公开(公告)号：JP4039684B2

公开(公告)日：2008-01-30

申请号：JP52862795

申请日：1995-04-21

Applicant: バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト

Inventor： ローラント アンドレー， ,  ハンス−ヨアヒム ザンテル， ,  オツトー シヤルナー， ,  マーク−ウイルヘルム ドリユウズ， ,  マルクス ドリンガー， ,  ビルヘルム ハース， ,  クルト フインダイゼン， ,  カール−ハインツ リンカー， ,  アンドレアス レンダー，

IPC: C07D249/12 ,  A01N43/12 ,  A01N43/36 ,  A01N43/38 ,  A01N43/40 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/647 ,  A01N43/653 ,  A01N43/707 ,  A01N43/713 ,  A01N43/76 ,  A01N43/824 ,  A01N43/86 ,  A01N43/90 ,  A01N47/30 ,  A01N57/32 ,  A01P13/00 ,  C07D207/44 ,  C07D207/452 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D211/88 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D231/20 ,  C07D231/56 ,  C07D233/40 ,  C07D233/72 ,  C07D233/96 ,  C07D239/26 ,  C07D239/54 ,  C07D239/56 ,  C07D239/96 ,  C07D249/08 ,  C07D249/10 ,  C07D249/14 ,  C07D249/18 ,  C07D249/20 ,  C07D251/20 ,  C07D251/30 ,  C07D251/34 ,  C07D253/06 ,  C07D253/07 ,  C07D253/075 ,  C07D263/44 ,  C07D265/12 ,  C07D265/26 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D271/107 ,  C07D271/113 ,  C07D285/12 ,  C07D285/13 ,  C07D285/135 ,  C07D307/90 ,  C07D333/66 ,  C07D333/72 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  C07F9/6518 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6558

CPC classification number: C07D207/452 ,  A01N43/36 ,  A01N43/38 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N43/90 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D211/88 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D231/20 ,  C07D231/56 ,  C07D233/40 ,  C07D233/96 ,  C07D239/54 ,  C07D239/56 ,  C07D239/96 ,  C07D249/08 ,  C07D249/12 ,  C07D249/14 ,  C07D249/18 ,  C07D251/20 ,  C07D251/34 ,  C07D253/07 ,  C07D253/075 ,  C07D263/44 ,  C07D265/12 ,  C07D265/26 ,  C07D271/107 ,  C07D271/113 ,  C07D285/12 ,  C07D285/13 ,  C07D285/135 ,  C07D307/90 ,  C07D333/72 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  C07F9/65181 ,  C07F9/65586

公开(公告)号：JP3971794B2

公开(公告)日：2007-09-05

申请号：JP50364895

申请日：1994-07-01

Applicant: セルジーン コーポレイション ,  ミュラー,ジョージ,ダブリュー

Inventor： ミュラー，ジョージ，ダブリュー

IPC: C07D209/48 ,  C07D307/66 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/215 ,  A61K31/275 ,  A61K31/33 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/405 ,  A61K31/415 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/45 ,  A61K31/454 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 ,  C07C229/08 ,  C07C229/20 ,  C07C229/22 ,  C07C229/34 ,  C07C237/04 ,  C07C255/50 ,  C07D209/08 ,  C07D209/18 ,  C07D209/46 ,  C07D209/76 ,  C07D211/88 ,  C07D213/55 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

CPC classification number: C07D209/48 ,  C07C229/34 ,  C07D209/46 ,  C07D211/88 ,  C07D213/55 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12

公开(公告)号：JP2007197442A

公开(公告)日：2007-08-09

申请号：JP2007011777

申请日：2007-01-22

Applicant: Siegfried Ltd ,  ジークフリート エルテーデーSIEGFRIED Ltd.

Inventor： LANDMESSER THOMAS ,  BONNIER HANS

IPC: C07D207/408 ,  C07C231/02 ,  C07C231/24 ,  C07C233/90 ,  C07D209/48 ,  C07D223/10 ,  C07D401/04

CPC classification number: C07D211/88

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for synthesizing dicarboxylic acid imide in solution.
SOLUTION: This method for producing the dicarboxylic acid imide expressed by general formula (I); R
1 -(CO)-(NR
3 )-(CO)-R
2 , is provided by reacting a dicarboxylic acid anhydride expressed by general formula (II): R
1 -(CO)-O-(CO)-R
2 , with urea or a urea derivative expressed by formula: (R
3 HN)-(CO)-(NR
3 H) in the solvent. The method can be used for the production of especially a thalidomide.
COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供在溶液中合成二羧酸酰亚胺的方法。 解决方案：用于制备由通式（I）表示的二羧酸酰亚胺的方法; 通过使由二羧酸酐表示的二羧酸酐反应来提供R（SP） - （CO） - （NR 3 SP 3） - （CO）-R SP 3， 通式（II）：R（SP） - （CO）-O-（CO）-R 2 ，其中脲或脲衍生物由下式表示：（R 3）在（CO） - （NR 3 SP 3）中的溶剂中。 该方法可用于特别是沙利度胺的生产。 版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2005507938A

公开(公告)日：2005-03-24

申请号：JP2003540136

申请日：2002-10-25

Applicant: セフアロン・インコーポレーテツド

Inventor： ダン，デレク ,  チヤタージー，サンカー ,  トリパシー，ラビンドラナト ,  ベイコン，エドワード・アール ,  ボート，ジエフリー・エル ,  マラモ，ジヨン・ピー ,  ミラー，マシユー・エス

IPC: C07D295/08 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/341 ,  A61K31/352 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/415 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/45 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/00 ,  A61P1/14 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C317/44 ,  C07C323/60 ,  C07C323/61 ,  C07D207/16 ,  C07D207/26 ,  C07D207/273 ,  C07D207/40 ,  C07D207/416 ,  C07D211/88 ,  C07D213/34 ,  C07D213/40 ,  C07D219/04 ,  C07D231/54 ,  C07D233/54 ,  C07D261/08 ,  C07D263/10 ,  C07D263/16 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D275/02 ,  C07D277/26 ,  C07D277/56 ,  C07D307/68 ,  C07D311/84 ,  C07D333/18 ,  C07D335/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04

CPC classification number: C07D263/34 ,  C07C317/44 ,  C07C323/60 ,  C07C323/63 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/32 ,  C07D207/16 ,  C07D207/273 ,  C07D207/416 ,  C07D211/88 ,  C07D213/34 ,  C07D219/04 ,  C07D231/54 ,  C07D233/64 ,  C07D261/08 ,  C07D263/16 ,  C07D263/32 ,  C07D275/02 ,  C07D277/26 ,  C07D277/56 ,  C07D307/68 ,  C07D311/84 ,  C07D333/18 ,  C07D335/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D495/04

Abstract: 本発明は置換チオアセトアミドの化学的組成物、その製造方法および疾病の処置における組成物の使用に対向する。

Abstract translation: 本发明涉及取代的硫代乙酰胺的化学组成，其制备方法和组合物在治疗疾病中的用途。

公开(公告)号：JPWO2002028830A1

公开(公告)日：2004-02-12

申请号：JP2002532416

申请日：2001-09-28

Applicant: 味の素株式会社

Inventor： 鈴木　伸育 ,  吉村　敏彦 ,  井澤　裕之 ,  鷺　和之 ,  牧野　眞吾 ,  中西　英二 ,  村田　正弘 ,  辻　尚志

IPC: C07D207/38 ,  A61K31/395 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/402 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/407 ,  A61K31/41 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437 ,  A61K31/438 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/45 ,  A61K31/472 ,  A61K31/473 ,  A61K31/48 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/55 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D207/408 ,  C07D207/44 ,  C07D207/452 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D209/52 ,  C07D209/66 ,  C07D209/76 ,  C07D211/86 ,  C07D211/88 ,  C07D217/24 ,  C07D217/26 ,  C07D221/14 ,  C07D221/20 ,  C07D223/10 ,  C07D223/16 ,  C07D223/18 ,  C07D225/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/18 ,  C07D495/04

CPC classification number: C07D207/452 ,  A61K31/395 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/45 ,  A61K31/472 ,  A61K31/48 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/55 ,  C07D207/38 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D209/52 ,  C07D209/66 ,  C07D209/76 ,  C07D211/88 ,  C07D217/24 ,  C07D217/26 ,  C07D221/14 ,  C07D221/20 ,  C07D223/10 ,  C07D223/18 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

Abstract: 特定のフェニルアラニン誘導体またはその医薬的に許容しうる塩は、α4インテグリン阻害作用を有し、α4インテグリン依存性の接着過程が病態に関与する炎症性疾患、リウマチ様関節炎、炎症性腸疾患、全身性エリテマトーデス、多発性硬化症、シェーグレン症候群、喘息、乾せん、アレルギー、糖尿病、心臓血管性疾患、動脈硬化症、再狭窄、腫瘍増殖、腫瘍転移、移植拒絶のいずれかの治療剤または予防剤として有用である。

公开(公告)号：JP2018524403A

公开(公告)日：2018-08-30

申请号：JP2018520047

申请日：2016-07-07

Applicant: シーブイ6 セラピューティクス (エヌアイ) リミテッド

Inventor： スパイビー, マーク ,  シルデ, プラヴィン エス.

IPC: A61P43/00 ,  A61P35/00 ,  A61P1/04 ,  A61P15/14 ,  A61P11/00 ,  A61P7/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/4166 ,  C07D233/72

CPC classification number: C07D233/74 ,  A61P35/00 ,  C07D207/36 ,  C07D207/40 ,  C07D207/404 ,  C07D211/88 ,  C07D233/46 ,  C07D239/22 ,  C07D241/08 ,  C07D249/12 ,  C07D251/10 ,  C07D263/44 ,  C07D277/34 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D487/04 ,  C07F9/6506

Abstract: 本明細書で提供されているものはdUTPase阻害剤、その化合物を含む組成物、およびそのような化合物と組成物の使用方法である。いくつかの態様で、本開示は、単独または少なくとも一種のdUTPaseを標的とする化学療法との併用でdUTPaseを阻害する化合物、組成物、方法を提供する。いくつかの態様では、本開示は、少なくとも一種のTSを標的とする化学療法との併用で、がんを処置するため、がん細胞を殺滅するため、および/またはがん細胞の増殖を阻害するための化合物、組成物、および方法を提供する。

公开(公告)号：JP2017522388A

公开(公告)日：2017-08-10

申请号：JP2017525304

申请日：2015-07-22

Applicant: バイオベンチャーズ・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーBioVentures, LLC ,  バイオベンチャーズ・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーBioVentures, LLC

Inventor： グアンロン・ジェン ,  ダオホン・ジョウ ,  シングイ・リウ ,  インイン・ワン ,  ジエンホイ・チャン ,  ウェイ・フェン ,  リジアン・シャオ ,  イー・ルオ

IPC: C07D211/86 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/443 ,  A61K31/55 ,  A61P43/00 ,  C07D213/56 ,  C07D223/10 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06

CPC classification number: A61K31/45 ,  A23L33/10 ,  A23V2002/00 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/635 ,  C07D207/38 ,  C07D211/76 ,  C07D211/88 ,  C07D211/96 ,  C07D223/10 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  A61K2300/00 ,  A23V2200/302

Abstract: 本開示は老化細胞を選択的に殺傷するための組成物及び方法を提供し、該組成物はピペルロングミン(PL)またはその誘導体を含む。老化細胞の選択的な殺傷は加齢を遅らせ得、及び/または年齢に関連する疾病を治療し得る。

公开(公告)号：JP2016506374A

公开(公告)日：2016-03-03

申请号：JP2015543219

申请日：2013-11-27

Applicant: コーラル サンスクリーン ピーティーワイ リミテッド ,  コーラル サンスクリーン ピーティーワイ リミテッド

Inventor： ジョン ライアン， ,  ジョン ライアン， ,  マーク ヨーク， ,  マーク ヨーク，

IPC: C07D211/70 ,  A61K8/49 ,  A61Q17/04 ,  C07C231/14 ,  C07C233/05 ,  C07D211/76 ,  C07D211/86 ,  C07D211/88 ,  C07D309/32 ,  C09K3/00

CPC classification number: C07D211/88 ,  C07D211/70 ,  C07D211/74 ,  C07D211/86

Abstract: 合成の方法は、さまざまなUV吸収化合物を得るために提供される。本方法は大まかには、(a)グルタルイミドを還元する又は炭素求核試薬とグルタルイミドを反応させるステップと;(b)ステップ(a)が還元である場合、ステップ(a)の生成物を酸性環境に曝露して環式アミドを形成するステップと;(c)ステップ(a)又はステップ(b)の生成物を還元して対応するエナミンを形成するステップと;ステップ(c)のエナミン生成物をアシル化するステップとを含む。【選択図】図1

Abstract translation: 为了获得各种紫外线吸收化合物的提供合成的方法。 该方法大致包括，（a）中的戊二酰亚胺减少或碳的亲核试剂和戊二酰亚胺反应的步骤;的产物（b）如步骤（a）是还原步骤（a） 步骤（c）的烯胺产物;并暴露于酸性环境中形成环状酰胺;（c）将步骤（a）或步骤减少的产物的步骤（b），以形成相应的烯胺 和酰化事情的步骤。 点域1

公开(公告)号：JP2015500272A

公开(公告)日：2015-01-05

申请号：JP2014545368

申请日：2012-12-03

Applicant: サノフイ

Inventor： バータ，イムレ ,  ブヅエル−ラントシュ，ペーテル ,  バシャシュ，アッティラ ,  バルターネー・ボドル，ベロニカ ,  フェレンツィ，ジョルジュ ,  テメスケジ，ジュジャンナ ,  セレツキィ，ガーボル ,  バートリ，シャーンドル ,  スムルツィナ，マルティン ,  パテック，マルセル ,  ベイヒシェル，アレクシャンドラ ,  エシュ・トルペ，ダービド

IPC: C07D207/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/513 ,  A61P1/00 ,  A61P3/10 ,  A61P11/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D209/48 ,  C07D209/52 ,  C07D221/20 ,  C07D233/78 ,  C07D239/54 ,  C07D263/44 ,  C07D277/20 ,  C07D277/34 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D207/408 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/438 ,  A61K31/45 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/53 ,  C07D207/40 ,  C07D209/48 ,  C07D209/52 ,  C07D209/94 ,  C07D211/88 ,  C07D221/20 ,  C07D233/74 ,  C07D239/54 ,  C07D251/20 ,  C07D263/44 ,  C07D277/34 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本発明はCXCR3ケモカインの異常活性化に起因する疾患の予防及び/又は治療処置用医薬の活性成分として有用な式1の化合物に関する。本発明は更に前記化合物の製造方法、前記化合物を含有する医薬組成物、及び前記化合物の製造で使用される新規中間体にも関する。

Abstract translation: 本发明涉及的化合物是有用的式1作为用于引起趋化因子CXCR3的异常活化的疾病的治疗中的预防和/或治疗药物中的有效成分。 对于所述化合物的制造本发明进一步的过程，涉及含有所述化合物的药物组合物，以及在用于制备新的中间体，所述化合物。

公开(公告)号：JP2013531622A

公开(公告)日：2013-08-08

申请号：JP2013510599

申请日：2011-05-17

Applicant: ロディア オペレーションズRhodia Operations

Inventor： ロラン・ジャコ ,  フィリップ・マリオン

IPC: C07C253/00 ,  C07C209/48 ,  C07C211/03 ,  C07C211/09 ,  C07C211/21 ,  C07C255/03 ,  C07C255/04 ,  C07C255/19 ,  C07C255/51 ,  C07D207/48 ,  C07D211/88

CPC classification number: C07C253/30 ,  C07C67/20 ,  C07C209/48 ,  C07C253/00 ,  C07D207/408 ,  C07D211/88 ,  C07C255/03 ,  C07C255/04 ,  C07C255/07 ,  C07C255/51

Abstract: 本発明は、ニトリル官能基を含む化合物及び環式イミド化合物の製造に関する。 本発明は、より詳細には、好都合には天然及び再生可能な起源のカルボキシル官能基を含む化合物からの、並びに２−メチルグルタロニトリル（ＭＧＮ）、２−エチルスクシノニトリル（ＥＳＮ）、及びアジポニトリル（ＡｄＮ）を含むジニトリルの混合物Ｎからのニトリル官能基を含む化合物の製造に関する。