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公开(公告)号：CN104262284A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410460169.5
申请日：2014-09-11
申请人： 上海大学
IPC分类号： C07D271/113 , C07D413/04
CPC分类号： C07D271/113 , C07D413/04
摘要： 本发明涉及一种2-胺基-1,3,4-恶二唑类化合物及其制备方法。该化合物的结构式为：其中：R为甲基苯基、乙烯基、萘基、氟苯基、甲氧基苯基、噻吩基或二甲氨基苯基。本发明方法原料易得，并采用叔丁基异腈为胺基来源，在钯的催化下有最好的反应活性，而且使用常规的反应溶剂，操作非常简单，条件适中，反应环保，产率最高可达94％，在工业生产中有很好的发展前景。
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公开(公告)号：CN103983627A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410219962.6
申请日：2009-06-17
申请人： 韩国巴斯德研究所 , 国家健康与医学研究院
发明人： P·布罗丹 , T·克里斯托夫 , 卢载成 , 金在昇 , A·热诺韦西奥 , D·P·C·费尼斯坦 , 全希暻 , F·A·埃旺 , 姜善姬 , 李世渊 , 徐旼廷 , 朴垠铮 , M·孔特雷拉斯多明格斯 , 南芝娟 , 金恩惠
IPC分类号： G01N21/64 , C07D271/113 , A61P31/06 , C07D471/04
CPC分类号： C12Q1/18 , C07C255/66 , C07C335/40 , C07D223/24 , C07D233/84 , C07D251/52 , C07D251/66 , C07D271/113 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D498/04
摘要： 一种作为抗结核病药的吡啶并嘧啶化合物。本发明涉及小分子化合物及其在治疗细菌感染、特别是肺结核中的应用。
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公开(公告)号：CN103788015A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410028450.1
申请日：2014-01-22
申请人： 贵州大学
IPC分类号： C07D285/125 , C07D271/113 , C07D413/04 , C07D417/04 , A01N43/824 , A01P1/00 , A01P3/00
CPC分类号： C07D285/125 , A01N43/82 , C07D271/113 , C07D413/04 , C07D417/04
摘要： 本发明公开了一类防治农作物细菌性和真菌性病害的2-巯基-5-取代基-1,3,4-噻（噁）二唑类衍生物，此类衍生物由于其优良生理活性，在医用方面受到较多的关注，但是其农用活性目前仍未见报道。本研究表明此类化合物可以有效的抑制水稻白叶枯病、水稻细菌性条斑病、烟草青枯病、番茄青枯病等细菌性病害病原菌以及小麦赤霉病、马铃薯晚疫病、苹果腐烂病、辣椒枯萎病、黄瓜灰霉病、油菜菌核病等真菌性病害病原菌。同时2-巯基-5-取代基-1,3,4-噻（噁）二唑类衍生物应用于防治农作物细菌性和真菌性病害，结构简单，制备工艺简单，生产成本低，应用前景广阔。具有如下通式：
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公开(公告)号：CN103596946A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201280022902.4
申请日：2012-03-21
申请人： 拜耳知识产权有限责任公司
IPC分类号： C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D271/07 , A01N43/824 , C07F9/40 , A01P13/00
CPC分类号： A01N43/82 , C07D271/07 , C07D271/113 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07F9/65312
摘要： 本发明描述了通式（I）的N-(1,3,4-噁二唑-2-基)芳基甲酰胺。在该式（I）中，A表示氮或CY。R、X、Y和Z表示基团，例如氢、有机基团如烷基、和其它基团如卤素。
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公开(公告)号：CN103124724A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201180047286.3
申请日：2011-07-27
申请人： 奥瑞泽恩基因组学股份有限公司
IPC分类号： C07D213/73 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D261/14 , C07D263/48 , C07D277/40 , C07D285/12 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D271/07 , C07D271/113 , C07D253/07 , A61K31/44
CPC分类号： C07D417/12 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/433 , C07D213/73 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D253/07 , C07D261/14 , C07D263/48 , C07D271/07 , C07D271/113 , C07D277/40 , C07D285/08 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D401/12 , C07D413/12
摘要： 本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，具体地包括如在本文中所描述和定义的式（I）的化合物，以及它们在治疗中，包括例如，在治疗或预防癌症、神经疾病或病症、或病毒感染中的用途。因此，在一个具体方面本发明涉及式（II）、式（III）、式（IV）、式（V）、式（VI）、式（VII）、式（VIII）、式（IX）化合物。
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公开(公告)号：CN1938279B
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN200580009791.3
申请日：2005-01-31
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： S·S·哈迪达鲁阿 , P·D·J·戈鲁腾胡斯 , M·T·米勒 , M·哈米尔顿
IPC分类号： C07D231/40 , C07D263/48 , C07D277/46 , C07D277/54 , C07D277/82 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D493/10
CPC分类号： C07D231/40 , C07D233/46 , C07D233/88 , C07D263/48 , C07D271/10 , C07D271/113 , C07D277/40 , C07D277/46 , C07D277/54 , C07D277/82 , C07D285/135 , C07D317/60 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D493/10
摘要： 本发明涉及ATP-结合弹夹(ABC)转运蛋白或其片段的调控剂、包括囊性纤维变性跨膜传导调节剂(CFTR)、其组合物和与之有关的方法。本发明也涉及使用这类调控剂(I)或其药学上可接受的盐治疗ABC-转运蛋白介导的疾病的方法，其中：Ht是5-元杂芳族环，含有1-4个选自O、S、N或NH的杂原子，其中所述环可选地稠合于6-元单环或10-元二环的碳环或杂环芳族或非芳族环，其中Ht可选地被w次出现的-WRW取代，其中w是0-5；环A是3-7元单环，具有0-3个选自O、S、N或NH的杂原子，其中环A可选地被q次出现的QRQ取代；环B可选地稠合于5-6元碳环或杂环芳族或非芳族环。
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公开(公告)号：CN101460470B
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200780020219.6
申请日：2007-05-29
申请人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
IPC分类号： C07D271/10 , A61K31/4245 , A61P3/04 , A61P3/10
CPC分类号： C07D271/113
摘要： 提供了式(I)的化合物或其盐、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为药物的用途，该化合物或其盐抑制乙酰CoA(乙酰辅酶A)：甘油二酯酰基转移酶(DGAT1)活性，其中：n是1、2或3，且每个R独立地选自氟、氯、氰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基和二氟甲氧基。
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公开(公告)号：CN100588650C
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200480006480.7
申请日：2004-03-22
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D249/12 , C07D271/113 , C07D285/13 , A61K31/4196 , A61K31/4245 , A61K31/433 , A61P31/18
CPC分类号： C07D271/113 , C07D249/12 , C07D285/13
摘要： 本发明涉及新的式(I)杂环化合物及其可药用盐和溶剂化物，其中R1、R4、X1和X2如概述中所定义，还涉及用式(I)化合物来抑制或调控人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的方法，含有式(I)化合物与至少一种溶剂、载体或赋形剂的药物组合物，以及制备式(I)化合物的方法。所述化合物用于治疗涉及HIV和遗传相关性病毒的疾病。
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公开(公告)号：CN101460470A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200780020219.6
申请日：2007-05-29
申请人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
IPC分类号： C07D271/10 , A61K31/4245 , A61P3/04 , A61P3/10
CPC分类号： C07D271/113
摘要： 提供了式(I)的化合物或其盐、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为药物的用途，该化合物或其盐抑制乙酰CoA(乙酰辅酶A)：甘油二酯酰基转移酶(DGAT1)活性，如上，其中：n是1、2或3，且每个R独立地选自氟、氯、氰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基和二氟甲氧基。
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公开(公告)号：CN1150175C
公开(公告)日：2004-05-19
申请号：CN99802411.2
申请日：1999-01-15
申请人： 布里斯托尔-米尔斯·斯奎布公司
IPC分类号： C07D271/113 , A61K31/41
CPC分类号： C07D271/113
摘要： 本发明提供了新颖的具有通式(I)结构的噁二唑酮衍生物，其中A、B、D和R是如本文所定义的，或其无毒的药学上可接受的盐或溶剂化物，可用于治疗对大电导钙活化的钾通道打开敏感的病症。
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