-
1.Photosensitive compound, photosensitive composition, method for forming resist pattern, and method for processing board 审中-公开
标题翻译: 感光性化合物,感光性组合物,形成耐药性图案的方法以及加工板的方法公开(公告)号:JP2008201724A
公开(公告)日:2008-09-04
申请号:JP2007040004
申请日:2007-02-20
发明人: ITO TOSHIKI
IPC分类号: C07C69/753 , C07D311/84 , G03F7/039 , H01L21/027
CPC分类号: G03F7/039 , C07D311/84 , C08G8/32
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a photosensitive compound capable of forming a low-line-edge-roughness (LER) resist pattern, to provide a photosensitive composition containing the same, and to provide a method for forming such a resist pattern.
SOLUTION: The photosensitive compound comprises two or more of a structural unit represented by formula (1) in the molecule. The photosensitive composition comprises dissolving one or more of the above compound or the like in an organic solvent.
COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT摘要翻译: 要解决的问题:为了提供能够形成低线边缘粗糙度(LER)抗蚀剂图案的光敏化合物,以提供含有该光致抗蚀剂图案的光敏组合物,并提供形成这种抗蚀剂图案的方法 。 解决方案:光敏化合物包含分子中由式(1)表示的结构单元中的两种或更多种。 光敏组合物包括将上述化合物等中的一种或多种溶解在有机溶剂中。 版权所有(C)2008,JPO&INPIT
-
公开(公告)号:JP2004515458A
公开(公告)日:2004-05-27
申请号:JP2001584227
申请日:2001-05-16
申请人: セフアロン・インコーポレーテツド
发明人: チヤタージー,サンカー , デユン,デレク , ベイコン,エドワード・アール , ボート,ジエフリー・エル , マラモ,ジヨン・ピー , ミラー,マシユー・エス
IPC分类号: C07D295/08 , A61K31/165 , A61K31/341 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/415 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4436 , A61K31/4535 , A61K31/5377 , A61P1/00 , A61P1/14 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07C317/44 , C07C323/60 , C07D207/16 , C07D207/40 , C07D207/416 , C07D211/88 , C07D213/34 , C07D213/40 , C07D219/04 , C07D231/54 , C07D233/54 , C07D261/08 , C07D263/10 , C07D263/16 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D275/02 , C07D277/26 , C07D277/56 , C07D307/68 , C07D311/84 , C07D333/18 , C07D335/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D495/04 , C07D498/04
CPC分类号: C07D495/04 , C07C317/44 , C07C323/60 , C07C2603/18 , C07D207/16 , C07D207/416 , C07D211/88 , C07D213/34 , C07D219/04 , C07D231/54 , C07D233/64 , C07D261/08 , C07D263/16 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D275/02 , C07D277/26 , C07D277/56 , C07D307/68 , C07D311/84 , C07D333/18 , C07D335/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/06
摘要: The present invention is directed to substituted thioacetamides of formula (I): in which Ar1, Ar2, R1-R4 and n are as defined in the claims, process for their preparation and uses of the thioacetamides for the treatment of sleepiness, tiredness, Parkinson's disease, cerebral ischaemia, stroke, sleep apneas, eating disorders, attention deficit hyperactivity disorder, cognitive dysfunction or fatigue; for the promotion of wakefulness, stimulation of appetite or weight gain or for the treatment of disorders associated with hypofunctionality of the cerebral cortex such as depression, schizophrenia and chronic fatigue syndrome. .
-
公开(公告)号:JP2010106236A
公开(公告)日:2010-05-13
申请号:JP2009101787
申请日:2009-04-20
发明人: OH JUNG-HOON , SEO DONG-CHEOL , SHIN JIN-BONG
IPC分类号: C09K3/00 , C07C309/12 , C07C323/52 , C07C381/12 , G03F7/004 , H01L21/027
CPC分类号: C07C25/18 , C07C309/08 , C07C309/12 , C07C313/04 , C07C323/52 , C07C381/12 , C07C2601/08 , C07C2603/08 , C07C2603/18 , C07C2603/24 , C07C2603/26 , C07D311/84 , G03F7/0045 , G03F7/0046 , G03F7/0397
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel acid generator which has excellent resolution and line width roughness in a chemically amplified resist composition, and has less effluence into water in ArF immersion processes, and also to provide a production method for synthesizing intermediate substances used in the production of the acid generator. SOLUTION: An acid generator is represented by the chemical formula indicated by the figure. X represents an alkylene group having 1-10C, -X 1 -O-X 2 -, or a heteroatom selected from the group consisting of nitrogen, sulfur and fluorine; X 1 and X 2 each independently represent an alkylene group having 1-10C; Y represent a cyclic hydrocarbon group having 5-30C and containing one or more aromatic rings, while one or more hydrogen atoms on the ring of the cyclic hydrocarbon group may be substituted by one or more members selected from the group consisting of -O-Y 1 , -CO-Y 2 , a 1-6C alkyl group, a 1-6C alkoxy group, and the like; Y 1 and Y 2 each independently represent a 1-6C alkyl group; n represents an integer of 0 or 5; and A+ represents an organic counterion. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
摘要翻译: 要解决的问题:提供一种在化学放大型抗蚀剂组合物中具有优异的分辨率和线宽粗糙度的新型酸产生剂,并且在ArF浸渍方法中对水的流失少,并且还提供了一种合成中间体 用于生产酸产生剂的物质。 解决方案:酸产生器由图中所示的化学式表示。 X表示具有1-10C的亚烷基,-X
-O-X 2或选自氮,硫和氟的杂原子; X 1 SB>和X 2 SB>各自独立地表示具有1-10C的亚烷基; Y代表具有5-30℃的环状烃基并含有一个或多个芳环,而环状烃基环上的一个或多个氢原子可以被一个或多个选自-OY SB > 1 SB>,-CO-Y 2 SB>,1-6C烷基,1-6C烷氧基等; Y 1 SB>和Y 2 SB>各自独立地表示1-6C烷基; n表示0或5的整数; A +代表有机抗衡离子。 版权所有(C)2010,JPO&INPIT -
公开(公告)号:JP4351533B2
公开(公告)日:2009-10-28
申请号:JP2003540136
申请日:2002-10-25
申请人: セフアロン・インコーポレーテツド
发明人: ダン,デレク , チヤタージー,サンカー , トリパシー,ラビンドラナト , ベイコン,エドワード・アール , ボート,ジエフリー・エル , マラモ,ジヨン・ピー , ミラー,マシユー・エス
IPC分类号: C07C323/61 , C07D295/08 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/341 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/4025 , A61K31/415 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4436 , A61K31/45 , A61K31/4535 , A61K31/5377 , A61P1/00 , A61P1/14 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07C317/44 , C07C323/60 , C07D207/16 , C07D207/26 , C07D207/273 , C07D207/40 , C07D207/416 , C07D211/88 , C07D213/34 , C07D213/40 , C07D219/04 , C07D231/54 , C07D233/54 , C07D261/08 , C07D263/10 , C07D263/16 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D275/02 , C07D277/26 , C07D277/56 , C07D307/68 , C07D311/84 , C07D333/18 , C07D335/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D495/04 , C07D498/04
CPC分类号: C07D263/34 , C07C317/44 , C07C323/60 , C07C323/63 , C07C2603/18 , C07C2603/32 , C07D207/16 , C07D207/273 , C07D207/416 , C07D211/88 , C07D213/34 , C07D219/04 , C07D231/54 , C07D233/64 , C07D261/08 , C07D263/16 , C07D263/32 , C07D275/02 , C07D277/26 , C07D277/56 , C07D307/68 , C07D311/84 , C07D333/18 , C07D335/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D495/04
-
公开(公告)号:JP2018500446A
公开(公告)日:2018-01-11
申请号:JP2017534957
申请日:2015-12-31
发明人: グエン,ビン・タン , フェルナンデス,ジョナス・アウヴェス
CPC分类号: C08F110/06 , C07D311/84 , C08F2500/12 , C08F2500/15 , C08F4/651
摘要: オレフィン重合触媒成分は、式(I)の内部電子供与体化合物を含む。オレフィンの重合のための触媒系は、式(I)のオレフィン重合触媒成分を含み、更に、ハロゲン化チタン及び/又はハロゲン化マグネシウムと、有機アルミニウム化合物と、任意に外部電子供与体と、を含む。オレフィンを重合又は共重合するプロセスは、前記触媒系を提供することと、前記触媒系の存在下でオレフィンを重合又は共重合してポリマー又はコポリマーを形成することと、前記ポリマー又はコポリマーを回収することとを含む。【選択図】図1
-
6.Substituted piperazine, (1,4)diazepine and 2,5-diazacyclo[2.2.1]heptane as histamine h1 and/or h3 antagonist or h3 reverse antagonist 审中-公开
标题翻译: 取代的哌嗪,(1,4)二氮杂双环和2,5-DIAZACYCLO [2.2.1] HEPTANE作为组胺H1和/或H3拮抗剂或H3反向拮抗剂公开(公告)号:JP2007016041A
公开(公告)日:2007-01-25
申请号:JP2006231163
申请日:2006-08-28
发明人: ANCLIFF RACHEL , ELDRED COLIN DAVID , FOGDEN YVONNE C , HANCOCK ASHLEY PAUL , HEIGHTMAN THOMAS DANIEL , HOBBS HEATHER , HODGSON SIMON TEANBY , LINDON MATTHEW J , WILSON DAVID MATTHEW
IPC分类号: C07D207/06 , A61K31/496 , A61K31/4995 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , C07D209/42 , C07D211/14 , C07D211/46 , C07D213/50 , C07D213/56 , C07D213/64 , C07D213/81 , C07D215/40 , C07D215/46 , C07D215/50 , C07D239/28 , C07D241/04 , C07D243/08 , C07D265/36 , C07D277/62 , C07D285/06 , C07D295/092 , C07D295/18 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D295/20 , C07D295/215 , C07D295/26 , C07D307/79 , C07D307/85 , C07D311/84 , C07D317/68 , C07D333/38 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D487/08 , C07D491/04
CPC分类号: C07D213/81 , C07D209/42 , C07D211/46 , C07D213/50 , C07D213/64 , C07D215/40 , C07D215/46 , C07D215/50 , C07D239/28 , C07D243/08 , C07D265/36 , C07D277/62 , C07D285/06 , C07D295/088 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D295/215 , C07D295/26 , C07D307/79 , C07D307/85 , C07D311/84 , C07D317/68 , C07D333/38 , C07D405/06 , C07D487/08 , C07D491/04
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide new piperazine and azepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, compositions containing them, and their use in the treatment of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease. SOLUTION: Substituted piperazine, (1,4)diazepine and 2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane compounds as histamine H1 and/or H3 antagonists or H3 reverse antagonists are represented by formula (I) and include, for example, 1-phenyl-1-ä4-[4-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-benzyl]-piperazin-1-yl}-methanone. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT
摘要翻译: 要解决的问题:提供具有药理活性的新的哌嗪和吖庚因衍生物,其制备方法,含有它们的组合物及其在治疗包括阿尔茨海默病的神经变性疾病中的用途。 解决方案:作为组胺H1和/或H3拮抗剂或H3反向拮抗剂的取代的哌嗪,(1,4)二氮杂和2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷化合物由式(I)表示,并且包括 例如,1-苯基-1- [4- [4-(3-哌啶-1-基 - 丙氧基) - 苄基] - 哌嗪-1-基} - 甲酮。 版权所有(C)2007,JPO&INPIT
-
公开(公告)号:JP2005507938A
公开(公告)日:2005-03-24
申请号:JP2003540136
申请日:2002-10-25
申请人: セフアロン・インコーポレーテツド
发明人: ダン,デレク , チヤタージー,サンカー , トリパシー,ラビンドラナト , ベイコン,エドワード・アール , ボート,ジエフリー・エル , マラモ,ジヨン・ピー , ミラー,マシユー・エス
IPC分类号: C07D295/08 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/341 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/4025 , A61K31/415 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4436 , A61K31/45 , A61K31/4535 , A61K31/5377 , A61P1/00 , A61P1/14 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07C317/44 , C07C323/60 , C07C323/61 , C07D207/16 , C07D207/26 , C07D207/273 , C07D207/40 , C07D207/416 , C07D211/88 , C07D213/34 , C07D213/40 , C07D219/04 , C07D231/54 , C07D233/54 , C07D261/08 , C07D263/10 , C07D263/16 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D275/02 , C07D277/26 , C07D277/56 , C07D307/68 , C07D311/84 , C07D333/18 , C07D335/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D495/04 , C07D498/04
CPC分类号: C07D263/34 , C07C317/44 , C07C323/60 , C07C323/63 , C07C2603/18 , C07C2603/32 , C07D207/16 , C07D207/273 , C07D207/416 , C07D211/88 , C07D213/34 , C07D219/04 , C07D231/54 , C07D233/64 , C07D261/08 , C07D263/16 , C07D263/32 , C07D275/02 , C07D277/26 , C07D277/56 , C07D307/68 , C07D311/84 , C07D333/18 , C07D335/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D495/04
摘要: 本発明は置換チオアセトアミドの化学的組成物、その製造方法および疾病の処置における組成物の使用に対向する。
摘要翻译: 本发明涉及取代的硫代乙酰胺的化学组成,其制备方法和组合物在治疗疾病中的用途。
-
公开(公告)号:JP5989674B2
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:JP2013552218
申请日:2012-02-03
发明人: ペッタション,ビルギッタ , ハシンベゴヴィック,ヴェドラン , スヴェンソン,ペル・ホー , ベリマン,ヤン
IPC分类号: C07D207/24 , C07D223/06 , C07D209/30 , C07D213/52 , C07D209/04 , C07D211/86 , C07D211/84 , C07D213/70 , C07D243/14 , C07D487/04 , C07D239/93 , C07D207/36 , C07D209/88 , C07D241/06 , C07D245/06 , C07D215/20 , C07D241/44 , C07D215/16 , C07D311/84 , C07D209/10 , C07D471/04 , C07D341/00 , C07D239/58 , C07D309/36 , C07D473/38 , C07D213/89 , C07D219/04 , C07D219/08 , C07D213/20 , C07C327/48 , C07C325/02
CPC分类号: C07F9/58 , C07B45/04 , C07C325/02 , C07C327/48 , C07D207/24 , C07D207/416 , C07D209/08 , C07D209/30 , C07D209/34 , C07D209/42 , C07D209/88 , C07D211/72 , C07D211/84 , C07D211/88 , C07D213/63 , C07D213/70 , C07D213/83 , C07D215/36 , C07D219/04 , C07D219/08 , C07D223/06 , C07D239/58 , C07D239/70 , C07D239/93 , C07D241/08 , C07D241/44 , C07D243/14 , C07D243/22 , C07D245/04 , C07D309/36 , C07D311/84 , C07D341/00 , C07D471/04 , C07D473/36 , C07D487/04 , C07F9/581 , C07B45/00
-
公开(公告)号:JP2012511560A
公开(公告)日:2012-05-24
申请号:JP2011540197
申请日:2009-12-10
申请人: ウィスタ ラボラトリーズ リミテッド
发明人: クラウド ミシェル ウィスチク , スコット クルナス , ジョン マービン デイビッド ストーレイ , チャールズ ロバート ハリントン , デイビッド ホースレイ , ジャネット エリザベス リッカード
IPC分类号: C07D241/46 , A61K31/13 , A61K31/27 , A61K31/352 , A61K31/382 , A61K31/4025 , A61K31/4375 , A61K31/445 , A61K31/453 , A61K31/4545 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/55 , A61K45/00 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D265/38 , C07D311/82 , C07D335/12 , C07D491/22 , C07D493/16
CPC分类号: C07D311/82 , A61K9/0053 , A61K31/352 , A61K31/382 , A61K31/4025 , A61K31/4545 , A61K31/4745 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K45/06 , A61K49/00 , C07D241/46 , C07D265/38 , C07D311/84 , C07D311/90 , C07D335/12 , C07D335/14 , C07D335/20 , C07D491/16 , C07D491/22 , C07D493/16 , C09B11/24 , C09B11/28 , C09B17/00 , C09B19/00 , C09B21/00 , C09B57/00 , G01N33/6896 , G01N2800/7047
摘要: 本発明は、広く、本願明細書にさらに定義される特定のキサンチリウム化合物(式(I)および式(II)の化合物を含む)を利用するプロセス、使用、方法および物質に関する。 これらの化合物は、例えばアルツハイマー病などのタウオパチーの処置における薬物として有用である。
【化1】
【選択図】なし-
公开(公告)号:JP2010523601A
公开(公告)日:2010-07-15
申请号:JP2010502392
申请日:2008-04-09
申请人: メシルジーン インコーポレイテッド
发明人: アジャミアン、アラン , シャンティグニー、イヴ、アンドレ , スミル、デイビッド , デジエル、ロバート , テッシアー、ピエール , ドミンゲス、セリア , レイト、シルヴァーナ
IPC分类号: C07C259/06 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/405 , A61K31/407 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/426 , A61K31/437 , A61K31/438 , A61K31/4406 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61K31/473 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61K31/538 , A61K31/54 , A61K45/00 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P25/08 , A61P25/24 , A61P29/00 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07C259/08 , C07C311/19 , C07C317/44 , C07C323/20 , C07C323/62 , C07D207/09 , C07D207/337 , C07D209/08 , C07D209/44 , C07D209/94 , C07D211/14 , C07D211/34 , C07D211/44 , C07D213/56 , C07D215/24 , C07D219/04 , C07D233/42 , C07D235/16 , C07D239/26 , C07D239/38 , C07D239/42 , C07D249/04 , C07D277/74 , C07D279/12 , C07D285/12 , C07D295/08 , C07D295/22 , C07D307/81 , C07D311/84 , C07D319/16 , C07D333/24 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D491/113 , C07D493/08 , C07D513/04
CPC分类号: C07D307/79 , C07C259/06 , C07C275/42 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C323/52 , C07D205/04 , C07D207/263 , C07D207/337 , C07D209/08 , C07D209/44 , C07D211/34 , C07D211/46 , C07D211/52 , C07D211/64 , C07D211/76 , C07D213/56 , C07D213/64 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D215/26 , C07D219/04 , C07D231/14 , C07D233/84 , C07D235/16 , C07D235/28 , C07D239/26 , C07D239/34 , C07D239/38 , C07D239/42 , C07D249/06 , C07D267/20 , C07D277/36 , C07D277/74 , C07D285/12 , C07D295/088 , C07D295/155 , C07D295/192 , C07D295/205 , C07D295/26 , C07D311/84 , C07D317/50 , C07D333/24 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D471/04 , C07D491/08 , C07D491/10 , C07D513/04
摘要: 本発明は、ヒストンデアセチラーゼを阻害するための化合物に関する。 より詳細には、本発明は、式(I)の化合物、並びにそのN−オキシド、水和物、溶媒和物、医薬として許容できる塩、プロドラッグ及び錯体、並びにそのラセミ及びスカレミック混合物、ジアステレオマー及びエナンチオマーを提供し、式中、基L、M、X及びYは、本明細書で定義された通りである。
-
-
-
-
-
-
-
-
-