公开(公告)号：US20080097613A1

公开(公告)日：2008-04-24

申请号：US11957259

申请日：2007-12-14

Applicant: Mark Reiley ,  Robert Scribner ,  Lawrence Jones ,  David Stinson

Inventor： Mark Reiley ,  Robert Scribner ,  Lawrence Jones ,  David Stinson

IPC: A61F2/44 ,  A61B17/58

CPC classification number: A61B17/1671 ,  A61B17/7064 ,  A61B17/86 ,  A61F2/28 ,  A61F2/4405 ,  A61F2002/30331 ,  A61F2002/30332 ,  A61F2002/30387 ,  A61F2002/30433 ,  A61F2002/30471 ,  A61F2002/30492 ,  A61F2002/305 ,  A61F2002/30537 ,  A61F2002/30538 ,  A61F2002/3054 ,  A61F2002/30553 ,  A61F2002/30578 ,  A61F2002/30604 ,  A61F2002/30649 ,  A61F2002/30777 ,  A61F2002/30874 ,  A61F2002/30881 ,  A61F2002/30919 ,  A61F2002/449 ,  A61F2002/4631 ,  A61F2220/0025 ,  A61F2220/0033 ,  A61F2220/0041 ,  A61F2220/0091 ,  A61F2250/0004 ,  A61F2250/0006 ,  A61F2250/0008 ,  A61F2310/00017 ,  A61F2310/00023 ,  A61F2310/00029 ,  A61F2310/00131 ,  A61F2310/00179 ,  A61F2310/00329 ,  A61F2310/00604 ,  A61F2310/00634 ,  A61F2310/0097 ,  A61F2310/00976

Abstract: Cephalad and caudal vertebral facet joint prostheses and methods of use are provided. A pair of fixation elements are adapted to be secured within a vertebra in an orientation that best assures a secure and durable attachment to cortical and/or cancellous bone. Artificial facet joint surfaces are mounted on the fixation elements, either directly or with the aid of a support. The artificial facet joint structure may be carried by an arm. The artificial facet joint structure is adapted for articulation with a complementary natural or artificial facet joint structure. Bilateral prostheses may by coupled by a brace to further secure and stabilize the prostheses.

Abstract translation: 提供头颅和尾椎椎骨小关节假体和使用方法。 一对固定元件适于以最好地确保对皮层和/或松质骨的安全和持久的附着的方向固定在椎骨内。 人造小关节表面直接或借助于支撑件安装在固定元件上。 人造小关节结构可以由臂承载。 人造小关节结构适于用互补的天然或人造小关节结构进行铰接。 双侧假体可以通过支架联接以进一步固定和稳定假体。

公开(公告)号：US20080097612A1

公开(公告)日：2008-04-24

申请号：US11957149

申请日：2007-12-14

Applicant: Mark Reiley

Inventor： Mark Reiley

IPC: A61F2/44 ,  A61B17/58

CPC classification number: A61F2/4405 ,  A61B17/1671 ,  A61B17/86 ,  A61F2/28 ,  A61F2002/30329 ,  A61F2002/30387 ,  A61F2002/30433 ,  A61F2002/305 ,  A61F2002/30537 ,  A61F2002/30604 ,  A61F2002/30777 ,  A61F2002/30874 ,  A61F2002/449 ,  A61F2002/4631 ,  A61F2220/0025 ,  A61F2220/0041 ,  A61F2250/0004 ,  A61F2310/00017 ,  A61F2310/00023 ,  A61F2310/00029 ,  A61F2310/00131 ,  A61F2310/00179 ,  A61F2310/00329 ,  A61F2310/00604 ,  A61F2310/00634 ,  A61F2310/0097 ,  A61F2310/00976

Abstract: Surgically installed prostheses replace either the caudal portion of a natural facet joint, the cephalad portion of a natural facet joint, or both. The prostheses are readily attached to the pedicles of a vertebral body and support at least one element that defines an artificial facet joint structure. The caudal facet joint structure is sized and located to articulate with the cephalad facet joint structure. Together, the prostheses form a total facet replacement system. The system is suitable for use in virtually all levels of the spine.

Abstract translation: 手术安装的假体替代天然小关节的尾部，天然小关节的头部，或两者。 假体容易地附接到椎体的椎弓根并且支撑限定人造小关节结构的至少一个元件。 尾部小关节结构的大小和位置可以与头部小关节结构相关联。 一起，假体形成一个全面替换系统。 该系统适用于几乎所有级别的脊柱。

公开(公告)号：US20080065227A1

公开(公告)日：2008-03-13

申请号：US11981026

申请日：2007-10-31

Applicant: Mark Reiley

Inventor： Mark Reiley

IPC: A61F2/42 ,  A61B17/58

CPC classification number: A61B17/1682 ,  A61B17/15 ,  A61B17/1617 ,  A61B17/1717 ,  A61B17/1775 ,  A61B17/72 ,  A61B17/7291 ,  A61B17/8625 ,  A61B2017/00752 ,  A61F2/30767 ,  A61F2/4202 ,  A61F2002/30064 ,  A61F2002/30331 ,  A61F2002/30332 ,  A61F2002/30578 ,  A61F2002/30604 ,  A61F2002/30616 ,  A61F2002/30622 ,  A61F2002/30785 ,  A61F2002/30878 ,  A61F2002/30948 ,  A61F2002/30968 ,  A61F2002/4205 ,  A61F2002/4207 ,  A61F2002/421 ,  A61F2002/4631 ,  A61F2220/0033 ,  A61F2310/00017 ,  A61F2310/00023 ,  A61F2310/00029 ,  A61F2310/00131 ,  A61F2310/00179 ,  A61F2310/00329 ,  A61F2310/00395 ,  A61F2310/00796 ,  A61F2310/0097

Abstract: A prosthesis is installed in a cavity that traverses a joint between a talus and a calcaneus. The cavity is established by intramedullary guidance with respect to the major axis of the tibia by access through the calcaneus.

Abstract translation: 假体安装在穿过距骨和跟骨之间的关节的腔中。 通过通过跟骨进入，通过髓内引导相对于胫骨的主轴建立腔。

公开(公告)号：US20080065091A1

公开(公告)日：2008-03-13

申请号：US11978274

申请日：2007-10-29

Applicant: Robert Scribner ,  Michael Reo ,  Mark Reiley ,  Ryan Boucher

Inventor： Robert Scribner ,  Michael Reo ,  Mark Reiley ,  Ryan Boucher

IPC: A61B17/58

CPC classification number: A61F2/4601 ,  A61B17/1671 ,  A61B17/3472 ,  A61B17/7097 ,  A61B17/8805 ,  A61B17/8816 ,  A61B17/8822 ,  A61B17/8833 ,  A61B17/8855 ,  A61B50/33 ,  A61B90/39 ,  A61B2017/00261 ,  A61B2017/00464 ,  A61B2017/00867 ,  A61B2050/0065 ,  A61B2090/062 ,  A61F2/44 ,  A61F2002/2835 ,  A61F2002/3008 ,  A61F2002/4602 ,  A61F2002/4624 ,  A61F2002/4662 ,  A61F2250/0098 ,  A61F2310/00353

Abstract: A cannula establishes a subcutaneous path into bone. A tamping instrument can be manipulated independent of the cannula to enable insertion of the tamping instrument into the cannula, advancement of the tamping terminus in the cannula to urge material residing in the cannula into bone, and withdrawal of the tamping terminus from the cannula. The tamping instrument includes at least one marking to visually gauge the advancement of a terminus of the tamping instrument relative to a distal end of the cannula.

Abstract translation: 套管建立一条皮下路径进入骨骼。 可以独立于套管操作捣实工具，以使得捣实工具能够插入插管中，将夹具的前端推进到插管中，以将位于插管中的材料推入骨骼中，并将捣实终端从插管中抽出。 捣固仪器包括至少一个标记，用于可视地测量捣固器械的终端相对于插管的远端的前进。

公开(公告)号：US20080058857A1

公开(公告)日：2008-03-06

申请号：US11977668

申请日：2007-10-25

Applicant: Mark Reiley ,  Arie Scholten ,  Karen Talmadge

Inventor： Mark Reiley ,  Arie Scholten ,  Karen Talmadge

IPC: A61M29/00 ,  A61B17/58

CPC classification number: A61B17/8855 ,  A61B2017/0256 ,  A61F2/28 ,  A61F2/441 ,  A61F2/4601 ,  A61F2/4611 ,  A61F2002/30535 ,  A61F2250/0058 ,  A61M25/10 ,  A61M25/1002 ,  A61M29/02 ,  A61M2210/02 ,  A61M2210/1003

Abstract: A vertebral body is selected for treatment. The vertebral body has a cortical wall enclosing a cancellous bone volume. The vertebral body has at least one cortical plate that is depressed due to fracture. At least one maximum dimension for the cancellous bone volume is ascertained. An expandable device is provided having an expanded configuration and an unexpanded configuration. The expandable device has a predefined dimension when substantially expanded that is less than the maximum dimension. The expandable device is introduced into the vertebral body through a percutaneous access path while in the unexpanded condition. The expandable device is expanded while disposed within the cancellous bone volume from the unexpanded configuration toward the expanded configuration to create a cavity that occupies less than the cancellous bone volume.

Abstract translation: 选择椎体进行治疗。 椎体具有包围松质骨体积的皮质壁。 椎体具有由于骨折而被压下的至少一个皮质板。 确定松质骨体积的至少一个最大尺寸。 提供具有扩展配置和未扩展配置的可扩展设备。 当基本上扩展时，可扩展装置具有小于最大尺寸的预定尺寸。 可膨胀装置在未膨胀状态下通过经皮通路进入椎体。 可扩张装置在从松散骨构型放置在松质骨容积范围内以扩展构型的同时扩张，以产生占据松质骨体积的空腔。

公开(公告)号：US20080058828A1

公开(公告)日：2008-03-06

申请号：US11977667

申请日：2007-10-25

Applicant: Mark Reiley ,  Arie Scholten ,  Karen Talmadge ,  Robert Scribner

Inventor： Mark Reiley ,  Arie Scholten ,  Karen Talmadge ,  Robert Scribner

IPC: A61B17/58 ,  A61M29/00

CPC classification number: A61B17/8855 ,  A61B10/025 ,  A61B10/0283 ,  A61B17/00234 ,  A61B17/7061 ,  A61B17/7097 ,  A61B17/7098 ,  A61B17/7258 ,  A61B17/7291 ,  A61B17/742 ,  A61B17/744 ,  A61B17/8805 ,  A61B17/8811 ,  A61B17/8816 ,  A61B50/33 ,  A61B90/39 ,  A61B90/94 ,  A61B2010/0258 ,  A61B2017/00539 ,  A61B2017/00544 ,  A61B2017/0256 ,  A61B2050/0065 ,  A61B2050/3015 ,  A61F2/28 ,  A61F2/2846 ,  A61F2/44 ,  A61F2/441 ,  A61F2/4601 ,  A61F2/4611 ,  A61F2002/2817 ,  A61F2002/2825 ,  A61F2002/2828 ,  A61F2002/2832 ,  A61F2002/2835 ,  A61F2002/2853 ,  A61F2002/2871 ,  A61F2002/2892 ,  A61F2002/30113 ,  A61F2002/30115 ,  A61F2002/30125 ,  A61F2002/30133 ,  A61F2002/30225 ,  A61F2002/30228 ,  A61F2002/30242 ,  A61F2002/30247 ,  A61F2002/30253 ,  A61F2002/30285 ,  A61F2002/30288 ,  A61F2002/30308 ,  A61F2002/30311 ,  A61F2002/30313 ,  A61F2002/30448 ,  A61F2002/30462 ,  A61F2002/30464 ,  A61F2002/30581 ,  A61F2002/30586 ,  A61F2002/30599 ,  A61F2002/30677 ,  A61F2002/30909 ,  A61F2002/4217 ,  A61F2002/4602 ,  A61F2002/4627 ,  A61F2002/4635 ,  A61F2002/4636 ,  A61F2002/4685 ,  A61F2220/005 ,  A61F2220/0075 ,  A61F2230/0006 ,  A61F2230/0008 ,  A61F2230/0015 ,  A61F2230/0063 ,  A61F2230/0065 ,  A61F2230/0069 ,  A61F2230/0071 ,  A61F2230/0076 ,  A61F2250/0063 ,  A61F2310/00293 ,  A61F2310/00353 ,  A61F2310/0097 ,  A61M25/10 ,  A61M25/1002 ,  A61M29/00 ,  A61M29/02 ,  A61M2210/02 ,  A61M2210/1003

Abstract: An expandable device is introduced into a cancellous bone volume of a vertebral body through a percutaneous access path. The expandable device is expanded while disposed within the cancellous bone volume to create a cavity. A filling material including a biomaterial is placed within the cavity.

Abstract translation: 通过经皮进入路径将可扩张装置引入椎体的松质骨体积中。 可扩张装置在放置在松质骨容积内以扩张以形成空腔。 包括生物材料的填充材料被放置在空腔内。

公开(公告)号：US20080058825A1

公开(公告)日：2008-03-06

申请号：US11978372

申请日：2007-10-29

Applicant: Robert Scribner ,  Michael Reo ,  Mark Reiley ,  Ryan Boucher

Inventor： Robert Scribner ,  Michael Reo ,  Mark Reiley ,  Ryan Boucher

IPC: A61F2/00

CPC classification number: A61F2/4601 ,  A61B17/1671 ,  A61B17/3472 ,  A61B17/7097 ,  A61B17/8805 ,  A61B17/8816 ,  A61B17/8822 ,  A61B17/8833 ,  A61B17/8855 ,  A61B50/33 ,  A61B90/39 ,  A61B2017/00261 ,  A61B2017/00464 ,  A61B2017/00867 ,  A61B2050/0065 ,  A61B2090/062 ,  A61F2/44 ,  A61F2002/2835 ,  A61F2002/3008 ,  A61F2002/4602 ,  A61F2002/4624 ,  A61F2002/4662 ,  A61F2250/0098 ,  A61F2310/00353

Abstract: A cannula establishes a subcutaneous path into bone. The cannula includes at least one predetermined marking. A tamping instrument is advanced through the cannula to deliver material into the bone by grasping an enlarged handle portion formed on the tamping instrument. The advancement is visually gauged by observing at least one predetermined marking on the tamping instrument to determine a position of a terminus of the tamping instrument relative to a distal end of the cannula.

Abstract translation: 套管建立一条皮下路径进入骨骼。 套管包括至少一个预定标记。 捣固工具通过套管前进，通过抓住形成在捣固工具上的扩大的手柄部分将材料输送到骨头中。 通过观察捣固工具上的至少一个预定标记以确定捣固器具的终端相对于插管的远端的位置，可视地测量前进。

公开(公告)号：US20080051825A1

公开(公告)日：2008-02-28

申请号：US11977532

申请日：2007-10-25

Applicant: Mark Reiley ,  Arie Scholten ,  Karen Talmadge ,  Robert Scribner

Inventor： Mark Reiley ,  Arie Scholten ,  Karen Talmadge ,  Robert Scribner

IPC: A61M29/00 ,  A61B17/58

CPC classification number: A61B17/8855 ,  A61B10/025 ,  A61B10/0283 ,  A61B17/00234 ,  A61B17/7061 ,  A61B17/7097 ,  A61B17/7098 ,  A61B17/7258 ,  A61B17/7291 ,  A61B17/742 ,  A61B17/744 ,  A61B17/8805 ,  A61B17/8811 ,  A61B17/8816 ,  A61B50/33 ,  A61B90/39 ,  A61B90/94 ,  A61B2010/0258 ,  A61B2017/00539 ,  A61B2017/00544 ,  A61B2017/0256 ,  A61B2050/0065 ,  A61B2050/3015 ,  A61F2/28 ,  A61F2/2846 ,  A61F2/44 ,  A61F2/441 ,  A61F2/4601 ,  A61F2/4611 ,  A61F2002/2817 ,  A61F2002/2825 ,  A61F2002/2828 ,  A61F2002/2832 ,  A61F2002/2835 ,  A61F2002/2853 ,  A61F2002/2871 ,  A61F2002/2892 ,  A61F2002/30113 ,  A61F2002/30115 ,  A61F2002/30125 ,  A61F2002/30133 ,  A61F2002/30225 ,  A61F2002/30228 ,  A61F2002/30242 ,  A61F2002/30247 ,  A61F2002/30253 ,  A61F2002/30285 ,  A61F2002/30288 ,  A61F2002/30308 ,  A61F2002/30311 ,  A61F2002/30313 ,  A61F2002/30448 ,  A61F2002/30462 ,  A61F2002/30464 ,  A61F2002/30581 ,  A61F2002/30586 ,  A61F2002/30599 ,  A61F2002/30677 ,  A61F2002/30909 ,  A61F2002/4217 ,  A61F2002/4602 ,  A61F2002/4627 ,  A61F2002/4635 ,  A61F2002/4636 ,  A61F2002/4685 ,  A61F2220/005 ,  A61F2220/0075 ,  A61F2230/0006 ,  A61F2230/0008 ,  A61F2230/0015 ,  A61F2230/0063 ,  A61F2230/0065 ,  A61F2230/0069 ,  A61F2230/0071 ,  A61F2230/0076 ,  A61F2250/0063 ,  A61F2310/00293 ,  A61F2310/00353 ,  A61F2310/0097 ,  A61M25/10 ,  A61M25/1002 ,  A61M29/00 ,  A61M29/02 ,  A61M2210/02 ,  A61M2210/1003

Abstract: A vertebral body is selected for treatment. The vertebral body has a cortical wall enclosing a cancellous bone volume. At least one maximum dimension for the cancellous bone volume is ascertained, and an expandable device is provided that has a predefined dimension when substantially expanded that is less than the maximum dimension. The expandable device is introduced into the vertebral body through a percutaneous access path while in an unexpanded condition. The expandable device is expanded while disposed within the cancellous bone volume from the unexpanded configuration toward the expanded configuration. An expansion barrier is provided in association with the expandable device that directs expansion of the expandable device in a desired direction to create a cavity in the cancellous bone volume.

Abstract translation: 选择椎体进行治疗。 椎体具有包围松质骨体积的皮质壁。 确定松质骨体积的至少一个最大尺寸，并且提供可扩展装置，其在基本上扩展时具有小于最大尺寸的预定尺寸。 可扩张装置在未膨胀状态下通过经皮通路进入椎体。 扩张装置在从松散构型向膨胀构型放置在松质骨容积内时扩张。 与膨胀装置相关联地提供膨胀阻挡件，该膨胀阻挡件引导可膨胀装置在期望方向上的膨胀，以在松质骨容积中形成空腔。

公开(公告)号：US20070299533A1

公开(公告)日：2007-12-27

申请号：US11895721

申请日：2007-08-27

Applicant: Mark Reiley

Inventor： Mark Reiley

IPC: A61F2/38 ,  A61F2/42

CPC classification number: A61B17/1682 ,  A61B17/15 ,  A61B17/1617 ,  A61B17/1717 ,  A61B17/1775 ,  A61B17/72 ,  A61B17/7291 ,  A61B17/8625 ,  A61B2017/00752 ,  A61F2/30767 ,  A61F2/4202 ,  A61F2002/30064 ,  A61F2002/30331 ,  A61F2002/30332 ,  A61F2002/30578 ,  A61F2002/30604 ,  A61F2002/30616 ,  A61F2002/30622 ,  A61F2002/30785 ,  A61F2002/30878 ,  A61F2002/30948 ,  A61F2002/30968 ,  A61F2002/4205 ,  A61F2002/4207 ,  A61F2002/421 ,  A61F2002/4631 ,  A61F2220/0033 ,  A61F2310/00017 ,  A61F2310/00023 ,  A61F2310/00029 ,  A61F2310/00131 ,  A61F2310/00179 ,  A61F2310/00329 ,  A61F2310/00395 ,  A61F2310/00796 ,  A61F2310/0097

Abstract: A method of installing an ankle prosthesis system provides an artificial talar joint surface and a family of talar stem components having different physical characteristics. Each talar stem component in the family is sized and configured to be attached to the artificial talar joint surface. The method selects an ankle region to be treated and analyzes the morphology of the ankle region. The method selects among the family one of the talar stem components having a desired physical characteristic based upon the analysis. The method forms a prosthesis-receiving cavity that traverses the joint between the talus and a calcaneus and installs the selected one of the talar stem components in the prosthesis-receiving cavity to prevent movement of the joint. The method attaches the artificial talar joint surface to the selected one of the talar stem components.

Abstract translation: 一种安装踝假体系统的方法提供了具有不同物理特征的人造爪关节表面和一系列牙骨柄部件。 该系列中的每个爪牙部件的尺寸和构造被安装在人造爪关节面上。 该方法选择待治疗的踝部区域，并分析踝部区域的形态。 该方法基于分析，选择具有期望物理特征的一部分的爪状部分。 该方法形成穿过距骨和跟骨之间的关节的假体接收腔，并将所选择的一个护腿部件安装在假体容纳腔中，以防止关节的运动。 该方法将人造爪关节表面附接到所选择的一个护腿部件中。

公开(公告)号：US20070299455A1

公开(公告)日：2007-12-27

申请号：US11895833

申请日：2007-08-28

Applicant: Sheila Stevens ,  Ryan Boucher ,  Lulu Follmer ,  Nenita Salom ,  Paul Reiss ,  Cesar Ico ,  Karen Talmadge ,  Mark Reiley ,  Arie Scholten

Inventor： Sheila Stevens ,  Ryan Boucher ,  Lulu Follmer ,  Nenita Salom ,  Paul Reiss ,  Cesar Ico ,  Karen Talmadge ,  Mark Reiley ,  Arie Scholten

IPC: A61B17/66

CPC classification number: A61B17/8866 ,  A61B10/025 ,  A61B17/00234 ,  A61B17/02 ,  A61B17/7097 ,  A61B17/72 ,  A61B17/7275 ,  A61B17/8805 ,  A61B17/8855 ,  A61B50/33 ,  A61B90/39 ,  A61B90/94 ,  A61B2010/0258 ,  A61B2017/00539 ,  A61B2017/00544 ,  A61B2017/00557 ,  A61B2017/0256 ,  A61B2050/0065 ,  A61B2050/3015 ,  A61F2/28 ,  A61F2/2846 ,  A61F2/3601 ,  A61F2/389 ,  A61F2/44 ,  A61F2/441 ,  A61F2/4601 ,  A61F2/4611 ,  A61F2002/2817 ,  A61F2002/2825 ,  A61F2002/2828 ,  A61F2002/2832 ,  A61F2002/2835 ,  A61F2002/2853 ,  A61F2002/2871 ,  A61F2002/2892 ,  A61F2002/30113 ,  A61F2002/30115 ,  A61F2002/30125 ,  A61F2002/30131 ,  A61F2002/30133 ,  A61F2002/30204 ,  A61F2002/30225 ,  A61F2002/30228 ,  A61F2002/30242 ,  A61F2002/30247 ,  A61F2002/30253 ,  A61F2002/30285 ,  A61F2002/30288 ,  A61F2002/30308 ,  A61F2002/30311 ,  A61F2002/30313 ,  A61F2002/30448 ,  A61F2002/30462 ,  A61F2002/30464 ,  A61F2002/30581 ,  A61F2002/30586 ,  A61F2002/30599 ,  A61F2002/30677 ,  A61F2002/30686 ,  A61F2002/30909 ,  A61F2002/3611 ,  A61F2002/3625 ,  A61F2002/4062 ,  A61F2002/4217 ,  A61F2002/4602 ,  A61F2002/4627 ,  A61F2002/4635 ,  A61F2002/4636 ,  A61F2002/4685 ,  A61F2220/005 ,  A61F2220/0075 ,  A61F2230/0006 ,  A61F2230/0008 ,  A61F2230/0013 ,  A61F2230/0015 ,  A61F2230/0063 ,  A61F2230/0065 ,  A61F2230/0069 ,  A61F2230/0071 ,  A61F2230/0076 ,  A61F2250/0063 ,  A61F2310/00293 ,  A61F2310/00353 ,  A61F2310/0097 ,  A61M25/10 ,  A61M25/1002 ,  A61M25/1006 ,  A61M25/1009 ,  A61M25/1011 ,  A61M29/02 ,  A61M2025/1059 ,  A61M2025/1072 ,  A61M2210/02 ,  A61M2210/1003

Abstract: A balloon for use in compressing cancellous bone and marrow (also known as medullary bone or trabecular bone). The balloon comprises an inflatable balloon body for insertion into said bone. The body has a shape and size to compress at least a portion of the cancellous bone to form a cavity in the cancellous bone and/or to restore the original position of the outer cortical bone, if fractured or collapsed. The balloon desirably incorporates restraints which inhibit the balloon from applying excessive pressure to various regions of the cortical bone. The wall or walls of the balloon are such that proper inflation of the balloon body is achieved to provide for optimum compression of the bone marrow. The balloon can be inserted quickly into a bone. The balloon can be made to have a suction catheter. The balloon can be used to form and/or enlarge a cavity or passage in a bone, especially in, but not limited to, vertebral bodies. Various additional embodiments facilitate directionally biasing the inflation of the balloon.

Abstract translation: 用于压缩松质骨和骨髓（也称为髓质骨或小梁骨）的气囊。 气球包括用于插入所述骨中的可充气气囊体。 主体具有形状和尺寸以压缩松质骨的至少一部分以在松质骨中形成空腔和/或恢复外皮质骨的原始位置，如果骨折或塌陷。 气球期望地包含抑制球囊对皮质骨的各个区域施加过大压力的限制。 球囊的壁或壁使得实现球囊体的适当充气以提供骨髓的最佳压缩。 气球可以快速插入骨骼。 可以使气囊具有吸引导管。 气囊可用于形成和/或扩大骨骼中的腔或通道，特别是但不限于椎体。 各种另外的实施例有助于定向地偏置气囊的充气。