公开(公告)号：US5494790A

公开(公告)日：1996-02-27

申请号：US309985

申请日：1994-09-20

申请人： Katsutoshi Sasaki ,  Etsuyo Watanabe ,  Tatsunari Nishi ,  Susumu Sekine ,  Nobuo Hanai ,  Mamoru Hasegawa

发明人： Katsutoshi Sasaki ,  Etsuyo Watanabe ,  Tatsunari Nishi ,  Susumu Sekine ,  Nobuo Hanai ,  Mamoru Hasegawa

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12N9/1081

摘要： There are provided a novel .alpha.2.fwdarw.3 sialyltransferase expressed by a cloned gene from animal cells, a cDNA encoding the .alpha.2.fwdarw.3 sialyltransferase, a method for detecting or suppressing the expression of an .alpha.2.fwdarw.3 sialyltransferase by use of said cDNA, a recombinant vector containing said cDNA, a cell containing said vector, and their production processes.

摘要翻译： 提供了由动物细胞克隆的基因表达的新型α2-> 3唾液酸转移酶，编码α2-> 3唾液酸转移酶的cDNA，通过使用α2-> 3唾液酸转移酶检测或抑制α2-> 3唾液酸转移酶的表达的方法 所述cDNA是含有所述cDNA的重组载体，含有所述载体的细胞及其制备方法。

公开(公告)号：US5484924A

公开(公告)日：1996-01-16

申请号：US244268

申请日：1994-08-31

申请人： Fumio Suzuki ,  Takeshi Kuroda ,  Takashi Kawakita ,  Shigeto Kitamura ,  Haruhiko Manabe

发明人： Fumio Suzuki ,  Takeshi Kuroda ,  Takashi Kawakita ,  Shigeto Kitamura ,  Haruhiko Manabe

IPC分类号： C07D471/14

CPC分类号： C07D471/14

摘要： The present invention relates to novel imidazonaphthyridine derivatives represented by the following formulae: ##STR1## wherein R represents hydrogen, lower alkyl or --CH.sup.2 R.sup.1 (where R.sup.1 represents phenyl or pyridyl) and pharmaceutically acceptable salts thereof.The compounds exhibit excellent anti-allergic, anti-inflammatory and anti-asthmatic activities.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP92 / 01532 Sec。 371日期1994年8月31日 102（e）日期1994年8月31日PCT提交于1992年11月24日PCT公布。 公开号WO93 / 11127 日本特许公报1993年6月10日。本发明涉及由下式表示的新型咪唑并吡啶衍生物：其中R表示氢，低级烷基或-CH2R1（其中R1表示苯基或吡啶基）及其药学上可接受的盐 。 该化合物表现出优异的抗过敏，抗炎和抗哮喘活性。

公开(公告)号：US5484920A

公开(公告)日：1996-01-16

申请号：US133510

申请日：1993-10-07

申请人： Fumio Suzuki ,  Junichi Shimada ,  Nobuaki Koike ,  Joji Nakamura ,  Shizuo Shioazaki ,  Shunji Ichikawa ,  Akio Ishii ,  Hiromi Nonaka

发明人： Fumio Suzuki ,  Junichi Shimada ,  Nobuaki Koike ,  Joji Nakamura ,  Shizuo Shioazaki ,  Shunji Ichikawa ,  Akio Ishii ,  Hiromi Nonaka

IPC分类号： C07D473/06 ,  C07D473/08 ,  C07D473/12 ,  A61K31/52

CPC分类号： C07D473/08 ,  C07D473/06 ,  C07D473/12

摘要： Agents for the treatment of Parkinson's disease contain, as an active ingredient, a xanthine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The xanthine derivative is represented by the formula: ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 are R.sup.3 are independently hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, or lower alkynyl; and R.sup.4 represents cycloalkyl, --(CH.sub.2).sub.n --R.sup.5 (in which R.sup.5 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group; and n is an integer of 0 to 4), or ##STR2## in which Y.sup.1 and Y.sup.2 represent independently hydrogen, halogen, or lower alkyl; and Z represents substituted or unsubstituted aryl, ##STR3## in which R.sup.6 represents hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, nitro, or amino; and m represents an integer of 1 to 4, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group; and X.sup.1 and X.sup.2 represent independently O or S.

摘要翻译： 用于治疗帕金森病的药物含有作为活性成分的黄嘌呤衍生物或其药学上可接受的盐。 黄嘌呤衍生物由下式表示：其中R 1，R 2为R 3独立地为氢，低级烷基，低级烯基或低级炔基; 并且R 4表示环烷基， - （CH 2）n -R 5（其中R 5表示取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基; n为0至4的整数）或其中Y 1和Y 2表示 独立地是氢，卤素或低级烷基; Z表示取代或未取代的芳基，其中R 6表示氢，羟基，低级烷基，低级烷氧基，卤素，硝基或氨基; m表示1〜4的整数，或取代或未取代的杂环基; X1和X2独立地表示O或S.

公开(公告)号：US5478835A

公开(公告)日：1995-12-26

申请号：US236097

申请日：1994-05-02

申请人： Toshiaki Kumazawa ,  Masashi Yanase ,  Hiroyuki Harakawa ,  Hiroyuki Obase ,  Shoji Oda ,  Shiro Shirakura ,  Koji Yamada ,  Kazuhiro Kubo

发明人： Toshiaki Kumazawa ,  Masashi Yanase ,  Hiroyuki Harakawa ,  Hiroyuki Obase ,  Shoji Oda ,  Shiro Shirakura ,  Koji Yamada ,  Kazuhiro Kubo

IPC分类号： A61K31/335 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/235 ,  A61K31/275 ,  A61K31/38 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/55 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07C233/65 ,  C07C235/46 ,  C07C235/48 ,  C07C237/40 ,  C07C323/40 ,  C07C323/62 ,  C07C327/26 ,  C07C331/08 ,  C07D221/16 ,  C07D223/20 ,  C07D233/58 ,  C07D313/12 ,  C07D337/12 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/044 ,  C07D495/04 ,  C07C207/00 ,  C07C237/00

CPC分类号： C07D491/04 ,  C07C233/65 ,  C07D223/20 ,  C07D313/12 ,  C07D337/12 ,  C07C2103/32 ,  Y10S514/824

摘要： Disclosed is a tricyclic compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 independently represents hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 alkylthio, amino, C1-6 alkylamino, halogenated C1-6 alkyl, halogenated C1-6 alkoxy, halogen, nitro, cyano, carboxy, C1-6 alkoxycarbonyl, hydroxymethyl, CR.sup.9 R.sup.10 CO.sub.2 R.sup.11 (wherein each of R.sup.9, R.sup.10 and R.sup.11 independently represents hydrogen or C1-6 alkyl) or CONR.sup.12 R.sup.13 (wherein each of R.sup.12 and R.sup.13 independently represents hydrogen or C1-6-alkyl); R.sup.5 represents hydrogen or C1-6 alkyl; each of R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 independently represents hydrogen, C1-6 alkyl, hydroxy, C1-6 alkoxy, C1-6 alkanoyloxy, C1-6 alkylthio, thiocyanato or halogen; X represents CH or N; Y.sup.1 -Y.sup.2 represents CH.sub.2 -O, CH.sub.2 -S(O).sub.n, (wherein n represents 0, 1, or 2), CH.sub.2 CH.sub.2, CH.dbd.CH or CON(R.sup.14) (wherein R.sup.14 represents hydrogen or C1-6 alkyl) and Z represents oxygen or sulfur, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound possesses an acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase-inhibiting activity, and thus are expected to have preventive and therapeutic effects on hyperlipemia and arteriosclerosis.

摘要翻译： 公开了由式（I）表示的三环化合物：其中R 1，R 2，R 3和R 4各自独立地表示氢，C 1-6烷基，C 1-6烷氧基，C 1-6烷硫基，氨基， C 1-6烷基氨基，卤代C 1-6烷基，卤代C 1-6烷氧基，卤素，硝基，氰基，羧基，C 1-6烷氧基羰基，羟甲基，CR 9 R 10 CO 2 R 11（其中R 9，R 10和R 11各自独立地表示氢或C 1-6烷基 ）或CONR 12 R 13（其中R 12和R 13各自独立地表示氢或C 1-6 - 烷基）; R5表示氢或C1-6烷基; R 6，R 7和R 8各自独立地表示氢，C 1-6烷基，羟基，C 1-6烷氧基，C 1-6烷酰氧基，C 1-6烷硫基，氰硫基或卤素; X表示CH或N; Y1-Y2表示CH2-O，CH2-S（O）n，（其中n表示0,1或2），CH2CH2，CH = CH或CON（R14）（其中R14表示氢或C1-6烷基） Z表示氧或硫，或其药学上可接受的盐。 该化合物具有酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制活性，因此预期对高脂血症和动脉硬化具有预防和治疗作用。

公开(公告)号：US5439822A

公开(公告)日：1995-08-08

申请号：US938333

申请日：1992-08-28

申请人： Ryoichi Katsumata ,  Yutaka Takano

发明人： Ryoichi Katsumata ,  Yutaka Takano

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N9/10 ,  C12N9/38 ,  C12N9/88 ,  C12N15/09 ,  C12N15/60 ,  C12N15/77 ,  C12P21/02 ,  C12R1/01 ,  C12R1/13 ,  C12R1/15 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12N9/1033 ,  C12N15/77 ,  C12N9/88 ,  C12Y401/03001

摘要： The present invention provides a gene expression regulatory DNA and a process for preparing a protein using the same.A DNA derived from the isocitrate lyase (ICL) gene of a coryneform bacterium regulates expression of a structural gene encoding a protein when incorporated into a vector DNA together with said structural gene and introduced into a host coryneform bacterium, and a useful protein can be efficiently produced using the DNA.

摘要翻译： 本发明提供了一种基因表达调控DNA及其制备方法。 衍生自棒状杆菌型细菌的异柠檬酸裂解酶（ICL）基因的DNA在与所述结构基因一起掺入载体DNA中时调节编码蛋白质的结构基因的表达，并引入宿主棒状细菌，有效的蛋白质可以有效地 使用DNA产生。

公开(公告)号：US5420113A

公开(公告)日：1995-05-30

申请号：US94915

申请日：1993-07-22

申请人： Shinkichi Honda ,  Tatsunari Nishi ,  Seiga Itoh ,  Moriyuki Sato

发明人： Shinkichi Honda ,  Tatsunari Nishi ,  Seiga Itoh ,  Moriyuki Sato

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K5/11 ,  C07K14/61 ,  C07K14/63 ,  C12N15/70 ,  A61K38/16 ,  C07K14/00

CPC分类号： C12N15/70 ,  C07K14/61 ,  C07K14/63 ,  C07K5/1019 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/75

摘要： A novel motilin analog peptide containing leucine instead of the usual 13th amino acid methionine, as in the naturally occurring motilin, is produced by gene recombination techniques in which several or identical genes, each coding for the novel peptide, are joined in series into a vector. The resultant recombinant DNA is introduced into Escherichia coli and the resultant transformant is cultivated. The resulting polymeric peptide can be cleaved to give the desired peptide.

摘要翻译： 通过基因重组技术产生含有亮氨酸而不是通常的第13位氨基酸甲硫氨酸的新颖的胃动素类似物肽，其中每个编码新肽的几个或相同的基因串联连接到载体中 。 将所得重组DNA引入大肠杆菌中，培养所得转化体。 所得聚合肽可被切割以产生所需的肽。

公开(公告)号：US5376538A

公开(公告)日：1994-12-27

申请号：US160668

申请日：1993-12-02

申请人： Kuniki Kino ,  Junichi Takano ,  Kazuyuki Okamoto ,  Yoshiyuki Kuratsu

发明人： Kuniki Kino ,  Junichi Takano ,  Kazuyuki Okamoto ,  Yoshiyuki Kuratsu

IPC分类号： C12P13/08 ,  C12R1/19

CPC分类号： C12P13/08

摘要： Disclosed is a process for producing L-threonine, which comprises culturing an L-threonine-producing microorganism belonging to the genus Escherichia and having a resistance to at least one of L-phenylalanine and L-leucine in a medium until L-threonine is produced and accumulated in the culture, and recovering L-threonine therefrom.

摘要翻译： 公开了一种L-苏氨酸的制造方法，其包括在培养基中培养属于埃希氏杆菌属的L-苏氨酸生产微生物，并且在培养基中具有对L-苯丙氨酸和L-亮氨酸中的至少一种的抗性，直至产生L-苏氨酸 并在培养物中积累，从其中回收L-苏氨酸。

公开(公告)号：US5364859A

公开(公告)日：1994-11-15

申请号：US999658

申请日：1992-12-29

申请人： Fumio Suzuki ,  Takeshi Kuroda ,  Shigeto Kitamura ,  Kenji Ohmori

发明人： Fumio Suzuki ,  Takeshi Kuroda ,  Shigeto Kitamura ,  Kenji Ohmori

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61K31/4375 ,  A61P11/08 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  A61K31/53

CPC分类号： C07D471/14

摘要： Disclosed are imidazonaphthyridine derivatives represented by formula (I) ##STR1## wherein: R.sup.1 represents lower alkyl or substituted or unsubstituted aryl; andX-Y-Z represents ##STR2## wherein R.sup.2 represents hydrogen, lower alkyl, alkenyl, aralkenyl, or --C (R.sup.5) H--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.4 (wherein R.sup.4 represents substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted pyridyl, substituted or unsubstituted furyl, hydroxy-substituted lower alkyl, lower alkanoyloxy, morpholino, lower alkanoyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl, cycloalkyl, hydroxy, lower alkoxy, halogen or NR.sup.6 R.sup.7 wherein R.sup.6 and R.sup.7 independently represents hydrogen or lower alkyl; R.sup.5 represents hydrogen, lower alkyl, or phenyl; and n represents an integer of 0 to 3); and R.sup.3 represents hydrogen, mercapto, hydroxy, lower alkyl, or aryl and pharmaceutically acceptable sails thereof.The compounds show a potent anti-inflammatory, anti-allergic and broncho-dilative activity.

摘要翻译： 公开了由式（I）表示的咪唑并吡啶衍生物其中：R1表示低级烷基或取代或未取代的芳基; 并且XYZ表示其中R2表示氢，低级烷基，烯基，芳烯基或-C（R5）H-（CH2）n-R4（其中R4表示取代或未取代的芳基，取代或未取代的吡啶基，取代或未取代的呋喃基 ，羟基取代的低级烷基，低级烷酰氧基，吗啉代，低级烷酰基，羧基，低级烷氧基羰基，环烷基，羟基，低级烷氧基，卤素或NR6R7，其中R6和R7独立地表示氢或低级烷基; R5代表氢，低级烷基或苯基 ; n表示0〜3的整数）。 并且R 3表示氢，巯基，羟基，低级烷基或芳基及其药学上可接受的风帆。 这些化合物显示有效的抗炎，抗过敏和支气管扩张活性。

公开(公告)号：US5362853A

公开(公告)日：1994-11-08

申请号：US994924

申请日：1992-12-22

申请人： Tetsuro Kuga ,  Hiromasa Miyaji ,  Moriyuki Sato ,  Masami Okabe ,  Makoto Morimoto ,  Seiga Itoh ,  Motoo Yamasaki ,  Yoshiharu Yokoo ,  Kazuo Yamaguchi ,  Yoshinori Komatsu

发明人： Tetsuro Kuga ,  Hiromasa Miyaji ,  Moriyuki Sato ,  Masami Okabe ,  Makoto Morimoto ,  Seiga Itoh ,  Motoo Yamasaki ,  Yoshiharu Yokoo ,  Kazuo Yamaguchi ,  Yoshinori Komatsu

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K1/107 ,  C07K1/113 ,  C07K1/12 ,  C07K14/535 ,  C07K16/24 ,  C07K17/06 ,  C12N15/70 ,  C07K13/00

CPC分类号： C07K1/113 ,  C07K1/1077 ,  C07K14/535 ,  C07K16/243 ,  C07K17/06 ,  C12N15/70 ,  A61K38/00 ,  Y10S530/82 ,  Y10S530/825 ,  Y10S930/145

摘要： Novel hG-CSF polypeptide derivatives having an amino acid sequence derived from the amino acid sequence of the human granulocyte colony stimulating factor polypeptide by substitution of at least one amino acid by a different amino acid and/or deletion of at least one amino acid, recombinant plasmids containing a DNA fragment insert coding for any of these hG-CSF polypeptide derivatives, microorganisms carrying one of such plasmids, methods of producing the hG-CSF polypeptide derivatives using the microorganisms, a monoclonal antibody binding to the hG-CSF polypeptide derivative, and chemically modified hG-CSF or derivatives thereof are disclosed.

摘要翻译： 具有衍生自人粒细胞集落刺激因子多肽的氨基酸序列的氨基酸序列的新型hG-CSF多肽衍生物通过用不同氨基酸取代至少一个氨基酸和/或缺失至少一个氨基酸，重组体 含有编码这些hG-CSF多肽衍生物中的任何一种的DNA片段插入片段的质粒，携带这种质粒之一的微生物，使用微生物生产hG-CSF多肽衍生物的方法，与hG-CSF多肽衍生物结合的单克隆抗体，以及 公开了化学修饰的hG-CSF或其衍生物。

公开(公告)号：US5292853A

公开(公告)日：1994-03-08

申请号：US740398

申请日：1991-08-05

申请人： Masahiko Yasuda ,  Shigeo Hosokawa ,  Yorozu Yokomori ,  Shinichiro Jimbo ,  Edmond G. Kolycheck

发明人： Masahiko Yasuda ,  Shigeo Hosokawa ,  Yorozu Yokomori ,  Shinichiro Jimbo ,  Edmond G. Kolycheck

IPC分类号： C08G18/08 ,  C08G18/38 ,  C08G18/50 ,  C08G18/58 ,  G11B5/702 ,  C08G18/00

CPC分类号： C08G18/0819 ,  C08G18/388 ,  C08G18/3885 ,  C08G18/5084 ,  C08G18/58 ,  C08G18/587 ,  G11B5/7021

摘要： A polyurethane resin is synthesized from a reaction mixture of at least one phosphorus compound, an epoxy compound, a polyisocyanate, a polyfunctional hydroxy compound, and optionally a chain extender. The polyurethane resin contains one phosphoric acid group or one residual group derived from phosphoric acid per 3,000 to about 200,000 number average molecular weight of the polyurethane resin. The weight average molecular weight of the polyurethane resin is from about 10,000 to about 250,000. A magnetic coating formulation is comprised of principally of magnetic particles and a binder. A magnetic recording media comprises a laminate as in the form of a magnetic layer composed principally of magnetic particles and a binder wherein at least a portion of the binder is the polyurethane resin. The substrate of the magnetic recording medium is a suitable polymer such as polyester, and the like. The utilization of the polyurethane resin containing a phosphorus compound therein results in excellent dispersion of the magnetic particles as well as exceptional durability.

摘要翻译： 由至少一种磷化合物，环氧化合物，多异氰酸酯，多官能羟基化合物和任选的扩链剂的反应混合物合成聚氨酯树脂。 聚氨酯树脂含有一种磷酸基或一个来源于磷酸的残留基，每3,000〜200,000数均分子量的聚氨酯树脂。 聚氨酯树脂的重均分子量为约10,000至约250,000。 磁性涂层制剂主要由磁性颗粒和粘合剂组成。 磁记录介质包括主要由磁性颗粒和粘合剂组成的磁性层形式的层压体，其中粘合剂的至少一部分是聚氨酯树脂。 磁记录介质的基材是合适的聚合物，例如聚酯等。 含有磷化合物的聚氨酯树脂的利用导致磁性颗粒的优异分散性以及出色的耐久性。