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公开(公告)号:CN105431457A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201480041470.0
申请日:2014-06-05
IPC分类号: C07K16/46 , C07K14/005 , C12N15/62 , A61K39/00 , G01N33/50
CPC分类号: C07K16/18 , C07K14/005 , C07K14/02 , C07K16/00 , C07K2317/22 , C07K2317/569 , C07K2319/35 , C07K2319/735 , C07K2319/75 , C12N7/00 , C12N2730/10122 , C12N2730/10123 , C12N2730/10134 , C12N2730/10142 , C12N2730/10151 , G01N33/6857 , G01N2333/02
摘要: 本发明提供一种蛋白质,其包含串联的第一份和第二份拷贝的乙肝病毒核心抗原(HBcAg),其中一份拷贝的HBcAg或两份拷贝的HBcAg包含在e1环中的单结构域抗体片段。
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公开(公告)号:CN104745492A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201510190967.5
申请日:2015-04-21
申请人: 江苏赛锘威生物医药有限公司
摘要: 本发明公开了一种汉逊酵母突变体及其表达载体在重组蛋白表达方面的应用,其目的是提供一种遗传较稳定的汉逊酵母突变体,及其专属的表达载体在重组蛋白表达方面的应用。本发明所提供的汉逊酵母为乳清酸苷-5-磷酸脱羧酶基因(UPA3)被阻断表达的突变体稳定菌株,其专属表达载体含有汉逊酵母自主复制序列及多种筛选标记,能够以高拷贝数稳定整合到菌株当中。本发明的突变体菌株及表达载体能够高效表达重组乙肝表面抗原,且能正确组装成VLP,工艺简单,非常适合于工业化生产表达蛋白,具有较大的实际应用价值。
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公开(公告)号:CN109055317A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201810892943.8
申请日:2018-08-07
申请人: 武汉大学人民医院(湖北省人民医院)
发明人: 胡钦勇
CPC分类号: C12N5/0639 , A61K35/17 , A61P35/00 , C07K14/02 , C07K14/4715 , C12N5/0645 , C12N2510/00
摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种AFP与HBsAg双抗原基因修饰的DC联合CIK免疫细胞及其制备方法和应用。所述制备方法为:首先构建pHAGE‑AFP‑HBsAg重组质粒,然后将重组质粒pHAGE‑AFP‑HBsAg、辅助质粒psPAX2和pMD2G用磷酸钙转染试剂共转染293T细胞,获得AFP‑HBsAg重组慢病毒;随后用AFP‑HBsAg重组慢病毒感染DC细胞获得AFP‑HBsAg修饰的DC细胞,最后将AFP‑HBsAg修饰的DC细胞与CIK细胞的联合培养,得到DC‑CIK免疫细胞。
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公开(公告)号:CN108721599A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201810351809.7
申请日:2018-04-18
申请人: MYR有限公司
发明人: A·亚历山多夫
CPC分类号: A61K38/162 , A61K45/06 , A61K2300/00 , A61P1/16 , C07K14/02 , C12N2730/10122 , C12N2730/10133 , C12N2760/10122 , C12N2760/10133 , C07K14/005
摘要: 本发明涉及使用HTCP抑制剂的疗法。一种Na+-牛磺胆酸共转运多肽(NTCP)的抑制剂,其用于治疗对象中的动脉粥样硬化,原发性胆汁性肝硬化,或NRLP3炎性体相关疾病的方法中。
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公开(公告)号:CN103442732B
公开(公告)日:2017-04-12
申请号:CN201280008596.9
申请日:2012-02-13
申请人: 宾夕法尼亚大学托管会
IPC分类号: A61K39/29
CPC分类号: A61K39/292 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61K2039/53 , A61K2039/57 , A61K2039/572 , C07K14/005 , C07K14/02 , C12N7/00 , C12N2730/10134 , C12N2730/10171
摘要: 本文提供编码HBV核心蛋白的新型共有氨基酸序列的核酸序列,以及表达所述蛋白质序列的基因构建体/载体和疫苗。本文还提供使用所提供的所述核酸序列来产生针对HBV的免疫反应的方法。
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公开(公告)号:CN107624117A
公开(公告)日:2018-01-23
申请号:CN201680030175.4
申请日:2016-03-24
申请人: IQUR有限公司
发明人: 迈克尔·安东尼·惠兰 , 罗伯特A·菲尔德 , 大卫J·罗兰兹
IPC分类号: C07K14/02 , A61K39/02 , A61K39/385 , A61P31/04
CPC分类号: A61K39/292 , A61K39/0208 , A61K39/385 , A61K2039/5256 , A61K2039/5258 , A61K2039/6075 , A61K2039/64 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C07K14/02 , C12N7/00 , C12N2730/10122 , C12N2730/10123 , C12N2730/10134 , C12N2730/10151 , C12N2730/10171
摘要: 本发明提供一种包含乙型肝炎核心抗原(HBcAg)的蛋白,其具有在el环中的式XpZqXr的序列,其中X是带负电荷的氨基酸残基,Z是带正电荷的氨基酸残基,并且p、q和r每个都独立地为1至12的整数,并且其中糖被连接至Z残基。所述蛋白可以包含串联的HBcAg的第一拷贝和第二拷贝,其中HBcAg的一个或两个拷贝具有被连接至e1环的糖。第一拷贝可以具有连接至e1环的糖,第二拷贝可以包含e1环中的蛋白表位。所述蛋白可以被用来诱导针对所述糖的免疫响应并因此作为疫苗。
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公开(公告)号:CN104961806A
公开(公告)日:2015-10-07
申请号:CN201510309800.6
申请日:2015-06-08
申请人: 吉林大学
IPC分类号: C07K14/02 , G01N33/576 , G01N33/68
CPC分类号: C07K14/02 , G01N33/5761 , G01N33/68
摘要: 本发明公开了一种利用保守区肽段组合来检测特异性抗体的方法,属于生物技术和特异性抗体检测领域。本发明方法从具有相对保守氨基酸序列的抗原中筛选出2-5条可覆盖90%以上目标检测人群的肽段,然后将肽段偶联大蛋白以提高其免疫原性,将筛选的肽段组合起来作为检测使用的抗原,用于检测样本中的特异性抗体。本发明的方法不仅可代替单一抗原检测特异性抗体,而且具有可重复性高、数据稳定性高等优点。此外采用保守区肽段,由于突变相对较少,序列简单,临床应用的可行性较高,便于人工合成,易于组合检测;相对单一抗原检测而言,可扩大检测群体的适用范围。
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公开(公告)号:CN103476426A
公开(公告)日:2013-12-25
申请号:CN201280018222.5
申请日:2012-02-09
申请人: 全球免疫股份有限公司
CPC分类号: A61K39/292 , A61K31/675 , A61K36/06 , A61K36/12 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K45/06 , A61K47/46 , A61K2039/51 , A61K2039/5158 , A61K2039/521 , A61K2039/523 , A61K2039/545 , A61K2039/55 , A61K2039/55516 , A61K2039/55588 , A61K2039/6006 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C07K14/02 , C07K2319/00 , C12N7/00 , C12N2710/00022 , C12N2710/00034 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134
摘要: 披露了用于治疗和/或预防HBV感染及其症状的基于酵母的免疫治疗组合物、乙肝病毒(HBV)抗原和融合蛋白,以及使用基于酵母的免疫治疗组合物、HBV抗原和融合蛋白来预防性和/或治疗性治疗HBV和/或其症状的方法。
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公开(公告)号:CN108025034A
公开(公告)日:2018-05-11
申请号:CN201680053798.3
申请日:2016-07-15
申请人: 新加坡科技研究局
CPC分类号: G01N33/5008 , A61K31/713 , A61K38/17 , A61P1/16 , A61P31/20 , C07K14/00 , C07K14/02 , C12N2500/00 , G01N33/5761
摘要: 本公开涉及通过使所述细胞与至少一种剂(agent)接触来调节乙型肝炎病毒(HBV)复制的方法、所述剂的筛选及其在用于治疗受试者中的HBV感染或与HBV感染相关的疾病或病症的药物中的用途,所述至少一种剂调控源自SNAI2、SOX7和其他因子组成的指定的组的至少一种因子。在一个优选的实施方案中,所述剂是来源于SOX7或SNAI2或其订书肽(stapled peptide)的一种肽。作为单独的发明,还公开了鉴定调控病毒的复制的至少一种因子的方法。
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公开(公告)号:CN107001429A
公开(公告)日:2017-08-01
申请号:CN201580064775.8
申请日:2015-11-27
申请人: 赛特瑞恩股份有限公司
CPC分类号: A61K39/292 , A61K38/162 , A61K39/29 , A61K39/395 , C07K14/02 , C07K16/08 , C07K16/082 , C07K2317/34 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12N2710/24261 , C07K14/005 , A61K39/00 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134
摘要: 本发明涉及一种乙型肝炎病毒表面抗原特定的表位,和用于中和乙型肝炎病毒的、与该表位结合的结合分子。由于本发明所提供的表位是通过形成三维结构而产生的并且不包括a决定簇,通过该a决定簇诱导针对现有疫苗或HBIg给药的逃逸突变,所以包括与该表位结合的抗体的组合物或包括该表位的疫苗组合物发生由于逃逸突变而功效降低的可能性非常低。因此,这样的抗体或疫苗组合物在预防和/或治疗HBV中非常有效。
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