公开(公告)号：CN113929610A

公开(公告)日：2022-01-14

申请号：CN202111365197.5

申请日：2021-11-17

申请人： 甘肃警察职业学院

发明人： 刘旌江 ,  郭福虎 ,  权正军 ,  王喜存

IPC分类号： C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D241/42 ,  C07D241/44 ,  C07D277/66 ,  C07D213/803 ,  C07D215/06 ,  C07D215/12 ,  C07D215/18 ,  C07D215/40 ,  C07D215/26 ,  C07D221/18 ,  C07D217/04 ,  C07D239/74 ,  C07D401/04 ,  B01J21/18 ,  B01J27/24

摘要： 本发明公开了一种基于离子液体多孔碳材料催化氮杂环需氧脱氢的方法，适用于有机合成领域，该多相催化体系以氮杂环及其衍生物为底物，碳材料为催化剂，水或乙醇为溶剂，空气或氧气球为氧源，常压下，在0～80℃下反应，即能实现氮杂环类化合物的氧化脱氢，合成目标产物吲哚、喹啉、异喹啉、喹唑啉、喹喔啉、苯并噻唑、汉斯酯及其衍生物等医药中间体。本发明使用离子液体为前驱体制备非金属催化剂，反应过程无活化剂、无其他添加剂，具有工业应用前景。

公开(公告)号：CN113354582A

公开(公告)日：2021-09-07

申请号：CN202110717630.0

申请日：2021-06-28

申请人： 上海应用技术大学

发明人： 姚子健 ,  杨林 ,  关艾琳 ,  柳爽

IPC分类号： C07D217/04 ,  C07D217/14 ,  B01J31/22 ,  C07F15/00

摘要： 本发明涉及一种利用铱配合物催化合成1,2‑二氢异喹啉类化合物的方法，该方法为：以含邻位碳硼烷席夫碱配体的铱配合物为催化剂，以2‑卤代苯甲醛、烯烃及胺类化合物为原料，在室温下进行反应，得到1,2‑二氢异喹啉类化合物。与现有技术相比，本发明利用含邻位碳硼烷席夫碱配体的铱配合物催化2‑卤代苯甲醛、烯烃与胺类化合物的多组分反应一锅法制备1,2‑二氢异喹啉类化合物，该反应可在室温敞口条件下进行，催化剂使用量低，反应条件温和，反应速率快，底物范围广，原料廉价易得且收率高，在工业上有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN113307769A

公开(公告)日：2021-08-27

申请号：CN202110535469.5

申请日：2021-05-17

申请人： 长江师范学院

发明人： 苟铨 ,  刘洋 ,  陈乾琼 ,  李维维 ,  冉星 ,  白召

IPC分类号： C07D217/04

摘要： 本发明适用于化合物技术领域，提供了一种1‑炔基四氢异喹啉类化合物及其制备方法，其中，所述1‑炔基四氢异喹啉类化合物的制备方法包括：在反应容器内依次加入镉催化剂、四氢异喹啉类化合物、炔烃衍生物、有机溶剂以及氧化剂，于温度为100~110℃的条件下进行油浴搅拌反应，经过滤、洗脱以及减压蒸馏处理，即得1‑炔基四氢异喹啉类化合物。本发明通过使用廉价镉金属催化剂，简化了制备工艺的同时获得1‑炔基四氢异喹啉类化合物的高收率，解决了当前1‑炔基四氢异喹啉类化合物制备过程中的催化剂价格昂贵、重金属残留等问题，实现了1‑炔基四氢异喹啉类化合物的便捷、绿色制备，从而利于精细化工大量合成应用。

公开(公告)号：CN111423454B

公开(公告)日：2021-06-22

申请号：CN202010333530.3

申请日：2020-04-24

申请人： 苏州大学

发明人： 龙亚秋 ,  谢欣 ,  秦立怀

IPC分类号： C07D495/10 ,  C07D491/107 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D471/04 ,  C07D211/14 ,  C07D211/52 ,  C07D217/04 ,  C07D211/58 ,  C07D215/06 ,  C07D401/06 ,  C07D405/04 ,  C07D487/04 ,  C07D295/192 ,  A61P19/02 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种式(I)所示的哌嗪类化合物及其在制备趋化因子受体CCR2拮抗剂或用于治疗由CCR2介导的疾病的药物中的应用。

公开(公告)号：CN108239029B

公开(公告)日：2021-04-13

申请号：CN201611207052.1

申请日：2016-12-23

申请人： 中国医学科学院药物研究所

发明人： 刘站柱 ,  申竹芳 ,  于然 ,  环奕 ,  贯宝和 ,  彭军 ,  潘璇 ,  刘泉 ,  刘率男 ,  孙素娟 ,  李彩娜 ,  孙兆柱 ,  贾春明 ,  姜茜 ,  王悦 ,  周艳丽

IPC分类号： C07D217/14 ,  C07D217/04 ,  C07D217/16 ,  C07D217/18 ,  C07D217/20 ,  C07D491/056 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4741 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00

摘要： 本发明公开了一类新的四氢异喹啉化合物、其制法和其药物组合物与用途。具体公开了一类通式(Ⅰ)所示化合物及其药学上可接受的盐，这类化合物的制备过程，含有通式(Ⅰ)化合物的药物组合物，以及这类化合物和药物组合物在治疗2型糖尿病、高血脂、脂肪肝相关疾病方面的应用。

公开(公告)号：CN106715409B

公开(公告)日：2020-09-11

申请号：CN201580050675.X

申请日：2015-10-16

申请人： 现代药品株式会社

发明人： 梁镇 ,  金镇雄 ,  李汉奎 ,  金在贤 ,  孙昌模 ,  李揆焕 ,  崔亨豪 ,  金大训 ,  河兑妗 ,  李在杰

IPC分类号： C07D317/72 ,  C07C59/72 ,  C07C59/90 ,  C07D217/04 ,  C07D211/70 ,  C07D295/096 ,  C07D211/14 ,  C07D209/44 ,  C07D413/04 ,  C07D271/07 ,  C07D277/82 ,  C07D239/42 ,  C07D213/84 ,  C07D207/06 ,  A61K31/357 ,  A61K31/192 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/495 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/40 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50 ,  A61P3/06 ,  A61P3/00

摘要： 本发明涉及可通过选择新型3‑(4‑(苄氧基)苯基)‑4‑己烯酸衍生物和由二肽基肽酶4(Dipeptidyl peptidas e‑4，DPPIV)抑制剂类、磺脲(Sulfonylurea)类、噻唑烷二酮(Thiazolidinediones，TZD)类、双胍(Biguanide)类及钠‑葡萄糖协同转运蛋白2(sodium/glucose cotransporter 2)抑制剂类药物组成的组中至少一种其它有效成分来以并用或复合剂形态给药的预防或治疗代谢性疾病的药学组合物。可通过利用本发明的组合物来从各种动物糖尿病疾病模型中获得明显优秀的血糖下降效果，从而可有用地适用于针对肥胖、Ⅰ型糖尿病、Ⅱ型糖尿病、糖耐量减低、胰岛素抵抗综合征、高血糖症、高血脂症、高甘油三酯血症、血胆固醇过多症、异常血脂症、X综合征等的代谢性疾病的预防或治疗用药学组合物。

公开(公告)号：CN111484415A

公开(公告)日：2020-08-04

申请号：CN202010335576.9

申请日：2020-04-25

申请人： 浙江普康化工有限公司 ,  衢州学院

发明人： 谢艳 ,  柴寿根 ,  陈江平 ,  谢建伟 ,  闫维闯

IPC分类号： C07C209/16 ,  C07C211/08 ,  C07C211/27 ,  C07D217/04 ,  B01J31/24 ,  B01J23/745 ,  B01J31/28

摘要： 本发明提供了一种二异丙基乙胺的制备方法，属于有机合成技术领域。本二异丙基乙胺的制备方法，以二异丙胺为原料，与乙醇在三苯基膦醋酸钌或其与三氧化二铁的一定比例混合物的催化作用下发生借氢反应，收率高。本发明与现有技术相比，原子经济性高，反应中唯一副产物为水，清洁零污染，高效成本低；催化剂价格便宜易得，混合催化剂的使用有效降低贵金属有机催化剂的用量，协同作用获得较高收，同样适用于其他大空间位租底物。

公开(公告)号：CN110891938A

公开(公告)日：2020-03-17

申请号：CN201880033700.7

申请日：2018-03-26

申请人： 卡尔丹治疗有限公司

发明人： 简·布朗 ,  斯蒂芬·康诺利 ,  斯特芬·V·F·汉森 ,  加文·米尔恩 ,  巴拉特·史姆普卡德 ,  唐·史密斯 ,  杰勒德·托马斯 ,  特朗德·乌尔文 ,  马贾兹·布瓦尔 ,  阿龙·里格比

IPC分类号： C07D217/04 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4725 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  A61P3/10

摘要： 能够调节G蛋白偶联受体GPR120的式(I)的新型四氢异喹啉和四氢苯并氮杂环庚熳化合物，包括该化合物的组合物，以及使用它们来控制体内胰岛素水平和治疗诸如糖尿病、炎症、肥胖和代谢性疾病的病症的方法。

公开(公告)号：CN110734378A

公开(公告)日：2020-01-31

申请号：CN201910886513.X

申请日：2019-09-19

申请人： 武汉大学

发明人： 阴国印 ,  龙姣 ,  王鹏

IPC分类号： C07C209/60 ,  C07C211/28 ,  C07C211/48 ,  C07C211/52 ,  C07C227/18 ,  C07C229/12 ,  C07D307/52 ,  C07D307/14 ,  C07D295/03 ,  C07D295/023 ,  C07D209/08 ,  C07D217/04 ,  C07D239/42 ,  C07D295/096 ,  C07C213/00 ,  C07C215/08 ,  C07C211/10 ,  C07C215/50 ,  C07C215/68 ,  C07D209/16 ,  C07C211/49 ,  C07D211/62 ,  C07D401/04 ,  C07B53/00

摘要： 本发明公开了一种高化学及立体选择性制备手性烯丙基胺类化合物的方法。在金属试剂Ni(COD)2、手性双膦配体和 酸添加剂作用下，将1,3-共轭二烯、胺溶于有机溶剂中并进行反应，经柱层析分离纯化得到手性烯丙基胺类化合物。本发明方法可高效合成手性烯丙基胺类化合物，反应条件温和，底物范围宽广，具有优秀的区域选择性、化学选择性和立体选择性。对于含有两个亲核位点的胺类底物，能很好地识别反应位点，并且ee值高达99％。此外，该反应可以进行克级规模的放大，催化剂负载能降到1％以下。对于地氯雷他定等药物分子也能高效反应，为药物分子的衍生化及合成复杂药物分子提供了新的方法。

公开(公告)号：CN107827816B

公开(公告)日：2020-01-10

申请号：CN201711206076.X

申请日：2017-11-27

申请人： 湘潭大学

发明人： 龚行 ,  谢桂林 ,  蔡昌群 ,  张景雨

IPC分类号： C07D217/04 ,  C07C233/18 ,  C07C231/14 ,  C07D209/44 ,  C07D495/04 ,  C07C233/03 ,  C07D211/16 ,  C07D295/16

摘要： 本发明公开了一种氧化石墨烯催化甲酰化反应合成甲酰胺衍生物的方法，该方法是将胺类化合物与甲酰胺类化合物在氧化石墨烯催化作用下一锅反应生成甲酰胺衍生物；该方法反应原料及催化剂廉价易得，催化剂可回收并重复使用，且反应步骤及操作简单，具有反应选择性高、产率高、可扩量反应等优点，克服了现有技术中反应试剂毒性大，催化剂昂贵、反应步骤多，副产物多等缺陷。