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    一种用于多肽类药物合成的多肽缩合剂及其制备方法
    33.
    发明公开
    一种用于多肽类药物合成的多肽缩合剂及其制备方法 无效

    公开(公告)号：CN109336832A

    公开(公告)日：2019-02-15

    申请号：CN201811109627.5

    申请日：2018-09-21

    申请人： 重庆奥舍生物化工有限公司

    发明人： 崔振伟 ,  张玮玮 ,  张甫青 ,  李玲

    IPC分类号： C07D253/08

    摘要： 本发明公开了一种用于多肽类药物合成的多肽缩合剂及其制备方法，属于氨基酸多肽技术领域。本发明的技术方案要点为：一种用于多肽类药物合成的多肽缩合剂，该多肽缩合剂为N,N,N',N'-四甲基-O-(3,4-二氢-4-氧代-1,2,3-苯并三嗪-1-基)脲四氟硼酸盐，其结构式为：本发明还具体公开了该用于多肽类药物合成的多肽缩合剂的制备方法。本发明的制备方法中原料为常用试剂，合成路线简单，多步一锅法反应条件温和且操作简单，避免使用重氮化反应。

    一种连三嗪类似物的合成方法
    38.
    发明公开
    一种连三嗪类似物的合成方法 失效

    公开(公告)号：CN104193692A

    公开(公告)日：2014-12-10

    申请号：CN201410377965.2

    申请日：2014-08-04

    申请人： 兰州大学

    发明人： 罗永春 ,  张欢欢

    IPC分类号： C07D253/04 ,  C07D253/08

    CPC分类号： C07D253/04 ,  C07D253/08

    摘要： 本发明公开一种连三嗪类似物的合成方法，所述连三嗪类似物的结构式如下：，其中，所述R1为烷基、烯基、芳基或氢；所述R2为烷基、烯基、芳基、呋喃基、吡啶基、吡咯基或氢；所述R3为-CN、-NO2或-COR5，所述R5为烷基、烷氧基或芳基；所述R4为-CN、-NO2或-COR6，所述R6为烷基、烷氧基或芳基；将与混合，在路易斯酸作用下反应得到所述连三嗪类似物。采用本发明可一步环化得到各种取代的连三嗪类似物，产物收率达到80%以上，操作简单。

    芳环并三嗪类衍生物及其应用
    39.
    发明授权
    芳环并三嗪类衍生物及其应用 失效

    公开(公告)号：CN101230045B

    公开(公告)日：2013-04-10

    申请号：CN200810010387.3

    申请日：2008-02-14

    申请人： 沈阳药科大学

    发明人： 赵临襄

    IPC分类号： C07D253/08 ,  A61K31/53 ,  A61P35/00

    CPC分类号： C07D253/08 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04

    摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及通式I所示的芳环并三嗪类衍生物，具体涉及一系列苯并三嗪及吡啶并三嗪类衍生物及其光学活性体和其药物上可接受的盐、水合物。式I的衍生物可制成组合物，含有上式I的吡唑并[1，5-a]嘧啶类衍生物，及其光学活性体和其药物上可接受的盐、水合物或作为活性成分，以及药物上可接受的赋型剂。该衍生物及其组合物可制成临床上可以接受的片剂、胶囊中、注射剂、软膏等，用于制备血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，制备用于治疗和/或预防癌症的药物。