公开(公告)号：JPS4826749A

公开(公告)日：1973-04-09

申请号：JP6159271

申请日：1971-08-13

IPC分类号： C07C213/02 ,  C07C67/00 ,  C07C213/00 ,  C07C215/08 ,  C07C231/00 ,  C07C231/02 ,  C07C233/02 ,  C07C233/69 ,  A61K27/00

公开(公告)号：JP2018517705A

公开(公告)日：2018-07-05

申请号：JP2017562670

申请日：2016-06-02

申请人： ホビオネ サイエンティア リミテッド

发明人： ヘッギエ,ウィリアム ,  ネイバー,ジョン ,  バジネット,パトリック アール ,  トーマス,フィリペ

IPC分类号： C07C237/32 ,  C07C231/12 ,  C07C237/42 ,  C07C233/69 ,  C07C231/02 ,  C07C229/62 ,  C07C227/16 ,  C07C235/24 ,  C07C227/04

CPC分类号： B01J19/1818 ,  B01J19/0006 ,  B01J19/0053 ,  B01J2219/00033 ,  B01J2219/0004 ,  B01J2219/00051 ,  B01J2219/00162 ,  B01J2219/00164 ,  B01J2219/00182 ,  B01J2219/00186 ,  C07C17/12 ,  C07C22/04 ,  C07C227/04 ,  C07C227/16 ,  C07C227/18 ,  C07C229/62 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/69 ,  C07C237/46 ,  C07C237/32 ,  C07C235/16

摘要： 本発明は非イオン性造影剤の調製に有用な1以上の中間体化合物の調製プロセスに関し、プロセスは1以上のフロー手順を用いて連続的に実行される。 【選択図】 図1

公开(公告)号：JP2017527569A

公开(公告)日：2017-09-21

申请号：JP2017513035

申请日：2015-09-03

申请人： シー4エックス・ディスカヴァリー・リミテッド

发明人： ブラニー，エマ・ルイーズ ,  マーティン，バリー・フィリップ ,  ノワク，ソーステン ,  ワトソン，マーティン・ジョン

IPC分类号： C07C233/69 ,  A61K31/166 ,  A61K31/17 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/501 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/32 ,  A61P25/34 ,  A61P25/36 ,  A61P43/00 ,  C07C233/78 ,  C07C275/28 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D235/26 ,  C07D235/30 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D239/80 ,  C07D239/84 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07C233/69 ,  C07C233/78 ,  C07C275/28 ,  C07C275/40 ,  C07D213/63 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D231/38 ,  C07D235/26 ,  C07D235/30 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D239/80 ,  C07D239/84 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： 本発明は、オレキシン−1受容体の阻害剤である化合物に関する。この化合物は、本明細書に定義する構造式I【化1】を有する。本発明は、これらの化合物を調製するためのプロセス、それらを含む医薬組成物、およびオレキシン−1受容体活性に関連する疾患または障害の治療におけるそれらの使用にも関する。

公开(公告)号：JP2016519668A

公开(公告)日：2016-07-07

申请号：JP2016502731

申请日：2014-03-14

申请人： ファーマトロフィックス, インコーポレイテッド ,  ファーマトロフィックス, インコーポレイテッド

发明人： フランク エム． ロンゴ， ,  フランク エム． ロンゴ，

IPC分类号： C07C233/69 ,  A61K31/166 ,  A61P3/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P27/16 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07C233/69 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166

摘要： 神経障害及び他の障害を治療する方法及び化合物を提供する。TrkB受容体分子への結合及び/または調節特異性を有する化合物の有効量を、その治療を必要とする被験体に投与することが含まれる。TrkB受容体分子に対する結合及び/または調節特異性を有する化合物を、本明細書において開示する。本発明の小分子化合物の有効量を被験体に投与することを含む、被験体における障害の治療方法も本明細書において開示し、この障害には神経障害及び非神経障害が含まれる。【選択図】図1

摘要翻译： 它提供了用于治疗神经系统疾病和其它病症的方法和化合物。 有效量的具有的结合和/或调节特异性TrkB受体分子，其包括向需要这种治疗的受试者施用化合物。 本文所公开的具有用于TrkB受体分子的结合和/或调节特异性的化合物，。 所述方法包括给予有效量的本发明的小分子化合物的给受试者，在受试者中治疗疾病的方法本文还公开了，这种病症包括神经性障碍和非神经系统疾病。 点域1

公开(公告)号：JP2016516044A

公开(公告)日：2016-06-02

申请号：JP2016502875

申请日：2014-03-14

申请人： ファーマトロフィックス, インコーポレイテッド ,  ファーマトロフィックス, インコーポレイテッド

发明人： フランク エム． ロンゴ， ,  フランク エム． ロンゴ，

IPC分类号： C07C215/16 ,  A61K31/045 ,  A61K31/136 ,  A61K31/166 ,  A61K31/341 ,  A61K31/404 ,  A61K45/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P21/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P31/14 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C35/48 ,  C07C217/08 ,  C07C233/69 ,  C07D209/12 ,  C07D209/34 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52

CPC分类号： C07C217/08 ,  A61K31/136 ,  A61K45/06 ,  C07C215/16 ,  A61K2300/00

摘要： 神経障害及び他の障害を治療する方法及び化合物を提供する。任意にTrkA及び/またはTrkC受容体分子と併せてTrkB受容体分子への結合及び/または調節特異性を有する化合物の有効量を、それを必要とする被験体に投与することが含まれる。任意にTrkAまたはTrkC受容体分子と併せて、TrkB受容体分子と特異的に結合する能力及び/またはTrkB受容体分子の活性を特異的に調節する能力を有する本発明の化合物を用いて、神経細胞もしくは非神経細胞または幹細胞を処理することを含む、神経細胞もしくは非神経細胞もしくは幹細胞の生存を促進する方法、または神経機能を促進する方法も、本明細書において開示する。【選択図】図1

摘要翻译： 它提供了用于治疗神经系统疾病和其它病症的方法和化合物。 具有化合物的有效量的结合和/或与TrkA和/或TrkC的受体分子任选一起调制特异性TrkB受体分子，其包括向需要其的受试者施用。 任选地，在与TrkA或TrkC受体受体分子相结合，根据本发明的，具有调节的与TrkB受体分子和/或TrkB受体分子，神经特异性结合的特定能力的活性的能力的化合物 包括处理所述细胞或非神经元细胞，或干细胞，用于促进神经元或非神经元细胞或干细胞或促进神经元功能的方法的存活的方法，也公开于本文。 点域1

公开(公告)号：JP5688647B2

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：JP2013503554

申请日：2012-03-06

申请人： 国立大学法人名古屋大学

发明人： 石原　一彰 ,  一彰 石原 ,  ムハメット ウヤヌク ,  ムハメット ウヤヌク ,  安井　猛 ,  猛 安井

IPC分类号： C07C217/20 ,  C07C233/69 ,  C07C235/48 ,  C07C271/16 ,  C07C311/17 ,  C07D307/94 ,  C07D317/72

CPC分类号： B01J31/0209 ,  C07C217/20 ,  C07C233/69 ,  C07C233/70 ,  C07C235/48 ,  C07C271/16 ,  C07C311/17 ,  C07D307/94 ,  C07D317/72 ,  C07D491/107

公开(公告)号：JP2014111561A

公开(公告)日：2014-06-19

申请号：JP2013164858

申请日：2013-08-08

申请人： Wako Pure Chem Ind Ltd ,  和光純薬工業株式会社

发明人： SAJIKI HIRONAO ,  KADOGUCHI HIROYA ,  SAWAMA YOSHINARI ,  YAMADA TSUYOSHI ,  YABE YUKI ,  MIYAKE HIROSHI

IPC分类号： C07B59/00 ,  C07B61/00 ,  C07C5/00 ,  C07C15/107 ,  C07C15/14 ,  C07C15/24 ,  C07C15/28 ,  C07C15/38 ,  C07C15/52 ,  C07C17/00 ,  C07C25/18 ,  C07C37/00 ,  C07C39/04 ,  C07C41/01 ,  C07C43/205 ,  C07C43/23 ,  C07C45/61 ,  C07C49/213 ,  C07C49/217 ,  C07C49/67 ,  C07C49/76 ,  C07C49/78 ,  C07C49/786 ,  C07C231/12 ,  C07C233/07 ,  C07C233/69 ,  C07C303/00 ,  C07C309/66 ,  C07C315/04 ,  C07C317/14 ,  C07F7/08 ,  C07F9/40

CPC分类号： Y02P20/52

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a deuteration method efficiently capable of deuterating hydrogen of aromatic compounds without activating catalyst by hydrogen gas or deuterium gas in advance, or without coexisting the hydrogen gas or the deuterium gas in a reaction system.SOLUTION: A deuterium source selected from deuterium and deuterated solvent and aromatic compounds are contacted in coexistence of at least one kind of solvent selected from 2-propanol, 2-butanol and 3-pentanol, and a catalyst selected from a platinum catalyst, a rhodium catalyst and a ruthenium catalyst.

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种有效地能够使芳族化合物的氢气氘化而不是预先用氢气或氘气活化催化剂或者在反应体系中不共存氢气或氘气的氘化方法。解决方案：氘源 选自氘和氘化溶剂和芳香族化合物在共存于2-丙醇，2-丁醇和3-戊醇中的至少一种溶剂和选自铂催化剂，铑催化剂和钌催化剂的催化剂 。

公开(公告)号：JP2014065737A

公开(公告)日：2014-04-17

申请号：JP2013272289

申请日：2013-12-27

申请人： Evotec Ag ,  エボテック・アーゲー

发明人： WEI ZHI-LIANG ,  SUMITHRA GOWLUGARI ,  CARL KAUB ,  WANG JIAN ,  CAO YEYU ,  JOHN KINCAID

IPC分类号： C07C233/69 ,  A61K31/166 ,  A61K31/235 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/423 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/536 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P13/02 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P13/12 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  C07C317/14 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/89 ,  C07D215/12 ,  C07D231/12 ,  C07D239/10 ,  C07D239/26 ,  C07D241/20 ,  C07D249/08 ,  C07D263/54 ,  C07D277/28 ,  C07D295/12 ,  C07D295/18 ,  C07D317/58 ,  C07D333/54 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07C69/78 ,  C07C233/69 ,  C07C317/32 ,  C07D205/04 ,  C07D207/06 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/643 ,  C07D215/12 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D239/26 ,  C07D239/34 ,  C07D239/47 ,  C07D241/12 ,  C07D249/08 ,  C07D263/56 ,  C07D265/36 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D295/104 ,  C07D317/48 ,  C07D333/54 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D489/04

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds having potency and selectivity in prevention and treatment of conditions associated with neurological and inflammatory disorders and dysfunctions.SOLUTION: Compounds of the formula (1) are provided, where A, B, W, X', L, R, R, R, and m' are as defined in the specifications. The provided compounds and pharmaceutical compositions thereof are useful for prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, cognitive disorders, anxiety, depression, and others.

摘要翻译： 要解决的问题：提供在预防和治疗与神经和炎症疾病和功能障碍相关的病症中具有效力和选择性的化合物。解决方案：提供式（1）化合物，其中A，B，W，X'，L ，R，R，R和m'如规范中所定义。 所提供的化合物及其药物组合物可用于预防和治疗包括人在内的哺乳动物中的各种病症，包括非限制性实例，疼痛，炎症，认知障碍，焦虑，抑郁等。

公开(公告)号：JP5036446B2

公开(公告)日：2012-09-26

申请号：JP2007203679

申请日：2007-08-03

申请人： セノミックス インコーポレイテッド

发明人： ピー． パトロン アンドルー ,  シン エイミー ,  サーバント ガイ ,  タクディジャン キャサリン ,  グベルナトー クラウス ,  エル． アダムスキー−ウェルナー サラ ,  タン シャオ−チン ,  リ シャオドン ,  テレンス ホブソン ステファン ,  ハリー ロジャーズ ダニエル ,  ミン チ ,  チェン チン ,  ダルモフソド ビンセント ,  バキール ファリッド ,  ウォーラス マーク ,  ゾラー マーク ,  リンノヴァ マルケタ

IPC分类号： A23L1/226 ,  A21D2/24 ,  A21D13/08 ,  A23L1/39 ,  A23L2/00 ,  A23L2/02 ,  A61K9/00 ,  A61K47/00 ,  A61K47/14 ,  A61K47/22 ,  A61K47/24 ,  C07C233/49 ,  C07C233/65 ,  C07C233/69 ,  C07C233/83 ,  C07C235/36 ,  C07C235/46 ,  C07C235/48 ,  C07C235/52 ,  C07C235/54 ,  C07C235/62 ,  C07C255/57 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C323/52 ,  C07D207/337 ,  C07D209/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D215/54 ,  C07D231/14 ,  C07D235/24 ,  C07D241/24 ,  C07D263/54 ,  C07D263/58 ,  C07D271/06 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D277/62 ,  C07D307/54 ,  C07D307/68 ,  C07D307/84 ,  C07D307/85 ,  C07D317/62 ,  C07D317/68 ,  C07D319/10 ,  C07D321/10 ,  C07D333/24 ,  C07D333/40 ,  C07D333/70 ,  C07D401/04 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  G01N33/566 ,  G01N33/74

CPC分类号： G01N33/543 ,  A23L2/56 ,  A23L27/202 ,  A23L27/203 ,  A23L27/2054 ,  A23L27/88 ,  A23V2002/00 ,  A61K8/4973 ,  A61K8/55 ,  A61K47/22 ,  A61K47/24 ,  C07C233/65 ,  C07C235/54 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07D307/84 ,  C07D317/68 ,  C07D405/12 ,  C07F9/65517 ,  G01N33/5041 ,  G01N33/566 ,  G01N33/74 ,  G01N2333/726

摘要： The invention relates to compounds that specifically bind a T1R1/T1R3 or T1R2/T1R3 receptor or fragments or sub-units thereof. The present invention also relates to the use of hetero-oligomeric and chimeric taste receptors comprising T1R1/T1R3 and T1R2/T1R3 in assays to identify compounds that respectively respond to umami taste stimuli and sweet taste stimuli. Further, the invention relates to the constitutive of cell lines that stably or transiently co-express a combination of T11 and T1R3; or T1R2 and T1R3; under constitutive or inducible conditions. The use of these cells lines in cell-based assays to identify umami and sweet taste modulatory compounds is also provided, particularly high throughput screening assays that detect receptor activity by use of fluorometric imaging.

摘要翻译： 本发明涉及特异性结合T1R1 / T1R3或T1R2 / T1R3受体或其片段或亚单位的化合物。 本发明还涉及包含T1R1 / T1R3和T1R2 / T1R3的异低聚和嵌合味觉感受器在测定中用于鉴定分别响应于鲜味刺激和甜味刺激的化合物的用途。 此外，本发明涉及稳定或瞬时共表达T1R1和T1R3的组合的细胞系的组成; 或T1R2和T1R3; 在组成型或诱导性条件下。 还提供了在基于细胞的测定中使用这些细胞系以鉴定鲜味和甜味调节化合物，特别是通过使用荧光成像检测受体活性的高通量筛选测定。

公开(公告)号：JP2012517983A

公开(公告)日：2012-08-09

申请号：JP2011549597

申请日：2010-02-16

申请人： アボット ゲーエムベーハー ウント カンパニー カーゲー ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

发明人： アムベルク，ビルヘルム ,  オクセ，ミヒヤエル ,  クリング，アンドレアス ,  ハツチンス，チヤールズ ,  ベール，ベルトルト ,  ホルンベルガー，ビルフリート ,  メツツラー，マリオ ,  ランゲ，ウド

IPC分类号： C07C215/64 ,  A61K31/137 ,  A61K31/164 ,  A61K31/166 ,  A61K31/18 ,  A61K31/255 ,  A61K31/27 ,  A61K31/275 ,  A61K31/381 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/5377 ,  A61P9/10 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P31/18 ,  C07C233/18 ,  C07C233/19 ,  C07C233/69 ,  C07C255/58 ,  C07C271/24 ,  C07C311/00 ,  C07C311/04 ,  C07C311/05 ,  C07C311/10 ,  C07C311/14 ,  C07C311/17 ,  C07C311/18 ,  C07C317/28 ,  C07D205/04 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D207/36 ,  C07D213/71 ,  C07D231/18 ,  C07D233/84 ,  C07D249/12 ,  C07D261/08 ,  C07D275/02 ,  C07D277/20 ,  C07D277/36 ,  C07D333/34 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07F7/10

CPC分类号： C07C311/05 ,  C07C215/64 ,  C07C217/74 ,  C07C233/18 ,  C07C233/19 ,  C07C233/69 ,  C07C255/58 ,  C07C271/24 ,  C07C307/06 ,  C07C309/65 ,  C07C311/07 ,  C07C311/09 ,  C07C311/10 ,  C07C311/13 ,  C07C311/14 ,  C07C311/17 ,  C07C311/18 ,  C07C311/20 ,  C07C311/24 ,  C07C317/18 ,  C07C317/28 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2602/10 ,  C07D205/04 ,  C07D207/09 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D207/27 ,  C07D207/36 ,  C07D207/48 ,  C07D213/71 ,  C07D231/18 ,  C07D233/84 ,  C07D249/12 ,  C07D261/08 ,  C07D265/30 ,  C07D275/02 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D305/08 ,  C07D333/34 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07F7/0818

摘要： The present invention relates to aminotetraline derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminotetraline derivatives, and the use of such aminotetraline derivatives for therapeutic purposes. The aminotetraline derivatives are GlyT1 inhibitors.