公开(公告)号：CN109311926A

公开(公告)日：2019-02-05

申请号：CN201780037080.X

申请日：2017-07-06

申请人： 雀巢产品技术援助有限公司

发明人： C·M·斯玛里托-梅诺齐 ,  F·维顿 ,  M·E·巴克斯 ,  S·曼甘尼洛

IPC分类号： C07H15/12 ,  C07K5/02 ,  A23L27/00 ,  A23L27/20 ,  A23L2/56

CPC分类号： C07H15/12 ,  A23L2/56 ,  A23L13/428 ,  A23L23/00 ,  A23L23/10 ,  A23L27/00 ,  A23L27/20 ,  A23L27/2052 ,  A23L27/21 ,  A23L27/26 ,  A23L27/88 ,  C07K5/0202

摘要： 本发明涉及用于增强食物产品的风味和/或咸味的化合物和组合物。特别地，本发明涉及通式I)的化合物及包含所述化合物的组合物。

公开(公告)号：CN107670583A

公开(公告)日：2018-02-09

申请号：CN201710936090.9

申请日：2017-10-10

申请人： 合肥工业大学

发明人： 甘昌胜 ,  李鸿 ,  蔡坤良

IPC分类号： B01F17/42 ,  B01F17/18 ,  B01F17/56 ,  C07H15/12 ,  C07H1/00 ,  C07C213/04 ,  C07C217/28 ,  C07C227/08 ,  C07C229/16

CPC分类号： B01F17/0042 ,  C07C217/28 ,  C07C229/16 ,  C07D301/28 ,  C07D303/22 ,  C07H1/00 ,  C07H15/12

摘要： 本发明公开了一种葡萄糖基双子非离子表面活性剂、两性表面活性剂及其合成方法，其中糖基双子非离子表面活性剂是由C8-C18长链烷基缩水甘油醚与中间体烷基二葡萄糖二胺反应得到，这种表面活性剂结合了糖基表面活性剂的温和无刺激、环境友好的优点，还具备了双子表面活性剂的优异性能，如进一步提高表面活性、降低临界胶束浓度等，该合成工艺比较简单，设备要求低，适于工业化生产；进一步的，将该表面活性剂与氯乙酸钠进行羧甲基化反应制备了一种葡萄糖基双子两性表面活性剂，具有良好的表面活性和复配协同效应。

公开(公告)号：CN103787927B

公开(公告)日：2017-03-01

申请号：CN201410005700.X

申请日：2007-10-12

申请人： BHI有限合资公司

发明人： 康贤琦 ,  穆罕默德·阿特凡尼 ,  本诺特·巴查德 ,  阿卜杜拉希姆·伯茨德 ,  斯蒂法尼·兹布拉特 ,  索菲·莱维斯克 ,  大卫·米格尼奥特 ,  伊莎贝尔·瓦拉德 ,  武信福 ,  丹尼尔·德罗姆

IPC分类号： C07C309/15 ,  C07D333/24 ,  C07D317/40 ,  C07D217/24 ,  C07J41/00 ,  C07H15/12 ,  C07H13/06 ,  C07H7/033 ,  C07H13/12 ,  C07H15/04 ,  C07H15/06 ,  C07H1/00 ,  C07C309/14 ,  C07C311/08 ,  C07C309/59 ,  C07C311/16 ,  C07C303/40 ,  C07C303/22 ,  A61K31/27 ,  A61K31/381 ,  A61K31/365 ,  A61K31/19 ,  A61K31/223 ,  A61K31/472 ,  A61K31/575 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7024 ,  A61K31/185 ,  A61K31/554 ,  A61P25/28 ,  A61P9/14

CPC分类号： A61K31/145 ,  A61K47/54 ,  A61K47/542 ,  A61K47/545 ,  A61K47/549 ,  A61K47/554 ,  A61K47/64 ,  C07C309/15 ,  C07C309/18 ,  C07C309/19 ,  C07C309/24 ,  C07D207/16 ,  C07D209/20 ,  C07D217/24 ,  C07D233/64 ,  C07D285/36 ,  C07D285/38 ,  C07D291/02 ,  C07D323/02 ,  C07D333/24 ,  C07H7/02 ,  C07H15/12 ,  C07J9/005 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06052 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06069 ,  C07K5/06086 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/081 ,  C12P11/00 ,  C12P13/001 ,  Y02P20/55

摘要： 3APS的氨基酸前体药物，用于包括但不限于预防本发明涉及用于在受治疗者，优选人类受治 和治疗阿尔茨海默病。(56)对比文件WO 2004113275 A2,2004.12.29,Vince Varga等.Modulation of GABAergicNeurotransmission in the Brain byDipeptides《.Neurochemical Research》.1988,第13卷(第11期),第1027-1034页.

公开(公告)号：CN102471361B

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201080031428.2

申请日：2010-07-15

申请人： 不列颠哥伦比亚大学

发明人： 斯蒂芬·威瑟斯 ,  安德鲁·格雷厄姆·沃茨 ,  金珍孝 ,  汤姆·温尼克斯

IPC分类号： C07H5/02 ,  A61K31/7012 ,  A61P31/16 ,  C07H13/04 ,  C07H13/12 ,  C07H15/12 ,  C07H15/18 ,  C12N9/24

CPC分类号： C07D309/14 ,  A61K31/351 ,  A61K31/655 ,  C07H1/00 ,  C07H13/00 ,  C07H13/04 ,  C07H13/12 ,  C07H15/12 ,  C07H15/18

摘要： 提供了用于治疗或预防病毒性感染、特别是病毒性流感的结构通式(I)的化合物。还描述了其药物制剂以及其制备方法。通过抑制还称为病毒唾液酸酶的病毒神经氨酸酶来实现治疗效果。将这些神经氨酸酶归类为病毒酶的GH34族。

公开(公告)号：CN101600730B

公开(公告)日：2014-01-29

申请号：CN200780037964.1

申请日：2007-10-12

申请人： BHI有限合资公司

发明人： 康贤琦 ,  穆罕默德·阿特凡尼 ,  本诺特·巴查德 ,  阿卜杜拉希姆·伯茨德 ,  斯蒂法尼·兹布拉特 ,  索菲·莱维斯克 ,  大卫·米格尼奥特 ,  伊莎贝尔·瓦拉德 ,  武信福 ,  丹尼尔·德罗姆

IPC分类号： C07K5/06

CPC分类号： A61K31/145 ,  A61K47/54 ,  A61K47/542 ,  A61K47/545 ,  A61K47/549 ,  A61K47/554 ,  A61K47/64 ,  C07C309/15 ,  C07C309/18 ,  C07C309/19 ,  C07C309/24 ,  C07D207/16 ,  C07D209/20 ,  C07D217/24 ,  C07D233/64 ,  C07D285/36 ,  C07D285/38 ,  C07D291/02 ,  C07D323/02 ,  C07D333/24 ,  C07H7/02 ,  C07H15/12 ,  C07J9/005 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06052 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06069 ,  C07K5/06086 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/081 ,  C12P11/00 ,  C12P13/001 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明涉及用于在受治疗者，优选人类受治疗者中，递送3-氨基-1-丙磺酸(3APS)的方法、化合物、组合物和载体。本发明包括体外或体内产生或者生成3APS的化合物。优选的化合物包括3APS的氨基酸前体药物，用于包括但不限于预防和治疗阿尔茨海默病。

公开(公告)号：CN102395594A

公开(公告)日：2012-03-28

申请号：CN201080016538.1

申请日：2010-03-30

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： H·科勒 ,  M·埃米卢思 ,  T·巴伦西芬 ,  P·乌里韦阿罗沙 ,  F·奥兰塔

IPC分类号： C07H5/06 ,  C07H13/00 ,  C07H15/12

CPC分类号： C07H5/06 ,  C07H13/00 ,  C07H15/12

摘要： 本发明涉及一种制备单烯键式不饱和葡基胺的方法，其中将一种醛糖与一种脂肪族伯胺或氨在水性介质中反应，然后，无需进行中间分离，与一种单不饱和羧酸的酸酐反应，或者将一种醛糖直接与烯丙基胺反应。本发明还涉及一种包含聚合形式的N-酰化葡基胺基团的聚合物的制备方法，还涉及新型不饱和N-马来酰化葡基胺。

公开(公告)号：CN101421288A

公开(公告)日：2009-04-29

申请号：CN200780013106.3

申请日：2007-03-15

申请人： TS制药公司 ,  阿维尼翁大学

发明人： 格雷戈里·迪朗 ,  安格·波利多里 ,  贝尔纳·普奇 ,  让-皮埃尔·萨勒

IPC分类号： C07H15/12 ,  A61K31/7032 ,  A61P17/18 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61Q17/04

CPC分类号： C07H15/12 ,  A61K8/40 ,  A61K8/416 ,  A61K8/42 ,  A61K8/466 ,  A61K8/55 ,  A61K2800/522 ,  A61Q19/08 ,  C07H15/18

摘要： 本发明涉及由α－C－苯基－N－叔丁基硝酮衍生的化合物，其制备方法以及它们在制备预防或治疗与氧化应激相关的疾病的药物的用途。

公开(公告)号：CN1649600A

公开(公告)日：2005-08-03

申请号：CN03809496.7

申请日：2003-02-27

申请人： A&D生物科学公司

发明人： M·F·霍利克 ,  H·拉马纳坦

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7028

CPC分类号： C07H15/203 ,  C07H5/04 ,  C07H7/033 ,  C07H15/12

摘要： 本发明公开了用于治疗如抑郁等症状和疾病氟西汀及其类似物的苷、原酸酯苷和糖醛酰胺。

公开(公告)号：CN1042428C

公开(公告)日：1999-03-10

申请号：CN95117576.9

申请日：1995-12-11

申请人： 韩国科学技术研究院

发明人： 金重协 ,  金夏荣 ,  金成勋 ,  孙贤珠 ,  南吉洙

IPC分类号： C07H15/236

CPC分类号： C07H15/12

摘要： 用下面结构式(Ⅰ)表示的1-N-乙基紫苏霉素和其药用盐是有用的抗菌剂，用下面步骤组成的特征方法可以高收率进行制备；非质子传递溶剂中用螯合剂螯合紫苏霉素；用酰化试剂保护螯合紫苏霉素衍生物中去除螯合金属，得到3，2′，6-N三取代紫苏霉素衍生物；在非质子传递溶剂中，用乙基化试剂与三取代紫苏霉素衍生物反应，在三取代紫苏霉素衍生物的1-氨基基团上进行选择性乙基化；把乙基化紫苏霉素衍生行进行去保护。

公开(公告)号：CN1034217C

公开(公告)日：1997-03-12

申请号：CN93114265.2

申请日：1993-11-05

申请人： 格林威治药品股份有限公司

发明人： M·纳延姆·阿赫塔 ,  大卫·S·汤姆森 ,  祖德逊·K·阿罗拉

IPC分类号： C07H15/02 ,  C07H17/02 ,  A61K31/20

CPC分类号： C07H15/12 ,  C07H19/044 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明化合物为具有抗增生和抗炎活性的戊糖单糖衍生物以及合成该类化合物的中间体。揭示了制备方法，含该类化合物的药物组合物及用该类化合物治疗炎症和自身免疫性疾病的方法。