公开(公告)号：CN102816102A

公开(公告)日：2012-12-12

申请号：CN201210189156.X

申请日：2012-06-08

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： N·罗伯特 ,  J-M·勒尔斯蒂夫 ,  J-P·勒库夫 ,  M·盖拉德 ,  L·梅乌涅尔 ,  P·勒泰利耶 ,  M·博伊莱特

IPC分类号： C07D209/02 ,  C07C235/46 ,  A61K31/403 ,  A61P3/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07C309/63 ,  C07B2200/13 ,  C07C235/46 ,  C07D209/52 ,  C07D317/22 ,  C07D319/06

摘要： 本发明涉及式(I)的4-{3-[顺式-六氢环戊二烯并[c]吡咯-2(1H)-基]丙氧基}苯甲酰胺盐酸盐的合成方法和晶型以及包含其的药物组合物。

公开(公告)号：CN101889005A

公开(公告)日：2010-11-17

申请号：CN200880119543.8

申请日：2008-12-08

申请人： 卫材R&D管理株式会社

发明人： 弗兰西斯·G·方 ,  牛祥 ,  马修·J·施纳德尔贝克

IPC分类号： C07D313/00 ,  C07D317/22 ,  C07D317/24 ,  C07D493/04 ,  C07C69/767

CPC分类号： C07D313/00 ,  C07D317/22 ,  C07D317/24 ,  C07D317/30 ,  C07D319/08 ,  C07D493/04 ,  Y02P20/55

摘要： 本文揭示适用于制备大环内酯类，例如式(Ⅳ)化合物(其中R1到R12如说明书中所定义)的方法和中间物。

公开(公告)号：CN101341119A

公开(公告)日：2009-01-07

申请号：CN200680048223.9

申请日：2006-12-20

申请人： 富士胶片株式会社

发明人： 平井敦 ,  高桥和信 ,  西垣纯尔 ,  相川和广

IPC分类号： C07C229/76 ,  C07D317/22 ,  A61K9/127 ,  C07D323/00 ,  A61K49/00 ,  C07F5/00

CPC分类号： A61K9/127 ,  A61K47/543 ,  A61K49/085 ,  A61K49/10 ,  A61K49/103 ,  C07C229/24 ,  C07C233/36 ,  C07C311/04 ,  C07C317/18 ,  C07C323/12 ,  C07D317/22 ,  C07D323/00

摘要： 本发明提供一种具有优异的溶解性并且适于选择性用于病灶如血管病的脂质体造影剂的化合物，所述化合物由下列通式(I)表示，其中R1至R3表示烷基或烯基；X1和X2表示单键，－O－或－N(Z1)－(Z1表示氢原子或烷基)；X3至X6表示－O－或－N(Z2)－(Z2表示氢原子或烷基)；n表示1至10的整数；并且L表示由选自碳原子、氢原子、氧原子、氮原子、氟原子和硫原子中的原子组成的二价桥连基团。

公开(公告)号：CN1882524A

公开(公告)日：2006-12-20

申请号：CN200480033738.2

申请日：2004-09-16

申请人： 詹森药业有限公司

发明人： G·H·郭 ,  R·张 ,  A·王 ,  A·R·迪安杰利斯

IPC分类号： C07C59/70 ,  C07C323/20 ,  C07D317/22 ,  C07D319/20 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/277 ,  A61K31/357 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07C59/70 ,  C07C323/20 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07D213/64 ,  C07D303/08 ,  C07D303/18 ,  C07D317/22 ,  C07D319/12

摘要： 本发明的特征在于4－((苯氧基烷基)硫基)－苯氧基乙酸以及类似物、包含所述化合物的组合物以及使用所述化合物作为PPARδ调节剂用于治疗或抑制例如血脂异常发展的方法。

公开(公告)号：CN1561327A

公开(公告)日：2005-01-05

申请号：CN02819357.1

申请日：2002-08-26

申请人： 利奥制药有限公司

发明人： E·R·奥特森 ,  A·M·霍内曼 ,  梁锡福

IPC分类号： C07C225/00

CPC分类号： C07C225/22 ,  C07C229/44 ,  C07C233/40 ,  C07C233/43 ,  C07C235/10 ,  C07C235/20 ,  C07C235/74 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C309/73 ,  C07C311/09 ,  C07C317/48 ,  C07C323/52 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/27 ,  C07D207/404 ,  C07D233/74 ,  C07D295/135 ,  C07D307/14 ,  C07D309/12 ,  C07D317/22 ,  C07D317/28 ,  C07D493/04 ,  C07D493/14

摘要： 本发明涉及新一类的氨基苯酰苯、含有所述化合物的药物制剂、这些药物制备的剂量单位、包括给予患者所述化合物进行治疗的方法以及所述化合物在药物制剂生产中的用途。

公开(公告)号：CN1115319C

公开(公告)日：2003-07-23

申请号：CN98122711.2

申请日：1998-11-26

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： 奥古斯特·拉蒂曼

IPC分类号： C07C47/21 ,  C07C45/00 ,  C07C45/42 ,  C07C403/14 ,  C07D319/06

CPC分类号： C07D317/22 ,  C07C45/59 ,  C07C45/673 ,  C07C403/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D317/12 ,  C07C47/21 ,  C07C47/277

摘要： 一种生产多烯醛的方法，包括：使一种多烯O，O-亚乙基缩醛与一种1-烷氧基-1，3-二烯在一种路易士酸或布朗斯特德酸的存在下进行反应，在碱性或酸性条件下水解所得的缩合产物，并从该反应阶段得到的多烯衍生物中裂解掉醇。新的多烯O，O-亚乙基缩醛和同样是新的该方法中的缩合产物构成了本发明的又一个方面。最终产物主要为类胡萝卜素，该化合物具有相应的用途，例如用作食品、动物产品等的着色剂和染色剂。

公开(公告)号：CN1345239A

公开(公告)日：2002-04-17

申请号：CN00805831.8

申请日：2000-03-20

申请人： 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司

发明人： J·A·罗布尔 ,  R·B·苏尔斯基 ,  D·R·马宁

IPC分类号： A61K31/41 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4245 ,  C07D233/54 ,  C07D233/56 ,  C07D233/60 ,  C07D233/68 ,  C07D249/12 ,  C07D253/10 ,  C07D263/30 ,  C07D263/34 ,  C07D403/00

CPC分类号： C07D207/323 ,  A61K45/06 ,  C07D207/452 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D249/12 ,  C07D263/32 ,  C07D307/42 ,  C07D317/22 ,  C07D333/20 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/10 ,  C07D413/10

摘要： 本发明提供了式(I)的aP2抑制化合物,其中R1、R2、R3、R4、X－Z和(a)如本文所述。本发明还提供了单独用这样的aP2抑制剂或将aP2抑制剂与其他抗糖尿病剂例如甲福明、格列本脲、曲格列酮和/或胰岛素联合使用治疗糖尿病和相关疾病、尤其是II型糖尿病的方法。

公开(公告)号：CN1101347A

公开(公告)日：1995-04-12

申请号：CN94115766.0

申请日：1994-08-22

申请人： 希巴-盖吉股份公司

发明人： M·巴兹 ,  F·卡勒

IPC分类号： C07D317/22 ,  A01N43/28

CPC分类号： C07C43/295 ,  A01N39/00 ,  A01N43/28 ,  C07D317/22

摘要： 本发明涉及一种制备式(Ⅰ)化合物的方法，在式(Ⅰ)化合物中，或者R1为氢和R2为氢，或者O-R1和O-R2总起来是式(Ⅱ)的基团。一种含式基(Ⅱ)团的式(Ⅰ)化合物，也就是式(Ⅲ)的2-乙基-4-(4-苯氧基苯氧基甲基)-1，3-二氧戊环。本发明还涉及式(Ⅲ)化合物以及它作为害虫防治领域的活性组分的应用。

公开(公告)号：CN1032935A

公开(公告)日：1989-05-17

申请号：CN88107551

申请日：1988-11-03

申请人： 默里尔多药物公司

发明人： 杜斯·琼·伯纳德 ,  内夫·琼·弗兰科斯

IPC分类号： C07C57/52 ,  A61K31/185

CPC分类号： C07C57/52 ,  C07D317/22 ,  C07F7/1804 ,  C07F9/5428

摘要： 氟化花生四烯酸衍生物是5-脂肪氧合酶抑制剂，它作为抗变态反应剂和抗炎剂具有有效的药用活性，对于治疗如哮喘、过敏、变态反应、类风湿关节炎和牛皮癣很有效。

公开(公告)号：CN107849004A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201680044180.0

申请日：2016-07-28

申请人： 索尔维公司

发明人： J-H.李 ,  J-A.崔 ,  H-K.黄 ,  M.布洛姆坎普 ,  S.特维尔多穆德 ,  M.舍夫查克 ,  N.卡利诺维奇 ,  G-V.罗切恩塔勒尔

IPC分类号： C07D317/22

CPC分类号： H01M10/0567 ,  C07D317/22 ,  C07D317/34 ,  H01G11/60 ,  H01G11/62 ,  H01G11/64 ,  H01M10/052 ,  H01M10/0525 ,  H01M12/08 ,  H01M2300/0025

摘要： 本发明涉及用于制造被氟化烷氧基取代的碳酸亚乙酯的方法，某些被氟化烷氧基取代的碳酸亚乙酯以及它们作为用于锂离子电池和超级电容器的溶剂或溶剂添加剂的用途。