公开(公告)号：CN103772233B

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201410005088.6

申请日：2014-01-06

申请人： 华东师范大学

发明人： 肖元晶 ,  张丽 ,  曾琴 ,  杨洁茹 ,  许冰 ,  张俊良

IPC分类号： C07C239/10 ,  C07C239/12 ,  C07C239/18 ,  C07C251/48 ,  C07C249/08 ,  C07D333/20 ,  C07D213/42 ,  C07D209/48 ,  C07D207/46 ,  C07D409/04 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D498/04

摘要： 本发明公开-种如式(II)所示的-种含多氟烷基五元环状硝酮衍生物，即4-多氟烷基-2，4-二取代吡咯啉-N-氧化物衍生物及其制备方法，将含氟共轭烯炔，盐酸羟胺和碱溶于有机溶剂中，在0℃至室温下充分反应，除去溶剂，经柱层析得到式(I)含氟含炔基基团羟胺类化合物；再将该含氟含炔基基团羟胺类化合物溶解在有机溶剂中，在银催化剂催化下，在室温条件下发生环化，除去溶剂，经柱层析得到所述4-多氟烷基-2，4-二取代吡咯啉-N-氧化物衍生物。本发明原料易得、产率高、反应条件温和、操作简单。本发明还提供式(I)含氟含炔基基团羟胺类化合物及其制备方法。本发明提供2，4-二取代的含多氟烷基的环状硝酮化合物骨架，对取代类含氟环状硝酮化合物及其衍生的杂环化合物的合成具有重要意义。

公开(公告)号：CN103755587A

公开(公告)日：2014-04-30

申请号：CN201410004756.3

申请日：2014-01-06

申请人： 华东师范大学

发明人： 肖元晶 ,  曾琴 ,  张丽 ,  杨洁茹 ,  许冰 ,  张俊良

IPC分类号： C07C239/10 ,  C07C239/12 ,  C07C239/18 ,  C07C239/14 ,  C07C251/48 ,  C07C249/04 ,  C07D333/20 ,  C07D213/42 ,  C07D209/48 ,  C07D207/33 ,  C07D207/333 ,  C07D207/337 ,  C07D207/335 ,  C07D409/04 ,  C07D401/04 ,  C07D403/06

摘要： 本发明公开一种如式(II)所示的4-多氟烷基-2，4-二取代吡咯衍生物及其制备方法，将含氟共轭烯炔，盐酸羟胺和碱溶于有机溶剂中，在0℃至室温下充分反应，除去溶剂，经柱层析得到式(I)含氟含炔基基团羟胺类化合物；再将该含氟含炔基基团羟胺类化合物溶解在有机溶剂中，在金催化剂和质子酸催化剂共同催化下，在室温条件下发生环化，除去溶剂，经柱层析得到所述4-多氟烷基-2，4-二取代吡咯衍生物。本发明原料易得、产率高、反应条件温和、操作简单。本发明还提供式(I)含氟含炔基基团羟胺类化合物及其制备方法。本发明提供2，4-二取代的含多氟烷基的吡咯化合物骨架，对取代类含氟吡咯化合物的合成具有重要意义。

公开(公告)号：CN1543451A

公开(公告)日：2004-11-03

申请号：CN02811530.9

申请日：2002-05-30

申请人： 伊莱利利公司 ,  利甘德药品公司

发明人： D·A·布洛克斯 ,  A·M·瓦肖斯基 ,  C·蒙特罗斯-拉菲扎德 ,  A·雷菲尔-米勒 ,  L·普里托 ,  L·罗约 ,  J·A·马丁 ,  M·R·贡扎勒斯加西亚 ,  A·托拉多 ,  R·费里托克雷斯波 ,  C·拉马斯-佩特拉 ,  M·马丁-奥尔特加芬格 ,  R·J·阿德基

IPC分类号： C07C59/68 ,  C07C59/90 ,  C07C59/72 ,  C07C239/12 ,  C07D311/30 ,  C07D307/91 ,  C07C219/10 ,  C07D213/30 ,  C07D215/14 ,  C07D295/08 ,  C07C217/94 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61P9/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/00

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C59/68 ,  C07C59/72 ,  C07C59/90 ,  C07C217/20 ,  C07C217/84 ,  C07C217/92 ,  C07C219/10 ,  C07C233/25 ,  C07C233/29 ,  C07C233/60 ,  C07C233/75 ,  C07C235/56 ,  C07C235/64 ,  C07C239/12 ,  C07C255/54 ,  C07C2601/08 ,  C07D209/08 ,  C07D213/30 ,  C07D215/14 ,  C07D217/02 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D277/64 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/185 ,  C07D307/79 ,  C07D307/83 ,  C07D307/91 ,  C07D307/93 ,  C07D311/30 ,  C07D317/20 ,  C07D317/22 ,  C07D317/54 ,  C07D317/64 ,  C07D333/16 ,  C07D333/76 ,  C07D335/02

摘要： 公开了一种由结构式(I)表示的化合物：如右式Ar是取代的或未取代的芳基；Q是共价键，－CH2－或－CH2CH2－；W是取代的或未取代的亚烷基或取代的或未取代的杂亚烷基连接基，其长度为2至10个碳原子，优选2至7个碳原子。除R1和W之外，苯环A任选由最多四个取代基取代；R1是－(CH2)n－CH(OR2)－(CH2)mE，－(CH)＝C(OR2)－(CH2)mE，－(CH2)n－CH(Y)－(CH2)mE或－(CH)＝C(Y)－(CH2)mE；其中E是COOR3，C1－C3－烷基腈，羧酰胺，磺酰胺，酰基磺酰胺或四唑，且其中磺酰胺，酰基磺酰胺和四唑任选由一个或多个独立地选自下组的取代基取代：C1－C6烷基，C1－C6卤代烷基和芳基－C0－4－烷基；R2是－H，脂族基，取代的脂族基，卤代烷基，芳基，取代的芳基，－COR4，－COOR4，－CONR5R6，－C(S)R4，－C(S)OR4或－C(S)NR5R6。R3是－H，脂族基，取代的脂族基，芳基或取代的芳基。Y是－O－，－CH2－，－CH2CH2－或－CH＝CH－，其键合至苯环A中R1的邻位的碳原子。R4－R6独立地是－H，脂族基，取代的脂族基，芳基或取代的芳基。n和m独立地是0，1或2。

公开(公告)号：CN1169715A

公开(公告)日：1998-01-07

申请号：CN96191626.5

申请日：1996-01-17

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： N·戈茨 ,  B·马勒 ,  H·索特 ,  J·格布哈特 ,  O·瓦格纳

IPC分类号： C07C239/10 ,  C07C251/48 ,  C07C255/64 ,  C07D213/76 ,  C07D213/80 ,  C07D215/42 ,  C07D215/40 ,  C07C239/12 ,  C07D249/12 ,  C07D231/22 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D213/76 ,  C07C239/10 ,  C07C239/12 ,  C07C251/48 ,  C07C253/30 ,  C07D215/38 ,  C07D215/40 ,  C07D231/22 ,  C07D239/54 ,  C07D249/12 ,  C07D471/04

摘要： 描述了一种制备式Ⅰ的芳族或杂芳族羟胺的制备方法。式中R1是一种未取代或取代的芳基或一种来自吡啶或喹啉基团的未取代或取代的杂芳基,制备方法包括,使式Ⅱ的硝基化合物加氢,式中R1的含义与上述相同,加氢是在一种活性炭载体上的铂催化剂存在下,或在一种活性炭载体上掺入硫或硒的钯催化剂存在下进行,并在式Ⅲ的氮取代的吗啉化合物存在下完成,式中R2是具有1到5个碳原子的烷基,R3和R10是氢原子或具有1到5碳原子的烷基。

公开(公告)号：CN117304066A

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202210710649.7

申请日：2022-06-22

申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院

发明人： 孙睿 ,  徐荫萌 ,  邹琥 ,  朱宁 ,  杜鹏

IPC分类号： C07C239/12

摘要： 一种制备二羟丙基羟胺的方法和反应系统，该方法包括：将二羟丙基胺、加或不加有机溶剂并搅拌溶解；在催化氧化催化剂存在下、在温度为40℃～100℃的条件下，二羟丙基胺与双氧水溶液进行氧化反应；将所得产物分离出催化氧化催化剂后，经过减压蒸馏除去所述的有机溶剂和未反应的二羟丙基胺，得到二羟丙基羟胺产品。本发明提供的方法通过一步氧化法制备二羟丙基羟胺，在依次经过反应、液固分离和减压蒸馏分离后，可以得到二羟丙基羟胺产品。

公开(公告)号：CN116768741A

公开(公告)日：2023-09-19

申请号：CN202210220349.0

申请日：2022-03-08

申请人： 中国石油天然气股份有限公司

发明人： 吴华 ,  黄陈成 ,  毛汀 ,  张小涛 ,  何益杉

IPC分类号： C07C219/20 ,  C07C213/06 ,  C07C239/12 ,  F16L58/00

摘要： 本发明适用于药剂防护领域，提供了一种改性季铵盐、制备方法及具有改性季铵盐的缓蚀剂，本发明中具有杀菌作用的改性季铵盐中的酯键与其他有机基团的引入对微生物细胞膜具有更好的亲和性，增强了其对细胞膜的破坏性，提高了季铵盐的杀菌能力。同时，改性季铵盐的加入不但填补了咪唑啉衍生物在金属表面所形成膜层的空隙，而且增加了膜层厚度，提高了缓蚀剂膜层对腐蚀性介质的屏蔽能力，增强了缓蚀效果。本发明中的杀菌缓蚀剂主要用于油气田开发过程中地面集输管道细菌腐蚀和CO2腐蚀共存的腐蚀防护，具有用量少、效果显著，成本低的优点。

公开(公告)号：CN116574027A

公开(公告)日：2023-08-11

申请号：CN202310672349.9

申请日：2023-06-08

申请人： 济宁康德瑞化工科技有限公司

发明人： 陈军民 ,  宋芬 ,  周中华 ,  陈语桐 ,  张平华 ,  毕德元 ,  李君 ,  莫睛晴 ,  周政华

IPC分类号： C07C239/12

摘要： 本发明提供了一种N‑异丙基‑N‑羟丙基羟胺的合成方法，涉及有机合成技术领域。包括以下步骤：将异丙基羟胺水溶液与环氧丙烷混合，在压力为1～5atm和温度为10～50℃下反应2.5～12h，得到N‑异丙基‑N‑羟丙基羟胺。低温加压反应，防止高温羟胺的分解和环氧丙烷的开环副反应，提高反应收率，收率在70％以上，最高达到99.8％；加压有利于环氧丙烷液化，增加传质效率，提高反应速度。

公开(公告)号：CN110655645A

公开(公告)日：2020-01-07

申请号：CN201910993648.6

申请日：2019-10-18

申请人： 江苏海洋大学

发明人： 班鑫鑫 ,  俞建敏 ,  樊变花 ,  朱士豪 ,  邱柱 ,  彭尚 ,  殷娟 ,  张田林

IPC分类号： C08G65/26 ,  C07C239/12

摘要： 端羟基聚醚季铵盐又名α-羟基聚醚季铵盐可用于制备阳离子聚氨酯、阳离子抗菌水凝胶、阳离子-非离子表面活性剂、功能离子液体等多种功能高分子材料。本发明提供了以β-羟乙基铵盐作为起始剂，强碱性阴离子交换树脂为碱试剂，通过环氧烷的开环聚合反应，制备α-羟基聚醚季铵盐的方法。采用本发明所述制备方法所得的含有端羟基聚醚季铵盐产品纯度高，收率高，多分散系数小。

公开(公告)号：CN105837465A

公开(公告)日：2016-08-10

申请号：CN201610185241.7

申请日：2016-03-29

申请人： 威海翔宇环保科技股份有限公司

发明人： 王俊谕 ,  李洪社 ,  喻果

IPC分类号： C07C239/20 ,  C07C239/12

CPC分类号： C07C239/20 ,  C07C239/12

摘要： 本发明提供一种苯乙烯阻聚剂的合成，具有耐高温、易溶解、低毒、无腐蚀和在气液两相均具有阻聚性能等优点，可有效阻止聚苯乙烯的生成及其对管线和设备的堵塞。

公开(公告)号：CN103497148B

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201310129425.8

申请日：2008-02-15

申请人： 科尔比制药公司

发明人： 甘希亚姆·帕蒂尔

IPC分类号： C07D211/94 ,  C07D207/46 ,  C07D417/14 ,  C07D417/12 ,  C07D209/44 ,  C07D265/30 ,  C07D401/12 ,  C07D413/06 ,  C07D265/32 ,  C07C239/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/14 ,  C07D413/12 ,  A61K31/45 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/195 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/433 ,  A61K31/497 ,  A61K31/54 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  A61P29/00 ,  A61P27/02 ,  A61P9/10 ,  A61P7/02 ,  A61P39/06

摘要： 本发明涉及羟胺化合物及其用法。特别地，本公开提供了包括式I或II的羟基胺类的化合物、药物组合物、及其使用方法。所述方法利用羟基胺化合物和/或它们的药物组合物来治疗血管生成、肝炎、由补体介导的病理学、由脉络膜小疣介导的病理学、黄斑变性和某些其它眼科病况、炎症、关节炎和相关疾病，以及用于抑制补体激活。