公开(公告)号：CN1126200A

公开(公告)日：1996-07-10

申请号：CN95105535.6

申请日：1995-05-26

申请人： 日本拜耳农药株式会社

发明人： 大津悠一 ,  北川芳则 ,  Y·服部 ,  和田胜昭 ,  大日方彻

IPC分类号： C07C311/49 ,  A01N41/06

CPC分类号： A01N51/00 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C381/00

摘要： 本发明涉及新的式(I)磺酰胺衍生物，其制备方法及其防治有害动物的用途，其中X代表卤素或C1-C4-卤代烷基，R1代表C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基，R2代表氢或C1-C4-烷基，和R3代表氢、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧羰基或C1-C4-烷氧羰基甲基。

公开(公告)号：CN1117290A

公开(公告)日：1996-02-21

申请号：CN94191118.7

申请日：1994-11-26

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： N·科恩 ,  A·R·丹尼斯基 ,  李国贞 ,  K·A·亚加罗夫

IPC分类号： C07D311/22 ,  C07C57/50 ,  C07C49/683 ,  C07C255/13 ,  A61K31/34

CPC分类号： C07D311/22 ,  C07C45/46 ,  C07C45/62 ,  C07C45/67 ,  C07C45/673 ,  C07C45/71 ,  C07C45/74 ,  C07C49/683 ,  C07C49/747 ,  C07C49/83 ,  C07C49/84 ,  C07C59/90 ,  C07C69/734 ,  C07C69/736 ,  C07C255/13 ,  C07C309/66 ,  C07C2601/16 ,  C07C49/657

摘要： 本发明涉及式A、B和C的化合物(其中，每个R2独立地表示羟基、低级烷氧基或NR3R4，其中R3和R4独立地表示氢或低级烷基，Ph表示苯基)，式C化合物的几何异构体，当R2表示羟基时，这些化合物与碱形成的可药用盐，以及惰性载体。式A、B和C的化合物是有效的白三烯B4拮抗剂，因而可用于治疗炎性疾病如牛皮癣、鼻炎、慢性障碍性肺病、肠炎、哮喘、急性呼吸窘迫综合症、膀胱纤维化、过敏、关节炎如风湿性关节炎、皮炎如接触性皮炎、NSAID诱发的胃病、痛风、局部缺血/再灌注损伤，以及损伤诱发的炎症，如脊髓损伤。

公开(公告)号：CN1103065A

公开(公告)日：1995-05-31

申请号：CN94115320.7

申请日：1991-06-15

申请人： 日本农药株式会社

发明人： 高木和宏 ,  大谷隆 ,  西田立树 ,  浜口洋 ,  西松哲义 ,  金冈淳

IPC分类号： C07C281/14 ,  A01N47/40

CPC分类号： C07D213/643 ,  A01N47/34 ,  C07C281/06 ,  C07C281/14 ,  C07C309/66 ,  C07C317/32 ,  C07C323/48 ,  C07C335/18 ,  C07C335/22 ,  C07C2601/02 ,  C07D317/28

摘要： 本发明涉及通式(I)所示的肼甲酰胺衍生物(其中各基团的定义见说明书)，它在低剂量时具有广谱杀虫作用；还涉及该衍生物的生产方法以及该衍生物作为杀虫剂的应用。

公开(公告)号：CN109400490A

公开(公告)日：2019-03-01

申请号：CN201710732586.4

申请日：2017-08-17

申请人： 扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司

发明人： 戴志成 ,  潘瀛鹏 ,  钱琴

IPC分类号： C07C217/48 ,  C07C213/08 ,  C07C213/10 ,  C07C213/02 ,  C07C303/28 ,  C07C309/66

CPC分类号： C07C213/08 ,  C07C213/02 ,  C07C213/10 ,  C07C303/28 ,  C07C309/66 ,  C07C217/48

摘要： 本发明公开了盐酸达泊西汀游离碱的制备方法，该方法能够成功制备固态的盐酸达泊西汀游离碱，收率高，便于大量生产，对于开发新剂型具有较大意义。

公开(公告)号：CN108947874A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810893055.8

申请日：2018-08-07

申请人： 杉杉新材料(衢州)有限公司

发明人： 杜建委 ,  钟子坊 ,  杨冰 ,  周彤 ,  吴财平

IPC分类号： C07C309/66 ,  C07C303/28 ,  C07C303/44

CPC分类号： C07C303/28 ,  C07C303/44 ,  C07C309/66

摘要： 本发明公开了一种甲基磺酸五氟苯基酯的制备方法。该方法包括：选用甲基磺酸酐作为磺化试剂，溶解于有机溶剂中，备用；将五氟苯酚溶解于有机溶剂中，同时加入缚酸剂，在常温和氮气保护下，滴加所述溶解有甲基磺酸酐的有机溶剂，制备得到甲基磺酸五氟苯基酯粗品，然后对所得粗品进行提纯和干燥，即得成品甲基磺酸五氟苯基酯。本发明避免了使用剧毒化学品的危险，磺化试剂甲基磺酸酐为白色结晶固体，便于运输和储存；且甲基磺酸酐的反应活性介于甲基磺酰氯和甲基磺酸之间，反应条件温和；反应中不会有氯离子的产生，降低对氯离子提纯的难度和成本；另外，提纯过程简单，利用冰水的萃取，降低了磺酸酯的水解，提高了产率。

公开(公告)号：CN105793224B

公开(公告)日：2018-07-06

申请号：CN201480066211.3

申请日：2014-12-04

申请人： 法国施维雅药厂

发明人： J-F·布里埃 ,  R·勒伯夫 ,  V·勒瓦谢 ,  C·哈杜安 ,  J-P·勒库夫

IPC分类号： C07C41/16 ,  C07C41/18 ,  C07C41/26 ,  C07C41/32 ,  C07C303/28 ,  C07C303/30 ,  C07C43/23 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C45/30 ,  C07C213/02 ,  C07C217/58 ,  C07C217/60 ,  C07C231/02

CPC分类号： C07C231/12 ,  C07C41/16 ,  C07C41/18 ,  C07C41/26 ,  C07C41/32 ,  C07C43/23 ,  C07C45/30 ,  C07C213/02 ,  C07C217/58 ,  C07C217/60 ,  C07C231/02 ,  C07C231/06 ,  C07C231/065 ,  C07C231/10 ,  C07C235/34 ,  C07C253/30 ,  C07C303/28 ,  C07C303/30 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07D307/92 ,  C07C255/37 ,  C07C233/18 ,  C07C43/215 ,  C07C47/277

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物的工业合成的方法。

公开(公告)号：CN104540803B

公开(公告)日：2018-04-24

申请号：CN201380042642.1

申请日：2013-08-13

申请人： 富士胶片株式会社

发明人： 中村刚希 ,  岛村贤 ,  井本润一 ,  高桥基将 ,  渡边克之 ,  和田健二 ,  藤野雄太 ,  松本拓也 ,  高桥真 ,  冈田英希 ,  山根健浩 ,  伊藤孝之

IPC分类号： C07C251/38 ,  A61K31/7068 ,  A61P35/00 ,  C07C45/00 ,  C07C47/277 ,  C07C249/04 ,  C07C303/28 ,  C07C309/73 ,  C07H5/02 ,  C07H5/10 ,  C07H19/06 ,  C07B53/00

CPC分类号： C07D333/32 ,  A61K31/7068 ,  C07B53/00 ,  C07C45/00 ,  C07C47/277 ,  C07C67/29 ,  C07C68/06 ,  C07C69/28 ,  C07C69/618 ,  C07C69/76 ,  C07C69/78 ,  C07C69/92 ,  C07C69/96 ,  C07C249/04 ,  C07C251/38 ,  C07C251/40 ,  C07C303/28 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07F7/1804 ,  C07H1/00 ,  C07H7/04 ,  C07H13/04 ,  C07H13/08 ,  C07H15/04 ,  C07H15/18 ,  C07H15/203 ,  C07H17/02 ,  C07H19/06 ,  C07H19/067 ,  C07H19/073 ,  C07H23/00 ,  Y02P20/55

摘要： 下述通式[1D]表示的化合物作为用于制造硫代核苷的中间体是有用的，本发明的制造方法作为硫代核苷的制造方法是有用的；通式[1D]中，R1A、R1B、R2A、R2B、R3A和R3B表示氢原子、可被取代的C1‑6烷基等。

公开(公告)号：CN106977429A

公开(公告)日：2017-07-25

申请号：CN201611178266.0

申请日：2011-05-11

申请人： 蓝瑟斯医学影像公司

发明人： 阿贾伊·普罗希提 ,  佩德罗·贝尼特斯 ,  爱德华·H·奇思曼 ,  乔尔·拉兹沃特斯基 ,  韦罗妮卡·李 ,  理查德·R·切萨蒂三世 ,  理查德·罗比 ,  海克·S·拉德克

IPC分类号： C07C303/28 ,  C07C303/30 ,  C07C309/73 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C309/04 ,  C07C309/30 ,  C07C277/08 ,  C07C279/08 ,  C07C279/24 ,  C07C279/10 ,  C07C213/02 ,  C07C217/58 ,  C07C255/54 ,  C07C53/06 ,  C07C53/18 ,  C07C53/10 ,  C07C63/08 ,  A61K51/04

CPC分类号： C07C303/30 ,  A61K51/00 ,  A61K51/04 ,  A61K51/0406 ,  C07B59/001 ,  C07B2200/05 ,  C07C53/06 ,  C07C53/10 ,  C07C53/18 ,  C07C63/08 ,  C07C213/02 ,  C07C217/58 ,  C07C255/54 ,  C07C277/00 ,  C07C277/08 ,  C07C279/10 ,  C07C279/24 ,  C07C303/28 ,  C07C309/04 ,  C07C309/30 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C279/08

摘要： 本申请涉及用于合成和使用造影剂的组合物、方法和系统。本发明大体涉及适用于医学造影的新颖合成方法、系统、试剂盒、盐和前驱体。在一些实施例中，本发明提供组合物，其包含可使用本文所述的合成方法形成的造影剂前驱体。可使用本文所述的方法将造影剂前驱体转化为造影剂。在一些情况下，所述造影剂富集18F。在一些情况下，包括盐形式(例如抗坏血酸盐)的造影剂可用以对个体的相关区域造影，所述相关区域包括(但不限于)心脏、心血管系统、心血管、脑及其它器官。

公开(公告)号：CN106831346A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201611271032.0

申请日：2016-12-29

申请人： 阿里化学(常州)有限公司

发明人： 陈健龙 ,  王超 ,  金璐怡

IPC分类号： C07C31/38 ,  C07C29/147

CPC分类号： C07C29/147 ,  C07C67/307 ,  C07C303/28 ,  C07C31/38 ,  C07C69/63 ,  C07C309/66

摘要： 本发明为一种用作新型抗肿瘤药物中间体的2‑氟‑2‑甲基‑1‑丙醇的合成方法，其工艺路线为以2‑羟基异丁酸甲酯为起始原料，经过酯化、氟化、还原反应，制得2‑氟‑2‑甲基‑1‑丙醇。本发明在提纯步骤中采用卤化反应以及特定的精馏方法，以提高产品纯度以及提高产品的稳定性。本发明使用的原料廉价、易得，工艺路线简单，不仅降低生产成本，同时也提高生产安全性及产品的纯度，更利于工业化生产。

公开(公告)号：CN106543008A

公开(公告)日：2017-03-29

申请号：CN201610343741.9

申请日：2016-05-22

申请人： 上海清松制药有限公司

发明人： 张健 ,  陈晓娜 ,  张树斌 ,  高军峰 ,  谭宙宏

IPC分类号： C07C209/00 ,  C07C211/30

CPC分类号： C07C209/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C209/08 ,  C07C211/30 ,  C07C303/28 ,  C07C309/66

摘要： 本发明提供一种合成拟钙剂盐酸西那卡塞的方法，包括如下步骤：甲基磺酰-3-(3-三氟甲基苯基)丙酯的制备；(R)-(+)-1-(1-萘基)乙三苯甲基胺的制备；N-((1R)-1-(1-萘基)乙基)-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙-1-三苯甲基胺的制备；N-((1R)-1-(1-萘基)乙基)-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙胺盐酸盐的制备。该合成路线具有原料廉价易得，操作简单，收率高等特点。