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公开(公告)号:CN114306262A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111654574.7
申请日:2021-12-30
申请人: 乐泰药业有限公司
发明人: 郎伟君
IPC分类号: A61K9/28 , A61K9/22 , A61K31/426 , A61K47/10 , A61K47/38 , A61K47/12 , A61P13/10 , G01N30/74
摘要: 本发明公开了一种米拉贝隆缓释片及其制备方法和质量检测方法,属于医药技术领域。所述的米拉贝隆缓释片由以下重量百分比含量的各原辅料组成:米拉贝隆5~35%,聚氧乙烯10~40%,羟丙纤维素0.6~6.0%,二丁基羟基甲苯0.08~0.20%,硬脂酸镁0.6~1.5%,余量为聚乙二醇。本发明采用湿法制粒,片剂流动性好,质量稳定均匀,工艺操作简单,宜于工业化生产。制备得到的米拉贝隆缓释片,米拉贝隆配方含量占比为15~25%,能维持长时间稳定的有效药血浓度,抗氧化剂比例低,符合法规要求,保证了用药安全。将本发明产品联合肾康宁胶囊、南瓜籽花粉复合蛋白固体饮料对于治疗膀胱过度活动症患者,以及伴有夜尿增多、尿失禁、尿频、尿急等症状的肾阳虚症患者取得了较好的疗效。
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公开(公告)号:CN114225048A
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202111680890.1
申请日:2021-12-30
申请人: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
摘要: 一种介孔多巴胺纳米颗粒用于装载化合物、寡聚物或聚合物,通过疏水相互作用吸附化合物、寡聚物或聚合物,使化合物、寡聚物或聚合物得以被均匀释放。以本发明的介孔多巴胺为给药系统装载RCGD423,在28天的缓释期内,大部分加载的RCGD423均匀释放。进一步验证表明,装载RCGD423的介孔多巴胺颗粒不仅能够抑制骨关节炎的病程进展,还因受控释放可以避免在局部大剂量给药时可能存在的潜在毒性。
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公开(公告)号:CN114129564A
公开(公告)日:2022-03-04
申请号:CN202111243742.3
申请日:2021-10-25
申请人: 中国人民解放军南部战区总医院
IPC分类号: A61K31/426 , A61K45/06 , A61P31/04
摘要: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及依帕司他或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗细菌感染疾病药物中的应用。本发明所述依帕司他或其药学上可接受的盐可以抑制金属β‑内酰胺酶对β‑内酰胺类抗生素的水解,从而恢复耐药性微生物对β‑内酰胺类抗生素的敏感性,具有显著辅助抗细菌感染的效果。
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公开(公告)号:CN114031576A
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN202111501805.0
申请日:2021-12-09
申请人: 国科大杭州高等研究院
IPC分类号: C07D277/54 , A61K31/426 , A61P39/02
摘要: 本发明公开了一种N取代的噻唑杂环类化合物,尤其涉及2‑苯亚氨基‑N‑异丙基‑5‑(4‑二甲氨基苯亚甲基)噻唑‑4‑酮,本发明还提供了该化合物作为芳香烃受体拮抗剂的应用。实验证实,本发明所述化合物在10μM的浓度下能有效的抑制TCDD引起的小鼠肝癌细胞中芳香烃受体下游靶基因的相关外源物质代谢酶CYP1A1的基因、蛋白表达上调。提示该化合物以芳香烃受体为靶点,可以有效阻断芳香烃受体信号通路的激活,减少多芳环类污染物通过芳香烃受体信号通路对机体造成的伤害,具有广泛的临床应用前景和经济开发价值。
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公开(公告)号:CN114031518A
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN202111211149.0
申请日:2021-10-18
申请人: 成都海博为药业有限公司 , 深圳海博为药业有限公司
IPC分类号: C07C235/64 , C07C237/22 , C07C311/04 , C07C311/05 , C07C271/12 , C07D213/75 , C07D207/16 , C07D207/273 , C07D241/08 , C07D207/09 , C07D207/08 , C07D243/08 , C07D295/092 , C07D233/64 , C07D277/24 , C07D233/60 , C07D295/088 , C07D265/30 , C07D309/10 , C07D277/42 , C07D231/38 , C07D233/88 , C07D237/20 , C07D239/10 , A61K31/167 , A61K31/18 , A61K31/27 , A61K31/44 , A61K31/401 , A61K31/4015 , A61K31/495 , A61K31/40 , A61K31/551 , A61K31/513 , A61K31/4164 , A61K31/426 , A61K31/5375 , A61K31/35 , A61K31/50 , A61P3/10 , A61P1/02 , A61P1/00 , A61P19/08 , A61P21/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P9/06 , A61P31/22 , A61P17/02 , A61P15/00 , A61P19/02
摘要: 本发明公开了一种作为钠通道调节剂的化合物及其用途,该类化合物对电压门控钠离子通道亚型Nav1.8离子通道活性具有明显的抑制、阻断作用,可作为Nav1.8专一性抑制剂,可用以制备治疗由Nav1.8介导的肠痛、神经性疼痛、肌肉骨骼痛、急性疼痛、炎性疼痛、癌症疼痛、原发性疼痛、多发性硬化症、夏‑马‑图三氏综合症、失禁、心律失常等疾病的药物,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN108250058B
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN201810054428.2
申请日:2018-01-19
申请人: 上海怡立舍生物技术有限公司
IPC分类号: C07C49/67 , C07D215/227 , C07D267/14 , C07D311/76 , C07D265/36 , C07D311/92 , C07D209/88 , C07D333/76 , C07D405/04 , C07D513/08 , C07D233/32 , C07D491/052 , C07D241/08 , C07D277/14 , A61K31/122 , A61K31/4704 , A61K31/352 , A61K31/538 , A61K31/553 , A61K31/4741 , A61K31/403 , A61K31/381 , A61K31/554 , A61K31/4178 , A61K31/4166 , A61K31/496 , A61K31/495 , A61K31/426 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P27/12 , A61P27/06 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P21/04 , A61P11/06 , A61P9/00 , A61P37/06 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P17/00 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P13/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P7/02 , A61P9/06 , A61K8/35 , A61K8/49 , A61Q19/08
摘要: 在本发明涉及的化合物为一种过氧化物酶体增殖活化受体(Peroxisome proliferator‑activated receptor,PPAR)伽马亚型(gamma)受体激动剂。此外,本发明阐述了包含该化合物的药物组分及制剂,及这类PPAR伽马型激动剂的用途。
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公开(公告)号:CN110548014B
公开(公告)日:2022-02-01
申请号:CN201910836157.0
申请日:2019-09-06
申请人: 南京康川济医药科技有限公司
摘要: 本发明提供了一种依帕司他双层渗透泵控释片及其制备方法。所述的渗透泵是由含药层、助推层和包衣膜三部分构成;所述含药层重量百分比为:依帕司他30%~40%,溶胀剂30%~50%,pH调节剂1%~10%,增溶剂5%~15%,润滑剂1%~3%;所述的助推层重量百分比为:溶胀剂60%~75%,渗透压活性物质5%~30%,润滑剂1%~3%;所述的半透包衣膜组成为:每100片用量是由半透性高分子材料5g~15g,水溶性致孔剂0.5g~3g组成。所述的依帕司他双层渗透泵控释片能实现药物在体内恒速释放,且释药行为不受介质环境pH值、酶、胃肠蠕动、食物等因素影响,可以维持血药浓度的稳定性,降低药物的毒副作用,减少给药次数,提高患者顺应性。
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公开(公告)号:CN113939499A
公开(公告)日:2022-01-14
申请号:CN202080042735.4
申请日:2020-06-10
申请人: 福提费斯特有限公司
IPC分类号: C07D207/10 , C07D207/327 , C07D213/40 , C07D213/54 , C07D213/51 , C07D213/55 , C07D213/63 , C07D213/70 , C07D213/73 , C07D231/54 , C07D237/24 , C07D239/28 , C07D239/32 , C07D241/24 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D263/32 , C07D271/07 , C07D277/30 , C07D285/04 , C07D285/10 , C07D333/34 , C07D285/38 , C07F9/30 , A61P13/00 , A61K31/44 , A61K31/381 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/40 , A61K31/4196 , A61K31/4192
摘要: 本发明涉及新型取代的氨基酸、包含所述新型取代的氨基酸的农业组合物、以及它们单独或与作物保护剂(例如农药)或植物生长调节剂组合用于控制不期望的植物生长的用途。
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公开(公告)号:CN113813258A
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN202110232121.9
申请日:2021-03-02
摘要: 本发明涉及新型噻唑类衍生物在治疗RNA病毒感染以及制备治疗RNA病毒感染的药物中的应用。具体而言,本发明涉及下式I所示的化合物、含有下式I化合物的药物组合物在治疗RNA病毒感染以及制备治疗冠状病毒感染的药物中的用途:
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公开(公告)号:CN109890368B
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN201780067474.X
申请日:2017-10-30
申请人: 强生消费者公司
IPC分类号: A61K9/08 , A61K45/06 , A61K47/44 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K31/426 , A61K33/10 , A61K33/00 , A61K33/08 , A61P1/04
摘要: 本发明涉及一种液体口服药物剂型,其包含a)基本上不含水的疏水性/亲脂性液体中药理学有效量的至少一种组胺H2受体拮抗剂,以及b)药理学有效量的至少一种抗酸剂,其中a)和b)彼此物理分离;包含多种液体口服剂型的包装;以及一种通过使用液体口服药物剂型来治疗胃病或障碍的方法。
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