公开(公告)号：CN115746076B

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202211288735.X

申请日：2022-10-20

申请人： 北京林业大学 ,  上海市农业科学院

发明人： 戴玉成 ,  冯娜 ,  张劲松 ,  滕李铭 ,  汪旵 ,  吴芳 ,  员瑗 ,  周帅 ,  唐庆九

IPC分类号： C07J9/00 ,  A61K31/575 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A23L33/10

摘要： 本发明提供了一种紫芝发酵菌丝体中三萜化合物，该三萜化合物的结构式为结构式2、4、5、8、10、11和12。本发明还提供了紫芝菌丝体中三萜化合物作为预防或治疗肿瘤药物的应用；所述的紫芝发酵菌丝体中三萜化合物为结构式1‑12的化合物中的一种或一种以上。本发明首次对紫芝发酵菌丝体中分离纯化的三萜化合物进行了抗肿瘤活性测试，发现结构式1‑12的化合物具有不同程度的抑制人白血病细胞K562、人肺癌细胞A549、人肝癌细胞HepG2增殖的作用，特别是化合物7、8、9抑制肿瘤细胞的增殖作用具有突出的效果。

公开(公告)号：CN112898369B

公开(公告)日：2024-09-17

申请号：CN201911225181.7

申请日：2019-12-04

申请人： 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司

发明人： 袁建栋 ,  黄仰青 ,  池建文 ,  林祥义 ,  陈德君 ,  孙占莉

IPC分类号： C07J9/00 ,  C07J51/00

摘要： 本发明提供了一种用于制备奥贝胆酸的方法；具体的，本发明通过采用全新的中间体的和路线，制备式(1)所述化合物，所述方法，操作简单，制备的终产品纯度高，杂质种类以及杂质总量显著降低，能够满足药品注册质量要求和临床用药安全。

公开(公告)号：CN118420701A

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202410425880.0

申请日：2024-04-10

申请人： 江南大学

发明人： 常明 ,  邢雅真 ,  郭怡雯 ,  钱依依 ,  刘睿杰 ,  王小三

IPC分类号： C07J63/00 ,  C07J9/00 ,  C07J53/00 ,  C07J17/00 ,  A23L33/10

摘要： 本发明公开了一种含有大位阻取代基的甾醇酯类化合物(4,4‑二甲基甾醇酯)的制备方法和应用，属于食品技术领域。将含有大位阻取代基的甾醇类化合物、脂肪酸、催化剂按照一定摩尔比混合，置于微波反应器中，控制合适的温度和功率酯化反应一定时间，反应结束后的混合物经分离纯化得到目标的酯类化合物。本发明将4,4‑二甲基甾醇与脂肪酸以甾醇酯的形式连接来改善4,4‑二甲基甾醇的物理和化学性质，本发明提供的4,4‑二甲基甾醇酯具有更优的溶解性及生物利用率，在保健食品生产中具有实际应用价值。本发明所提供的方法以脂肪酸为原料，合成过程简单、无溶剂，合成效率高，酯化率可达96％以上，原料及催化剂安全无毒，适用于食品、医药行业，便于大规模生产。

公开(公告)号：CN118388573A

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202410453418.1

申请日：2024-04-16

申请人： 奥锐特药业股份有限公司

发明人： 唐健 ,  李凡 ,  徐建锋 ,  赵永兴 ,  周瑶瑶 ,  侯金桥 ,  王翰斌 ,  樊东林 ,  周彦 ,  廖选龙 ,  彭梁 ,  金加洲 ,  金健 ,  褚定军

IPC分类号： C07J9/00 ,  C12P33/06 ,  C07J7/00 ,  A61P1/16

摘要： 本发明提供了一种熊去氧胆酸的制备方法，该制备方法以市售可得的化合物A为原料，经多个步骤反应制备得到熊去氧胆酸。化合物A原料来源广泛，价格便宜，且本发明的制备方法的反应条件温和，无需特殊的试剂，后处理简单，操作简便，适合工业化生产。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118388572A

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202410453201.0

申请日：2024-04-16

申请人： 奥锐特药业股份有限公司

发明人： 唐健 ,  李凡 ,  侯金桥 ,  徐建锋 ,  周瑶瑶 ,  周彦 ,  王翰斌 ,  樊东林 ,  赵永兴 ,  廖选龙 ,  彭梁 ,  金加洲 ,  金健 ,  褚定军

IPC分类号： C07J9/00 ,  C12P33/06 ,  A61P1/16 ,  C07J7/00

摘要： 本发明提供了一种熊去氧胆酸的制备方法。该制备方法以豆甾醇为原料，经过氧化，臭氧化，Wittig反应，脱氢反应，环氧化反应，氢化，氧化，水解，羰基还原九步反应制得熊去氧胆酸。本发明的制备方法所用豆甾醇原料来源广泛，价格便宜，而且所述制备方法的反应条件温和，每一步骤均无需特殊的试剂，无需柱层析或多次重结晶纯化操作，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN118388571A

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202410453016.1

申请日：2024-04-16

申请人： 奥锐特药业股份有限公司

发明人： 唐健 ,  周瑶瑶 ,  侯金桥 ,  樊东林 ,  周彦 ,  赵永兴 ,  彭梁 ,  金健 ,  褚定军

IPC分类号： C07J9/00 ,  C12P33/06 ,  A61P1/16 ,  C07J7/00

摘要： 本发明提供了一种熊去氧胆酸的制备方法及中间体，所述制备方法以豆甾醇为原料，经过C‑7位氧化，臭氧化，Wittig反应，C‑3位氧化，氢化，水解，还原七步反应制备得到熊去氧胆酸。所用豆甾醇原料来源广泛，价格便宜。所述制备方法的反应条件温和，每一步骤均无需特殊的试剂，无需柱层析或多次重结晶纯化操作，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN116355033B

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202310319458.2

申请日：2023-03-29

申请人： 常德云港生物科技股份有限公司

发明人： 邓家国 ,  唐雪文 ,  李国军 ,  谢小国 ,  胡少东 ,  胡海波 ,  肖国兴 ,  欧阳文凯 ,  高艳阳 ,  李超

IPC分类号： C07J9/00

摘要： 本发明涉及生物医药纯化技术领域，具体为一种鸭胆来源的鹅去氧胆酸中清除别鹅去氧胆酸的方法，所述方法包括以下步骤：S1、将鸭胆来源的鹅去氧胆酸溶于无水乙醇中；S2、向溶液中加入无水乙酸钠，溶解后控温搅拌结晶；S3、抽滤分离得结晶物和结晶母液；S4、结晶物加水和氢氧化钠加热溶解后，加热回收残留溶剂后再冷却酸化，脱水后抽滤分离，烘干；S5、结晶母液经回收乙醇后得到有效物料，加水和氢氧化钠溶解后再冷却酸化，脱水后抽滤分离，烘干，得到的鹅去氧胆酸中别鹅去氧胆酸纯度低于0.5％。

公开(公告)号：CN115677443B

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202110825689.1

申请日：2021-07-21

申请人： 中国科学院理化技术研究所

发明人： 吴骊珠 ,  程元元 ,  佟振合

IPC分类号： C07B41/06 ,  C07C45/48 ,  C07C67/293 ,  C07C67/313 ,  C07C67/347 ,  C07C253/30 ,  C07D213/50 ,  C07D307/00 ,  C07D311/72 ,  C07D333/22 ,  C07J1/00 ,  C07J9/00 ,  C07J71/00 ,  C07C49/813 ,  C07C49/784 ,  C07C69/738 ,  C07C49/84 ,  C07C69/157 ,  C07C69/76 ,  C07C255/56 ,  C07C49/792

摘要： 本发明涉及一种光催化直接实现烯烃化合物的1，2‑双羰基化构筑1，4‑二酮类化合物的方法，包括在光催化剂存在下，将α‑酮酸和含有双键的化合物在光照下进行反应。所述α‑酮酸既可以作为酰基自由基的前体还可以作为酮羰基前体的亲电试剂。本发明提供了一种通用的实现烯烃α位羰基化的方法。该方法反应条件温和，在室温下用可见光或者太阳光照射即可实现，不需要高温高压和剧毒CO等苛刻的反应条件，并且底物适用性广。整个反应过程简单，高效，适合大规模生产。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118255830A

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202311808733.3

申请日：2023-12-26

申请人： 北京昌平实验室 ,  北京大学

发明人： 焦宁 ,  孔炜 ,  付毅 ,  赵心怡 ,  张思婷 ,  刘雅萌 ,  豆晓东 ,  代荣波 ,  霍童雨

IPC分类号： C07J41/00 ,  C07J43/00 ,  C07J63/00 ,  C07J9/00 ,  C07J31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50 ,  A61P1/16 ,  A61P25/00 ,  A61P27/16 ,  A61P19/10 ,  A61P19/02 ,  A61P11/00 ,  A61P17/02 ,  A61P31/00 ,  A61P31/18 ,  A61K31/575 ,  A61K31/58 ,  A61K31/56

摘要： 本申请涉及生物医药领域，特别涉及S1PR2调节剂及其应用。特别地，本申请提供了具有良好的S1PR2调控活性的胆汁酸或胆汁酸衍生物，可用于预防或治疗与S1PR2相关的疾病。

公开(公告)号：CN116178312B

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202310102776.3

申请日：2023-02-13

申请人： 武汉大学

发明人： 孔望清 ,  许盛 ,  平媛媛 ,  李炜

IPC分类号： C07D307/16 ,  C07D307/88 ,  C07D307/12 ,  C07D307/10 ,  C07D307/06 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07H9/04 ,  C07D499/86 ,  C07J9/00 ,  C07J1/00 ,  C07D307/24 ,  C07D307/20 ,  C07D305/06 ,  C07D309/06 ,  C07D493/04 ,  C07F7/18 ,  C07D307/92 ,  C07F5/02 ,  B01J35/39 ,  B01J31/24

摘要： 本发明公开了一种手性环醚的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明方法包括以下步骤：芳基或者烯基溴代物和环醚，通过光催化剂与手性镍催化剂的催化，在紫光照射下反应完全，得到手性环醚。本发明利用光/镍协同催化的策略，实现环醚氧邻位碳氢键的立体选择性的芳基化、烯基化。该方法不仅条件温和、底物适应性广，而且由于直接使用环醚为原料，该方法还具有成本低廉原子利用率高的优势。通过后续的转化，所合成的手性环醚可以实现多种市售药物的合成，具有巨大的合成价值。