公开(公告)号：CN102311403A

公开(公告)日：2012-01-11

申请号：CN201010220788.9

申请日：2010-07-07

申请人： 王竝

发明人： 王竝

IPC分类号： C07D263/52 ,  C07D487/14 ,  C07D317/28 ,  C07C271/16 ,  C07C271/24 ,  C07C271/56 ,  C07D413/12

摘要： 本发明属于化学合成领域，涉及4，5-二氨基环戊-2-烯醇的环状氨基甲酸酯衍生物I、其对映专一性的制备方法及其在抗肿瘤天然产物(-)-Agelastatin A(II)对映专一性制备中的应用。以L-(+)-酒石酸为原料，利用对叔丁基亚磺酰亚胺的高立体选择性加成、烯烃关环复分解反应和三氯亚胺乙酸酯重排为关键反应，方便地制备了对映纯的I，并进一步制备了II及其类似物XIV。本发明具有产物对映纯度高、关键反应立体选择性高、原料、试剂和催化剂廉价易得、反应条件温和等特点。

公开(公告)号：CN102050688A

公开(公告)日：2011-05-11

申请号：CN201010577301.2

申请日：2010-12-07

申请人： 中国科学院化学研究所

发明人： 范青华 ,  陈飞 ,  何艳梅

IPC分类号： C07B43/04 ,  C07C209/52 ,  C07C211/27 ,  C07C213/02 ,  C07C217/58 ,  C07C211/29 ,  C07C211/30 ,  C07D333/20 ,  C07D307/52 ,  C07C211/17 ,  C07C269/06 ,  C07C271/12 ,  C07C271/16 ,  C07C271/14 ,  C07C271/24 ,  C07D311/68 ,  B01J31/22

摘要： 本发明公开了一种酮衍生的N-烷基亚胺进行不对称催化氢化反应的方法。本发明方法是以手性二胺配体和过渡金属形成的手性催化剂对酮衍生的N-烷基亚胺进行催化氢化反应，高产率、高对映选择性地得到手性胺产物。对于非环N-烷基亚胺类底物，氢化得到的手性胺产物的对映体过量可达到98％ee；对于环外N-烷基亚胺类底物，氢化得到的手性胺产物的对映体过量可达到＞99％ee。本发明方法不仅实现了酮衍生的N-烷基亚胺的高对映选择性的不对称催化氢化，所得到的手性胺产物为重要的医药、材料中间体，具有重要的实际应用前景。

公开(公告)号：CN1989164B

公开(公告)日：2010-11-24

申请号：CN200580024382.0

申请日：2005-07-21

申请人： 株式会社三键

发明人： 小岛一宏 ,  熊田利彦 ,  须山由以

IPC分类号： C08F299/02 ,  C08F2/50 ,  C08G18/32 ,  C07B61/00 ,  C07C271/20 ,  C07C271/24 ,  C08G59/00

摘要： 本发明提供一种适用于液晶显示装置的固化性组合物，其对液晶材料或作为周边构件的取向膜等的污染性低、粘结性也良好、液晶显示装置的显示品位高，且在固化前的液体状态的保存稳定性良好。其组合如下成分作为液状密封剂：(a)部分酯化双酚A型和/或双酚F型环氧(甲基)丙烯酸酯树脂100重量份、(b)环氧树脂或氧杂环丁烷树脂90～200重量份、(c)通式(1)所示的含羟基苯甲酰化合物与异氰酸酯化合物的尿烷化反应产物或通式(2)所示的化合物构成的光自由基聚合引发剂、以及(d)潜在性热固化剂，其中，式中，R1表示羟基或羟基烷氧基，R2及R3分别独立地表示烷基，式中，R1及R2分别独立地表示H或CH3，n表示1～10。

公开(公告)号：CN101759602A

公开(公告)日：2010-06-30

申请号：CN200810184474.0

申请日：2008-12-25

申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所

发明人： 邓友全 ,  郭晓光 ,  尚建鹏 ,  石峰 ,  李健 ,  马祥元 ,  崔新江 ,  张宏哲 ,  何昱德

IPC分类号： C07C271/24 ,  C07C269/02

CPC分类号： Y02P20/584

摘要： 本发明公开了一种合成环己氨基甲酸酯的方法。本发明选择一种担载型金属氧化物固体催化剂，催化碳酸二烷基酯和N，N’-二环己基脲得到产物。该方法的主要特点是反应条件相对温和、催化剂易于回收和重复使用性好、反应为原子经济、分离所得产品纯度高。

公开(公告)号：CN101475573A

公开(公告)日：2009-07-08

申请号：CN200910045644.1

申请日：2009-01-21

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 伍贻康 ,  孙海 ,  林英杰 ,  吴毓林

IPC分类号： C07D487/08 ,  C07D491/18 ,  C07C271/24 ,  C07C269/06 ,  C07D317/46 ,  C07D263/16 ,  C07D413/06 ,  C07D327/10 ,  A61K31/215 ,  C07C231/08 ,  C07C233/52

摘要： 本发明涉及一种如下结构式的达菲中间体、合成方法及其用途，该中间体可以更加经济，操作更加简单的用于合成达菲药物。

公开(公告)号：CN101370773A

公开(公告)日：2009-02-18

申请号：CN200780002291.6

申请日：2007-01-10

申请人： 生化学工业株式会社

发明人： 小林信雄 ,  小路恒雄 ,  国井寿友 ,  片冈瑞穗

IPC分类号： C07C271/24 ,  C07D307/68 ,  A61P19/10 ,  A61K31/27 ,  A61P43/00 ,  A61K31/341 ,  C07C269/06 ,  A61K31/5375 ,  C07D295/10

CPC分类号： C07C271/24 ,  C07B2200/07 ,  C07C237/24 ,  C07C237/38 ,  C07C271/22 ,  C07C323/59 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/34 ,  C07D277/42 ,  C07D295/155 ,  C07D295/215 ,  C07D307/42 ,  C07D307/54 ,  C07D307/68 ,  C07D333/70 ,  C07D417/04

摘要： 本发明提供对组织蛋白酶K具有选择性地抑制作用的新型环烷烃甲酰胺衍生物及其制造方法。下述通式(I)所示的环烷烃甲酰胺衍生物或其药学上允许的盐。[式中，R1、R2表示(取代)烷基、(取代)烯基、(取代)炔基、(取代)芳香烃基、(取代)杂环基，环A表示碳数为5～7的环亚烷基，B表示甲酰基、羟甲基]

公开(公告)号：CN101263110A

公开(公告)日：2008-09-10

申请号：CN200680033991.7

申请日：2006-09-15

申请人： 第一三共株式会社

发明人： 佐藤耕司 ,  川波光太郎 ,  八木努

IPC分类号： C07C269/04 ,  C07C247/14 ,  C07C271/24 ,  C07C303/28 ,  C07C309/66 ,  C07D303/38 ,  C07B53/00

CPC分类号： C07C303/28 ,  C07B53/00 ,  C07C247/14 ,  C07C271/24 ,  C07C2601/14 ,  C07D303/38 ,  C07C309/66

摘要： 本发明涉及显示活化凝血因子Xa的抑制作用，作为血栓性疾病的预防·治疗药有用的化合物的中间体的制造方法。下述反应式所示的中间体的制造方法。

公开(公告)号：CN101163669A

公开(公告)日：2008-04-16

申请号：CN200680013687.6

申请日：2006-04-24

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： R·格拉瑟尔 ,  T·J·特罗克斯勒

IPC分类号： C07C271/24 ,  C07D211/58 ,  C07D307/68 ,  C07C309/14 ,  C07D307/85 ,  C07D233/54 ,  C07D213/81 ,  A61P1/00 ,  C07D213/82 ,  A61P13/00 ,  C07D231/38 ,  A61P25/00 ,  C07D307/32 ,  A61K31/325 ,  C07D295/08

CPC分类号： C07C215/44 ,  C07C217/84 ,  C07C271/24 ,  C07C2601/14 ,  C07D211/58 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/38 ,  C07D233/64 ,  C07D295/096 ,  C07D307/33 ,  C07D307/68 ,  C07D307/85 ,  C07D453/02

摘要： 本发明提供了式(I)的化合物、它们的制备方法和它们作为药物的用途，其中的取代基如说明书所述。

公开(公告)号：CN1882532A

公开(公告)日：2006-12-20

申请号：CN200480033874.1

申请日：2004-09-13

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： J·艾克尔曼 ,  J·埃比 ,  H·德姆洛 ,  G·海尔斯 ,  H-P·玛尔基 ,  O·莫兰德 ,  N·潘戴

IPC分类号： C07C311/20 ,  C07C271/24 ,  C07D239/42 ,  C07D403/12 ,  A61P9/10 ,  A61K31/18 ,  A61K31/325

CPC分类号： C07D239/26 ,  C07C271/56 ,  C07C311/20 ,  C07C2601/14 ,  C07D239/30 ,  C07D295/185 ,  C07D403/12

摘要： 本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐和/或其药学上可接受的酯，在式(I)中，R1、R2、R3、R4、R5、U、V、W、k和m如说明书和权利要求书中定义。这些化合物可以用于治疗和/或预防与2，3－环氧角鲨烯－羊毛甾醇环化酶相关的疾病，例如高胆固醇、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、霉菌病、寄生虫感染、胆结石、肿瘤和/或过度增殖性疾病，以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。

公开(公告)号：CN1634859A

公开(公告)日：2005-07-06

申请号：CN200410086807.8

申请日：2004-10-28

申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所

发明人： 李卓荣 ,  李艳萍 ,  刘宗英

IPC分类号： C07C211/38 ,  C07C209/68 ,  C07C271/24 ,  C07C269/04 ,  C07C233/57 ,  C07C231/10 ,  A61K31/13 ,  A61K31/325 ,  A61P25/00

摘要： 本发明涉及一组金刚烷胺类衍生物及其合成方法和作为神经元损伤保护剂的应用，所述金刚烷胺类衍生物是金刚烷胺类化合物的N－烃基单取代、N－烃基双取代和N－酰化衍生物的结构、合成方法以及在神经损伤保护作用方面的应用，体外试验结果表明，所有试验化合物均可在某个或某些浓度条件下使损伤的神经细胞SY5Y的生长恢复到正常水平，且效果均优于先导化合物金刚烷胺和3，5－二甲基金刚烷胺。