公开(公告)号：US5871731A

公开(公告)日：1999-02-16

申请号：US763582

申请日：1996-12-10

申请人： Gunter Sprotte ,  Helge Karch ,  Reinhard Lissner ,  Wolfgang Moller

发明人： Gunter Sprotte ,  Helge Karch ,  Reinhard Lissner ,  Wolfgang Moller

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K39/40 ,  C07K16/02 ,  C07K16/04 ,  C07K16/12 ,  A61K39/395 ,  A61K39/38 ,  C07K16/00

CPC分类号： C07K16/1228 ,  A61K39/40 ,  C07K16/02 ,  C07K16/04 ,  C07K16/1207 ,  C07K16/121 ,  A61K38/00 ,  Y10S530/833

摘要： The invention concerns the oral administration of immunoglobulins from plasma, colostral milk, milk, eggs or cell cultures for the therapy and prophylaxis of heavy therapy-refractory pain conditions in patients without typical pathological anatomical correlates.

摘要翻译： 本发明涉及来自血浆，初乳，乳，卵或细胞培养物的免疫球蛋白的口服施用，用于治疗和预防无典型病理解剖学相关性患者的重度治疗难治性疼痛病症。

公开(公告)号：US5710132A

公开(公告)日：1998-01-20

申请号：US651406

申请日：1996-05-22

申请人： Wolfgang Moller ,  Reinhard Lissner ,  Dietrich Nitsche

发明人： Wolfgang Moller ,  Reinhard Lissner ,  Dietrich Nitsche

IPC分类号： A61K35/20 ,  A61P1/16 ,  C01B3/36 ,  C07K16/04 ,  A61K38/00 ,  C07K14/00

CPC分类号： A61K35/20 ,  C07K16/04 ,  Y10S514/838 ,  Y10S514/893 ,  Y10S514/894 ,  Y10S530/832

摘要： The invention relates to the use of colostral milk or colostral milk preparations from the cow, or fractions containing immunoglobulin prepared therefrom, as a liver protective preparation for the prevention and treatment of liver function disturbances in liver diseases, especially for the prevention of the sequelae of these diseases, such as portal encephalopathy.

摘要翻译： 本发明涉及使用来自母牛的初乳或初乳制剂，或含有由其制备的免疫球蛋白的级分，作为用于预防和治疗肝脏疾病的肝功能紊乱的肝保护制剂，特别是用于预防后遗症的后遗症 这些疾病，如门静脉脑病。

公开(公告)号：US4113863A

公开(公告)日：1978-09-12

申请号：US739142

申请日：1976-11-05

申请人： Manfred Baumgarth ,  Hans-Eckart Radunz ,  Dieter Orth ,  Reinhard Lissner ,  Hans-Joachim Enenkel ,  Filippus Johannes Zeelen

发明人： Manfred Baumgarth ,  Hans-Eckart Radunz ,  Dieter Orth ,  Reinhard Lissner ,  Hans-Joachim Enenkel ,  Filippus Johannes Zeelen

IPC分类号： C07C405/00 ,  C07C177/00 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215

CPC分类号： C07C405/00 ,  Y10S514/926 ,  Y10S514/927

摘要： Prostenoic acid derivatives of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 is H or alkyl of 1-4 carbon atoms;R.sup.2 is alkyl of 5 - 9 carbon atoms, phenoxymethyl or phenoxymethyl substituted by up to 3 of F, Cl, Br, CH.sub.3, CF.sub.3, or OCH.sub.3 ;R.sup.3 is H or alkyl of 1 - 5 carbon atoms, and physiologically acceptable salts thereof, as well as intermediates therefore are blood-pressure lowering, vasodilatory, diuretic, and nasal mucosa decongesting agents and are produced from intermediates of the formula ##STR2## wherein R.sup.4 is H or acyl of up to 5 carbon atoms and A is CH.sub.2 D or CH.dbd.C(OR.sup.5); D is carbonyl or dialkoxypolymethylene of up to 7 carbon atoms.

公开(公告)号：US4209444A

公开(公告)日：1980-06-24

申请号：US855591

申请日：1977-11-29

申请人： Manfred Baumgarth ,  Dieter Orth ,  Hans-Eckart Radunz ,  Reinhard Lissner ,  Jurgen Maisenbacher

发明人： Manfred Baumgarth ,  Dieter Orth ,  Hans-Eckart Radunz ,  Reinhard Lissner ,  Jurgen Maisenbacher

IPC分类号： A61K31/20 ,  A61K31/215 ,  A61P43/00 ,  C07C67/00 ,  C07C401/00 ,  C07C405/00 ,  C07D317/72 ,  C07D319/08 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07D317/72 ,  C07C405/00 ,  C07D319/08

摘要： Compounds of formula ##STR1## their mirror images and racemic mixtures, and the physiologically acceptable salts thereof,wherein A and D each are ketalized carbonyl groups; B is --CH.sub.2 --, --CH(CH.sub.3)--, --C(CH.sub.3).sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH(CH.sub.3)CH.sub.2 ----C(CH.sub.3).sub.2 CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 O--; R.sup.1 is H or alkyl of 1-4 C-atoms; and R.sup.2 is alkyl of 3 to 5 C-atoms, phenyl or phenyl substituted one to three times by F, Cl, CF.sub.3, OH, OCH.sub.3, OC.sub.2 H.sub.5 or alkyl of 1 to 3 C-atoms inhibit aggregation and/or adhesion of thrombocytes.

摘要翻译： 式I化合物是其镜像和外消旋混合物及其生理上可接受的盐，其中A和D各自为缩酮化羰基; B是-CH 2 - ， - CH（CH 3） - ， - C（CH 3）2 - ， - CH 2 CH 2 - ， - CH（CH 3）CH 2 -C（CH 3）2 CH 2 - 或-CH 2 O- R1是H或1-4个C原子的烷基; R 2为3〜5个C原子的烷基，苯基或被F，Cl，CF 3，OH，OCH 3，OC 2 H 5或1〜3个C原子的烷基取代1〜3次的苯基或苯基，可抑制凝血细胞的聚集和/或粘附。

公开(公告)号：US4086362A

公开(公告)日：1978-04-25

申请号：US634349

申请日：1975-11-24

申请人： Manfred Baumgarth ,  Hans-Eckart Radunz ,  Dieter Orth ,  Reinhard Lissner ,  Hans-Joachim Enenkel ,  Filippus Johannes Zeelen

发明人： Manfred Baumgarth ,  Hans-Eckart Radunz ,  Dieter Orth ,  Reinhard Lissner ,  Hans-Joachim Enenkel ,  Filippus Johannes Zeelen

IPC分类号： A61K31/20 ,  A61K31/215 ,  A61P43/00 ,  C07C67/00 ,  C07C401/00 ,  C07C405/00 ,  C07C177/00 ,  A61K31/19

CPC分类号： C07C405/00

摘要： Prostenoic acid derivatives of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 is H or alkyl or 1-4 carbon atoms;R.sup.2 is alkyl of 5 - 9 carbon atoms, phenoxymethyl or phenoxymethyl substituted by up to 3 of F, Cl, Br, CH.sub.3, CF.sub.3, or OCH.sub.3 ;R.sup.3 is H or alkyl or 1 - 5 carbon atoms, and physiologically acceptable salts thereof, as well as intermediates therefore are blood-pressure lowering, vasodilatory, diuretic and nasal mucosa decongesting agents.

摘要翻译： 其中R1为H或烷基或1-4个碳原子的通式为“IMAGE”的前荆芥酸衍生物; R 2是5-9个碳原子的烷基，被至多3个F，Cl，Br，CH 3，CF 3或OCH 3取代的苯氧基甲基或苯氧基甲基; R3是H或烷基或1-5个碳原子，其生理上可接受的盐，以及中间体因此是降血压，血管扩张，利尿和鼻粘膜减充血剂。

公开(公告)号：US4188403A

公开(公告)日：1980-02-12

申请号：US863001

申请日：1977-12-21

申请人： Dieter Orth ,  Hans-Eckart Radunz ,  Manfred Baumgarth ,  Jurgen Maisenbacher ,  Reinhard Lissner

发明人： Dieter Orth ,  Hans-Eckart Radunz ,  Manfred Baumgarth ,  Jurgen Maisenbacher ,  Reinhard Lissner

IPC分类号： A61K31/13 ,  A61K20060101 ,  A61K31/135 ,  A61K31/195 ,  A61K31/21 ,  A61K31/215 ,  A61K31/22 ,  A61K31/27 ,  A61K31/325 ,  A61P43/00 ,  C07C20060101 ,  C07C67/00 ,  C07C213/00 ,  C07C217/52 ,  C07C227/00 ,  C07C227/08 ,  C07C227/16 ,  C07C227/18 ,  C07C229/14 ,  C07C239/00 ,  C07C271/24 ,  C07C91/16

CPC分类号： A61K31/135

摘要： Compounds of the Formula ##STR1## and the physiologically acceptable salts thereof, wherein R.sup.1 and R.sub.2 each is hydrogen or benzyl; R.sup.3 is alkyl of 5-10 C-atoms or 2-hydroxyalkyl of 5-10 C-atoms; R.sup.4 is hydrogen, methyl or ethyl; R.sup.5 is alkyl of 5-10 C-atoms or --C.sub.n H.sub.2n COOR.sup.6 ; R.sup.6 is hydrogen or alkyl of 1-4 C-atoms; and n is 0, 4, 5 or 6 are effective for inhibiting adhesion and/or agglomeration of thrombocytes.

摘要翻译： 式“IMAGE”的化合物及其生理上可接受的盐，其中R 1和R 2各自为氢或苄基; R3是5-10个C原子的烷基或5-10个C原子的2-羟基烷基; R4是氢，甲基或乙基; R5是5-10个C原子的烷基或-CnH2nCOOR6; R6是氢或1-4个C原子的烷基; 并且n为0,4,5或6对于抑制凝血细胞的粘附和/或附聚是有效的。

公开(公告)号：US4080446A

公开(公告)日：1978-03-21

申请号：US738952

申请日：1976-11-04

申请人： Gotz Leopold ,  Reinhard Lissner ,  Jurgen Maisenbacher ,  Werner Mehrhof ,  Joachim Gante

发明人： Gotz Leopold ,  Reinhard Lissner ,  Jurgen Maisenbacher ,  Werner Mehrhof ,  Joachim Gante

IPC分类号： C07D263/16 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61P7/02 ,  A61K31/625

CPC分类号： A61K31/42 ,  A61K31/60

摘要： 2-(4,5-BIS-P-CHLOROPHENYLOXAZOL-2-YL-MERCAPTO)-PROPIONIC ACID AND ITS PHYSIOLOGICALLY ACCEPTABLE SALTS IS USEFUL FOR SUPPRESSING AGGREGATION OF THROMBOCYTES, PARTICULARLY WHEN ADMINISTERED IN COMBINATION WITH ASPIRIN.

摘要翻译： 2-（4,5-BIS-P-CHLOROPHENYLOXAZOL-2-YL-MERCAPTO） - 丙酸及其生理上可接受的盐有助于抑制血小板聚集，特别是与ASPIRIN组合施用时。

公开(公告)号：US4070461A

公开(公告)日：1978-01-24

申请号：US655545

申请日：1976-02-05

申请人： Erich Schacht ,  Rochus Jonas ,  Werner Mehrhof ,  Herbert Nowak ,  Zdenek Simane ,  Reinhard Lissner

发明人： Erich Schacht ,  Rochus Jonas ,  Werner Mehrhof ,  Herbert Nowak ,  Zdenek Simane ,  Reinhard Lissner

IPC分类号： C07D295/08 ,  C07D295/04 ,  C07D295/092 ,  A61K31/435 ,  A61K31/55

CPC分类号： C07D295/088 ,  C07D295/04

摘要： Biphenylyl ethers of the formula ##STR1## and their physiologically acceptable acid addition salts exhibit pharmaceutically useful serum cholesterol and triglyceride lowering, fibrinolytic, thrombocyte aggregation inhibition, .beta.-receptor blocking and neuroleptic effects.

摘要翻译： 具有式“IMAGE”的双苯基醚及其生理上可接受的酸加成盐显示药学上有用的血清胆固醇和甘油三酯降低，纤维蛋白溶解，血小板聚集抑制，β-受体阻断和精神抑制作用。

公开(公告)号：US4289774A

公开(公告)日：1981-09-15

申请号：US86604

申请日：1979-10-19

申请人： Erich Schacht ,  Hans-Adolf Kurmeier ,  Joachim Gante ,  Reinhard Lissner ,  Guido Melzer ,  Dieter Orth

发明人： Erich Schacht ,  Hans-Adolf Kurmeier ,  Joachim Gante ,  Reinhard Lissner ,  Guido Melzer ,  Dieter Orth

IPC分类号： A61K31/50 ,  A61P3/06 ,  A61P3/08 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  C07D237/04 ,  C07D237/14 ,  C07D237/32 ,  C07D401/04 ,  C07D237/26

CPC分类号： C07D237/32 ,  C07D237/04 ,  C07D237/14

摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is 4-biphenylyl, 4-phenoxyphenyl or 4-biphenylyl or 4-phenoxyphenyl substituted in the 4'-position by F, Cl, Br or I; R.sup.2 is H, C.sub.1-4 -alkyl, hydroxy-C.sub.1-4 -alkyl or pyridyl; R.sup.3 and R.sup.6 are each H or alkyl of 1-4 carbon atoms, or together are--(CH.sub.2).sub.4 --; and R.sup.4 and R.sup.5 are each H or together are a C--C bond; at least one of the radicals R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.6 being other than hydrogen, possess valuable pharmacological properties, e.g., lower lipid levels and are anti-thrombotic.

摘要翻译： 其中R 1是被F，Cl，Br或I取代在4'-位的4-联苯基，4-苯氧基苯基或4-联苯基或4-苯氧苯基的式的化合物; R 2是H，C 1-4 - 烷基，羟基-C 1-4 - 烷基或吡啶基; R 3和R 6各自为H或1-4个碳原子的烷基，或一起为 - （CH 2）4 - ; 且R 4和R 5各自为H或一起为C-C键; 基团R 2，R 3和R 6中的至少一个不同于氢，具有有价值的药理学性质，例如较低的脂质水平并且是抗血栓形成的。

公开(公告)号：US4168312A

公开(公告)日：1979-09-18

申请号：US849585

申请日：1977-11-08

申请人： Erich Schacht ,  Hans Dahm ,  Reinhard Lissner

发明人： Erich Schacht ,  Hans Dahm ,  Reinhard Lissner

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61P7/02 ,  C07D215/22

CPC分类号： C07D215/22

摘要： New quinolone derivatives of the Formula I ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each H, F, Cl, Br, CF.sub.3 or CH.sub.3 O or a physiologically acceptable acid addition salt thereof possess pharmacological properties including thrombocyte aggregation inhibiting action.

摘要翻译： 其中R 1和R 2各自为H，F，Cl，Br，CF 3或CH 3 O或其生理上可接受的酸加成盐的式I的新喹诺酮衍生物具有包括血小板聚集抑制作用的药理学性质。