公开(公告)号：EP2343306B1

公开(公告)日：2018-04-04

申请号：EP11160814.7

申请日：2004-02-13

申请人： Japan as represented by President of National Center of Neurology and Psychiatry Ministry of Health

发明人： Annoura, Hirokazu ,  Murata, Kenji ,  Yamamura, Takashi

IPC分类号： C07H15/04 ,  C07H15/26 ,  A61K31/7032 ,  A61P37/02 ,  C07C247/04 ,  C07C247/10 ,  C07D317/28

CPC分类号： C07D317/28 ,  C07C247/04 ,  C07H15/04 ,  C07H15/26

摘要： Novel glycolipid derivatives, where the substituent of the sphingosine base part is a short carbon chain alkyl group, substituted or unsubstituted cycloalkyl group, substituted or unsubstituted aryl group or substituted or unsubstituted aralkyl group and efficient synthetic methods for practical mass production of the same and intermediates useful for the synthesis of these compounds. Glycolipids having the formula (I): where R 3 indicates a substituted or unsubstituted C 1 to C 7 linear alkyl group, substituted or unsubstituted cycloalkyl group, substituted or unsubstituted aryl group, or substituted or unsubstituted aralkyl group and R 8 indicates a substituted or unsubstituted C 1 to C 35 alkyl group, substituted or unsubstituted aryl group or substituted or unsubstituted aralkyl group are chemically synthesized.

公开(公告)号：EP3114107A4

公开(公告)日：2017-11-01

申请号：EP15757721

申请日：2015-03-05

申请人： KALYRA PHARMACEUTICALS INC

发明人： BUNKER KEVIN DUANE

IPC分类号： C07C61/125 ,  C07C45/44 ,  C07C47/347 ,  C07C211/19 ,  C07C211/35 ,  C07C229/28 ,  C07C235/26 ,  C07C247/14 ,  C07C251/42 ,  C07C255/46 ,  C07C255/64 ,  C07C271/22 ,  C07D249/06

CPC分类号： C07D249/06 ,  C07C29/00 ,  C07C31/137 ,  C07C45/44 ,  C07C47/347 ,  C07C209/26 ,  C07C209/48 ,  C07C211/19 ,  C07C211/35 ,  C07C227/04 ,  C07C229/28 ,  C07C247/14 ,  C07C249/04 ,  C07C251/40 ,  C07C251/42 ,  C07C253/00 ,  C07C255/31 ,  C07C255/46 ,  C07C255/47 ,  C07C255/64 ,  C07C269/00 ,  C07C271/22 ,  C07C2602/38

摘要： Disclosed herein are compounds of the general Formula (I), and methods of synthesizing substituted bicyclo[1.1.1 jpentanes. The synthetic methods described herein use a [1.1.1]propellane, a Group VIII transition metal compound, a hydride source and a reagent that can contribute a substituent to form a substituted bicyclo[1.1.1]pentane, such as a compound of the general Formula (I).

公开(公告)号：EP3061764A4

公开(公告)日：2017-08-30

申请号：EP14847060

申请日：2014-09-26

申请人： UNIV BEIJING

发明人： YI CHENGQI ,  XIA BO ,  ZHOU ANKUN

IPC分类号： C07H21/04 ,  C07C247/10 ,  C07H1/00 ,  C09K11/06 ,  C12Q1/68 ,  G01N21/64

CPC分类号： C07H19/06 ,  C07C247/10 ,  C07C2602/08 ,  C07H1/00 ,  C07H19/23 ,  C07H21/00 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q1/6869 ,  Y02P20/582 ,  C12Q2525/117 ,  C12Q2535/101 ,  C12Q2537/164

摘要： The present invention relates to a 5-formylcytosine specific chemical labeling method and related applications in aspects such as sequencing, detection, imaging, and diagnosis. In the method, a condensation reaction occurs between an active methylene group in an active methylene compound containing a side-chain reactive group and an aldehyde group in 5-formylcytosine or a 1-substituted derivative of 5-formylcytosine, and at the same time an intramolecular reaction occurs between the side-chain reactive group of the active methylene compound and a 4-amino group of cytosine to implement ring closing. By means of the 5-formylcytosine specific chemical labeling method and related compounds of the present invention, detection of the content of 5-formylcytosine in nucleic acid molecules, and specific concentration of 5-formylcytosine-containing nucleic acid samples, and analysis of sequence distribution information of 5-formylcytosine and/or single-base resolution sequence information in nucleic acid molecules and the like may be implemented. The present invention provides various effective research methods in the research fields of epigenetics and nucleic acid biochemistry.

摘要翻译： 本发明涉及5-甲酰基胞嘧啶特异性化学标记方法以及在诸如测序，检测，成像和诊断等方面的相关应用。 在该方法中，在含有侧链反应性基团的活性亚甲基化合物中的活性亚甲基和5-甲酰基胞嘧啶中的醛基或5-甲酰基胞嘧啶的1-取代衍生物之间发生缩合反应，并且同时 在活性亚甲基化合物的侧链反应性基团和胞嘧啶的4-氨基之间发生分子内反应以实现闭环。 通过本发明的5-甲酰基胞嘧啶特异性化学标记方法和相关化合物，检测核酸分子中5-甲酰基胞嘧啶的含量和含5-甲酰基胞嘧啶的核酸样品的特定浓度，以及序列分布的分析 可以实施核酸分子等中的5-甲酰基胞嘧啶和/或单碱基分辨序列信息的信息。 本发明为表观遗传学和核酸生物化学研究领域提供了各种有效的研究方法。

公开(公告)号：EP3019553A4

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：EP14823671

申请日：2014-06-30

申请人： BASF SE

发明人： ZHOU MI ,  BRUNETTI FULVIO G ,  MARTIN EMMANUEL ,  BECKER STEFAN ,  DOI IORI ,  SANTOSO RAISSA NATHANIA ,  LAM MEI SHAN

IPC分类号： C07C247/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/22 ,  C08F28/06 ,  C08F32/02 ,  C08J3/00 ,  C08K5/00 ,  H01L51/05

CPC分类号： H01L21/02118 ,  C07C247/16 ,  C07C2603/18 ,  C07D333/20 ,  C07D333/22 ,  C08J3/24 ,  C08J3/28 ,  C08J2325/06 ,  C08K5/28 ,  C08K5/45 ,  C09D125/06 ,  H01L51/0018 ,  H01L51/052 ,  H01L51/0541 ,  H01L51/0545

摘要： The present invention provides compounds of formula a process for their preparation, a solution comprising these compounds, a process for the preparation of a device using the solution, devices obtainable by the process and the use of the bis-azide-type compounds as cross-linkers.

摘要翻译： 本发明提供式Ⅰ化合物，其制备方法，包含这些化合物的溶液，制备使用该溶液的装置的方法，通过该方法可获得的装置和双叠氮化物型化合物作为交联剂的用途， 接头。

公开(公告)号：EP2917175B1

公开(公告)日：2017-01-11

申请号：EP13819084.8

申请日：2013-11-07

申请人： Council of Scientific & Industrial Research

发明人： NAGANE, Samadhan Suresh ,  SANE, Prakash Sudhir ,  TAWADE, Bhausaheb Vilas ,  WADGAONKAR, Prakash Purushottam

IPC分类号： C07C247/10 ,  C08G63/193

CPC分类号： C07C247/10 ,  C08G63/6856 ,  C08G63/916

公开(公告)号：EP3030545A2

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：EP14815430.5

申请日：2014-08-04

申请人： Medimmune Limited

发明人： MARELLI, Marcello ,  BRUNT, Michael, Van ,  GRABSTEIN, Kenneth, H.

IPC分类号： C07C271/12 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/10 ,  C07C275/14 ,  C07C275/16 ,  C07C323/58 ,  C07C235/06 ,  C07C247/04 ,  C07K16/24

摘要： There are provided pyrrolysine analogs of the formulae (X), (I), (II), (V), (VI), (VII) and (VIII), in which the a, b, d, X, Y, Z, FG, R, R1, R2 and R3 are as defined in the claims, which are useful in bioconjugation processes and mutant proteins containing them.

公开(公告)号：EP3019553A1

公开(公告)日：2016-05-18

申请号：EP14823671.4

申请日：2014-06-30

申请人： BASF SE

发明人： ZHOU, Mi ,  BRUNETTI, Fulvio G. ,  MARTIN, Emmanuel ,  BECKER, Stefan ,  DOI, Iori ,  SANTOSO, Raissa Nathania ,  LAM, Mei Shan

IPC分类号： C08K5/28 ,  C07C247/00 ,  C07C247/16

CPC分类号： H01L21/02118 ,  C07C247/16 ,  C07C2603/18 ,  C07D333/20 ,  C07D333/22 ,  C08J3/24 ,  C08J3/28 ,  C08J2325/06 ,  C08K5/28 ,  C08K5/45 ,  C09D125/06 ,  H01L51/0018 ,  H01L51/052 ,  H01L51/0541 ,  H01L51/0545

摘要： The present invention provides compounds of formula a process for their preparation, a solution comprising these compounds, a process for the preparation of a device using the solution, devices obtainable by the process and the use of the bis-azide-type compounds as cross-linkers.

公开(公告)号：EP2952501A2

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：EP15170291.7

申请日：2015-06-02

申请人： University of Windsor

发明人： GREEN, James ,  MEHDI, Mariam ,  DJURDJEVIC, Sinisa

IPC分类号： C07C69/76 ,  C07C43/295 ,  C07C231/10 ,  C07C233/23 ,  C07C247/14 ,  C07C49/255 ,  C07C43/23 ,  C07D317/70 ,  C07D317/54

CPC分类号： C07C49/255 ,  C07C41/18 ,  C07C41/30 ,  C07C43/23 ,  C07C43/295 ,  C07C45/65 ,  C07C49/755 ,  C07C49/84 ,  C07C67/313 ,  C07C67/333 ,  C07C67/343 ,  C07C69/94 ,  C07C213/02 ,  C07C227/04 ,  C07C231/12 ,  C07C233/23 ,  C07C233/52 ,  C07C247/14 ,  C07C2603/32 ,  C07D317/54 ,  C07D317/70

摘要： In a non-limiting embodiment, there is provided a compound of formula (I), which may permit for a method or use in treating or preventing a cancer, such as pancreatic cancer or leukemia. In one embodiment, there is also provide a method of preparing a compound of formula (Ia), the method including conducting a cyclization reaction of a compound of formula (III) to obtain a compound of formula (IV), wherein conducting the cyclization reaction comprises conducting a Michael reaction in the presence of a Lewis acid.

摘要翻译： 在一个非限制性实施方案中，提供了式（I）化合物，其可以允许用于治疗或预防癌症例如胰腺癌或白血病的方法或用途。 在一个实施方案中，还提供了制备式（Ia）化合物的方法，该方法包括进行式（III）化合物的环化反应以获得式（IV）化合物，其中进行环化反应 包括在路易斯酸存在下进行迈克尔反应。

公开(公告)号：EP2791185B1

公开(公告)日：2015-07-29

申请号：EP12809147.7

申请日：2012-12-06

申请人： Solvay Specialty Polymers Italy S.p.A.

发明人： WLASSICS, Ivan ,  TORTELLI, Vito ,  MARRANI, Alessio

IPC分类号： C08F14/18 ,  C08F214/22 ,  C07C247/00 ,  C07C311/49 ,  C08K5/00

CPC分类号： C08F214/222 ,  C07C311/49 ,  C08F14/18 ,  C08F214/22 ,  C08K5/0025 ,  C08K5/43

公开(公告)号：EP2771311A1

公开(公告)日：2014-09-03

申请号：EP12806709.7

申请日：2012-10-25

申请人： Council of Scientific & Industrial Research

发明人： RAWAT, Varun ,  DEY, Soumen ,  ARUMUGAM, Sudalai

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C231/18 ,  C07C247/14 ,  C07D203/26 ,  C07D303/06 ,  C07D303/40 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07C227/16 ,  C07C67/327 ,  C07C231/12 ,  C07C231/18 ,  C07C247/14 ,  C07C2101/16 ,  C07C2601/16 ,  C07D203/26 ,  C07D303/16 ,  C07D303/40 ,  C07D303/48 ,  C07F7/0834 ,  C07F7/1856 ,  C07C233/52

摘要： The present invention discloses high yielding enantioselective process for synthesis of Oseltamivir from readily available starting material, cis-1,4-butene diol. The process features incorporation of chirality using sharpless asymmetric epoxidation (AE) and diastereoselective Barbier allylation and construction of cyclohexene carboxylic acid ester core through a ring closing metathesis (RCM) reaction. Further also disclosed herein is synthesis of (−)-methyl 3-epi-shikimate.

摘要翻译： 本发明公开了从容易获得的原料顺丁-1,4-丁二醇合成奥司他韦的高产对映选择性方法。 该方法特征是使用无尖锐度不对称环氧化（AE）和非对映选择性巴比尔烯丙基化并通过闭环复分解（RCM）反应构建环己烯羧酸酯核心来结合手性。 本文还公开了（ - ） - 甲基3-外消旋物的合成。