  C07C235/52 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D277/06 ,  C07D209/02 ,  C07D305/08 ,  A61K31/401 ,  A61P17/04

CPC分类号： C07D207/16 ,  C07C235/42 ,  C07C235/52 ,  C07C235/54 ,  C07C2103/74 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2603/74 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D207/22 ,  C07D209/02 ,  C07D209/52 ,  C07D209/54 ,  C07D211/20 ,  C07D211/38 ,  C07D211/60 ,  C07D213/69 ,  C07D221/22 ,  C07D231/06 ,  C07D263/04 ,  C07D263/26 ,  C07D265/30 ,  C07D277/06 ,  C07D305/08 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/10 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02 ,  C07D471/08

摘要： The invention provides compounds having the general Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein the variables R A , R AA , subscript n, subscript q, ring A, X 2 , L, subscript m, X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , D and E have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

摘要翻译： 本发明提供具有通式（I）的化合物; 及其药学上可接受的盐; 其中变量RA，RAA，下标n，下标q，环A，X2，L，下标m，X1，R1，R2，R3，R4，R5，D和E具有本文所述的含义， 以及使用这些化合物和组合物的方法。

公开(公告)号：WO2007056134A2

公开(公告)日：2007-05-18

申请号：PCT/US2006/042944

申请日：2006-11-03

申请人： TYRX PHARMA INC. ,  MOSES, Arikha ,  PULAPURA, Satish ,  SCHWARTZ, Arthur ,  GE, Qing ,  SHATOVA, Irene

发明人： MOSES, Arikha ,  PULAPURA, Satish ,  SCHWARTZ, Arthur ,  GE, Qing ,  SHATOVA, Irene

IPC分类号： F24D13/04

CPC分类号： C08G69/48 ,  C07C235/34 ,  C07C235/52 ,  C08G63/6856 ,  C08G64/12 ,  C08G73/028

摘要： The invention provides biocompatible resorbable polymers, comprising monomer units having formula (I), formula (II), formula (III) or formula (IV). The polymers degrade over time when implanted in the body, and are useful as components of implantable medical devices.

摘要翻译： 本发明提供具有式（I），式（II），式（III）或式（IV））的单体单元的生物相容性可再吸收聚合物。 当植入体内时，聚合物随时间降解，并且可用作可植入医疗装置的组件。

公开(公告)号：WO2006063819A2

公开(公告)日：2006-06-22

申请号：PCT/EP2005/013452

申请日：2005-12-14

申请人： NOVARTIS AG ,  NOVARTIS PHARMA GMBH ,  RISS, Bernhard

发明人： RISS, Bernhard

IPC分类号： C07C231/02 ,  C07C231/12

CPC分类号： C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C235/52

摘要： The present invention relates to a method of preparing N-substituted salicylamides or derivatives thereof and their derivatives, e.g. their salts. In particular, the present invention relates to a method of preparing (N-(5-chlorosalicyloyl)-8-aminocaprylic acid (5-CNAC) and its corresponding disodium monohydrate.

摘要翻译： 本发明涉及制备N-取代的水杨酰胺或其衍生物及其衍生物的方法，例如， 他们的盐 特别地，本发明涉及制备（N-（5-氯水杨酰基）-8-氨基辛酸（5-CNAC）及其相应的一水合二钠的方法。

公开(公告)号：WO2005107762A2

公开(公告)日：2005-11-17

申请号：PCT/US2005/015666

申请日：2005-05-06

申请人： CYTOKINETICS, INC. ,  SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION ,  QIAN, Xiangping ,  MCDONALD, Andrew, I. ,  ZHOU, Han-Jie ,  ASHCRAFT, Luke, W. ,  YAO, Bing ,  JIANG, Hong ,  HUANG, Jennifer, Kuo, Chen ,  WANG, Jianchao ,  MORGANS, David, J., Jr. ,  MORGAN, Bradley, P. ,  BERGNES, Gustave ,  DHANAK, Dashyant ,  KNIGHT, Steven, D. ,  ADAMS, Nicholas, D. ,  PARRISH, Cynthia, A.

发明人： QIAN, Xiangping ,  MCDONALD, Andrew, I. ,  ZHOU, Han-Jie ,  ASHCRAFT, Luke, W. ,  YAO, Bing ,  JIANG, Hong ,  HUANG, Jennifer, Kuo, Chen ,  WANG, Jianchao ,  MORGANS, David, J., Jr. ,  MORGAN, Bradley, P. ,  BERGNES, Gustave ,  DHANAK, Dashyant ,  KNIGHT, Steven, D. ,  ADAMS, Nicholas, D. ,  PARRISH, Cynthia, A.

IPC分类号： A61K31/55

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07C235/48 ,  C07C235/50 ,  C07C235/52 ,  C07C237/22 ,  C07C255/57 ,  C07C257/18 ,  C07C259/18 ,  C07C271/20 ,  C07C271/28 ,  C07C275/40 ,  C07C281/06 ,  C07C311/37 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/273 ,  C07D211/76 ,  C07D213/30 ,  C07D231/12 ,  C07D233/62 ,  C07D235/18 ,  C07D235/26 ,  C07D261/08 ,  C07D263/10 ,  C07D271/06 ,  C07D277/56 ,  C07D285/02 ,  C07D295/155 ,  C07D333/38 ,  C07D403/10 ,  C07D471/04 ,  C07F9/65062 ,  C07F9/6561

摘要： Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of one or more mitotic kinesins are disclosed.

摘要翻译： 公开了通过调节一种或多种有丝分裂驱动蛋白的活性来治疗细胞增殖性疾病和病症的化合物。

公开(公告)号：WO2004110983A8

公开(公告)日：2005-08-11

申请号：PCT/EP2004006330

申请日：2004-06-11

申请人： S A L V A T LAB SA ,  FERNANDEZ SERRAT ANNA ,  SERRA COMAS CARME ,  BALSA LOPEZ DOLORS ,  LLEBARIA SOLDEVILA AMADEU ,  FARRERONS GALLEMI CARLES ,  MIQUEL BONO IGNACIO JOSE ,  CATENA RUIZ JUAN LORENZO ,  LAGUNAS ARNAL CARMEN ,  CORDOMI MONTOYA ARNAU ,  SALCEDO ROCA CAROLINA ,  TOLEDO MESA NATIVIDAD ,  MARRERO GONZALEZ PEDRO ,  HARO BAUTISTA DIEGO ,  FERNANDEZ GARCIA ANDRES

发明人： FERNANDEZ SERRAT ANNA ,  SERRA COMAS CARME ,  BALSA LOPEZ DOLORS ,  LLEBARIA SOLDEVILA AMADEU ,  FARRERONS GALLEMI CARLES ,  MIQUEL BONO IGNACIO JOSE ,  CATENA RUIZ JUAN LORENZO ,  LAGUNAS ARNAL CARMEN ,  CORDOMI MONTOYA ARNAU ,  SALCEDO ROCA CAROLINA ,  TOLEDO MESA NATIVIDAD ,  MARRERO GONZALEZ PEDRO ,  HARO BAUTISTA DIEGO ,  FERNANDEZ GARCIA ANDRES

IPC分类号： A61P5/00 ,  C07C235/52 ,  C07D209/18 ,  C07D213/30 ,  C07D215/20 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/26 ,  C07D223/16 ,  C07D233/54 ,  C07D241/44 ,  C07D277/64 ,  C07D333/16 ,  A61K31/166 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/435 ,  A61K31/498 ,  C07D209/04 ,  C07D213/02 ,  C07D241/40 ,  C07D333/08

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C235/52 ,  C07D209/18 ,  C07D215/20 ,  C07D215/227 ,  C07D215/26 ,  C07D223/16 ,  C07D233/54 ,  C07D241/44 ,  C07D277/64 ,  C07D333/16

摘要： Compounds of general structure (I), wherein the central benzene ring may be substituted in the meta- or para-­position; -A is an optionally substituted hydroxyl, alkoxyl, hydroxylamine, alkoxylamine or amine radical; -W is an N- ­and C-linked biradical selected from several possibilities; and -Z is a carbon radical selected from several possibilities. These compounds are PPARϒ and PPARϒ/ PPARdelta modulators and, therefore, are useful for the prophylactic and/or curative treatment of a condition or a disease mediated by these recetpcors.

摘要翻译： 一般结构（I）的化合物，其中中间苯环可以在间位或对位取代; -A是任选取代的羟基，烷氧基，羟胺，烷氧基胺或胺基; -W是从几种可能性中选择的N-和C-连接的双基; -Z是选自几种可能性的碳根。 这些化合物是PPARγ和PPARγ/PPARδ调节剂，因此可用于预防性和/或治疗性治疗由这些重症患者介导的病症或疾病。

公开(公告)号：WO2005014532A1

公开(公告)日：2005-02-17

申请号：PCT/US2004/025429

申请日：2004-08-06

申请人： TRANSTECH PHARMA, INC. ,  MJALLI, Adnan, M.M. ,  HUANG, Guoxiang ,  ARIMILLI, Murty, N ,  YOKUM, Scott ,  ZHU, Jeff

发明人： MJALLI, Adnan, M.M. ,  HUANG, Guoxiang ,  ARIMILLI, Murty, N ,  YOKUM, Scott ,  ZHU, Jeff

IPC分类号： C07C271/20

CPC分类号： C07D295/155 ,  C07C233/87 ,  C07C235/42 ,  C07C235/52 ,  C07C235/60 ,  C07C235/66 ,  C07C237/36 ,  C07C237/42 ,  C07C271/20 ,  C07C311/08 ,  C07C311/09 ,  C07C311/21 ,  C07C311/44 ,  C07C317/32 ,  C07C323/36 ,  C07C2601/08

摘要： This invention provides aryl and heteroaryl compounds of Formula (I) as described herein, and methods of their preparation. Also provided are pharmaceutical compositions made with the compounds of Formula (I) and methods for making such compositions. The compounds of Formula (I) may activate an erythropoietin receptor and thus, may be useful to induce red blood cell production. The compounds of Formula (I) and compositions including compounds of Formula (I) may be useful in a variety of applications including the management, treatment and/or control of diseases caused at least in part by deficient (or inefficient) EPO production relative to hemoglobin level.

摘要翻译： 本发明提供了本文所述的式（I）的芳基和杂芳基化合物及其制备方法。 还提供了用式（I）的化合物制备的药物组合物和制备这些组合物的方法。 式（I）的化合物可以激活促红细胞生成素受体，因此可用于诱导红细胞生成。 式（I）化合物和包含式（I）化合物的组合物可用于各种应用，包括至少部分地由EPO生产缺陷（或低效）引起的疾病的管理，治疗和/或控制，相对于 血红蛋白水平。

公开(公告)号：WO2004110983A2

公开(公告)日：2004-12-23

申请号：PCT/EP2004006330

申请日：2004-06-11

申请人： S A L V A T LAB SA ,  FERNANDEZ SERRAT ANNA ,  SERRA COMAS CARME ,  BALSA LOPEZ DOLORS ,  LLEBARIA SOLDEVILA AMADEU ,  FARRERONS GALLEMI CARLES ,  MIQUEL BONO IGNACIO JOSE ,  CATENA RUIZ JUAN LORENZO ,  LAGUNAS ARNAL CARMEN ,  CORDOMI MONTOYA ARNAU ,  SALCEDO ROCA CAROLINA ,  TOLEDO MESA NATIVIDAD ,  MARRERO GONZALEZ PEDRO ,  HARO BAUTISTA DIEGO ,  FERNANDEZ GARCIA ANDRES

发明人： FERNANDEZ SERRAT ANNA ,  SERRA COMAS CARME ,  BALSA LOPEZ DOLORS ,  LLEBARIA SOLDEVILA AMADEU ,  FARRERONS GALLEMI CARLES ,  MIQUEL BONO IGNACIO JOSE ,  CATENA RUIZ JUAN LORENZO ,  LAGUNAS ARNAL CARMEN ,  CORDOMI MONTOYA ARNAU ,  SALCEDO ROCA CAROLINA ,  TOLEDO MESA NATIVIDAD ,  MARRERO GONZALEZ PEDRO ,  HARO BAUTISTA DIEGO ,  FERNANDEZ GARCIA ANDRES

IPC分类号： A61P5/00 ,  C07C235/52 ,  C07D209/18 ,  C07D213/30 ,  C07D215/20 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/26 ,  C07D223/16 ,  C07D233/54 ,  C07D241/44 ,  C07D277/64 ,  C07D333/16 ,  C07C235/00

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C235/52 ,  C07D209/18 ,  C07D215/20 ,  C07D215/227 ,  C07D215/26 ,  C07D223/16 ,  C07D233/54 ,  C07D241/44 ,  C07D277/64 ,  C07D333/16

摘要： Compounds of general structure (I), wherein the central benzene ring may be substituted in the meta- or para-­position; -A is an optionally substituted hydroxyl, alkoxyl, hydroxylamine, alkoxylamine or amine radical; -W is an N- ­and C-linked biradical selected from several possibilities; and -Z is a carbon radical selected from several possibilities. These compounds are PPARϒ and PPARϒ/ PPARdelta modulators and, therefore, are useful for the prophylactic and/or curative treatment of a condition or a disease mediated by these recetpcors.

摘要翻译： 一般结构（I）的化合物，其中中间苯环可以在间位或对位取代; -A是任选取代的羟基，烷氧基，羟胺，烷氧基胺或胺基; -W是从几种可能性中选择的N-和C-连接的双基; -Z是选自几种可能性的碳根。 这些化合物是PPARγ和PPARγ/PPARδ调节剂，因此可用于预防性和/或治疗性治疗由这些重症患者介导的病症或疾病。

公开(公告)号：WO2004093799A2

公开(公告)日：2004-11-04

申请号：PCT/US2004011883

申请日：2004-04-16

申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO ,  RYONO DENNIS E ,  HANGELAND JON J ,  FRIENDS TODD J ,  DEJNEKA TAMARA ,  DEVASTHALE PRATIK ,  CARINGAL YOLANDA V ,  ZHANG MINSHENG ,  DOWEYKO ARTHUR M P ,  MALM JOHAN ,  SANIN ANDREI

发明人： RYONO DENNIS E ,  HANGELAND JON J ,  FRIENDS TODD J ,  DEJNEKA TAMARA ,  DEVASTHALE PRATIK ,  CARINGAL YOLANDA V ,  ZHANG MINSHENG ,  DOWEYKO ARTHUR M P ,  MALM JOHAN ,  SANIN ANDREI

IPC分类号： A61K20060101 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/19 ,  A61K31/277 ,  A61K31/421 ,  A61K31/44 ,  A61K47/00 ,  C07C205/00 ,  C07C235/20 ,  C07C255/49 ,  C07C381/00 ,  A61K

CPC分类号： C07C311/46 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/662 ,  A61K45/06 ,  C07C43/29 ,  C07C43/295 ,  C07C59/68 ,  C07C59/72 ,  C07C65/24 ,  C07C65/26 ,  C07C69/16 ,  C07C69/736 ,  C07C69/94 ,  C07C205/38 ,  C07C217/58 ,  C07C233/29 ,  C07C235/34 ,  C07C235/42 ,  C07C235/46 ,  C07C235/52 ,  C07C235/60 ,  C07C235/62 ,  C07C235/64 ,  C07C311/37 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2603/18 ,  C07D213/30 ,  C07D239/26 ,  C07D257/04 ,  C07D263/14 ,  C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D285/06 ,  C07D307/42 ,  C07D307/52 ,  C07D307/87 ,  C07D317/58 ,  C07D317/60 ,  C07D333/32 ,  C07F9/306 ,  C07F9/3241 ,  C07F9/4056 ,  A61K2300/00

摘要： Thyroid receptor ligands are provided which have the general formula (I), wherein: R1 is formula (II); R2 and R3 are the same or different and are hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 4 carbons or cycloalkyl of 3 to 5 carbons, provided that at least one of R2 and R3 is other than hydrogen; R4 is formula (III); R5 and R6 are the same or different and are selected from hydrogen, aryl, heteroaryl, alkyl, cycloalkyl, aralkyl or heteroaralkyl. R7 is aryl, heteroaryl, alkyl, aralkyl, or heteroaralkyl; R8 is aryl, heteroaryl, or cycloalkyl; R9 is R7 or hydrogen; R10 is hydrogen, halogen, cyano or alkyl; R11 and R12 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, alkoxy, hydroxy (-OH) cyano, and alkyl; R13 is carboxylic acid (COOH) or esters thereof, phosphonic and phosphinic acid or esters thereof, sulfonic acid, tetrazole, hydroxamic acid, thiazolidinedione, acylsulfonamide, or other carboxylic acid surrogates known in the art; R14 and R15 may be the same or different and are selected from hydrogen and alkyl, or R14 and R15 may be joined together forming a chain of 2 to 5 methylene groups [-(CH2)m-, m = 2, 3, 4 or 5], thus forming 3- to 6-membered cycloalkyl rings; R16 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbons; R17 and R18 are the same or different and selected from hydrogen, halogen and alkyl; n is 0 or an integer from 1 to 4; X is oxygen (-O-), sulfur (-S-), sulfonyl (-SO2-), sulfenyl (-SO-) selenium (-Se-), carbonyl (-CO-), amino (-NH-) or methylene (-CH2-); wherein the substituents are as described herein. In addition, a method is provided for preventing, inhibiting or treating diseases or disorders associated with metabolism dysfunction or which are dependent upon the expression of a T3 regulated gene, wherein a compound as described above is administered in a therapeutically effective amount.

摘要翻译： 提供具有通式（I）的甲状腺受体配体，其中：R1是式（II）; R2和R3相同或不同，为氢，卤素，1至4个碳原子的烷基或3至5个碳原子的环烷基，条件是R 2和R 3中的至少一个不是氢; R4是式（III）; R5和R6相同或不同，并且选自氢，芳基，杂芳基，烷基，环烷基，芳烷基或杂芳烷基。 R7是芳基，杂芳基，烷基，芳烷基或杂芳烷基; R8是芳基，杂芳基或环烷基; R9为R7或氢; R 10是氢，卤素，氰基或烷基; R 11和R 12各自独立地选自氢，卤素，烷氧基，羟基（-OH）氰基和烷基; R13是羧酸（COOH）或其酯，膦酸和次膦酸或其酯，磺酸，四唑，异羟肟酸，噻唑烷二酮，酰基磺酰胺或本领域已知的其它羧酸替代物; R 14和R 15可以相同或不同，并且选自氢和烷基，或者R 14和R 15可以连接在一起形成2至5个亚甲基 - [ - （CH 2）m - ，m = 2,3,4或 5]，从而形成3-至6-元环烷基环; R16是氢或1至4个碳的烷基; R 17和R 18相同或不同，选自氢，卤素和烷基; n为0或1至4的整数; X是氧（-O-），硫（-S-），磺酰基（-SO 2 - ），亚磺酰基（-SO-）硒（-Se-），羰基（-CO-），氨基（-NH-）或 亚甲基（-CH 2 - ） 其中取代基如本文所述。 此外，提供了一种用于预防，抑制或治疗与代谢功能障碍相关或依赖于T3调节基因的表达的疾病或病症的方法，其中如上所述的化合物以治疗有效量施用。

公开(公告)号：WO2004046091A2

公开(公告)日：2004-06-03

申请号：PCT/EP0314861

申请日：2003-11-18

申请人： GALDERMA RES & DEV ,  CLARY LAURENCE ,  BOUIX-PETER CLAIRE ,  RIVIER MICHEL ,  COLLETTE PASCAL ,  JOMARD ANDRE

发明人： CLARY LAURENCE ,  BOUIX-PETER CLAIRE ,  RIVIER MICHEL ,  COLLETTE PASCAL ,  JOMARD ANDRE

IPC分类号： A61K8/44 ,  A61K8/49 ,  A61K31/165 ,  A61K31/195 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/537 ,  A61Q5/00 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08 ,  C07C229/36 ,  C07C233/47 ,  C07C233/54 ,  C07C233/55 ,  C07C233/65 ,  C07C233/87 ,  C07C235/52 ,  C07C235/60 ,  C07C235/74 ,  C07C235/84 ,  C07C237/20 ,  C07C237/40 ,  C07C243/28 ,  C07C271/22 ,  C07C275/42 ,  C07C323/60 ,  C07C335/22 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D207/32 ,  C07D207/335 ,  C07D211/34 ,  C07D211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D295/088 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  C07D307/81 ,  C07D333/20 ,  C07C275/40

CPC分类号： C07D207/27 ,  A61K8/44 ,  A61K8/49 ,  A61Q5/00 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08 ,  C07C229/36 ,  C07C233/47 ,  C07C233/54 ,  C07C233/55 ,  C07C233/65 ,  C07C233/81 ,  C07C233/87 ,  C07C235/52 ,  C07C235/60 ,  C07C235/74 ,  C07C235/84 ,  C07C237/20 ,  C07C237/40 ,  C07C243/28 ,  C07C271/22 ,  C07C275/42 ,  C07C323/60 ,  C07C335/22 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/335 ,  C07D211/16 ,  C07D211/34 ,  C07D211/62 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D263/32 ,  C07D265/30 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D295/088 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  C07D307/81 ,  C07D333/20

摘要： The invention relates to novel biaromatic compounds which correspond to the general formula (I), and also to a process for preparing them and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the field of cardiovascular diseases, immune diseases and/or diseases associated with lipid metabolism), or alternatively in cosmetic compositions.

摘要翻译： 本发明涉及对应于通式（I）的新颖的双芳族化合物，还涉及一种制备它们的方法及其用于预期用于人或兽医学的药物组合物中（在皮肤病学领域以及在 心血管疾病，免疫疾病和/或与脂质代谢相关的疾病），或者在化妆品组合物中。