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    4-氯酚丁衍生物及其制备方法和应用
    5.
    发明公开
    4-氯酚丁衍生物及其制备方法和应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN118496145A

    公开(公告)日：2024-08-16

    申请号：CN202410970041.7

    申请日：2024-07-19

    申请人： 成都市食品检验研究院

    发明人： 石培育 ,  张阳阳 ,  吴文林 ,  刘川 ,  万渝平 ,  肖全伟 ,  戴琴 ,  王丽敏 ,  宋娟 ,  林浩 ,  郭添荣 ,  陈燕秋 ,  张敏

    IPC分类号： C07D209/34 ,  G01N30/06 ,  G01N30/72 ,  G01N30/04 ,  G01N30/02

    摘要： 本发明公开了一类式1和式2所示的新型4‑氯酚丁衍生物及其制备方法和应用，涉及化合物合成技术领域，式1和式2所示的衍生物的化学结构式为：#imgabs0#，其中，R1和R2表示烷基酰基；R1和R2可同时为相同的烷基酰基；烷基酰基中的烷基为正构烷烃、支链烷烃或环烷烃中的一种，其中正构烷烃的碳原子个数为1、2、3、4、5、6、7或8，支链烷烃的碳原子个数为3、4、5、6、7或8，环烷烃的碳原子个数为3、4、5、6、7或8。本发明提供的4‑氯酚丁衍生物是新型酚丁类化合物，可作为食品中非法添加新型酚丁类化合物检测所用的靶标化合物，有助于食品中非法添加新型酚丁类化合物的风险监测，以期为监管部门的提前预警和风险防控提供技术支持。

    一种氧化吲哚类化合物的合成方法
    6.
    发明公开
    一种氧化吲哚类化合物的合成方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN118255706A

    公开(公告)日：2024-06-28

    申请号：CN202410352071.1

    申请日：2024-03-26

    申请人： 浙江工业大学

    发明人： 许孝良 ,  胡硕 ,  徐金丽 ,  黄永祥 ,  赵晨悦

    IPC分类号： C07D209/34

    摘要： 本发明公开了一种式3所示的氧化吲哚类化合物的合成方法，其特征在于：所述合成方法为：氮气氛中，式1所示的N‑烷基‑N‑苯基甲基丙烯酰胺与式2所示的2‑氧代乙酸铯类化合物在溶剂中，在氧化剂存在下以及光照条件下发生反应，反应完成后，反应混合物经分离纯化得式3所示的氧化吲哚类化合物；反应方程式如下。本发明以N‑烷基‑N‑苯基甲基丙烯酰胺与2‑氧代乙酸铯类化合物作为反应底物，能够在不使用光催化剂的情况下快速反应生成氧化吲哚类化合物，能够实现目标产物收率的提高，操作简便，反应条件温和，且整个过程所用原料和溶剂价格低，有利于控制成本。#imgabs0#

    具有抗癌活性的3-芳基吲哚-2-酮类化合物及其在制备治疗癌症药物中的应用
    7.
    发明公开
    具有抗癌活性的3-芳基吲哚-2-酮类化合物及其在制备治疗癌症药物中的应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN118221565A

    公开(公告)日：2024-06-21

    申请号：CN202410319564.5

    申请日：2024-03-20

    申请人： 常州大学

    发明人： 赵帅 ,  向明颖 ,  王璟 ,  景晨辰 ,  金洁 ,  陈新 ,  钱明成 ,  侯亚男

    IPC分类号： C07D209/34 ,  A61K31/404 ,  A61P35/00

    摘要： 本发明属于药物应用领域，具体公开了一种具有抗癌活性的3‑芳基吲哚‑2‑酮类化合物及其在制备治疗癌症药物中的应用。所述的3‑芳基吲哚‑2‑酮类化合物的结构如式（1）所示，其中R1是苯环上任意位置的氢、烷基、烷氧基、芳基、卤素、烯基、胺基、羟基、硝基、酰基、氰基或三氟甲基中的任意一种或多种。R2是苯环上任意位置的氢、烷基、烷氧基、芳基、卤素、烯基、胺基、羟基、硝基、酰基、氰基或三氟甲基中的任意一种或多种。本发明通过四氮唑盐还原法(MTT)对合成的化合物进行抗癌活性测试，结果显示合成的一系列3‑芳基吲哚‑2‑酮类化合物具有较好的抗癌活性。#imgabs0#

    一种吲哚酮乙酸酯的合成方法
    8.
    发明公开
    一种吲哚酮乙酸酯的合成方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN118084764A

    公开(公告)日：2024-05-28

    申请号：CN202410257453.6

    申请日：2024-03-07

    申请人： 安阳师范学院

    发明人： 张振兴 ,  马军岩 ,  王鑫盛 ,  司伟杰 ,  王亚昕 ,  刘洋

    IPC分类号： C07D209/34

    摘要： 一种吲哚酮乙酸酯的合成方法，所述的吲哚酮乙酸酯为式Ⅰ所示的结构，采用丙烯酰苯胺化合物与草酸单酯化合物在溶剂和氧化剂的条件下反应得到吲哚酮乙酸酯，所述的反应温度为50度至100度。本方法对设备要求低，不需要电化学或光化学特殊装置，比较经济；没有贵金属参与，降低了产物中金属离子的含量；同时降低生产成本，降低了环境污染；使用的到原料均是现有的商品或者具有成熟的现有方法易于合成的原料，简单易得，稳定，便于存储；一锅法直接偶联，操作简单，副产物少，便于纯化。

    基于三氯化铁催化的羟吲哚衍生物的光化学合成方法
    9.
    发明授权
    基于三氯化铁催化的羟吲哚衍生物的光化学合成方法 有权

    公开(公告)号：CN115677556B

    公开(公告)日：2024-05-10

    申请号：CN202211321118.5

    申请日：2022-10-26

    申请人： 安阳工学院

    发明人： 王会巧

    IPC分类号： C07D209/34

    摘要： 本发明公开了基于三氯化铁催化的羟吲哚衍生物的光化学合成方法，涉及化学合成技术领域。首先，在反应容器中加入N‑芳基丙烯酰胺(I)和环烷烃(II)，然后分别加入FeCl3催化剂、添加剂和溶剂，随后将上述混合溶液在搅拌下进行光照反应，即可得到烷基取代的羟吲哚化合物。该发明以廉价的三氯化铁作为催化剂，具有反应成本低的显著优势；直接利用廉价易得的烷烃作为起始原料，省去了底物的预活化步骤，和以往的合成方法相比，具有显著的原子经济性和步骤经济性优势；利用铁盐催化和光照的协同作用，替代有毒有害、易爆炸的化学强氧化试剂，极大地降低了“三废”排放，提升了工艺的安全性，符合绿色合成和安全生产的时代背景。