公开(公告)号：WO00059498A1

公开(公告)日：2000-10-12

申请号：PCT/US2000/009074

申请日：2000-04-05

IPC分类号： A61P9/10 ,  A61P31/18 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D491/10 ,  C07F9/59 ,  C07F9/6558 ,  A61K31/165 ,  A61K31/215 ,  A61K31/24 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5355 ,  C07C233/59 ,  C07C233/60 ,  C07C233/61 ,  C07C233/63 ,  C07C233/64 ,  C07C233/66 ,  C07C233/68 ,  C07C233/70 ,  C07C233/77 ,  C07C235/02 ,  C07C235/26 ,  C07C235/30 ,  C07C235/32 ,  C07C235/36 ,  C07C235/38 ,  C07C235/42 ,  C07C235/70 ,  C07D207/04 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/04 ,  C07D211/06 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/24 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/38 ,  C07D211/40 ,  C07D211/44 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D211/68 ,  C07D211/70 ,  C07D211/72 ,  C07D211/74 ,  C07D213/04 ,  C07D213/06 ,  C07D213/24 ,  C07D213/28 ,  C07D213/30 ,  C07D213/36 ,  C07D213/44 ,  C07D213/46 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D215/02 ,  C07D215/04 ,  C07D239/24 ,  C07D239/26 ,  C07D241/04 ,  C07D241/10 ,  C07D241/12 ,  C07D241/36 ,  C07D241/38 ,  C07D241/40 ,  C07D243/02 ,  C07D243/08 ,  C07D295/04 ,  C07D401/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D411/14 ,  C07D471/10 ,  C07D471/12 ,  C07D471/14 ,  C07D487/02 ,  C07D487/04 ,  C07F9/02

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D401/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D491/10 ,  C07F9/592 ,  C07F9/65583

摘要： The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula (I) (wherein R , R , R , R , R , R and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的吡咯烷化合物（其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6和n如本文所定义） ），其可用作趋化因子受体活性的调节剂。 特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

公开(公告)号：WO2020205470A1

公开(公告)日：2020-10-08

申请号：PCT/US2020/025120

申请日：2020-03-27

申请人： THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA ,  THE UNITED STATES GOVERNMENT REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF VETERANS AFFAIRS

发明人： RETTIG, Matthew ,  JUNG, Michael, E. ,  RALALAGE, D., Elshan Nakath G. ,  AN, Jiabin

IPC分类号： C07C49/235 ,  C07C49/597 ,  C07C49/697 ,  C07C69/003 ,  C07C233/09 ,  C07C233/13 ,  C07C233/31 ,  C07C233/40 ,  C07C233/57 ,  C07C233/61 ,  C07C233/52 ,  C07C247/16 ,  C07C255/46 ,  C07C311/00 ,  C07D207/27 ,  C07D207/273 ,  C07D207/38 ,  C07D211/70 ,  C07D213/46 ,  C07D263/32 ,  C07D303/32 ,  C07D307/46 ,  A61K31/122 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/336 ,  A61K31/341 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/421 ,  A61K31/44 ,  A61P35/00

摘要： The present disclosure provides compounds and methods for inhibiting or degrading the N-terminal domain of the androgen receptor, as well as methods for treating cancers such as prostate cancer.

公开(公告)号：WO2006092076A3

公开(公告)日：2006-11-30

申请号：PCT/CH2006000119

申请日：2006-02-27

申请人： GIVAUDAN SA ,  GALOPIN CHRISTOPHE ,  FURRER STEFAN MICHAEL ,  TIGANI LORI ,  SLACK JAY PATRICK ,  KRAWEC PABLO VICTOR ,  COLE LUCIENNE

发明人： GALOPIN CHRISTOPHE ,  FURRER STEFAN MICHAEL ,  TIGANI LORI ,  SLACK JAY PATRICK ,  KRAWEC PABLO VICTOR ,  COLE LUCIENNE

IPC分类号： A61Q11/00 ,  A23G4/06 ,  A61K8/42 ,  A61Q19/00 ,  C07C233/57 ,  C07C233/60 ,  C07C233/61 ,  C07C255/60

CPC分类号： C07C233/60 ,  A23G4/06 ,  A61K8/42 ,  A61K2800/244 ,  A61Q11/00 ,  A61Q19/00 ,  C07C233/61 ,  C07C255/60 ,  C07C2601/14

摘要： The present invention refers to cooling compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, X, Y, Z, and m have the same meaning as given in the specification. The present invention refers furthermore to a process for their production and to product compositions comprising them.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的冷却化合物，其中R 1，R 2，R 3，X，Y，Z和m具有与说明书中给出的相同的含义。 本发明还涉及其生产方法和包含它们的产品组合物。

公开(公告)号：WO2006105386A1

公开(公告)日：2006-10-05

申请号：PCT/US2006/011880

申请日：2006-03-29

申请人： GENENTECH, INC. ,  CASTANEDO, Georgette, M. ,  STANLEY, Mark, S. ,  SUTHERLIN, Daniel, P. ,  TSUI, Vickie, Hsiao-Wei

发明人： CASTANEDO, Georgette, M. ,  STANLEY, Mark, S. ,  SUTHERLIN, Daniel, P. ,  TSUI, Vickie, Hsiao-Wei

IPC分类号： C07K5/06 ,  A61P35/00 ,  C07C233/61

CPC分类号： C07K5/06026 ,  A61K38/00 ,  C07K5/06 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06095 ,  C07K5/06191

摘要： The invention provides novel inhibitors of Cdk2 that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general Formula I: (I) wherein R i , R 2 , R 2 -, R 3 , R 3 , R 4 , X Y, Z i , Z 2 and Z 3 are as described herein.

摘要翻译： 本发明提供新的Cdk2抑制剂，其可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有通式I：（I）其中R 1，R 2，R 2， R 3，R 3，R 3，R 4，XY，Z 1，N 2， >，Z 2和Z 3如本文所述。

公开(公告)号：WO2006103503A1

公开(公告)日：2006-10-05

申请号：PCT/IB2006/000585

申请日：2006-03-15

申请人： PFIZER JAPAN INC. ,  PFIZER INC. ,  HANAZAWA, Takeshi ,  NAGAYAMA, Satoshi ,  NAKAO, Kazumari ,  TANAKA, Hirotaka

发明人： HANAZAWA, Takeshi ,  NAGAYAMA, Satoshi ,  NAKAO, Kazumari ,  TANAKA, Hirotaka

IPC分类号： C07C233/61 ,  C07D213/50 ,  C07D233/00 ,  A61K31/165 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/44 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07C233/61 ,  C07C2601/02 ,  C07D213/50 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64

摘要： This invention provides a compound of the formula (I): (I) These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor, such as pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

摘要翻译： 本发明提供式（I）的化合物：（I）这些化合物可用于治疗由哺乳动物中的VR1受体过度活化引起的疾病，例如疼痛等。 本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。

公开(公告)号：WO00012465A2

公开(公告)日：2000-03-09

申请号：PCT/EP1999/006251

申请日：1999-08-26

IPC分类号： C07C233/61 ,  A01N25/02 ,  A01N25/08 ,  A01N37/18 ,  A01N53/00 ,  A01N53/12 ,  C07C233/58 ,  C07C255/48 ,  C07C271/24 ,  C07C233/57

CPC分类号： A01N53/00 ,  C07C233/58 ,  C07C255/48 ,  C07C271/24 ,  C07C2601/02

摘要： The invention relates to novel cycloalkylalkane carboxylic acid amides of the general formula (I), as well as salts thereof which are suitable for use in agriculture, in which the substituents have the following meanings: A is C3-C6 cycloalkyl which can carry one or more substituents; Alk is straight-chain or branched C1-C6-alkylene; R is C1-C6-alkyl or C2-C6-alkenyl, which can carry one or more substituents; R , R are hydrogen, C1-C6-alkyl or C2-C6-alkenyl, which rests can be partly or fully halogenated; and W is a fused bicyclic ring system with six ring atoms each. The invention also relates to fungicidal agents containing a compound of formula (I) as plant protectant.

摘要翻译： 本发明涉及新的cycloalkylalkanecarboxamides通式（I），其中取代基具有以下含义：A，C 3 -C 6环烷基，其可带有一个或多个取代基; ALK的直链或支链C1-C6亚烷基; [R <1>，C1-C6烷基或C2-C6链烯基，其可以带有一个或nehrere取代基; [R <2>，R <3>为氢，C1-C6烷基或C2-C6链烯基，其中这些基团可以部分或完全被卤代; 具有六个环原子W，稠合的双环环系; 及其可农用可用的盐。 此外，本发明涉及包含式（I）的化合物用作植物保护剂的杀真菌组合物。

公开(公告)号：WO2021106947A1

公开(公告)日：2021-06-03

申请号：PCT/JP2020/043870

申请日：2020-11-25

申请人： 国立大学法人群馬大学 ,  学校法人高崎健康福祉大学

发明人： 嶋田　淳子 ,  須藤　豊

IPC分类号： A61P33/00 ,  C07C233/61 ,  C07D211/62 ,  C07D401/12 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D295/185 ,  C07D239/28 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D241/24 ,  A61K31/165 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/505

摘要： 下記式（１）で示される化合物又はその薬理学的に許容される塩およびそれを有効成分とする抗トリパノソーマ薬。式（１）において、ＸはＮＨかＣＨ２であり、Ｒ１は水素原子、炭素数１～４のアルコキシ基、または炭素数１～１０の分岐していてもよいアルキル基であり、Ｒ２は水素原子、ハロゲン、炭素数１～１０の分岐していてもよいアルキル基、炭素数３～８のシクロアルキル基、または炭素数１～４のアルコキシ基であり、Ｒ３は水素原子、炭素数１～１０の分岐していてもよいアルキル基、または炭素数１～４のアルコキシ基であり、Ｒ４は炭素数３～８のシクロアルキル基、置換基を有していてもよいピリジル基、置換基を有していてもよいピリミジル基、置換基を有していてもよいピラジル基、置換基を有していてもよいピペリジル基、置換基を有していてもよいピペラジル基、下記のＲ４１で表される基、下記のＲ４２で表される基、下記のＲ４３で表される基、または下記のＲ４４で表される基である。

公开(公告)号：WO2018131575A1

公开(公告)日：2018-07-19

申请号：PCT/JP2018/000208

申请日：2018-01-09

申请人： 高砂香料工業株式会社

发明人： 伊藤　央徳 ,  松本　崇司 ,  佐藤　友治 ,  原田　睦 ,  大竹　優也 ,  大塚　雅史

IPC分类号： C09K3/00 ,  A23L27/20 ,  A61K8/42 ,  A61Q5/02 ,  A61Q11/00 ,  A61Q19/10 ,  C07C233/60 ,  C07C233/61

摘要： 本発明は、好ましくない刺激感、特異臭、苦みなどがなく、清涼感や冷涼感の持続性に優れた冷感剤又は感覚刺激剤として用いることができる新規なメチルメントール誘導体を提供することを課題とする。本発明の冷感剤組成物は、一般式（１）で表されるメチルメントール誘導体を含有する。［式（１）中、＊印は不斉炭素原子であり、Ｘは水素原子又は置換基を表し、Ｙは置換基を有していてもよい炭素数６～２０のアリール基である。］

公开(公告)号：WO2004046162A3

公开(公告)日：2004-06-03

申请号：PCT/US2003/036195

申请日：2003-11-14

申请人： THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE ,  NICOLAOU, Kyriacos, C. ,  ROECKER, Anthony, J. ,  HUGHES, Robert ,  PFEFFERKORN, Jeffrey, A.

发明人： NICOLAOU, Kyriacos, C. ,  ROECKER, Anthony, J. ,  HUGHES, Robert ,  PFEFFERKORN, Jeffrey, A.

IPC分类号： C07C233/61

摘要： ABSTRACT Potent non-steroidal farnesoid X receptor (FXR) agonists are N-aryl-N-arylmethyl amido and ureido compounds having the chemical structure represented by the following formula (I): INSERT FORMULA wherein E1 is (C1-C8)alkyl, cyclohexyl, 2-furyl, 3-furyl, 2-thienyl, 3-thienyl, phenyl, or NH(C1-C8)alkyl; L1 and L2 are both H, or together form a pi-bond; X1 is C(O), or CH2; Y1 is H, NHZ1, NH(Z2)Z3, or OZ4; aryl moiety A1 is selected from the group of radicals consisting of: INSERT FORMULA A2 and G1 - G11 are as defined in the specification; and T1 and T2 are each independently O, S, NH, or N(C1-C8)alkyl. The FXR agonists are useful as therapeutic agents for the treatment of diseases linked to cholesterol, bile acids, and their metabolism and homeostasis.

公开(公告)号：WO0190106A3

公开(公告)日：2002-03-28

申请号：PCT/IB0100806

申请日：2001-05-09

申请人： PFIZER LTD ,  PFIZER ,  PERROS MANOUSSOS ,  PRICE DAVID ANTHONY ,  STAMMEN BLANDA LUZIA CHRISTA ,  WOOD ANTHONY

发明人： PERROS MANOUSSOS ,  PRICE DAVID ANTHONY ,  STAMMEN BLANDA LUZIA CHRISTA ,  WOOD ANTHONY

IPC分类号： A61K31/4196 ,  A61K31/46 ,  A61P1/04 ,  A61P1/12 ,  A61P1/18 ,  A61P3/10 ,  A61P9/04 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/08 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P31/18 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07C233/60 ,  C07C233/61 ,  C07C233/63 ,  C07D20060101 ,  C07D451/04

CPC分类号： C07D451/04 ,  A61K9/2018 ,  A61K31/4196 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention provides compounds of the formula (I): wherein R is C3-6 cycloalkyl optionally substituted by one or more fluorine atoms, or C1-6 alkyl optionally substituted by one or more fluorine atoms, or C3-6 cycloalkylmethyl optionally ring-substituted by one or more fluorine atoms; and R is phenyl optionally substituted by one or more fluorine atoms, to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such compounds.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物：其中R 1为任选被一个或多个氟原子取代的C 3-6环烷基或任选被一个或多个氟原子取代的C 1-6烷基，或C 3-6环烷基甲基 任选被一个或多个氟原子环取代; 和R 2是任选被一个或多个氟原子取代的苯基，其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及制备用于制备含这些化合物的组合物和用途的中间体的方法。