公开(公告)号：US06831199B1

公开(公告)日：2004-12-14

申请号：US09215229

申请日：1998-12-18

申请人： Peter Gerrard Ruminski ,  Michael Clare ,  Paul Waddell Collins ,  Bipinchandra Nanubhai Desai ,  Richard John Lindmark ,  Joseph Gerace Rico ,  Thomas Edward Rogers ,  Mark Andrew Russell

发明人： Peter Gerrard Ruminski ,  Michael Clare ,  Paul Waddell Collins ,  Bipinchandra Nanubhai Desai ,  Richard John Lindmark ,  Joseph Gerace Rico ,  Thomas Edward Rogers ,  Mark Andrew Russell

IPC分类号： C07C21100

CPC分类号： C07D231/06 ,  C07C275/42 ,  C07C279/18 ,  C07C279/24 ,  C07C279/28 ,  C07C311/19 ,  C07C311/37 ,  C07C317/50 ,  C07C323/59 ,  C07C323/62 ,  C07C323/63 ,  C07C335/22 ,  C07C335/28 ,  C07D207/14 ,  C07D211/72 ,  C07D213/55 ,  C07D213/61 ,  C07D215/14 ,  C07D223/12 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D233/50 ,  C07D239/14 ,  C07D239/26 ,  C07D239/545 ,  C07D249/14 ,  C07D295/215 ,  C07D307/54 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D333/24 ,  C07D333/28 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07H15/203

摘要： The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds and compositions as &agr;v&bgr;3 antagonists.

摘要翻译： 本发明涉及一类由式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是其药物组合物和使用这些化合物和组合物作为alphavbeta3拮抗剂的方法。

公开(公告)号：US6028223A

公开(公告)日：2000-02-22

申请号：US713555

申请日：1996-08-27

申请人： Peter Gerrard Ruminski ,  Michael Clare ,  Paul Waddell Collins ,  Bipinchandra Nanubhai Desai ,  Richard John Lindmark ,  Joseph Gerace Rico ,  Thomas Edward Rogers ,  Mark Andrew Russell

发明人： Peter Gerrard Ruminski ,  Michael Clare ,  Paul Waddell Collins ,  Bipinchandra Nanubhai Desai ,  Richard John Lindmark ,  Joseph Gerace Rico ,  Thomas Edward Rogers ,  Mark Andrew Russell

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/155 ,  A61K31/17 ,  A61K31/195 ,  A61K31/24 ,  A61K31/335 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/38 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4458 ,  A61K31/47 ,  A61K31/505 ,  A61K31/513 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/54 ,  A61K31/541 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7034 ,  A61K38/00 ,  A61P5/38 ,  A61P25/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00 ,  C07C275/28 ,  C07C275/42 ,  C07C279/18 ,  C07C279/24 ,  C07C279/28 ,  C07C311/19 ,  C07C311/37 ,  C07C313/34 ,  C07C317/50 ,  C07C323/59 ,  C07C323/62 ,  C07C323/63 ,  C07C335/22 ,  C07C335/28 ,  C07D207/14 ,  C07D207/22 ,  C07D209/16 ,  C07D211/72 ,  C07D213/55 ,  C07D213/61 ,  C07D213/74 ,  C07D215/14 ,  C07D223/12 ,  C07D231/06 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D233/50 ,  C07D233/64 ,  C07D235/30 ,  C07D239/14 ,  C07D239/26 ,  C07D239/54 ,  C07D239/545 ,  C07D249/14 ,  C07D295/12 ,  C07D295/14 ,  C07D295/20 ,  C07D295/215 ,  C07D295/22 ,  C07D307/54 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D317/60 ,  C07D317/64 ,  C07D319/18 ,  C07D319/20 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/28 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07H15/203 ,  C07K5/062 ,  C07D211/94 ,  A61K31/55 ,  C07C229/00 ,  C07C335/00

CPC分类号： C07D231/06 ,  C07C275/42 ,  C07C279/18 ,  C07C279/24 ,  C07C279/28 ,  C07C311/19 ,  C07C311/37 ,  C07C317/50 ,  C07C323/59 ,  C07C323/62 ,  C07C323/63 ,  C07C335/22 ,  C07C335/28 ,  C07D207/14 ,  C07D211/72 ,  C07D213/55 ,  C07D213/61 ,  C07D215/14 ,  C07D223/12 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D233/50 ,  C07D239/14 ,  C07D239/26 ,  C07D239/545 ,  C07D249/14 ,  C07D295/215 ,  C07D307/54 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D333/24 ,  C07D333/28 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07H15/203

摘要： The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is ##STR2## pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds and compositions as .alpha..sub.v .beta..sub.3 antagonists.

摘要翻译： 本发明涉及一类由式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是其药物组合物，以及使用这些化合物和组合物作为αvβ3拮抗剂的方法。

公开(公告)号：US06689754B1

公开(公告)日：2004-02-10

申请号：US09289140

申请日：1999-04-08

申请人： Nizal Samuel Chandrakumar ,  Bipinchandra Nanubhai Desai ,  Balekudru Devadas ,  Alan Frank Gasiecki ,  Renee Huff ,  Ish K. Khanna ,  James W. Malecha ,  Julie M. Miyashiro ,  Shashidhar N. Rao ,  Joseph Gerace Rico ,  Thomas Edward Rogers ,  Peter Gerrard Ruminski ,  Mark Andrew Russell ,  Yi Yu

发明人： Nizal Samuel Chandrakumar ,  Bipinchandra Nanubhai Desai ,  Balekudru Devadas ,  Alan Frank Gasiecki ,  Renee Huff ,  Ish K. Khanna ,  James W. Malecha ,  Julie M. Miyashiro ,  Shashidhar N. Rao ,  Joseph Gerace Rico ,  Thomas Edward Rogers ,  Peter Gerrard Ruminski ,  Mark Andrew Russell ,  Yi Yu

IPC分类号： C07K506

CPC分类号： C07D213/82 ,  A61K38/00 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D491/10 ,  C07K5/0202

摘要： The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I or a pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treating conditions mediated by the &agr;v&bgr;3 integrin.

摘要翻译： 本发明涉及一类由式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物以及治疗由alphavbeta3整联蛋白介导的病症的方法。

公开(公告)号：US6037365A

公开(公告)日：2000-03-14

申请号：US160089

申请日：1998-09-25

申请人： Philippe Roger Bovy ,  Joseph Gerace Rico ,  Thomas Edward Rogers

发明人： Philippe Roger Bovy ,  Joseph Gerace Rico ,  Thomas Edward Rogers

IPC分类号： C07D307/33 ,  C07D311/68 ,  C07D317/60 ,  A61K31/34 ,  C07D305/12

CPC分类号： C07D307/33 ,  C07D311/68 ,  C07D317/60

摘要： This invention provides a compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions of such compounds and a method of treatment to inhibit aggregation of platelets.

摘要翻译： 本发明提供下式的化合物或其药学上可接受的盐。 本发明还提供了这种化合物的药物组合物和抑制血小板聚集的治疗方法。

公开(公告)号：US5811398A

公开(公告)日：1998-09-22

申请号：US419793

申请日：1995-04-11

申请人： Norman Anthony Abood ,  Philippe Roger Bovy ,  Daniel Lee Flynn ,  Joseph Gerace Rico ,  Thomas Edward Rogers

发明人： Norman Anthony Abood ,  Philippe Roger Bovy ,  Daniel Lee Flynn ,  Joseph Gerace Rico ,  Thomas Edward Rogers

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61P7/02 ,  C07K5/02 ,  C07K5/072 ,  C07K5/06

CPC分类号： C07K5/021 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/06113 ,  A61K38/00

摘要： This invention relates to compounds having the following formula ##STR1## or pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful in the inhibition of platelet aggregation, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to a method of inhibiting platelet aggregation in mammals by administering such compounds and compositions.

摘要翻译： 本发明涉及具有下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其可用于抑制血小板聚集，含有这些化合物的药物组合物，以及通过给予这些化合物来抑制哺乳动物血小板聚集的方法 化合物和组合物。

公开(公告)号：US20110028447A1

公开(公告)日：2011-02-03

申请号：US12918914

申请日：2009-02-26

申请人： Ingrid Price Buchler ,  Michael Joseph Hayes ,  Shridhar Gajanan Hegde ,  Susan Landis Hockerman ,  Darin Eugene Jones ,  Steven Wade Kortum ,  Joseph Gerace Rico ,  Ruth Elizabeth TenBrink ,  Kun Ken Wu

发明人： Ingrid Price Buchler ,  Michael Joseph Hayes ,  Shridhar Gajanan Hegde ,  Susan Landis Hockerman ,  Darin Eugene Jones ,  Steven Wade Kortum ,  Joseph Gerace Rico ,  Ruth Elizabeth TenBrink ,  Kun Ken Wu

IPC分类号： A61K31/541 ,  C07D231/56 ,  C07D413/06 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D413/10 ,  C07D405/12 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12 ,  A61P29/00 ,  A61K31/416 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/437 ,  A61K31/41 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/513 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433

CPC分类号： C07D231/56 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08

摘要： This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of a condition mediated by CB1 receptor activity in a mammalian subject including a human, which comprises administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of the compound of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in this specification.

摘要翻译： 本发明涉及用于治疗哺乳动物受试者（包括人）中由CB1受体活性介导的病症的化合物，药物组合物和方法，其包括向需要这种治疗的哺乳动物施用治疗有效量的式（ I）其中R1，R2和R3如本说明书中所定义。

公开(公告)号：US6100423A

公开(公告)日：2000-08-08

申请号：US261822

申请日：1999-03-03

申请人： Joe T. Collins ,  Balekudru Devadas ,  Hwang-fun Lu ,  James W. Malecha ,  Julie Marion Miyashiro ,  Srinivasan Nagarajan ,  Joseph Gerace Rico ,  Thomas E. Rogers

发明人： Joe T. Collins ,  Balekudru Devadas ,  Hwang-fun Lu ,  James W. Malecha ,  Julie Marion Miyashiro ,  Srinivasan Nagarajan ,  Joseph Gerace Rico ,  Thomas E. Rogers

IPC分类号： C07D239/14 ,  C07C229/00

CPC分类号： C07D239/14

摘要： The present invention is directed to compounds of the formula ##STR1## where R.sup.1 is BOC or H, R is H or lower alkyl; X and Y are the same or different halo atoms selected from the group consisting of Cl, Br or I and pharmaceutically acceptable salts and isomers thereof.

摘要翻译： 本发明涉及下式的化合物，其中R 1是BOC或H，R是H或低级烷基; X和Y是选自Cl，Br或I的相同或不同的卤原子及其药学上可接受的盐和异构体。