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    LATERAL FLOW DETECTION OF TARGET SEQUENCES
    92.
    发明申请
    LATERAL FLOW DETECTION OF TARGET SEQUENCES 审中-公开
    目标序列的侧流检测

    公开(公告)号：US20140170649A1

    公开(公告)日：2014-06-19

    申请号：US14039908

    申请日：2013-09-27

    申请人： Joseph F. Krebs ,  Paul Morrison ,  Marianna Goldrick

    发明人： Joseph F. Krebs ,  Paul Morrison ,  Marianna Goldrick

    IPC分类号： C12Q1/68

    CPC分类号： C12Q1/686 ,  C12Q2561/101 ,  C12Q2563/131 ,  C12Q2565/625

    摘要： Provided is a sensitive method to specifically detect nucleic acid sequences using a combination of DNA replication based signal amplification (e.g., PCR) and lateral flow analyte detection. The disclosed method uses a dual-labeled DNA probe complementary to a region of the target DNA sequence. Cleavage of the probe, caused by the presence of the amplified DNA target, is detected using lateral flow methods.

    摘要翻译： 提供了使用基于DNA复制的信号扩增（例如PCR）和侧流分析物检测的组合来特异性检测核酸序列的敏感方法。 所公开的方法使用与靶DNA序列的区域互补的双标记DNA探针。 使用横向流动方法检测由扩增的DNA靶的存在引起的探针的切割。

    Lateral Flow Assays
    94.
    发明申请
    Lateral Flow Assays 有权
    侧流测定

    公开(公告)号：US20130210025A1

    公开(公告)日：2013-08-15

    申请号：US13790229

    申请日：2013-03-08

    申请人： Rapid Pathogen Screening, Inc.

    发明人： Uma Mahesh Babu ,  Robert P. Sambursky ,  Robert W. VanDine

    IPC分类号： G01N33/53

    CPC分类号： G01N33/5308 ,  C12Q1/6834 ,  Y10T436/143333 ,  C12Q2565/625 ,  C12Q2565/519 ,  C12Q2525/161

    摘要： Assays and methods including mobile tagged single stranded nucleic acid reagents pre-loaded on an analysis device, which are preferably tagged, but not labeled and are complementary to a strand (preferably the anti-sense strand in double stranded DNA targets) of the target nucleic acid. The assay also includes a running buffer that includes a dye or other detectable label that nonspecifically binds only to double stranded nucleic acids. In addition, the analysis device includes a detection zone including one or more test zones that have an immobilized tag that binds to the tag on the mobile nucleic acid reagent.

    摘要翻译： 测定和方法，包括预先加载在分析装置上的移动标记单链核酸试剂，其优选地被标记但未标记并与靶核酸的链（优选双链DNA靶的反义链）互补 酸。 该测定还包括运行缓冲液，其包括仅与双链核酸非特异性结合的染料或其它可检测标记。 此外，分析装置包括检测区域，该检测区域包括具有与移动核酸试剂上的标签结合的固定化标签的一个或多个测试区域。

    SYSTEMS AND METHODS FOR DETECTING BIOMARKERS OF INTEREST
    96.
    发明申请
    SYSTEMS AND METHODS FOR DETECTING BIOMARKERS OF INTEREST 审中-公开
    用于检测生物标志物的系统和方法

    公开(公告)号：US20130071839A1

    公开(公告)日：2013-03-21

    申请号：US13603298

    申请日：2012-09-04

    申请人： Georg Seelig ,  Barry Lutz

    发明人： Georg Seelig ,  Barry Lutz

    IPC分类号： C12Q1/68

    CPC分类号： C12Q1/6876 ,  C12Q1/682 ,  C12Q1/6823 ,  Y10S977/81 ,  Y10S977/902 ,  C12Q2537/1373 ,  C12Q2537/155 ,  C12Q2537/157 ,  C12Q2565/625

    摘要： In some embodiments, a strand displacement system is provided. Such a system may include a first nucleic acid catalyst molecule; a nucleic acid gate molecule, wherein the first nucleic acid catalyst molecule binds the nucleic acid gate molecule forming a nucleic acid gate-catalyst complex and releases an output molecule; and a nucleic acid sink molecule. The nucleic acid sink molecule sequesters a putative second nucleic acid catalyst, wherein the second nucleic acid catalyst differs from the first nucleic acid catalyst molecule by at least one nucleotide. In some aspects, the first nucleic acid catalyst may include a biomarker of interest or a nucleic acid aptamer which binds an amino acid-based biomarker of interest.

    摘要翻译： 在一些实施例中，提供了一种线位移系统。 这样的系统可以包括第一核酸催化剂分子; 核酸门分子，其中所述第一核酸催化剂分子结合形成核酸门 - 催化剂复合物的核酸门分子并释放输出分子; 和核酸宿分子。 核酸沉积分子螯合假定的第二核酸催化剂，其中第二核酸催化剂与第一核酸催化剂分子不同于至少一个核苷酸。 在一些方面，第一核酸催化剂可以包括感兴趣的生物标志物或结合目的基于氨基酸的生物标志物的核酸适体。

    METHOD FOR DETECTING PNEUMONIA CAUSATIVE BACTERIA USING NUCLEIC ACID CHROMATOGRAPHY
    97.
    发明申请
    METHOD FOR DETECTING PNEUMONIA CAUSATIVE BACTERIA USING NUCLEIC ACID CHROMATOGRAPHY 有权
    使用核酸色谱检测肺炎球菌引起的细菌的方法

    公开(公告)号：US20130023443A1

    公开(公告)日：2013-01-24

    申请号：US13637815

    申请日：2011-03-30

    申请人： Mutsunori Shirai ,  Takayuki Ezaki ,  Tsukasa Hayashi ,  Takeshi Ujiiye ,  Makoto Ganaha ,  Shigekazu Yamamoto

    发明人： Mutsunori Shirai ,  Takayuki Ezaki ,  Tsukasa Hayashi ,  Takeshi Ujiiye ,  Makoto Ganaha ,  Shigekazu Yamamoto

    IPC分类号： C40B30/04 ,  C40B40/06

    CPC分类号： G01N33/56933 ,  C12Q1/6816 ,  C12Q1/6865 ,  C12Q1/689 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/156 ,  G01N33/56911 ,  G01N33/56916 ,  G01N33/56938 ,  G01N33/56944 ,  Y02A50/451 ,  C12Q2565/137 ,  C12Q2525/143 ,  C12Q2537/125 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2563/149 ,  C12Q2565/625

    摘要： Provided are a method and a kit for accurately and rapidly detecting ten types of targeting pneumonia bacteria: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae, Legionella pneumophila, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), and Staphylococcus aureus. A set of primer pairs directed to their respective target regions contained in the DnaJ gene, etc., of the ten types of pneumonia causative bacteria is designed for the ten bacterial strains and used to amplify gene products. A set of bacterial strain-specific probe pairs is further designed for the ten bacterial strains such that the probe pairs hybridize with the amplification products via sequences in the respective target regions differing from the sequences hybridized by the set of primer pairs. A first probe-bound labeled high molecular carrier in which plural types of first probes for the pneumonia bacteria are bound to a labeled high molecular carrier and a solid-phase second probe-carrying developing support are used as the set of probe pairs to perform nucleic acid chromatography.

    摘要翻译： 提供了用于准确和快速检测十种靶向性肺炎细菌的方法和试剂盒：肺炎链球菌，流感嗜血杆菌，肺炎支原体，肺炎衣原体，嗜肺军团菌，肺炎克雷伯菌，铜绿假单胞菌，卡他莫拉菌，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA） ）和金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）。 针对十种类型肺炎致病细菌的DnaJ基因等中包含的各自靶区域的一组引物对设计用于十种细菌菌株并用于扩增基因产物。 针对10个细菌菌株进一步设计了一组细菌菌株特异性探针对，使得探针对通过与由该组引物对杂交的序列不同的各个靶区域中的序列与扩增产物进行杂交。 使用第一探针结合标记的高分子载体，其中用于肺炎细菌的多种类型的第一探针与标记的高分子载体结合，并且使用固相第二探针携带的显影载体作为探针对的一组以进行核酸 酸性色谱。