公开(公告)号：US20070155959A1

公开(公告)日：2007-07-05

申请号：US11669397

申请日：2007-01-31

申请人： Gerald Sigler ,  Raymond Hui ,  Ina Deras ,  Richard Root ,  Mitali Ghoshal ,  Erasmus Huber ,  Herbert Von Der Eltz ,  Sigrun Metz ,  Peter Kern

发明人： Gerald Sigler ,  Raymond Hui ,  Ina Deras ,  Richard Root ,  Mitali Ghoshal ,  Erasmus Huber ,  Herbert Von Der Eltz ,  Sigrun Metz ,  Peter Kern

IPC分类号： C07K16/00

CPC分类号： C07K16/38 ,  C07K16/44

摘要： Activated haptens useful for generating immunogens to HIV protease inhibitors, immunogens useful for producing antibodies to HIV protease inhibitors, and antibodies and labeled conjugates useful in immunoassays for the HIV protease inhibitor saquinavir. The novel haptens feature an activated functionality at the central, non-terminal hydroxyl group. Also described are monoclonal antibodies specific for saquinavir having less than 10% cross-reactivity with lopinavir, nelfinavir, amprenavir, ritonavir, and indinavir, and a murine hybridoma producing said antibodies.

摘要翻译： 可用于产生HIV蛋白酶抑制剂的免疫原的活化的半抗原，可用于产生HIV蛋白酶抑制剂的抗体的免疫原，以及可用于HIV蛋白酶抑制剂沙奎那韦的免疫测定的抗体和标记的缀合物。 新型半抗原在中心非末端羟基处具有活化的功能。 还描述了与洛匹那韦，奈非那韦，安仁那韦，利托那韦和茚地那韦具有小于10％交叉反应性的沙奎那韦特异性单克隆抗体，以及产生所述抗体的鼠杂交瘤。

公开(公告)号：US20060211107A1

公开(公告)日：2006-09-21

申请号：US11420502

申请日：2006-05-26

申请人： Gerald Sigler ,  Raymond Hui ,  Ina Deras ,  Richard Root ,  Erasmus Huber ,  Herbert Von Der Eltz

发明人： Gerald Sigler ,  Raymond Hui ,  Ina Deras ,  Richard Root ,  Erasmus Huber ,  Herbert Von Der Eltz

IPC分类号： C12N5/06 ,  C07K16/18 ,  C07D417/02

CPC分类号： C07K16/38 ,  C07K16/44

摘要： Activated haptens useful for generating immunogens to HIV protease inhibitors, immunogens useful for producing antibodies to HIV protease inhibitors, and antibodies and labeled conjugates useful in immunoassays for the HIV protease inhibitor saquinavir. The novel haptens feature an activated functionality at the central, non-terminal hydroxyl group. Also described are monoclonal antibodies specific for saquinavir having less than 10% cross-reactivity with lopinavir, nelfinavir, amprenavir, ritonavir, and indinavir, and a murine hybridoma producing said antibodies.

摘要翻译： 可用于产生HIV蛋白酶抑制剂免疫原的活化的半抗原，可用于产生HIV蛋白酶抑制剂的抗体的免疫原，以及可用于HIV蛋白酶抑制剂沙奎那韦免疫测定的抗体和标记的缀合物。 新型半抗原在中心非末端羟基处具有活化的功能。 还描述了与洛匹那韦，奈非那韦，安仁那韦，利托那韦和茚地那韦具有小于10％交叉反应性的沙奎那韦特异性单克隆抗体，以及产生所述抗体的鼠杂交瘤。

公开(公告)号：US5525474A

公开(公告)日：1996-06-11

申请号：US190348

申请日：1994-01-31

申请人： Gerald F. Sigler ,  Charles F. Walter ,  Todd Glancy ,  Erasmus Huber ,  Frank E. Klein

发明人： Gerald F. Sigler ,  Charles F. Walter ,  Todd Glancy ,  Erasmus Huber ,  Frank E. Klein

IPC分类号： G01N33/53 ,  A61K39/385 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D401/12 ,  C07K14/47 ,  C07K16/44 ,  C08B37/00 ,  C12N9/96 ,  G01N33/531 ,  G01N33/542 ,  G01N33/577 ,  G01N33/94 ,  C07D207/273

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D211/62 ,  C07K16/44 ,  C12N9/96 ,  G01N33/531 ,  G01N33/9453 ,  Y10S436/815

摘要： Novel derivatives of procainamide and N-acetylprocainamide (NAPA) are disclosed having the following formula: ##STR1## wherein: X=hydrogen or acetyl;n=1 to p where p=MW of Z/1000;Z=a poly(amino acid) or polysaccharide; andR3=a bond or ##STR2## wherein R2=an alkyl, cycloalkyl or aryl group having 2 to 10 carbon atoms. The derivatives include maleimide conjugates of proteins or poly(amino acids), enzymes, enzyme donor polypeptides and labeling substances. Novel activated hapten intermediates useful in the preparation of the conjugates and methods for synthesis of the hapten intermediates and derivatives are also disclosed.

摘要翻译： 公开了普鲁卡酰胺和N-乙酰丙酰胺（NAPA）的新型衍生物，其具有下式：其中：X =氢或乙酰基; n = 1〜p其中p = MW / Z; Z =聚（氨基酸）或多糖; 并且R3 = 2-10个碳原子的键或。 衍生物包括蛋白质或聚（氨基酸）的马来酰亚胺缀合物，酶，酶供体多肽和标记物质。 还公开了可用于制备缀合物的新型活化的半抗原中间体和用于合成半抗原中间体和衍生物的方法。

公开(公告)号：US5952185A

公开(公告)日：1999-09-14

申请号：US958870

申请日：1997-10-27

申请人： Erasmus Huber ,  Michael Wiedmann ,  Frederic Donie

发明人： Erasmus Huber ,  Michael Wiedmann ,  Frederic Donie

IPC分类号： C07D495/04 ,  C07K14/36 ,  C07K14/465 ,  C07K17/00 ,  G01N33/53 ,  G01N33/531 ,  G01N33/532 ,  G01N33/543

CPC分类号： C07D495/04 ,  G01N33/5306 ,  Y10S436/811 ,  Y10S436/825 ,  Y10S530/807

摘要： The invention addresses new photo-activatable biotin derivatives having the formula I ##STR1## wherein R=�(CH.sub.2).sub.n --O.sub.m !.sub.q --�(CH.sub.2).sub.r --O.sub.s !.sub.t --(CH.sub.2).sub.pwith n,r=2,3; m,s=0,1; q+t=1-4; p=1-4,wherein the sum of all CH.sub.2 groups does not exceed 10and wherein R1 as a single or multiple substituent is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, NH.sub.2, COOH, F, Cl, or Br.and their preparation, their use to inactivate streptavidin, the use of the inactivated streptavidin to reduce interference in immunoassays.

摘要翻译： 本发明涉及具有式I的新的可光活化生物素衍生物，其中R = [（CH 2）n -O m] q - [（CH 2）r-Os] t-（CH 2）p，其中n，r = 2,3; m，s = 0,1; q + t = 1-4; p = 1-4，其中所有CH 2基团的总和不超过10，并且其中作为单个或多个取代基的R 1是氢，C 1 -C 5烷基，NH 2，COOH，F，Cl或Br。 和它们的制备，它们用于灭活链霉抗生物素蛋白，使用灭活的链霉亲和素来减少免疫测定中的干扰。

公开(公告)号：US5662911A

公开(公告)日：1997-09-02

申请号：US590830

申请日：1996-01-24

申请人： Erasmus Huber ,  Christian Klein ,  Hans-Peter Josel ,  Bruno Zink

发明人： Erasmus Huber ,  Christian Klein ,  Hans-Peter Josel ,  Bruno Zink

IPC分类号： G01N33/53 ,  A61K39/395 ,  C07D243/28 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07K1/113 ,  C07K2/00 ,  C07K14/76 ,  C07K16/44 ,  G01N33/531 ,  A61K45/00

CPC分类号： C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07K16/44

摘要： Benzodiazepine protein conjugates of the formula I ##STR1## wherein R1 is hydrogen, a methyl group or R, R2 is hydrogen, a hydroxyl or an OR group, with R1 or R2 containing an R group,R3 is a halogen, NO2 or NH2,X is hydrogen or a halogen,wherein R is a group of the formula II, wherein Z is a macromolecular immunogen reactive carrier substance and n is 2 or 3.The benzodiazepine protein conjugates are used as immunogens to obtain antibodies to benzodiazepines.The invention also relates to an immunoassay for the detection of benzodiazepines where the so generated antibodies are used.

摘要翻译： 式I的苯并二氮杂类蛋白质缀合物其中R 1是氢，甲基或R 2，R 2是氢，羟基或OR基，其中R 1或R 2含有R基团，R 3是卤素 ，NO 2或NH 2，X是氢或卤素，其中R是式II的基团，其中Z是大分子免疫原反应性载体物质，n是2或3.苯并二氮杂蛋白质缀合物用作免疫原， 苯并二氮杂。 本发明还涉及用于检测如此产生的抗体的苯并二氮杂的免疫测定。

公开(公告)号：US4990443A

公开(公告)日：1991-02-05

申请号：US301582

申请日：1989-01-24

申请人： Erasmus Huber ,  Christian Klein ,  Gunter Pappert ,  Klaus Hallermayer

发明人： Erasmus Huber ,  Christian Klein ,  Gunter Pappert ,  Klaus Hallermayer

IPC分类号： G01N33/53 ,  A61K39/385 ,  C07H15/26 ,  C07J1/00 ,  C07J41/00 ,  C07J43/00 ,  C07K14/00 ,  C12P21/08 ,  G01N33/531 ,  G01N33/532 ,  G01N33/535 ,  G01N33/543 ,  G01N33/74 ,  G01N33/94

CPC分类号： C07H15/26 ,  C07J1/0022 ,  C07J1/007 ,  C07J41/0016 ,  C07J41/0072 ,  C07J43/003 ,  G01N33/532 ,  G01N33/54353 ,  G01N33/743 ,  G01N33/9453 ,  Y10S435/961

摘要： The present invention provides hapten derivatives of the general formula: ##STR1## wherein Hap is a residue formed from a hapten carrying a keto or aldehyde group by splitting off an oxo group and R.sup.1 and R.sup.2, which can be the same or different, are alkyl radicals containing up to 7 carbon atoms and one of the symbols R.sup.1 and R.sup.2 can also represent a hydrogen atom.The present invention also provides hapten-protein conjugates of the general formula: ##STR2## wherein Hap, R.sup.1 and R.sup.2 have the above-given meanings and E--NH is the residue of a protein bound via an .epsilon.-amino group of a lysine residue.

摘要翻译： 本发明提供以下通式的半抗原衍生物：其中Hap是通过分解氧代基由携带酮基或醛基的半抗原形成的残基，R 1和R 2可以相同或不同 是含有至多7个碳原子的烷基，符号R1和R2之一也可以表示氢原子。 本发明还提供以下通式的半抗原蛋白缀合物：其中Hap，R1和R2具有上述含义，E-NH是通过ε-氨基的ε-氨基结合的蛋白质的残基 赖氨酸残基。

公开(公告)号：US06524808B1

公开(公告)日：2003-02-25

申请号：US09603646

申请日：2000-06-26

申请人： Allan R. Dorn ,  Salvatore J. Salamone ,  Mitali Ghoshal ,  Eva Hoess ,  Erasmus Huber ,  Ronald C. Hawley ,  John W. Patterson

发明人： Allan R. Dorn ,  Salvatore J. Salamone ,  Mitali Ghoshal ,  Eva Hoess ,  Erasmus Huber ,  Ronald C. Hawley ,  John W. Patterson

IPC分类号： C12Q132

CPC分类号： G01N33/5735 ,  G01N33/78 ,  G01N2333/904 ,  Y10S435/975

摘要： The present invention provides a method for the measurement of an analyte in biological samples whereby an uncompetitive inhibitor is coupled to a ligand and utilized in a homogeneous assay. The analyte can be a drug or drug derivative, hormone, polypeptide, or oligonucleotide. The present invention also provides novel compounds, assay reagents and packaged kits useful for performing such measurements.

公开(公告)号：US5032518A

公开(公告)日：1991-07-16

申请号：US301644

申请日：1989-01-25

申请人： Erasmus Huber ,  Hans-Georg Batz ,  Herbert von der Eltz ,  Christian Klein

发明人： Erasmus Huber ,  Hans-Georg Batz ,  Herbert von der Eltz ,  Christian Klein

IPC分类号： C07H15/256 ,  C07H15/26 ,  C07J41/00 ,  C07K1/26 ,  C07K14/00 ,  C07K19/00 ,  C12Q1/28 ,  C12Q1/34 ,  G01N33/53 ,  G01N33/531 ,  G01N33/532 ,  G01N33/535 ,  G01N33/74 ,  G01N33/94

CPC分类号： C07H15/26 ,  C07J41/0072 ,  G01N33/532 ,  G01N33/743 ,  G01N33/9453

摘要： The present invention provides a hapten-protein conjugate, wherein a hapten is bound to the reducing end of a sugar which consists of up to 10 monosaccharide units and on a free CH.sub.2 OH group on the other end of the sugar, which is in the .alpha.-position to a hydroxyl group, is bound a protein.

摘要翻译： 本发明提供了一种半抗原 - 蛋白质缀合物，其中半抗原结合于由至多10个单糖单元组成的糖的还原末端，在糖的另一端的游离的CH 2 OH基上， 位置为羟基，结合蛋白质。

公开(公告)号：US07332354B2

公开(公告)日：2008-02-19

申请号：US10479320

申请日：2002-05-28

申请人： Dieter Heindl ,  Rupert Herrmann ,  Hans-Peter Josel ,  Erasmus Huber ,  Ursula Klause

发明人： Dieter Heindl ,  Rupert Herrmann ,  Hans-Peter Josel ,  Erasmus Huber ,  Ursula Klause

IPC分类号： G01N33/532 ,  G01N33/533 ,  C12P7/40 ,  C07D219/00 ,  C07D277/62

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D219/06 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C12Q1/28 ,  G01N33/533 ,  G01N33/582 ,  Y10S435/968 ,  Y10S436/80 ,  Y10S436/904

摘要： The present invention relates to a chemical compound comprising a light emitting moiety precursor and a precursor of a leaving group, bound to each other by an amide or by an ester bond and characterized in that the leaving group precursor upon oxidation is converted into the leaving group. The invention also relates to compounds additionally comprising a coupling group to the use of such compounds for labeling of biomolecules and more generally to the use of such compounds in chemiluminescence detection procedures.

摘要翻译： 本发明涉及包含发光部分前体和离去基团的前体的化合物，其通过酰胺或酯键彼此结合，并且其特征在于，离去基团前体在氧化时转化为离去基团 。 本发明还涉及另外包含使用这种化合物的偶联基团用于标记生物分子的化合物，更一般地，在化学发光检测程序中使用这些化合物。

公开(公告)号：US20070142631A1

公开(公告)日：2007-06-21

申请号：US11673180

申请日：2007-02-09

申请人： Mitali Ghoshal ,  Gerald Sigler ,  Raymond Hui ,  Ronald Hawley ,  Eva Hoess ,  Erasmus Huber ,  John Patterson ,  Salvatore Salamone ,  Allan Dorn

发明人： Mitali Ghoshal ,  Gerald Sigler ,  Raymond Hui ,  Ronald Hawley ,  Eva Hoess ,  Erasmus Huber ,  John Patterson ,  Salvatore Salamone ,  Allan Dorn

IPC分类号： C07J17/00 ,  C07H15/22 ,  C07D473/04 ,  C07H15/24 ,  C07H15/20

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D307/88 ,  C07D473/08 ,  C07H15/20 ,  C07H15/22 ,  C07H15/24 ,  C07J17/00 ,  C07J19/005 ,  C07J41/0005 ,  C07J41/0055 ,  C07J43/003 ,  G01N33/53 ,  G01N33/535 ,  G01N33/5735 ,  G01N33/581 ,  G01N33/78 ,  G01N33/9453 ,  G01N2333/904

摘要： The present invention provides a method for the measurement of an analyte in biological samples whereby an uncompetitive inhibitor is coupled to a ligand and utilized in a homogeneous assay. The analyte can be a drug or drug derivative, hormone, polypeptide, or oligonucleotide. The present invention also provides novel compounds, assay reagents and packaged kits useful for performing such measurements.

摘要翻译： 本发明提供了一种用于测量生物样品中分析物的方法，由此使非竞争性抑制剂与配体偶联并用于均匀测定。 分析物可以是药物或药物衍生物，激素，多肽或寡核苷酸。 本发明还提供了可用于进行这种测量的新型化合物，测定试剂和包装的试剂盒。