公开(公告)号：CN104098771A

公开(公告)日：2014-10-15

申请号：CN201410333996.8

申请日：2014-07-11

申请人： 西北工业大学

发明人： 孔杰 ,  贾纪琼 ,  陈恒 ,  张珊

IPC分类号： C08G73/08 ,  C07C323/52 ,  C07C319/22 ,  C07C247/12

摘要： 本发明公开了一种具有氧化还原响应性的超支化聚合物的制备方法，采用点击反应将带有二硫键的二硫代二丙酸二丙炔(A2单体)和带叠氮的三(1-叠氮丁酸乙酯)乙烷(B3单体)利用A2+B3法，在CuBr/PMDETA络合物的催化作用下通过点击反应，两个小分子快速成键，形成超支化聚合物。通过调节A2单体和B3单体的浓度比例、反应时间等因素，制备不同分子量、不同末端基团的超支化聚合物。

公开(公告)号：CN102164999A

公开(公告)日：2011-08-24

申请号：CN200980137987.9

申请日：2009-04-20

申请人： 3M创新有限公司

发明人： 安东尼·P·曼扎拉 ,  阿龙·Y·古德纳 ,  朱迪思·A·约翰内斯

IPC分类号： C08K5/28 ,  C07C247/12 ,  C07C247/04

CPC分类号： C07C247/04 ,  C07C271/12 ,  C08K5/28 ,  C08K2201/014

摘要： 本发明公开了叠氮化物组合物，它们选自：i)UOCR2CR2N3其中U为D或氨基甲酸酯(-CO-NR2)，并且R独立地为H、D或有机基团；ii)R′2NCR2CR2N3或A-R′3N+CR2CR2N3其中R′为有机基团，并且A为阴离子；或iii)G(N3)m其中m为2至约10的整数，G为m价有机基团，其中叠氮基中的至少两个通过脂族碳原子连接，其中G可含有有机基团，同时还描述了它们的用途。具体地讲，描述了选自下列物质的叠氮化物组合物：N3CH2CH2OCH2CHOHCH2N3、CH3OCH2CHOHCH2N3、CH3OCH2CH(OCONHC4H9)CH2N3、N3CH2CH2O[CH2CH(CH2N3)O]6H、CH3CH2C[CH2(OCH2CH(CH2N3))2OCOCH3]3、N3CH2CH2OCONH(CH2)6NHCOOCH2CH2N3、(CH3)3CNHCOOCH2CH2N3、n-C4H9NDCOOCH2CH2N3、C6H5NHCOOCH2CH2N3、C4F9OCFCF3NDCOOCH2CH2N3、DOCH2CH2N3和[(CH3)3NCH2CH2N3]+I。

公开(公告)号：CN100482636C

公开(公告)日：2009-04-29

申请号：CN01812281.7

申请日：2001-06-26

申请人： 斯皮德尔药品公司

发明人： P·赫罗尔德 ,  S·斯图茨 ,  F·斯平德勒

IPC分类号： C07C231/02 ,  C07C247/12 ,  C07D207/32 ,  C07D303/40

CPC分类号： C07D207/33 ,  C07C57/42 ,  C07C59/64 ,  C07C69/734 ,  C07C231/02 ,  C07C247/12 ,  C07D303/38 ,  C07D307/33 ,  C07C237/20

摘要： 为了获得通式(I)化合物，将通式(II)的化合物在内酯化条件下同时在5位卤化和在4位羟基化，卤化内酯转化成羟基内酯，然后将羟基转化成离去基团，离去基团被叠氮基替代，内酯酰胺化，然后将叠氮基转化成胺基。

公开(公告)号：CN1610657A

公开(公告)日：2005-04-27

申请号：CN02813534.2

申请日：2002-07-02

申请人： 西巴特殊化学品控股有限公司

发明人： R·厄尔莱因 ,  G·拜施 ,  N·恩德 ,  S·伯克哈德特 ,  M·施图德尔

IPC分类号： C07C67/30 ,  C12P7/62 ,  C07C227/32 ,  C07C69/675 ,  C07C69/708 ,  C07C69/716 ,  C07C247/12

CPC分类号： C07C235/74 ,  C07C69/67 ,  C07C69/716 ,  C07C69/732 ,  C07C69/738 ,  C07C227/32 ,  C07C229/22 ,  C07C235/06 ,  C12P7/62 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明涉及用于制备他汀类衍生物的合成方法，通过式I的关键中间体进行这个方法，其中X为卤素、酰氧基、活化的烃氧基、活化的烃硫基或者N(CH3)OCH3，Ra为羟基保护基且Rb为羧基保护基，并且也涉及式I化合物，涉及另外的中间体和通过Friedel－Crafts酰化制备他们的方法。

公开(公告)号：CN112574089B

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202011060056.8

申请日：2020-09-30

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 陈小华 ,  聂辉军 ,  闫克念 ,  周宾山 ,  冯磊

IPC分类号： C07D207/452 ,  C07D207/448 ,  C07D311/18 ,  C07D207/46 ,  C07C247/12 ,  C07C247/04 ,  C07C247/16 ,  C07C247/18 ,  C07C319/20 ,  C07C319/22 ,  C07C323/52 ,  C07C323/25 ,  C07C265/12 ,  C07C231/12 ,  C07C237/04 ,  C07C221/00 ,  C07C225/06 ,  C07C237/32 ,  C07C273/18 ,  C07C275/24 ,  C07C269/06 ,  C07C271/16 ,  C07C201/12 ,  C07C205/34 ,  C07D213/71 ,  C07C235/78 ,  C07C327/22 ,  C07C205/43 ,  C07C243/28 ,  C07C323/60 ,  C07D203/04 ,  C07D339/04 ,  C07C257/06 ,  C07D213/82 ,  C07D495/04 ,  C07K1/14 ,  G01N33/68

摘要： 本发明涉及一类通式(I)所示的光诱导的多功能交联剂，该类交联剂主要用于生物大分子相互作用中的应用，如蛋白质‑蛋白质相互作用，蛋白质‑核酸相互作用。该类交联剂能够用于细胞裂解液的生物学样品或者细胞中，进行捕捉蛋白质‑蛋白质相互作用或者蛋白质与核酸之间相互作用，并用于后续蛋白质富集和蛋白质交联质谱分析中的应用。所述的光诱导多功能交联剂在生物大分子的相互作用研究中具有重要应用潜力和的实用价值。

公开(公告)号：CN116332791A

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202111606252.5

申请日：2021-12-26

申请人： 珠海润都制药股份有限公司

发明人： 庞振坤 ,  覃志俊 ,  黄永顺 ,  蔡强 ,  兰柳琴

IPC分类号： C07C247/12

摘要： 本发明提供一种2‑（4’‑叠氮代甲基苯基）苯甲酸的制备方法，所述方法将4‑(溴甲基)‑[1,1‑联苯]‑2‑羧酸与叠氮化钠在二氯甲烷中反应，后处理中使用水进行洗涤，没有使用有机溶剂洗涤，产生的废水量少，操作简单，反应专一，收率高，产品纯度高。

公开(公告)号：CN114456085B

公开(公告)日：2023-03-14

申请号：CN202210130042.1

申请日：2022-02-11

申请人： 四川大学

发明人： 易强英 ,  张宇佳 ,  吴尧 ,  康珂

IPC分类号： C07C247/12 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种2‑叠氮基‑3‑羟基丙酸的制备方法及其应用，制备方法包括以下步骤：(1)冰浴条件下，将叠氮化钠水溶液与叔丁基甲醚共混，然后加入1‑(氟磺酰基)‑2,3‑二甲基‑1H‑咪唑‑3‑三氟甲磺酸盐，于室温下搅拌反应，然后室温静置，分液收集有机相即为产物；(2)将步骤(1)所得产物和N,N‑二甲基甲酰胺、L‑丝氨酸和碳酸氢钾水溶液混合，室温下搅拌反应，向反应产物中加入乙酸乙酯，并调节水相pH至1‑2，分液分离有机相，经洗涤、干燥，制得。2‑叠氮基‑3‑羟基丙酸对癌细胞有毒性作用，癌细胞摄入后以叠氮化的磷脂酰丝氨酸形式代谢至细胞膜上，造成膜通透性变化，导致细胞死亡。

公开(公告)号：CN114199974A

公开(公告)日：2022-03-18

申请号：CN202111157253.6

申请日：2021-09-30

申请人： 南开大学

发明人： 崔庆新

IPC分类号： G01N27/447 ,  G01N27/62 ,  C07D307/60 ,  C07C247/12 ,  A61P29/00

摘要： 基于同分异构体的特异性结合靶点蛋白的筛选方法，利用炔基活性酯作为桥联剂，通过化学方法对氨基纳米磁球进行炔基化修饰，得到炔基化磁球，基于正交反应原理，将炔基化磁球投入不同组给药组的细胞蛋白中发生点击反应，所述给药组包括活性不同的同分异构体的给药组，并对SDS‑PAGE电泳条带进行质谱分析，分别筛选出各给药组结合的相关蛋白并使用String对其相互作用进行分析，从而判断具靶点蛋白。

公开(公告)号：CN109422664B

公开(公告)日：2022-02-18

申请号：CN201711408870.2

申请日：2017-12-22

申请人： 中国科学院福建物质结构研究所

发明人： 鲍红丽 ,  熊海根 ,  拉姆·库玛尔·纳卡拉占 ,  钱波 ,  葛亮 ,  简武军 ,  冯薇薇

IPC分类号： C07C247/10 ,  C07C247/12 ,  C07D249/04 ,  C07D249/06 ,  C07D307/52 ,  C07D333/22 ,  C07D333/58 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07F5/02 ,  A61P3/10 ,  A61P25/00 ,  A61P1/04 ,  A61P37/02 ,  A61P7/06 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61K31/69 ,  A61K31/655

摘要： 本发明涉及一种通式(I)化合物，及其消旋体、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂化物、或它们药学上可接受的盐。本发明还涉及上述通式(I)化合物的制备方法及含有它的物组合物。本发明所述化合物可以用于治疗β干扰素失调引起的疾病，例如系统性红斑狼疮、多发性神经炎、青少年糖尿病、自身免疫性溶血性贫血、溃疡性结肠炎或类风湿性关节炎等。

公开(公告)号：CN113511984A

公开(公告)日：2021-10-19

申请号：CN202010281287.5

申请日：2020-04-10

申请人： 中国科学院福建物质结构研究所

发明人： 鲍红丽 ,  简武军 ,  葛亮 ,  朱晓韬 ,  熊海根 ,  周焕 ,  朱能波

IPC分类号： C07C247/12 ,  C07C227/18 ,  C07C229/34 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P31/18

摘要： 本申请公开了一种β‑叠氮基酸的制备方法，包括：以乙烯类化合物、CZ1Z2Z3Z4、叠氮三甲基硅烷为起始原料，经过反应，制备得到所述β‑叠氮基酸；其中，所述乙烯类化合物具有式I所示的结构通式，所述β‑叠氮基酸具有式II所示的结构通式；其中，R选自烃基、取代烃基、杂芳基、取代杂芳基中的一种；Z1、Z2、Z3、Z4各自独立地选自氟、氯、溴、碘中的至少一种。本申请还提供了一种β‑氨基酸以及该制备方法的应用。本申请所提供的β‑叠氮基酸和β‑氨基酸的制备方法具有原料和催化剂廉价、反应条件温和、操作简单、反应高效等优点。