公开(公告)号：CN105853415A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201610225952.2

申请日：2010-05-11

申请人： 罗马克实验室有限公司

发明人： 珍-弗朗索瓦·罗西诺尔 ,  J·爱德华·森普尔

IPC分类号： A61K31/426 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20 ,  A61P31/22

CPC分类号： C07D417/12 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/454 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07D231/40 ,  C07D231/44 ,  C07D233/88 ,  C07D233/90 ,  C07D249/14 ,  C07D261/14 ,  C07D263/48 ,  C07D271/07 ,  C07D271/113 ,  C07D275/03 ,  C07D277/46 ,  C07D277/56 ,  C07D285/08 ,  C07D285/135 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  A61K31/426

摘要： 本发明描述了一种新型卤代烷基杂芳基苯甲酰胺。这些化合物对肝炎病毒表现出很强的活性。

公开(公告)号：CN105585538A

公开(公告)日：2016-05-18

申请号：CN201610114421.6

申请日：2016-03-01

申请人： 浙江工业大学

发明人： 翁建全 ,  戴小强 ,  阮铃莉 ,  刘幸海 ,  谭成侠

IPC分类号： C07D271/113 ,  A01N43/824 ,  A01P3/00

CPC分类号： C07D271/113 ,  A01N43/82

摘要： 本发明涉及一种2-取代苄硫基-5-(4,6-二甲基嘧啶-2-)硫甲基-1,3,4-噁二唑类化合物及其应用，本发明公开的该类化合物制备方法简单、后处理方便，得到的该类化合物作为灰葡萄孢菌、尖孢镰刀菌、真菌尖孢炭疽菌、草莓炭疽病或胶孢炭疽菌的杀菌剂的应用，均表现出较好的抑菌活性。

公开(公告)号：CN102803203B

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201080031243.1

申请日：2010-05-11

申请人： 罗马克实验室有限公司

发明人： 珍-弗朗索瓦·罗西诺尔 ,  J·爱德华·森普尔

IPC分类号： C07C233/00

CPC分类号： C07D417/12 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/454 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07D231/40 ,  C07D231/44 ,  C07D233/88 ,  C07D233/90 ,  C07D249/14 ,  C07D261/14 ,  C07D263/48 ,  C07D271/07 ,  C07D271/113 ,  C07D275/03 ,  C07D277/46 ,  C07D277/56 ,  C07D285/08 ,  C07D285/135 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06

摘要： 本发明描述了一种新型卤代烷基杂芳基苯甲酰胺。这些化合物对肝炎病毒表现出很强的活性。

公开(公告)号：CN105061351A

公开(公告)日：2015-11-18

申请号：CN201510567863.1

申请日：2015-09-08

申请人： 天津理工大学

发明人： 陈宝泉 ,  赵继军 ,  王雪峰 ,  李宝林 ,  史艳萍 ,  刘玉明 ,  李博 ,  张瑞莲

IPC分类号： C07D271/113 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D271/113

摘要： 一种基于1,3,4-噁二唑的二硫醚类化合物，其化学结构式如下所示： 其制备方法是：以乙醇为溶剂，在碳酸氢钠存在下，通过2-取代苯基-5-巯基-1,3,4-噁二唑与异丁巯基异硫脲盐酸盐进行反应制备；用于制备抗肿瘤的药物组合物。本发明的优点是:本发明按照新药设计理论和方法，首次制备了系列1,3,4-噁二唑的二硫醚类化合物，并通过红外光谱、核磁共振氢谱及高分辨质谱等确证了结构，以CCK-8法测试这类化合物对人体宫颈癌细胞Hela、人体肝癌细胞SMMC-7721和人体肺癌细胞A549的增殖抑制活性，结果表明：该类化合物对肿瘤细胞增殖具有较好的抑制效果，具有潜在的应用前景。

公开(公告)号：CN105008323A

公开(公告)日：2015-10-28

申请号：CN201380068795.3

申请日：2013-10-31

申请人： 密执安大学评议会 ,  东密执安大学

发明人： D.A.劳伦斯 ,  C.伊马尔 ,  A.雷恩克 ,  S-H.李 ,  M.瓦诺克 ,  G.阿伯纳蒂

IPC分类号： C07C233/08 ,  C07C233/05 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165

CPC分类号： C07D417/10 ,  C07C69/84 ,  C07C69/94 ,  C07C233/13 ,  C07C233/56 ,  C07C235/34 ,  C07C235/46 ,  C07C235/80 ,  C07C237/20 ,  C07C243/26 ,  C07C251/76 ,  C07C259/06 ,  C07C271/16 ,  C07C275/64 ,  C07C311/17 ,  C07C311/29 ,  C07C311/37 ,  C07C311/48 ,  C07C311/49 ,  C07C323/60 ,  C07D207/48 ,  C07D209/08 ,  C07D209/34 ,  C07D213/42 ,  C07D249/08 ,  C07D261/18 ,  C07D271/113 ,  C07D277/34 ,  C07D417/04

摘要： 本发明涉及纤溶酶原激活物-1(PAI-1)抑制剂化合物以及其用于治疗与PAI-1升高相关的任何疾病或病症的用途。本发明包括但不限于这些化合物用于预防或减少血栓形成和纤维化、促进血栓溶解、以及调节脂质代谢和治疗与PAI-1、胆固醇或脂质水平升高相关的疾病或病症的用途。

公开(公告)号：CN103124724B

公开(公告)日：2015-05-20

申请号：CN201180047286.3

申请日：2011-07-27

申请人： 奥瑞泽恩基因组学股份有限公司

发明人： 阿尔贝托·奥尔特加·穆诺兹 ,  马修·科林·索尔·法伊夫 ,  马克·马丁内尔佩德蒙特 ,  伊尼戈·蒂拉普费尔南德斯德拉奎斯塔 ,  玛丽亚·德·洛斯·安赫莱斯·艾斯蒂亚尔特-马丁内斯

IPC分类号： C07D213/73 ,  C07D237/20 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D261/14 ,  C07D263/48 ,  C07D277/40 ,  C07D285/12 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D271/07 ,  C07D271/113 ,  C07D253/07 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D417/12 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/433 ,  C07D213/73 ,  C07D237/20 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D253/07 ,  C07D261/14 ,  C07D263/48 ,  C07D271/07 ,  C07D271/113 ,  C07D277/40 ,  C07D285/08 ,  C07D285/12 ,  C07D285/135 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12

摘要： 本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，具体地包括如在本文中所描述和定义的式（I）的化合物，以及它们在治疗中，包括例如，在治疗或预防癌症、神经疾病或病症、或病毒感染中的用途。因此，在一个具体方面本发明涉及式（II）、式（III）、式（IV）、式（V）、式（VI）、式（VII）、式（VIII）、式（IX）化合物。

公开(公告)号：CN104529929A

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201510016218.0

申请日：2015-01-13

申请人： 佛山市赛维斯医药科技有限公司

发明人： 蔡子洋

IPC分类号： C07D271/113 ,  A61K31/5377 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10

CPC分类号： C07D271/113

摘要： 本发明涉及与血栓性疾病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类含烷氧基对位取代苯基的恶二唑亚砜结构的PAR-1拮抗剂、其制备方法、及含有它们的药物组合物以及它们在制备治疗血栓性疾病药物中的应用。其中，R1、R2的定义如说明书所述。

公开(公告)号：CN104529928A

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201510016160.X

申请日：2015-01-13

申请人： 佛山市赛维斯医药科技有限公司

发明人： 蔡子洋

IPC分类号： C07D271/113 ,  A61K31/5377 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10

CPC分类号： C07D271/113

摘要： 本发明涉及与血栓性疾病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类含硝基苯等结构的PAR-1拮抗剂、其制备方法、及含有它们的药物组合物以及它们在制备治疗血栓性疾病药物中的应用。其中，R选自-NO2。

公开(公告)号：CN104496931A

公开(公告)日：2015-04-08

申请号：CN201510016277.8

申请日：2015-01-13

申请人： 佛山市赛维斯医药科技有限公司

发明人： 蔡子洋

IPC分类号： C07D271/113 ,  A61P7/02

CPC分类号： C07D271/113

摘要： 本发明涉及与血栓性疾病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类含胺基取代苯的恶二唑亚砜结构的PAR-1拮抗剂、其制备方法、及含有它们的药物组合物以及它们在制备治疗血栓性疾病药物中的应用。其中，R的定义如说明书所述。

公开(公告)号：CN102083803B

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：CN200980121861.2

申请日：2009-04-06

申请人： 拜耳知识产权有限责任公司

发明人： M·哈恩 ,  E-M·贝克 ,  A·克诺尔 ,  D·施奈德 ,  J-P·斯塔施 ,  K-H·施勒默 ,  F·旺德 ,  F·斯托尔 ,  S·海特迈尔 ,  K·明特 ,  N·格里贝诺 ,  T·兰珀 ,  S·埃尔沙伊克 ,  李民坚

IPC分类号： C07D253/08 ,  A61P9/00 ,  C07D209/46 ,  C07D233/32 ,  C07D263/20 ,  C07D273/04 ,  A61K31/5395 ,  A61K31/498

CPC分类号： C07D237/32 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D211/76 ,  C07D213/64 ,  C07D215/227 ,  C07D231/56 ,  C07D233/32 ,  C07D237/14 ,  C07D239/88 ,  C07D253/075 ,  C07D253/08 ,  C07D261/20 ,  C07D263/20 ,  C07D271/113 ,  C07D273/04 ,  C07D275/06 ,  C07D277/34 ,  C07D417/12

摘要： 本申请涉及具有氧代取代的氮杂环部分结构的新型羧酸衍生物，它们的制备方法，它们用于疾病的治疗和/或预防的用途，和它们用于生产治疗和/或预防疾病、尤其治疗和/或防止心血管病症的药物的用途。