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公开(公告)号:CN105646214A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201610101361.4
申请日:2016-02-24
申请人: 潍坊晶润化工有限公司
发明人: 郭新平
IPC分类号: C07C67/30 , C07C67/343 , C07C69/38 , C07C29/70 , C07C31/30
CPC分类号: C07C67/30 , C07C29/70 , C07C67/343 , C07C69/38 , C07C31/30
摘要: 本发明公开了一种乙基异戊基丙二酸二乙酯的制备方法,包括以下步骤:1)乙醇和钠反应生成乙醇钠;2)向步骤1)得到的乙醇钠中加入乙基丙二酸二乙酯,生成乙基丙二酸二乙酯钠盐;3)向步骤2)得到的乙基丙二酸二乙酯钠盐中加入溴代异戊烷,反应生成乙基异戊基丙二酸二乙酯。本发明以乙醇、钠、乙基丙二酸二乙酯和溴代异戊烷为原料制备乙基异戊基丙二酸二乙酯,制备得到的乙基异戊基丙二酸二乙酯产率高、纯度高,符合药物质量标准。
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公开(公告)号:CN105481717A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201510810110.9
申请日:2015-11-20
申请人: 重庆紫光化工股份有限公司
IPC分类号: C07C253/30 , C07C255/19 , C07C67/22 , C07C69/38 , C07C67/08 , C07C51/08 , C07C55/08
CPC分类号: C07C253/30 , C07C51/08 , C07C67/08 , C07C67/22 , C07C253/14 , C07C255/19 , C07C69/38 , C07C55/08
摘要: 本发明公开了一种氰乙酸及其衍生物的制备方法,将氰乙酸和氯化钠的混合溶液通过连续色谱分离成氰乙酸溶液和氯化钠溶液,得到氯离子含量低的氰乙酸溶液或高含量固体氰乙酸产品及其衍生物,避免了传统的蒸馏浓缩分离造成的氰乙酸大量分解、收率低的缺点。本发明操作简单、生产成本低、产品收率高、三废量少,是一种环保清洁的生产方法,得到氯离子含量低的氰乙酸溶液或高含量固体氰乙酸产品及其衍生物。
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公开(公告)号:CN103724196A
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201410041825.8
申请日:2014-01-28
申请人: 重庆紫光化工股份有限公司
IPC分类号: C07C69/38 , C07C67/22 , C07C67/08 , C07C255/19 , C07C253/30
CPC分类号: C07C67/08 , C07C51/08 , C07C253/14 , C07C69/38 , C07C255/19 , C07C55/08
摘要: 本发明公开了一种环保清洁的丙二酸二甲酯制备方法,通过向氰乙酸和氯化钠的混合液中通入氯化氢气体除盐,然后加入甲醇和硫酸进行酯化反应得到丙二酸二甲酯,避免了传统的蒸馏浓缩除盐造成的氰乙酸大量分解、收率低的缺点,同时除盐后酯化反应可减少硫酸的用量和废水产生量,操作简单、生产成本低、产品收率高,适合规模化工业生产。
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公开(公告)号:CN102046583A
公开(公告)日:2011-05-04
申请号:CN200980119450.X
申请日:2009-03-27
申请人: 富士胶片株式会社
CPC分类号: C07F9/4071 , C07C69/34 , C07C69/36 , C07C69/38 , C07C69/40 , C07C69/42 , C07C69/44 , C07C69/60 , C07C69/63 , C07C69/708 , C07C69/734 , C07C69/76 , C07C69/80 , C07C69/82 , C07C217/08 , C07C271/12 , C07C271/66 , C07C307/02 , C07C309/65 , C07C309/70 , C07C311/53 , C07F7/0838 , C07F7/18 , C07F9/1411 , C10M129/78 , C10M2203/1006 , C10M2205/0285 , C10M2207/1265 , C10M2207/283 , C10M2207/2835 , C10M2207/30 , C10M2215/1026 , C10M2215/2203 , C10N2220/022 , C10N2230/06 , C10N2240/042 , C10N2240/10 , C10N2250/10 , C10N2250/16 , C10N2210/01
摘要: 本发明公开了一种由式(I)表示的化合物:A-L-{D1-(E)q-D2-(B)m-Z1-R}p。在该式中,A表示p价醇残基,其中p表示2或更大的整数;D1表示羰基(-C(=O)-)或磺酰基(-S(=O)2-),且各个D1彼此可以相同或不同;D2表示羰基(-C(=O)-)或磺酰氧基(-S(=O)2O-);E表示预定的二价基团;q表示大于或等于0的整数,且如果q大于或等于2,在各种情况下可以彼此不同;B是取代或未取代的亚甲基氧基、亚乙基氧基、亚丙基氧基或、亚丁基氧基,其中彼此相连的多个B可以彼此不同;m表示1或更大的自然数;Z1表示单键或预定的二价基团;R表示氢原子、取代或未取代的具有8个或更多碳原子的烷基、全氟烷基或三烷基甲硅烷基。
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公开(公告)号:CN101580468A
公开(公告)日:2009-11-18
申请号:CN200910141424.9
申请日:2009-05-13
申请人: 国际香料和香精公司
CPC分类号: C07C69/38 , C07C2601/14 , C11B9/0034
摘要: 公开一种式(I)表示的光学活性的酯类化合物,特别是,式III的化合物是有效的香料。
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公开(公告)号:CN1231439C
公开(公告)日:2005-12-14
申请号:CN00817748.1
申请日:2000-10-26
申请人: 阿斯特拉曾尼卡有限公司
IPC分类号: C07C43/18 , C07C69/013 , C07C69/02 , C07C69/76 , C07C215/86 , C07C219/34 , C07C27/30 , C07C311/01 , C07D209/02
CPC分类号: C07D295/096 , C07B2200/07 , C07C41/01 , C07C43/196 , C07C43/23 , C07C43/253 , C07C45/71 , C07C49/84 , C07C67/24 , C07C69/013 , C07C69/732 , C07C205/38 , C07C215/44 , C07C217/52 , C07C255/54 , C07C271/24 , C07C311/20 , C07C2602/10 , C07D209/08 , C07D215/06 , C07D217/04 , C07D295/135 , C07F7/081 , C07F7/1804 , C07C69/16 , C07C69/78 , C07C69/08 , C07C69/54 , C07C69/38
摘要: 本发明涉及制备含有氢化萘环结构的富含对映体化合物的方法。所述方法涉及用铑作为催化剂并在膦配体存在下氧杂苯并降冰片二烯与亲核体的反应。所合成的化合物可以用在治疗多种疾病和病症的药用制剂中。
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公开(公告)号:CN107986963A
公开(公告)日:2018-05-04
申请号:CN201711051936.7
申请日:2017-10-30
申请人: 烟台国邦化工机械科技有限公司
IPC分类号: C07C67/08 , C07C69/38 , C07C253/30 , C07C255/19
CPC分类号: C07C253/30 , C07C51/08 , C07C51/412 , C07C67/08 , C07C253/14 , C07C255/19 , C07C53/16 , C07C69/38 , C07C55/08
摘要: 本发明公开一种连续生产氰乙酸酯化物、丙二酸酯化物的工艺,该工艺包括连续中和单元、连续氰化单元、连续酸化单元、多效精馏脱盐单元、单效精馏脱水单元、酯化反应单元、共沸剂、醇回收单元、连续碱洗单元、分子筛脱水单元、连续精馏单元中,具体步骤为1)中和及氰化;2)进行酸化;3)脱盐和水;4)进行酯化反应;5)萃取剂进行萃取精馏;6)连续碱洗;7)分子筛脱水与精馏。本发明将得到的油相粗酯进入分子筛脱水单元脱水,脱完水后的粗酯进入连续精馏单元进行连续精馏,分别得到氰乙酸酯化物产品、丙二酸酯化物产品。本发明生产过程连续进行,设备利用率高,生产能力大,节约能源。
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公开(公告)号:CN107840808A
公开(公告)日:2018-03-27
申请号:CN201711039042.6
申请日:2017-10-30
申请人: 烟台国邦化工机械科技有限公司
IPC分类号: C07C253/30 , C07C255/19 , C07C67/08 , C07C69/24 , C07C69/38 , C07C69/63
CPC分类号: C07C253/30 , C07C67/08 , C07C255/19 , C07C69/24 , C07C69/38 , C07C69/63
摘要: 本发明公开了一种连续反应精馏生产氰乙酸酯化物、丙二酸酯化物装置及其生产工艺,该装置中酯化静态混合器经酯化进料预热器连接酯化预反应器顶部;酯化预反应器底部连接酯化反应精馏塔中上部;酯化反应精馏塔顶部经酯化冷凝器连接聚结分相器;聚结分相器连接水相接收罐和油相接收罐;水相接收罐连接萃取精馏塔;油相接收罐连接酯化反应精馏塔顶部;萃取精馏塔顶部经萃取塔顶冷凝器和萃取塔顶捕集器连接萃取塔顶回流罐;萃取塔顶回流罐底部连接萃取精馏塔顶部。本发明利用率高,生产能力大,能源消耗少,能量能充分利用,减少了能量损失,减少了资金投入与人力投入,节约了生产时间,提高了生产效率。
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公开(公告)号:CN107827779A
公开(公告)日:2018-03-23
申请号:CN201711032634.5
申请日:2017-10-30
申请人: 烟台国邦化工机械科技有限公司
IPC分类号: C07C255/19 , C07C253/30 , C07C253/34 , C07C67/08 , C07C69/38 , C07C67/48
CPC分类号: C07C253/30 , C07C67/08 , C07C67/48 , C07C253/34 , C07C255/19 , C07C69/38
摘要: 本发明公开一种间歇反应精馏生产氰乙酸酯化物、丙二酸酯化物装置及其生产工艺,装置中酯化反应釜顶部连接酯化分离柱,酯化分离柱顶部连接酯化精馏塔下部,酯化精馏塔底部连接酯化反应釜上部,酯化精馏塔顶部经酯化冷凝器连接酯化回流比分配器,酯化回流比分配器连接聚结分相器,聚结分相器上部连接酯化精馏塔上部,水相接收罐连接聚结分相器下部,油相接收罐连接酯化回流比分配器,萃取精馏塔连接水相接收罐,萃取塔顶冷凝器连接萃取精馏塔顶部,萃取塔顶回流罐连接萃取塔顶冷凝器,萃取塔顶回流罐底部连接酯化反应釜顶部。本发明提高了粗酯的收率,降低了能源消耗,共沸剂、萃取剂能够回收使用。
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公开(公告)号:CN106045854A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610387903.9
申请日:2016-06-02
申请人: 三峡大学
CPC分类号: C07C67/36 , B01J31/2217 , B01J2231/40 , B01J2531/0213 , B01J2531/0241 , B01J2531/16 , B01J2531/26 , B01J2531/27 , B01J2531/822 , B01J2531/824 , B01J2531/845 , C07C69/38
摘要: 本发明提供了一种丙二酸二乙酯的制备方法。将氯乙酸乙酯、乙醇、磁性硅胶固载金属配合物、氨水于反应容器中混合均匀后,用一氧化碳置换反应容器中空气3‑6次后,充入一氧化碳并维持压力在0.5‑3MPa,搅拌,并对反应容器内混合物升温至30‑70℃下反应1‑6小时即可制备得到丙二酸二乙酯,冷却过滤,分离精馏得到产物丙二酸二乙酯。本发明与采用功能化磁性硅胶固载金属配合物材料为催化剂,反应原料简单,操作方便;催化剂活性高、用量少;催化剂稳定性好,可方便回收循环使用;制备方法简单,产品收率高,反应条件温和,是一种高效、环境友好的制备丙二酸二乙酯的方法,有利于大规模工业化生产。
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