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公开(公告)号:CN115521211B
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN202211186352.1
申请日:2022-09-27
申请人: 常州市阳光药业有限公司
IPC分类号: C07C209/68 , C07C211/61 , C07C211/52
摘要: 本发明公开了一种9,9’‑螺二芴‑3,6‑二胺的合成方法,它是以9‑芴酮和间氯苯胺为起始原料,在固体催化剂以及酸性催化剂的存在下,先经缩合反应得到9,9‑双(4‑氨基‑2‑氯苯基)芴;然后将得到的9,9‑双(4‑氨基‑2‑氯苯基)芴在偶联催化剂、助催化剂以及偶联试剂的存在下,再经偶联反应得到9,9’‑螺二芴‑3,6‑二胺。本发明的合成方法采用的原料9‑芴酮以及间氯苯胺均价廉易得,生产成本较低,而且以9‑芴酮为起始原料,仅需缩合、偶联两步反应即可制得9,9’‑螺二芴‑3,6‑二胺,不仅合成路线较短,而且安全性较高,尤其是本发明的合成方法两步收率在60~70%,适合工业化大生产。
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公开(公告)号:CN115501875B
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202211218392.X
申请日:2022-10-05
申请人: 大连理工大学
IPC分类号: B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/46 , B01J37/16 , C09K23/00 , C07C45/29 , C07C47/54 , C07C5/10 , C07C15/073 , C07C209/32 , C07C211/46 , C07D307/48 , C07C47/232 , C07C209/36 , C07C211/52
摘要: 本发明公开了一种Pickering微小乳液催化体系的构建方法及其应用,属于乳液催化技术领域,可解决现有乳液催化技术乳液尺寸大,催化剂难于循环利用等问题。主要包括以下步骤:首先,制备表面胺类化合物改性的碳量子点;其次,制备碳量子点基Pickering微小乳液催化剂;最后,构建pH响应的Pickering微小乳液催化体系,通过改变反应体系pH值即可实现纳米催化剂的简单分离和原位循环。该Pickering微小乳液催化体系构筑方法简单,催化活性高,能够实现体相自分离和催化剂原位循环,具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN111635288B
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN202010492902.7
申请日:2020-06-03
申请人: 新乡市润宇新材料科技有限公司
IPC分类号: C07B43/04 , C07C209/36 , C07C211/47 , C07C211/52 , C07C211/46 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07D213/73 , C07D215/40 , C07D233/88 , B01J31/02
摘要: 本发明涉及一种利用碱土金属氢化物催化还原硝基化合物制备氨基化合物的方法,属于有机合成技术领域。该方法以硝基化合物为反应底物,碱土金属氢化物为氢源,联硼酸酯为催化剂,将三者分别加入到有机溶剂中,搅拌加热进行反应,反应温度为50‑150℃,反应时间为3‑20 h;反应结束后对反应母液进行分离提纯得到氨基化合物。本发明合成步骤简单,反应条件温和,避免了高压氢气的使用,而且在反应过程中无过渡金属参与,不仅降低了反应成本且绿色环保,减少环境污染。
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公开(公告)号:CN116478047A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310423580.4
申请日:2023-04-14
申请人: 安庆时联新材料有限责任公司 , 广东工业大学
IPC分类号: C07C209/36 , C07C211/52 , B01J23/889
摘要: 本发明公开了一种对氟硝基苯催化加氢合成对氟苯胺的方法;旨在提供一种环境污染小、催化活性高、选择性好、成本低的对氟苯胺合成方法;其技术方案依次包括下述步骤:(1)将对氟硝基苯、乙醇和催化剂加入加氢反应釜中,形成反应前驱液;(2)将反应釜内部的气体置换成氢气,反应前驱液和氢气在催化温度为50‑80℃、催化压力为2MPa下,反应3‑7h合成对氟苯胺。
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公开(公告)号:CN113842904B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202111215969.7
申请日:2021-10-19
申请人: 天津大学
IPC分类号: B01J21/18 , B01J23/30 , B01J27/24 , B01J35/00 , B01J35/10 , C07C209/36 , C07C211/52
摘要: 本发明公开了一种具有石墨烯基底的钨单原子催化剂,所述催化剂以寡层石墨烯为基底,金属钨以单原子形式均匀分散且锚定在基底石墨烯的表面。本发明还公开了所述具有石墨烯基底的钨单原子催化剂的制备方法及用途。本发明的催化剂效率更高、稳定性更强。
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公开(公告)号:CN116425644A
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202310221757.2
申请日:2023-03-09
申请人: 西北大学
IPC分类号: C07C217/20 , A61K47/69 , A61K31/136 , A61P31/04 , C07C211/52 , C07C209/68 , C07C213/08
摘要: 本发明公开了一种水溶光诱导释放一氧化氮抗菌的超分子复合物及其制备和应用,该复合物含有主体化合物和客体化合物,所述的主体化合物的空腔和客体化合物的烷基链之间的氢键作用,实现烷基链稳定存在于空腔内,从而形成基于主体化合物和客体化合物相互作用的复合物。本发明解决了现有硝基苯类衍生物的光敏性极低,水溶性较差,细胞毒性明显,从而限制了其生物应用的问题。本发明有效地提高硝基苯类衍生物的光敏性,水溶性和生物相容性,具有极佳的体外和体内抗菌性能。
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公开(公告)号:CN112047804B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202010945968.7
申请日:2020-09-10
申请人: 内蒙古永太化学有限公司
IPC分类号: C07C17/35 , C07C25/13 , C07C201/08 , C07C201/16 , C07C205/12 , C07C209/00 , C07C209/74 , C07C209/36 , C07C211/52
摘要: 本发明涉及一种3,5‑二氯‑4‑氟溴苯的制备方法,其以2,6‑二氯氟苯为原料,原料简单易得,成本低,所述方法工艺简单,条件温和,对环境友好,中间产物2,4‑二氯‑3‑氟硝基苯通过结晶的方法分离提纯远比传统的蒸馏手段更高效,工艺安全性高,损耗更小。
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公开(公告)号:CN114773136B
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN202210349635.7
申请日:2022-04-02
申请人: 陕西师范大学
IPC分类号: C07B43/04 , C07C209/00 , C07C211/46 , C07C211/45 , C07C211/52 , C07C211/57 , C07C211/60 , C07C253/30 , C07C255/42 , C07C255/58 , C07C255/46 , C07C213/00 , C07C217/84 , C07C231/00 , C07C233/44 , C07C233/43 , C07D207/325 , C07D209/86 , C07D295/26 , C07D215/38 , C07D307/88 , C07D311/58 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D333/54 , C07D239/47 , C07D249/08 , C07D319/18 , C07F7/08 , C07F5/02 , C07D219/14 , C07D401/04 , C07D333/36 , C07D311/72 , C07D233/60 , C07D233/61 , C07C227/00 , C07C229/60 , C07C237/30 , C07C217/90 , C07C315/04 , C07C317/36 , C07J41/00 , C07C319/20 , C07C323/36 , C07C221/00 , C07C225/22
摘要: 本发明公开了一种合成芳胺的方法,该方法以联吡啶为配体,金属镍络合物为催化剂,以卤代芳烃和不同铵盐为底物,有机碱DBU、MTBD、TMG等作为碱,在氩气氛围中通过光促进镍催化卤代芳烃与铵盐的C‑N偶联反应实现了各种芳胺的合成。本发明反应体系简单、操作简便、反应条件温和,反应后处理简单,收率好、底物范围广,避免了传统的昂贵金属催化剂以及无机碱的使用造成催化体系反应复杂、官能团兼容性差等问题,同时利用铵盐替代了气体胺源,是一种简单、高效合成芳胺的方法,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN116217447A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202310168817.9
申请日:2023-02-27
申请人: 南京理工大学
IPC分类号: C07C303/32 , C07C309/14 , C07C303/02 , C07C209/36 , C07C211/52 , C07C201/12 , C07C205/11 , C07C209/32 , C09K23/12 , C09K23/04 , C09K23/00 , C09K23/18
摘要: 本发明公开了一种磺酸盐类氟碳表面活性剂的合成及其复配混合物,将该氟碳表面活性剂和碳氢表面活性剂进行了复配,发现阴离子氟碳表面活性剂与碳氢表面活性剂复配时产生了优异的协同增效作用,碳氢表面活性剂的加入能够使氟碳表面活性剂的水溶液表面张力显著下降,还能显著降低氟碳表面活性剂的使用浓度。
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公开(公告)号:CN112495417B
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202011398097.8
申请日:2020-12-04
申请人: 江苏丽源医药有限公司
IPC分类号: B01J27/24 , C07C209/36 , C07C213/02 , C07C221/00 , C07C227/04 , C07C249/12 , C07C253/30 , C07C319/20 , C07D209/08 , C07D215/38 , C07D223/10 , C07D231/20 , C07D265/32 , C07D295/135 , C07J41/00 , C07B43/04 , C07C211/46 , C07C211/45 , C07C211/52 , C07C211/51 , C07C225/22 , C07C229/60 , C07C251/48 , C07C229/44 , C07C255/58 , C07C217/84 , C07C323/36
摘要: 本发明公开了一种铁单原子催化剂及其制备方法和应用,其包括如下步骤:(1)将铁盐与硝酸锌分散在水中配成第一溶液,将2‑甲基咪唑和胺分散在水中配成第二溶液;将第一溶液与第二溶液混合,反应,生成固态的中间体;(2)将所获得的中间体在保护气氛下进行煅烧,制成铁氮共掺杂多孔碳材料形式的铁单原子催化剂,其中铁单原子分散均匀、结合牢固;以及按照上述方法制成的铁单原子催化剂在催化还原硝基芳烃中的应用,相比现有其他的对硝基芳烃还原反应的催化剂具有更好的活性、更优异的选择性和稳定性,而且催化效率高;同时该制备铁单原子催化剂的方法工艺简单、原料廉价易得、条件温和环保且易于放大生产。
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