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41.发明授权Tetraline and indane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy 有权四氮烯和茚满衍生物，含有它们的药物组合物及其在治疗中的应用公开(公告)号：US08883839B2
公开(公告)日：2014-11-11
申请号：US13207160
申请日：2011-08-10
申请人： Frauke Pohlki , Udo Lange , Wilhelm Amberg , Michael Ochse , Berthold Behl , Charles W. Hutchins
发明人： Frauke Pohlki , Udo Lange , Wilhelm Amberg , Michael Ochse , Berthold Behl , Charles W. Hutchins
IPC分类号： A61K31/135 , C07C211/27 , C07C311/05 , C07C311/10 , C07D233/84 , C07C311/14
CPC分类号： C07D233/84 , C07C311/05 , C07C311/10 , C07C311/14 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2602/08 , C07C2602/10
摘要： The present invention relates to tetraline and indane derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such tetraline and indane derivatives, and the use of such tetraline and indane derivatives for therapeutic purposes. The tetraline and indane derivatives are GlyT1 inhibitors.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的四氢化萘和二氢化茚衍生物或其生理上耐受的盐。 本发明涉及包含这种四氢化萘和二氢化茚衍生物的药物组合物，以及这些四氢化萘和二氢化茚衍生物用于治疗目的的用途。 四氢化萘和茚满衍生物是GlyT1抑制剂。
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42.发明申请AMINOINDANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY 有权氨基丹衍生物，含有它们的药物组合物及其在治疗中的使用公开(公告)号：US20140309206A1
公开(公告)日：2014-10-16
申请号：US14317104
申请日：2014-06-27
发明人： Frauke Pohlki , Udo Lange , Wilhelm Amberg , Michael Ochse , Berthold Behl , Charles W. Hutchins
IPC分类号： C07C311/14 , C07D231/18 , C07D205/04 , C07D403/12 , C07C311/10 , C07D233/84
CPC分类号： C07C311/14 , C07C311/10 , C07C2601/02 , C07C2602/08 , C07D205/04 , C07D231/18 , C07D233/84 , C07D403/12
摘要： The present invention relates to aminoindane derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof.The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminoindane derivatives, and the use of such aminoindane derivatives for therapeutic purposes. The aminoindane derivatives are GlyT1 inhibitors.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的氨基茚满衍生物或其生理上耐受的盐。 本发明涉及包含这种氨基茚满衍生物的药物组合物以及这种氨基茚满衍生物用于治疗目的的用途。 氨基茚满衍生物是GlyT1抑制剂。
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43.发明申请AMINOTETRALINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY 有权氨基嘌呤衍生物，含有它们的药物组合物及其在治疗中的使用公开(公告)号：US20130184238A1
公开(公告)日：2013-07-18
申请号：US13789967
申请日：2013-03-08
发明人： Wilhelm Amberg , Michael Ochse , Udo Lange , Andreas Kling , Berthold Behl , Wilfried Hornberger , Mario Mezler , Charles W. Hutchins
IPC分类号： C07F7/08 , C07D265/30 , C07D403/12 , C07C317/28 , C07D205/04 , C07D305/08 , C07C271/24 , C07C311/13 , C07D295/135 , C07D207/09
CPC分类号： C07C311/05 , C07C215/64 , C07C217/74 , C07C233/18 , C07C233/19 , C07C233/69 , C07C255/58 , C07C271/24 , C07C307/06 , C07C309/65 , C07C311/07 , C07C311/09 , C07C311/10 , C07C311/13 , C07C311/14 , C07C311/17 , C07C311/18 , C07C311/20 , C07C311/24 , C07C317/18 , C07C317/28 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2602/10 , C07D205/04 , C07D207/09 , C07D207/10 , C07D207/12 , C07D207/27 , C07D207/36 , C07D207/48 , C07D213/71 , C07D231/18 , C07D233/84 , C07D249/12 , C07D261/08 , C07D265/30 , C07D275/02 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D305/08 , C07D333/34 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07F7/081
摘要： The present invention relates to aminotetraline derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof.The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminotetraline derivatives, and the use of such aminotetraline derivatives for therapeutic purposes. The aminotetraline derivatives are GlyT1 inhibitors.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的氨基四氢化萘衍生物或其生理上耐受的盐。 本发明涉及包含这种氨基四氢化萘衍生物的药物组合物，以及这种氨基四氢化萘衍生物用于治疗目的的用途。 氨基四氢叶酸衍生物是GlyT1抑制剂。
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44.发明授权N-((3-benzyl)-2,2-(bis-phenyl)-propan-1-amine derivatives as CETP inhibitors for the treatment of atherosclerosis and cardiovascular diseases 有权N - （（3-苄基）-2,2-（双 - 苯基） - 丙-1-胺衍生物作为治疗动脉粥样硬化和心血管疾病的CETP抑制剂公开(公告)号：US08404896B2
公开(公告)日：2013-03-26
申请号：US12516586
申请日：2007-11-28
申请人： Mark E. Salvati , James A. Johnson , Ningning Xu
发明人： Mark E. Salvati , James A. Johnson , Ningning Xu
IPC分类号： C07C211/00 , C09B11/02
CPC分类号： C07C311/04 , C07B2200/07 , C07C211/03 , C07C215/08 , C07C217/64 , C07C217/84 , C07C229/34 , C07C233/18 , C07C233/22 , C07C233/60 , C07C235/08 , C07C271/16 , C07C271/48 , C07C275/18 , C07C275/24 , C07C275/26 , C07C307/06 , C07C311/10 , C07C311/14 , C07C311/17 , C07C323/32 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D209/14 , C07D213/38 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/16 , C07D231/20 , C07D239/42 , C07D239/48 , C07D261/08 , C07D307/20 , C07D307/33 , C07D309/04 , C07D309/14 , C07D317/46
摘要： Compounds of formula (Ia) and (Ib), wherein A, B, C, R1and R14 are described herein.
摘要翻译： 式（Ia）和（Ib）的化合物，其中A，B，C，R 1和R 14如本文所述。
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公开(公告)号：US20120269804A1
公开(公告)日：2012-10-25
申请号：US13502548
申请日：2010-10-07
申请人： Marion Hitchcock , Ingo Hartung , Florian Pühler
发明人： Marion Hitchcock , Ingo Hartung , Florian Pühler
IPC分类号： A61K31/18 , C07C311/08 , C07C303/38 , C07C303/40 , A61K31/337 , A61K31/427 , A61K31/573 , A61K31/704 , A61K38/14 , A61K33/24 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61P35/04 , A61P35/02 , C07C307/10 , C07C311/14
CPC分类号： C07C311/14 , C07C307/10 , C07C311/08 , C07C2601/02 , C07C2601/04
摘要： The present invention relates to substituted benzosulphonamide compounds of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5 and A are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的取代的苯并磺酰胺化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5和A如权利要求中所定义，涉及制备所述化合物的方法，药物组合物和包含所述化合物 以及所述化合物用于制备用于治疗或预防疾病，特别是高增殖性和/或血管生成障碍的药物组合物作为唯一试剂或与其它活性成分组合的用途。
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46.发明申请LIBRARIES OF N-SUBSTITUTED-N-PHENYLETHYLSULFONAMIDES FOR DRUG DISCOVERY 审中-公开用于药物发现的N-取代的N-取代苯乙烯磺酰胺的文库公开(公告)号：US20120122920A1
公开(公告)日：2012-05-17
申请号：US13334379
申请日：2011-12-22
IPC分类号： A61K31/47 , A61K31/18 , A61K31/445 , A61P7/00 , A61K31/381 , A61K31/404 , C40B40/04 , A61P29/00
CPC分类号： C07C311/13 , C07C311/14 , C07C311/16 , C07C311/39 , C07C311/51 , C07C311/53 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D209/14 , C07D211/28 , C07D277/48 , C07D333/34 , C40B40/04 , C40B50/08
摘要： New compounds are continually being sought for the treatment and prevention of disorders. The invention relates to N-substituted-N-phenylethylsulfonamides libraries which can be used in the search for, and identification of, new lead compounds that could modulate the functional activity of a biological target.
摘要翻译： 不断寻求新的化合物用于治疗和预防疾病。 本发明涉及可用于寻找和鉴定可调节生物靶标的功能活性的新的铅化合物的N-取代-N-苯基乙基磺酰胺文库。
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47.发明申请LIBRARIES OF N-SUBSTITUTED-N-PHENYLETHYLSULFONAMIDES FOR THE IDENTIFICATION OF BIOLOGICAL AND PHARMACOLOGICAL ACTIVITY 审中-公开用于鉴定生物和药理活性的N-取代的N-苯基磺酰胺的文库公开(公告)号：US20120122710A1
公开(公告)日：2012-05-17
申请号：US13339752
申请日：2011-12-29
CPC分类号： C07C311/13 , C07C311/14 , C07C311/16 , C07C311/39 , C07C311/51 , C07C311/53 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D209/14 , C07D211/28 , C07D215/36 , C07D277/48 , C07D333/34 , C07D417/12 , C40B40/04
摘要： New compounds are continually sought after for the treatment and prevention of disorders. The invention relates to N-substituted-N-phenylethylsulfonamides which can be biologically and pharmacologically traced, in order to be used in the search for, and identification of, new lead compounds that can modulate the functional activity of a biological target.
摘要翻译： 不断寻求新的化合物用于治疗和预防疾病。 本发明涉及可以在生物学和药理学上追踪的N-取代-N-苯乙基磺酰胺，以便用于寻找和鉴定可调节生物靶标的功能活性的新的铅化合物。
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48.发明申请AMINOINDANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY 有权氨基丹衍生物，含有它们的药物组合物及其在治疗中的使用公开(公告)号：US20120040948A1
公开(公告)日：2012-02-16
申请号：US13207030
申请日：2011-08-10
申请人： Frauke POHLKI , Udo Lange , Wilhelm Amberg , Michael Ochse , Berthold Behl , Charles W. Hutchins
发明人： Frauke POHLKI , Udo Lange , Wilhelm Amberg , Michael Ochse , Berthold Behl , Charles W. Hutchins
IPC分类号： A61K31/18 , C07C311/14 , C07D233/84 , C07D231/18 , C07D205/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , A61K31/4164 , A61K31/415 , A61K31/397 , A61K31/4178 , A61K31/4155 , A61P25/00 , A61P29/00 , C07C311/10
CPC分类号： C07C311/14 , C07C311/10 , C07C2601/02 , C07C2602/08 , C07D205/04 , C07D231/18 , C07D233/84 , C07D403/12
摘要： The present invention relates to aminoindane derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof.The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminoindane derivatives, and the use of such aminoindane derivatives for therapeutic purposes. The aminoindane derivatives are GlyT1 inhibitors.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的氨基茚满衍生物或其生理上耐受的盐。 本发明涉及包含这种氨基茚满衍生物的药物组合物以及这种氨基茚满衍生物用于治疗目的的用途。 氨基茚满衍生物是GlyT1抑制剂。
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49.发明申请公开(公告)号：US20120022076A1
公开(公告)日：2012-01-26
申请号：US13243368
申请日：2011-09-23
申请人： Andreas MADERNA , Jean-Michel Vernier , Dinesh Barawkar , Varaprasad Chamakura , Hassan El Abdellaoul , Dinesh Barawkar , Zhi Hong
发明人： Andreas MADERNA , Jean-Michel Vernier , Dinesh Barawkar , Varaprasad Chamakura , Hassan El Abdellaoul , Dinesh Barawkar , Zhi Hong
IPC分类号： A61K31/4965 , A61K31/4465 , A61K31/4406 , A61K31/433 , A61K31/415 , A61K31/40 , A61K31/18 , A61P37/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P9/10 , A61P35/02 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P9/00 , C12N5/02
CPC分类号： C07D417/04 , A61K31/18 , A61K31/34 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K45/06 , C07B2200/07 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/10 , C07C311/14 , C07C311/21 , C07C311/28 , C07C311/29 , C07C311/32 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/36 , C07D211/54 , C07D213/38 , C07D213/42 , C07D231/12 , C07D231/18 , C07D233/84 , C07D261/10 , C07D277/36 , C07D277/54 , C07D285/04 , C07D295/088 , C07D295/13 , C07D307/64 , C07D333/34
摘要： This invention concerns N-(2-arylamino)aryl sulfonamides, which are inhibitors of MEK and are useful in treatment of cancer and other hyperproliferative diseases.
摘要翻译： 本发明涉及作为MEK抑制剂的N-（2-芳基氨基）芳基磺酰胺，可用于治疗癌症和其它过度增生性疾病。
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50.发明申请NOVEL CARBOXYLIC ACID ANALOGS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATORS 审中-公开新型羧酸类似物作为GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATORS公开(公告)号：US20110136792A1
公开(公告)日：2011-06-09
申请号：US12908199
申请日：2010-10-20
IPC分类号： A61K31/198 , C07C233/48 , C07D295/185 , C07C271/22 , C07C311/19 , C07D233/90 , C07D213/82 , C07D213/81 , C07D307/24 , C07D279/02 , A61K31/5377 , A61K31/27 , A61K31/4164 , A61K31/455 , A61K31/4458 , A61K31/341 , A61P3/00 , A61K31/54 , A61P3/10
CPC分类号： C07C233/47 , C07C229/14 , C07C233/48 , C07C233/51 , C07C233/63 , C07C233/83 , C07C235/12 , C07C271/22 , C07C311/06 , C07C311/14 , C07C311/19 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07D207/16 , C07D207/28 , C07D211/60 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D233/90 , C07D275/02 , C07D277/56 , C07D279/02 , C07D295/215 , C07D307/24 , C07D417/06
摘要： Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.
摘要翻译： 本文提供式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如说明书中公开的那些。 这些化合物和含有它们的药物组合物可用于治疗代谢疾病和病症，例如II型糖尿病。
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