公开(公告)号：US20070135631A1

公开(公告)日：2007-06-14

申请号：US11558979

申请日：2006-11-13

申请人： Mark Salvati ,  Heather Finlay ,  Bang-Chi Chen ,  Lalgudi Harikrishnan ,  Ji Jiang ,  James Johnson ,  Muthoni Kamau ,  R. Lawrence ,  Jianqing Li ,  John Lloyd ,  Michael Miller ,  Zulan Pi ,  Jennifer Qiao ,  Richard Rampulla ,  Jacques Roberge ,  Tammy Wang ,  Yufeng Wang ,  Wu Yang

发明人： Mark Salvati ,  Heather Finlay ,  Bang-Chi Chen ,  Lalgudi Harikrishnan ,  Ji Jiang ,  James Johnson ,  Muthoni Kamau ,  R. Lawrence ,  Jianqing Li ,  John Lloyd ,  Michael Miller ,  Zulan Pi ,  Jennifer Qiao ,  Richard Rampulla ,  Jacques Roberge ,  Tammy Wang ,  Yufeng Wang ,  Wu Yang

IPC分类号： C07D257/02 ,  C07C237/38

CPC分类号： C07C275/26 ,  C07C211/29 ,  C07C215/08 ,  C07C217/58 ,  C07C229/36 ,  C07C229/38 ,  C07C233/09 ,  C07C233/13 ,  C07C233/18 ,  C07C233/56 ,  C07C233/60 ,  C07C233/66 ,  C07C233/73 ,  C07C233/78 ,  C07C235/20 ,  C07C235/34 ,  C07C235/48 ,  C07C235/74 ,  C07C237/06 ,  C07C237/08 ,  C07C251/38 ,  C07C255/13 ,  C07C255/57 ,  C07C255/60 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C271/44 ,  C07C275/24 ,  C07C311/04 ,  C07C311/17 ,  C07C317/44 ,  C07C323/57 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D205/08 ,  C07D207/10 ,  C07D207/16 ,  C07D207/26 ,  C07D207/273 ,  C07D207/325 ,  C07D207/38 ,  C07D209/18 ,  C07D209/20 ,  C07D209/42 ,  C07D209/48 ,  C07D211/38 ,  C07D211/58 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D231/40 ,  C07D239/26 ,  C07D249/04 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/14 ,  C07D257/04 ,  C07D257/06 ,  C07D261/04 ,  C07D261/08 ,  C07D261/14 ,  C07D261/18 ,  C07D263/34 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D277/48 ,  C07D277/58 ,  C07D277/60 ,  C07D285/06 ,  C07D285/135 ,  C07D295/155 ,  C07D303/48 ,  C07D307/22 ,  C07D307/24 ,  C07D307/33 ,  C07D307/68 ,  C07D307/79 ,  C07D307/85 ,  C07D311/58 ,  C07D317/46 ,  C07D319/20 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D333/68 ,  C07D333/70 ,  C07D471/04 ,  C07F7/081

摘要： Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R1 are described herein.

摘要翻译： 其中A，B，C和R 1'的式Ia和Ib化合物在本文中描述。

公开(公告)号：US20070161685A1

公开(公告)日：2007-07-12

申请号：US11559930

申请日：2006-11-15

申请人： Mark Salvati ,  Heather Finlay ,  Lalgudi Harikrishnan ,  Ji Jiang ,  James Johnson ,  Muthoni Kamau ,  R. Lawrence ,  Michael Miller ,  Jennifer Qiao ,  Tammy Wang ,  Yufeng Wang ,  Wu Yang

发明人： Mark Salvati ,  Heather Finlay ,  Lalgudi Harikrishnan ,  Ji Jiang ,  James Johnson ,  Muthoni Kamau ,  R. Lawrence ,  Michael Miller ,  Jennifer Qiao ,  Tammy Wang ,  Yufeng Wang ,  Wu Yang

IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D213/56

CPC分类号： C07D417/06 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D277/28 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

摘要： Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R1 are described herein.

公开(公告)号：US20050267119A1

公开(公告)日：2005-12-01

申请号：US11126915

申请日：2005-05-11

申请人： Hannguang Chao ,  Huji Tuerdi ,  Timothy Herpin ,  Jacques Roberge ,  Yalei Liu ,  R. Lawrence ,  Robert Rehfuss ,  Charles Clark ,  Jennifer Qiao ,  Timur Gungor ,  Patrick Lam ,  Tammy Wang ,  Rejean Ruel ,  Alexandre L'Heureux ,  Carl Thibeault ,  Gilles Bouthillier ,  Dora Schnur

发明人： Hannguang Chao ,  Huji Tuerdi ,  Timothy Herpin ,  Jacques Roberge ,  Yalei Liu ,  R. Lawrence ,  Robert Rehfuss ,  Charles Clark ,  Jennifer Qiao ,  Timur Gungor ,  Patrick Lam ,  Tammy Wang ,  Rejean Ruel ,  Alexandre L'Heureux ,  Carl Thibeault ,  Gilles Bouthillier ,  Dora Schnur

IPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/501 ,  C07C275/30 ,  C07C275/32 ,  C07D213/40 ,  C07D213/75 ,  C07D213/89 ,  C07D231/40 ,  C07D231/50 ,  C07D237/22 ,  C07D333/36 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07F7/18 ,  C07D43/02 ,  C07D41/02

CPC分类号： C07D409/14 ,  C07C275/30 ,  C07C275/32 ,  C07D213/40 ,  C07D213/75 ,  C07D213/89 ,  C07D231/40 ,  C07D231/50 ,  C07D237/22 ,  C07D333/36 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07F7/1804

摘要： The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y1 receptor activity.

摘要翻译： 本发明提供了新的吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是人P2Y 1受体的选择性抑制剂。 本发明还提供了相同的各种药物组合物以及治疗对P2Y受体活性的调节作用的疾病的方法。

公开(公告)号：US20050203146A1

公开(公告)日：2005-09-15

申请号：US11038862

申请日：2005-01-19

申请人： Timothy Herpin ,  George Morton ,  Robert Rehfuss ,  R. Lawrence ,  Michael Poss ,  Jacques Roberge ,  Timur Gungor

发明人： Timothy Herpin ,  George Morton ,  Robert Rehfuss ,  R. Lawrence ,  Michael Poss ,  Jacques Roberge ,  Timur Gungor

IPC分类号： A61K31/4178 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4439 ,  C07D235/30 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/02 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/02 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D513/04 ,  C07D43/02

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D235/30 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D513/04

摘要： The present invention provides novel amino-benzazoles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y1 receptor activity.

摘要翻译： 本发明提供了新的氨基 - 苯并唑类似物，它们是人P2Y 1受体的选择性抑制剂。 本发明还提供了相同的各种药物组合物以及治疗对P2Y受体活性的调节作用的疾病的方法。

公开(公告)号：US20060135619A1

公开(公告)日：2006-06-22

申请号：US11255484

申请日：2005-10-21

申请人： Ellen Kick ,  R. Lawrence ,  Brian Fink ,  Raj Misra ,  Gregory Vite

发明人： Ellen Kick ,  R. Lawrence ,  Brian Fink ,  Raj Misra ,  Gregory Vite

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/7076 ,  A61K31/522 ,  A61K31/513 ,  A61K31/66 ,  A61K39/395 ,  A61K38/54 ,  C07C237/28

CPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/404 ,  A61K31/513 ,  A61K31/522 ,  A61K31/66 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/7076 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  C07C237/42 ,  C07C237/44 ,  A61K2300/00

摘要： Anthranilic acid drivatives, methods of using such compounds in the treatment of hormone sensitive diseases such as prostate cancer, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

摘要翻译： 邻氨基苯甲酸驱动剂，使用这些化合物治疗激素敏感性疾病如前列腺癌的方法和含有这些化合物的药物组合物。

公开(公告)号：US20070004677A1

公开(公告)日：2007-01-04

申请号：US11474900

申请日：2006-06-26

申请人： Hannguang Chao ,  R. Lawrence ,  Rejean Ruel ,  James Sutton

发明人： Hannguang Chao ,  R. Lawrence ,  Rejean Ruel ,  James Sutton

IPC分类号： C07F5/02 ,  A61K31/69 ,  C07D417/02 ,  C07D409/02 ,  C07D401/02 ,  C07D213/22

CPC分类号： C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： The present invention provides novel urea mimics and analogues of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, W, and R6 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor which can be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明提供新颖的脲模拟物和式（I）的类似物：或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂化物形式，其中变量A，B，W和R 6为 本文定义。 这些化合物是可用作药物的人P2Y 1受体的选择性抑制剂。

公开(公告)号：US20060025403A1

公开(公告)日：2006-02-02

申请号：US11199464

申请日：2005-08-08

申请人： Guixue Yu ,  John Macor ,  Timothy Herpin ,  R. Lawrence ,  George Morton ,  Rejean Ruel ,  Graham Poindexter ,  Edward Ruediger ,  Carl Thibault

发明人： Guixue Yu ,  John Macor ,  Timothy Herpin ,  R. Lawrence ,  George Morton ,  Rejean Ruel ,  Graham Poindexter ,  Edward Ruediger ,  Carl Thibault

IPC分类号： A61K31/4709 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4025 ,  C07D43/02

CPC分类号： C07D401/12 ,  A61K38/00 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D491/10 ,  C07D495/04 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/06191 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/463

摘要： Compounds having the formula (I), and pharmaceutically-acceptable salts, hydrates and prodrugs thereof, in which E is X is N or CH, W is —NR16R17, —NR16C(═O)R22, —NR16CO2R22, —OR23, or a heteroaryl or heterocyclo group as defined in the specification, and R1 through R12, R16, R17, R22, R23, x, y, and z are as defined in the specification, are useful as modulaters of melanocortin receptors, particularly MC-1R and MC-4R.

摘要翻译： 具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，水合物和前药，其中E是X是N或CH，W是-NR 16 R 17， ，-NR 16 C（-O）R 22，-NR 16 CO 2 R 22 或者如说明书中定义的杂芳基或杂环基，R 1至R 12，R 12， R 17，R 17，R 22，R 23，x，y和z定义如上 说明书可用作黑皮质素受体的调节剂，特别是MC-1R和MC-4R。