公开(公告)号：CN1301154A

公开(公告)日：2001-06-27

申请号：CN99806429.7

申请日：1999-03-23

申请人： 日本烟草产业株式会社

发明人： 新海久 ,  伊藤隆夫 ,  山田英喜

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/415 ,  A61K31/495 ,  A61K31/47 ,  C07D215/38 ,  C07D215/42 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D235/28 ,  C07D241/42 ,  C07C235/42

CPC分类号： A61K31/4184 ,  A61K31/47 ,  A61K31/473 ,  A61K31/498 ,  C07C235/42 ,  C07D215/38 ,  C07D215/42 ,  C07D217/22 ,  C07D219/12 ,  C07D221/16 ,  C07D235/28 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

摘要： 由通式[1’]代表的化合物和含有作为活性成分的化合物[1’]的nociceptin拮抗剂,其中R2表示任选羟基化的低级烷基、氨基等;B环表示苯基、噻吩基等;E表示单键、－O－、－S－等;G环表示芳基、杂环基等;R5表示卤代、羟基、由例如卤代等任选取代的低级烷基等;t是0或1—5的整数,前提是当t是2—5时,则各R5可以相同或不同;m是0或1—8的整数;及n是0或1—4的整数。化合物[1’]通过nociceptin抑制作用而发挥出对剧痛如手术后疼痛的止痛作用。具体酰胺衍生物的利用包括作为nociceptin拮抗剂或镇痛剂的化合物[1’]。

公开(公告)号：CN1280561A

公开(公告)日：2001-01-17

申请号：CN98811630.8

申请日：1998-09-30

申请人： 三共株式会社

发明人： 柳泽宏明 ,  樱井满也 ,  高村实 ,  藤原俊彦

IPC分类号： C07C233/69 ,  C07C235/42 ,  C07C235/84 ,  C07C237/32 ,  A61K31/165 ,  A61K31/38 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/535 ,  C07D207/327 ,  C07D209/42 ,  C07D213/56 ,  C07D213/64 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D217/26 ,  C07D231/14 ,  C07D233/60 ,  A61K233/64 ,  C07D235/16 ,  C07D261/08 ,  C07D261/10 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D263/58 ,  C07D277/42 ,  C07D277/68 ,  C07D295/14 ,  C07D295/54 ,  C07D307/68 ,  C07D317/60 ,  C07D317/68 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D213/20 ,  C07C233/69 ,  C07C235/42 ,  C07C235/48 ,  C07C235/84 ,  C07C237/32 ,  C07D209/30 ,  C07D213/64 ,  C07D213/82 ,  C07D215/54 ,  C07D295/155 ,  C07D413/12

摘要： 通式(Ⅰ)所示酰胺基羧酸衍生物、其药理上可接受的盐或其药理上可接受的酯,其中R1表示氢原子等;R2表示亚烷基;R3表示氢原子等;R4表示氢原子等;X表示有取代或无取代的芳基;Y表示氧原子等;Z表示亚烷基等;而W表示烷基等。这些化合物可用作糖尿病、高脂血症、动脉硬化症、高血压症等的治疗剂和/或预防剂。

公开(公告)号：CN118324647A

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202410432207.X

申请日：2024-04-11

申请人： 浙江工业大学 ,  九州益华(上海)生物科技有限公司

发明人： 何浩 ,  王建龙 ,  岳双辰 ,  翁建全

IPC分类号： C07C213/02 ,  C07C215/68 ,  C07C231/10 ,  C07C235/42 ,  A61K8/46 ,  A61Q5/10

摘要： 本发明公开了一种抗刺激染发用染料中间体的制备方法及其应用。该制备方法以1‑异色满酮‑6‑羧酸为起始原料，经皂化、铵化反应，然后在三乙胺存在下与1‑对甲基苯磺酰咪唑反应，再经霍夫曼降解、浓硫酸成盐得到目标产物抗刺激染发用染料中间体，即2,5‑二氨基苯乙醇硫酸盐，所得的染料中间体用于制备抗刺激染发剂。本发明限定的制备方法避免了硝化反应、催化氢化反应及高温高压反应条件，具有反应条件温和、操作简单、收率高等优点；使用时，通过调节染料中间体组分配比，得到的染发剂可以将头发染成不同颜色效果，且上色效果好，温和、刺激性低。

公开(公告)号：CN112500293B

公开(公告)日：2022-10-18

申请号：CN202011451583.1

申请日：2020-12-10

申请人： 福建省中科生物股份有限公司

发明人： 张婷 ,  林祖铭 ,  张靖

IPC分类号： C07C69/94 ,  C07C39/15 ,  C07C215/74 ,  C07C205/20 ,  C07C65/105 ,  C07C243/38 ,  C07C235/42 ,  C07D207/16 ,  C07D233/64 ,  C07D317/54 ,  C07C271/16 ,  C07C233/29 ,  C07C237/22 ,  C07D213/82 ,  C07C219/34 ,  C07C233/60 ,  A61K31/235 ,  A61K31/05 ,  A61K31/136 ,  A61K31/06 ,  A61K31/192 ,  A61K31/175 ,  A61K31/166 ,  A61K31/401 ,  A61K31/216 ,  A61K31/4172 ,  A61K31/36 ,  A61K31/27 ,  A61K31/167 ,  A61K31/455 ,  A61K31/16 ,  A61K31/137 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了1,1'‑联苯‑2，6‑二酚类化合物及其应用，1,1'‑联苯‑2，6‑二酚类化合物为新的化合物，其具备良好的生物活性。通过体外肿瘤细胞活性实验的方法，发现其对肿瘤细胞增殖具有抑制活性，具备开发抗肿瘤药物的潜力。

公开(公告)号：CN114040760A

公开(公告)日：2022-02-11

申请号：CN201980093262.8

申请日：2019-12-31

申请人： 拜欧米富士恩公司

发明人： T·巴特勒 ,  J·帕尔默 ,  R·尤帕萨尼 ,  M·维尔施 ,  S·维姆帕蒂 ,  B·凯利 ,  E·裴恩特

IPC分类号： A61K31/41 ,  C07C235/42

摘要： 本发明公开了抑制menin与MLL或MLL融合蛋白结合的杂环化合物。本发明亦描述了menin‑MLL相互作用的特异性不可逆抑制剂。本发明还公开了包括所述化合物的药物组合物。本发明公开了menin‑MLL不可逆抑制剂单独使用或与其他治疗剂联合使用的方法，用于治疗自体免疫性疾病或病症、异种免疫性疾病或病症、癌症，包括淋巴瘤、白血病及依赖于menin‑MLL相互作用的其他疾病或病症。

公开(公告)号：CN107879960B

公开(公告)日：2021-06-22

申请号：CN201711096767.9

申请日：2014-03-06

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： J·L·巴伊扎 ,  R·E·J·贝克威思 ,  K·鲍曼 ,  C·拜尔斯 ,  T·法扎尔 ,  G·G·甘伯 ,  C·C-M·李 ,  R·B·提库尔 ,  C·瓦热塞 ,  S·王 ,  L·韦斯特 ,  T·扎巴瓦 ,  J·赵

IPC分类号： C07D205/04 ,  C07D213/69 ,  C07D213/79 ,  C07D295/096 ,  C07D317/28 ,  A61K9/127 ,  A61K9/51 ,  A61K31/713 ,  A61K38/22 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  C07C217/58 ,  C07C219/06 ,  C07C229/12 ,  C07C229/14 ,  C07C235/42 ,  C12N15/113

摘要： 本发明涉及用于传递活性成分的脂质和脂质组合物。本发明提供了式(I)化合物或其可药用的盐，在式(I)中，R1－R4、L和X如本文所定义。式(I)化合物及其可药用的盐为阳离子脂质，用于将生物活性成分传递至细胞和组织。

公开(公告)号：CN108026032B

公开(公告)日：2020-09-29

申请号：CN201680052341.0

申请日：2016-09-09

申请人： 株式会社钟化

发明人： 西山章 ,  山本升平

IPC分类号： C07C269/04 ,  C07B51/00 ,  C07B53/00 ,  C07C231/12 ,  C07C233/65 ,  C07C235/42 ,  C07C237/30 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07B61/00

摘要： 本发明提供简便、且高效地制造作为医药中间体有用的光学活性4‑氨基甲酰基‑2,6‑二甲基苯基丙氨酸衍生物的方法。通过使4‑氨基甲酰基‑2,6‑二甲基苯甲酸、氨基甲酰氯、及碱反应，从而制造对应的混合酸酐，并将其还原，由此制造4‑氨基甲酰基‑2,6‑二甲基苯甲醇。如果利用该化合物，能够简便且高效地制造光学活性4‑氨基甲酰基‑2,6‑二甲基苯基丙氨酸衍生物。

公开(公告)号：CN109666027A

公开(公告)日：2019-04-23

申请号：CN201710965178.3

申请日：2017-10-17

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 沈建华 ,  冷颖 ,  陈婷婷 ,  王凯 ,  宁萌萌

IPC分类号： C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D333/38 ,  C07D487/04 ,  C07D409/06 ,  C07D295/192 ,  C07D217/06 ,  C07D307/68 ,  C07D417/06 ,  C07D277/56 ,  C07D221/20 ,  C07C235/42 ,  C07D413/06 ,  A61K31/496 ,  A61K31/438 ,  A61K31/381 ,  A61P3/10 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/404 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/196 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/341 ,  A61K31/426 ,  A61P3/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P5/48

摘要： 本发明涉及一类结构新颖的酰胺类化合物及其药物组合物，所述酰胺类化合物的结构如通式(I)所示。该酰胺类化合物(I)能够调节GPR40活性，可用于GPR40活性相关的疾病如糖尿病和代谢综合症。

公开(公告)号：CN109384688A

公开(公告)日：2019-02-26

申请号：CN201810869335.5

申请日：2018-08-02

申请人： 三星电子株式会社

发明人： D.安德罗索夫 ,  崔玹硕 ,  K.费多斯亚

IPC分类号： C07C229/60 ,  C07D277/64 ,  C07C235/42 ,  C08G73/10 ,  C08J5/18 ,  G02B5/30 ,  C08L79/08

CPC分类号： C08G73/1042 ,  C08G73/1039 ,  C08G73/1067 ,  C08G73/14 ,  C08G73/16 ,  C07C229/60 ,  C07C235/42 ,  C07D277/64 ,  C08G73/1007 ,  C08J5/18 ,  C08J2379/08 ,  G02B5/305

摘要： 公开单体、聚合物、补偿膜、光学膜和显示设备。所述单体由化学式1表示，在化学式1中，R1、R2、A1、A2、L1、L2、o、p、q、和r与在详细描述中定义的相同。[化学式1]

公开(公告)号：CN108697081A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201780013903.5

申请日：2017-01-18

申请人： 美国陶氏益农公司

发明人： T·巴顿 ,  X·高 ,  J·哈特 ,  P·R·莱普雷 ,  W·C·罗 ,  J·博鲁瓦 ,  R·坦吉拉拉 ,  G·B·沃特森 ,  J·赫伯特

IPC分类号： A01N37/18 ,  C07C235/42

CPC分类号： A01N37/18 ,  A01N37/26 ,  A01N37/34 ,  A01N41/06 ,  A01N47/32 ,  A01N53/00 ,  C07C233/66 ,  C07C233/78 ,  C07C255/19 ,  C07C255/46 ,  C07C275/26 ,  C07C311/09 ,  C07C2601/02 ,  C07F9/36

摘要： 本公开涉以及以下领域：对节肢动物门、软体动物门以及线形动物门中的害虫具有杀虫效用的分子、制备此类分子的方法、用于此类方法的中间体、含有此类分子的组合物以及使用此类分子和组合物对抗此类害虫的方法。所述分子和虫组合物可例如用作杀螨剂、杀昆虫剂、杀疥虫剂、软体动物杀灭剂以及杀线虫剂。此文件公开具有下式(“式1”)的分子。