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公开(公告)号：CN103339116B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201280007252.6
申请日：2012-01-31
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司
IPC分类号： C07D263/26 , C07D263/62 , C07C17/16 , C07C22/04 , C07C29/159 , C07C33/20 , C07C51/06 , C07C57/30 , C07C209/08 , C07C209/50 , C07C209/62 , C07C231/02 , C07C231/08 , C07C231/12 , C07C303/28 , C07C309/66
CPC分类号： C07C235/34 , C07C17/16 , C07C41/26 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C59/64 , C07C59/68 , C07C213/02 , C07C215/54 , C07C217/62 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C309/75 , C07D263/26 , C07D263/52 , Y02P20/582 , C07C22/04
摘要： 式I所示的(2R,3R)-3-(3-取代苯基)-2-甲基正戊酰胺类化合物及其制备方法，其中取代基如说明书中所定义，及其用于制备他喷他多II或其药学上可接受的盐的用途，以及制备过程中涉及的中间体。
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公开(公告)号：CN105399697A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201410466628.0
申请日：2014-09-12
申请人： 苏州旺山旺水生物医药有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司
IPC分类号： C07D261/20 , C07D231/56 , C07D275/04 , C07D333/20 , C07D333/28 , C07D495/04 , A61K31/428 , A61K31/381 , A61K31/423 , A61K31/416 , A61P25/08 , A61P3/04
CPC分类号： C07D495/04 , A61K31/33 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/425 , C07D209/14 , C07D231/56 , C07D261/20 , C07D275/04 , C07D307/77 , C07D333/20 , C07D333/46
摘要： 本发明涉及一种通式I所示的新的氨基磺酰基类化合物或其互变异构体、对映体、消旋体或其药学上可接受的盐，其制备方法，药物组合物及其用途。所述化合物可以用于治疗癫痫、惊厥、肥胖症等。
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公开(公告)号：CN102216279B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN200980145293.X
申请日：2009-12-10
申请人： 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 山东特珐曼医药原料有限公司
IPC分类号： C07D239/36 , A61K31/505 , A61P15/10
CPC分类号： A61K31/505 , C07D239/36 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07H15/26
摘要： 本发明涉及一类含有嘧啶酮苯基的化合物、其药物组合物及其制备方法和用途。更具体而言，本发明涉及一类如下式I所示的含有嘧啶酮苯基的化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物，本发明还涉及该类化合物的药物组合物以及该类化合物的制备方法，本发明的式I所示化合物可有效地抑制V型磷酸二酯酶(PDE5)，从而可应用于男性勃起功能障碍、肺动脉高压等多种血管障碍性疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN103339116A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201280007252.6
申请日：2012-01-31
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司
IPC分类号： C07D263/26 , C07D263/62 , C07C17/16 , C07C22/04 , C07C29/159 , C07C33/20 , C07C51/06 , C07C57/30 , C07C209/08 , C07C209/50 , C07C209/62 , C07C231/02 , C07C231/08 , C07C231/12 , C07C303/28 , C07C309/66
CPC分类号： C07C235/34 , C07C17/16 , C07C41/26 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C59/64 , C07C59/68 , C07C213/02 , C07C215/54 , C07C217/62 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C309/75 , C07D263/26 , C07D263/52 , Y02P20/582 , C07C22/04
摘要： 式I所示的(2R,3R)-3-(3-取代苯基)-2-甲基正戊酰胺类化合物及其制备方法，其中取代基如说明书中所定义，及其用于制备他喷他多II或其药学上可接受的盐的用途，以及制备过程中涉及的中间体。
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公开(公告)号：CN102617501A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201110034202.4
申请日：2011-01-31
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司
IPC分类号： C07D263/26 , C07D263/52 , C07C215/54 , C07C213/00 , C07C213/02 , C07C59/68 , C07C59/64 , C07C235/34 , C07C43/23 , C07C309/66 , C07C217/62
CPC分类号： C07C235/34 , C07C17/16 , C07C41/26 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C59/64 , C07C59/68 , C07C213/02 , C07C215/54 , C07C217/62 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C309/75 , C07D263/26 , C07D263/52 , Y02P20/582 , C07C22/04
摘要： 式I所示的(2R，3R)-3-(3-取代苯基)-2-甲基正戊酰胺类化合物及其制备方法，其中取代基如说明书中所定义，及其用于制备他喷他多II或其药学上可接受的盐的用途，以及制备过程中涉及的中间体。
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公开(公告)号：CN102216279A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN200980145293.X
申请日：2009-12-10
申请人： 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 山东特珐曼医药原料有限公司
IPC分类号： C07D239/36 , A61K31/505 , A61P15/10
CPC分类号： A61K31/505 , C07D239/36 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07H15/26
摘要： 本发明涉及一类含有嘧啶酮苯基的化合物、其药物组合物及其制备方法和用途。更具体而言，本发明涉及一类如下式I所示的含有嘧啶酮苯基的化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物，本发明还涉及该类化合物的药物组合物以及该类化合物的制备方法，本发明的式I所示化合物可有效地抑制V型磷酸二酯酶(PDE5)，从而可应用于男性勃起功能障碍、肺动脉高压等多种血管障碍性疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN101747282A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200810204368.4
申请日：2008-12-10
申请人： 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D239/36 , C07D403/12 , C07H15/26 , A61K31/513 , A61K31/5377 , A61K31/7068 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/505 , C07D239/36 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07H15/26
摘要： 本发明涉及一类含有嘧啶酮苯基的化合物、其药物组合物及其制备方法和用途。更具体而言，本发明涉及一类如下式I所示的含有嘧啶酮苯基的化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物，本发明还涉及该类化合物的药物组合物以及该类化合物的制备方法，本发明的式I所示化合物可有效地抑制V型磷酸二酯酶(PDE5)，从而可应用于男性勃起功能障碍、肺动脉高压等多种血管障碍性疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN101723854A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200810201758.6
申请日：2008-10-24
申请人： 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07C255/30 , C07C253/30 , C07C233/07 , C07D215/54 , C07D215/56
CPC分类号： C07C229/64 , C07C237/30 , C07C255/30 , C07D215/56
摘要： 本发明涉及6-取代氨基-3-氰基喹啉类化合物(简称化合物A)的制备方法及其中间体。更具体而言，涉及结构式如下所示的通式(I)化合物、其制备方法及其用于制备化合物A的用途。所述通式(I)所示的化合物在碱存在条件下发生环合反应，得到通式A所示的化合物，其中W＝OH；或者，通式(I)所示的化合物在碱存在条件下发生环合反应，而后进行氯代反应，得到通式A所示的化合物，其中W＝Cl。在本发明中，用化合物(I)制备化合物A的方法，相对于已有的文献方法，可以避免使用高温条件，避免使用高沸点溶剂，环保而且安全，条件温和，操作简便，收率高，产品纯度高。
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公开(公告)号：CN1446820A
公开(公告)日：2003-10-08
申请号：CN03116135.9
申请日：2003-04-02
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司
IPC分类号： C07J71/00
摘要： 本发明公开了替告皂甙元即剑麻皂素的提取工艺，采用从剑麻废渣中取汁，经微生物发酵、酸水解、皂化的同时去除色素和酸性树脂。提取是在酸性条件下去蜡脱色、浓缩析晶，所得粗品用水合肼、一价氢氧化物纯化，冷却结晶，烘干得纯的替告皂甙元。该方法增加了产品的收率，提高产品质量，缩短了生产周期，适合工业生产。
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公开(公告)号：CN109476610A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201880002904.4
申请日：2018-07-02
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 苏州旺山旺水生物医药有限公司 , 上海特化医药科技有限公司
IPC分类号： C07D239/32 , C07D239/36 , A61P15/10 , A61K31/506
CPC分类号： A61K31/506 , A61P15/10 , C07D239/32 , C07D239/36
摘要： 一种苯基嘧啶酮化合物的盐、多晶型物及其药物组合物和用途，具体公开一种如下式(I-A)所示的苯基并嘧啶酮化合物的盐酸盐，及其药学上可接受的多晶型物、溶剂化物、水合物、共结晶、无水物或无定形形式，包含它们的药物组合物和药物单元剂型，制备上述物质的方法和它们的用途。
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