公开(公告)号：US20050167637A1

公开(公告)日：2005-08-04

申请号：US10509944

申请日：2003-04-04

申请人： Martin Konemann ,  Thomas Gessner ,  Rudiger Sens ,  Christian Lennartz ,  Gunther Seybold

发明人： Martin Konemann ,  Thomas Gessner ,  Rudiger Sens ,  Christian Lennartz ,  Gunther Seybold

IPC分类号： A61K8/00 ,  A61K8/49 ,  A61Q17/04 ,  B01J31/02 ,  B01J31/18 ,  B01J31/22 ,  C07B61/00 ,  C07D487/22 ,  C07D498/22 ,  C07D513/22 ,  C08K5/3417 ,  C09B57/00 ,  C09B67/46 ,  C09D7/12 ,  C09D201/00 ,  C09K11/06 ,  C09K15/16

CPC分类号： C09B67/0085 ,  A61K8/19 ,  A61K8/49 ,  A61K8/4946 ,  A61K2800/58 ,  A61Q17/04 ,  B01J31/0235 ,  B01J31/183 ,  B01J2231/70 ,  B01J2531/62 ,  B01J2531/821 ,  B01J2531/842 ,  B01J2531/845 ,  B01J2531/98 ,  C07D487/22 ,  C07D498/22 ,  C07D513/22

摘要： The use of cyclic compounds of the formula (I) where n is a number in the range from 1 to 7, X-Y-Z, in each case independently of one another, is O—C═N, N═C—O, NR5—C═N, N═C—NR5, N+R52—C═N, N═C—N+R52, O—C═N+R5, N+R5═C—O, S—C═N+R5, N+R5═C—S, S—C═N, N═C—S, R1, R2 and R3 each independently are, for example, H or a substituent or corresponding heterocyclic compounds in which at least one group —CR1═, —CR2═, CR3═ is replaced by —N, R5 in each case independently are, for example, H or a substituent R7, in each case independently of one another, are H, C1-12-alkyl or C6-12-aryl, or metal complexes of the cyclic compounds or complexes of the cyclic compounds with mineral acids, chloride, sulfate, bisulfate, phosphate, hydrogen phosphate, nitrate, BF4− or methanesulfonate being present as opposite ions X− in the case of cationic cyclic structures, as light absorbers, materials for hole injection layers in OLEDs, light-emitting compounds in OLED, phase-transfer catalysts or synergistic agents for the dispersing of pigments or for optical data storage, is described.

摘要翻译： 使用式（I）的环状化合物，其中n为1至7的数，XYZ在每种情况下彼此独立地为OCN，NCO，NR 5 -CN ，NC-NR 5，N + 5，...，5，...，...，N N + > 5 5 2，...，... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... > 5-CO，SCN +，...，5，...，...，...，... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ，NCS，R 1，R 2和R 3各自独立地为例如H或取代基或相应的杂环化合物，其中在 至少一个基团-CR 1， - CR 2 - ， - CR 3 - 被-N，R 5， 在每种情况下，各自独立地是H或取代基R 7，在每种情况下彼此独立地为H，C 1-12 - 烷基或 C 6-12芳基或环状化合物的金属络合物或环状化合物与无机酸，氯化物，硫酸盐，硫酸氢盐，磷酸盐的络合物 在阳离子环状结构的情况下，作为阳离子环状结构存在，作为相反离子存在的磷酸根，硝酸根，BF 4 - 或 - 甲磺酸盐作为光 吸收剂，OLED中的空穴注入层的材料，OLED中的发光化合物，相转移催化剂或用于颜料分散或光学数据存储的协同剂。

公开(公告)号：US20030088109A1

公开(公告)日：2003-05-08

申请号：US10087072

申请日：2002-02-28

申请人： Stratagene

发明人： Jack Anderson ,  Jeffrey Carl Braman

IPC分类号： C07D513/22 ,  C07D487/02

CPC分类号： C07H19/06 ,  C07H19/10 ,  C07H19/16 ,  C07H19/20 ,  C07H21/00 ,  C09B23/0075 ,  C09B23/06 ,  C12Q1/6837 ,  Y10S436/80 ,  Y10T436/143333 ,  C12Q2563/107

摘要： The invention relates to fluorescent dyes. More particularly, the invention relates to fluorescent cyanine dyes, and especially to water soluble fluorescent cyanine dyes that contain additional sites for attachment to biomolecules. The invention provides a group of novel, water soluble fluorescent cyanine dyes that have distinct fluorescence characteristics that permit their use in any assay or method suited to water soluble fluorescent dyes, and especially to assays requiring a plurality of distinguishable fluorescent markers. The invention further relates to nucleotides, nucleosides, polynucleotides and polypeptides labeled with novel fluorescent cyanine dyes according to the invention, and methods of using them.

摘要翻译： 本发明涉及荧光染料。 更具体地说，本发明涉及荧光花青染料，尤其涉及含有附着于生物分子附加位点的水溶性荧光花青染料。 本发明提供了一组具有不同荧光特性的新型水溶性荧光花青染料，其允许它们在适用于水溶性荧光染料的任何测定或方法中使用，特别是需要多个可区分荧光标记的测定法。 本发明还涉及用根据本发明的新型荧光花青染料标记的核苷酸，核苷，多核苷酸和多肽，以及使用它们的方法。

公开(公告)号：US5990120A

公开(公告)日：1999-11-23

申请号：US894794

申请日：1997-09-10

申请人： Angelo Bedeschi ,  Ilaria Candiani ,  Franco Zarini

发明人： Angelo Bedeschi ,  Ilaria Candiani ,  Franco Zarini

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61P35/00 ,  C07D491/22 ,  C07D498/22 ,  C07D513/22

CPC分类号： C07D491/22 ,  C07D498/22 ,  C07D513/22

摘要： The present invention relates to novel hexacyclic camptohecin analogues, having a five-membered aza-heterocycle fused to ring (A) of camptothecin at positions 9 and 10. Such compounds possess high antitumor activity by inhibition of topoisomerase (I).

摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 05752 Sec。 371日期：1997年9月10日 102（e）1997年9月10日PCT PCT 1996年12月17日PCT公布。 公开号WO97 / 25332 PCT 日期1997年7月17日本发明涉及新的六环类营养素类似物，其具有与9和10位的喜树碱环（A）稠合的5元氮杂杂环。这些化合物通过抑制拓扑异构酶（I）具有高抗肿瘤活性， 。

公开(公告)号：US5986090A

公开(公告)日：1999-11-16

申请号：US83763

申请日：1998-05-22

申请人： Michael J. Therien ,  Stephen G. DiMagno

发明人： Michael J. Therien ,  Stephen G. DiMagno

IPC分类号： A61K31/409 ,  A61K31/555 ,  A61K41/00 ,  A61K47/48 ,  A61K49/00 ,  A61K51/04 ,  A61L2/08 ,  A61L2/18 ,  A61P31/04 ,  B01J31/02 ,  B01J31/18 ,  B01J31/22 ,  B01J31/24 ,  C07C29/50 ,  C07D207/32 ,  C07D207/33 ,  C07D207/333 ,  C07D487/22 ,  C07D513/22 ,  C07D519/00 ,  C07F3/00 ,  C07F7/08 ,  C07F7/10 ,  C07H23/00 ,  C08F8/42 ,  C08F30/04 ,  C08F38/00 ,  C08G61/12 ,  C08G73/06 ,  C08G79/00 ,  C08G83/00 ,  C09B47/00 ,  C09B47/08 ,  C09B69/10 ,  G01N27/12 ,  G01N27/40 ,  G03G5/06 ,  G03G5/07 ,  A61K31/40

CPC分类号： A61K47/48069 ,  A61K31/555 ,  A61K41/0071 ,  A61K47/48023 ,  A61K51/0485 ,  B01J31/0244 ,  B01J31/1805 ,  B01J31/1815 ,  B01J31/2409 ,  C07C29/50 ,  C07D207/33 ,  C07D207/333 ,  C07D487/22 ,  C07D519/00 ,  C07F7/082 ,  C07F7/0832 ,  C08F30/04 ,  C08G73/0611 ,  C08G79/00 ,  C09B47/00 ,  C09B69/10 ,  C09B69/108 ,  G01N27/126 ,  G03G5/0696 ,  G03G5/076 ,  B01J2231/42 ,  B01J2531/025 ,  B01J2531/22 ,  B01J2531/26 ,  B01J2531/824

摘要： Porphyrins substituted with, for example, vinyl and acetylene groups are provided, along with polymers containing the same. In preferred embodiments, the substituted porphyrins are prepared by coupling halogenated porphyrins with anionic groups via metal-mediated cross-coupling reactions under stoichiometric or catalytic conditions.

摘要翻译： 提供了用例如乙烯基和乙炔基取代的卟啉以及含有它们的聚合物。 在优选的实施方案中，通过在化学计量或催化条件下通过金属介导的交叉偶联反应将卤代卟啉与阴离子基团偶联来制备取代的卟啉。

公开(公告)号：US5936084A

公开(公告)日：1999-08-10

申请号：US846272

申请日：1997-04-30

申请人： Michael R. Jirousek ,  Peter G. Goekjian ,  Guo-Zhang Wu

发明人： Michael R. Jirousek ,  Peter G. Goekjian ,  Guo-Zhang Wu

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P17/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D487/22 ,  C07D498/22 ,  C07D513/22 ,  C07D269/00 ,  A61K31/395 ,  A61K31/55 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D487/22 ,  C07D498/22 ,  C07D513/22

摘要： The present invention is directed to novel halo-substituted bis-indolemaleimide compounds of the formula: ##STR1## The invention further provides a method of preparing the disclosed compounds and the preparation of pharmaceutical formulation for use in inhibiting Protein Kinase C in mammals.

摘要翻译： 本发明涉及下式的新颖的卤代 - 双吲哚马来酰亚胺化合物：本发明还提供了制备所公开的化合物的方法和用于抑制哺乳动物中的蛋白激酶C的药物制剂的制备。

公开(公告)号：US5783306A

公开(公告)日：1998-07-21

申请号：US592049

申请日：1996-01-26

申请人： Michael J. Therien ,  Stephen G. DiMagno

发明人： Michael J. Therien ,  Stephen G. DiMagno

IPC分类号： A61K31/409 ,  A61K31/555 ,  A61K41/00 ,  A61K47/48 ,  A61K49/00 ,  A61K51/04 ,  A61L2/08 ,  A61L2/18 ,  A61P31/04 ,  B01J31/02 ,  B01J31/18 ,  B01J31/22 ,  B01J31/24 ,  C07C29/50 ,  C07D207/32 ,  C07D207/33 ,  C07D207/333 ,  C07D487/22 ,  C07D513/22 ,  C07D519/00 ,  C07F3/00 ,  C07F7/08 ,  C07F7/10 ,  C07H23/00 ,  C08F8/42 ,  C08F30/04 ,  C08F38/00 ,  C08G61/12 ,  C08G73/06 ,  C08G79/00 ,  C08G83/00 ,  C09B47/00 ,  C09B47/08 ,  C09B69/10 ,  G01N27/12 ,  G01N27/40 ,  G03G5/06 ,  G03G5/07 ,  C07B47/00 ,  H03G1/00 ,  A01N55/02

CPC分类号： C07D487/22 ,  A61K31/555 ,  A61K41/0071 ,  A61K41/0076 ,  A61K47/48023 ,  A61K47/48069 ,  A61K51/0485 ,  B01J31/0244 ,  B01J31/1805 ,  B01J31/1815 ,  B01J31/2409 ,  C07D207/33 ,  C07D207/333 ,  C07D513/22 ,  C07D519/00 ,  C07F7/082 ,  C07F7/0832 ,  C08F30/04 ,  C08G73/0611 ,  C08G79/00 ,  C09B47/00 ,  C09B69/10 ,  C09B69/108 ,  G01N27/126 ,  G03G5/0696 ,  G03G5/076 ,  B01J2231/42 ,  B01J2531/025 ,  B01J2531/26 ,  B01J2531/824 ,  Y10T428/31504

摘要： Substituted compounds having relatively large molecular first order hyperpolarizabilities are provided, along with devices and materials containing them. In general, the compounds bear electron-donating and electron-withdrawing chemical substituents on a polyheterocyclic core.

摘要翻译： 提供具有相对大的分子一级超极化性的取代的化合物以及含有它们的装置和材料。 通常，化合物在多杂环核心上具有给电子和吸电子化学取代基。

公开(公告)号：US5736510A

公开(公告)日：1998-04-07

申请号：US615209

申请日：1996-03-07

申请人： Charles Peter Cornell ,  Stephen Howard Grode ,  Heinz F. Meyer

发明人： Charles Peter Cornell ,  Stephen Howard Grode ,  Heinz F. Meyer

IPC分类号： A23K1/17 ,  A23K1/18 ,  A61K38/00 ,  A61P3/00 ,  C07D307/86 ,  C07D513/22 ,  C07K5/083 ,  C07K5/117 ,  C12P21/02 ,  C12R1/465 ,  A61K37/02 ,  A61K35/74 ,  C07K7/54 ,  C12P21/00

CPC分类号： C07K5/1024 ,  A23K20/195 ,  A23K50/30 ,  C07D307/86 ,  Y10S435/822

摘要： Antibiotics 10381v, w, x, y, z1, z2, pre-b and t are antibiotics producible by culturing the microorganism Streptomyces arginensis in an aqueous medium and isolation thereof. The structure of Antibiotic 10381y is given below as formula IV. These antibiotics inhibit the growth of selected species of bacteria and may also be useful as a growth promotant in animals. ##STR1##

摘要翻译： PCT No.PCT / US94 / 09647 Sec。 371日期：1996年3月7日 102（e）1996年3月7日PCT 1994年9月6日PCT PCT。 出版物WO95 / 07292 1995年3月16日抗生素10381v，w，x，y，z1，z2，pre-b和t是通过在水性介质中培养微生物链霉菌Streptomyces arginensis并分离而可生产的抗生素。 抗生素10381y的结构如下式IV所示。 这些抗生素抑制细菌种类的生长，也可用作动物中的生长促进剂。 IV

公开(公告)号：US5723456A

公开(公告)日：1998-03-03

申请号：US662623

申请日：1996-06-13

申请人： Michael R. Jirousek ,  William Francis Heath, Jr. ,  Douglas Kirk Ways ,  Lawrence E. Stramm

发明人： Michael R. Jirousek ,  William Francis Heath, Jr. ,  Douglas Kirk Ways ,  Lawrence E. Stramm

IPC分类号： C07D487/22 ,  A61K31/00 ,  A61K31/40 ,  A61K31/407 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/00 ,  A61P43/00 ,  C07C43/174 ,  C07C43/178 ,  C07D498/22 ,  C07D513/22 ,  C07F7/18 ,  A61K31/55

CPC分类号： C07C43/1745 ,  A61K31/407 ,  C07C43/1785 ,  C07D487/22 ,  C07D498/22 ,  C07D513/22 ,  C07F7/1852

摘要： A method for treating endothelial cell dysfunction, such as associated with cardiovascular disease are disclosed, particularly using the isozyme selective PKC inhibitor, (S)-3,4-�N,N'-1,1'-((27"-ethoxy)-3'"(O)-4'"-(N,N-dimethylamino)-butane)-bis-(3,3'-indolyl)!-1(H)-pyrrole-2,5-dione hydrochloride salt.

摘要翻译： 公开了一种用于治疗内皮细胞功能障碍的方法，例如与心血管疾病相关的方法，特别是使用同功酶选择性PKC抑制剂（S）-3,4- [N，N'-1,1' - （（27“ 乙氧基）-3“（O）-4” - （N，N-二甲基氨基） - 丁烷） - 双（3​​,3'-吲哚基）] - 1（H） - 吡咯-2,5- 二盐酸盐。

公开(公告)号：US5605927A

公开(公告)日：1997-02-25

申请号：US261765

申请日：1994-06-17

申请人： Ruth Korth

发明人： Ruth Korth

IPC分类号： A61K31/34 ,  A61K31/00 ,  A61K31/365 ,  A61K31/55 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61P1/14 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D493/22 ,  C07D495/14 ,  C07D513/22 ,  G01N33/50 ,  A61K31/35

CPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/00 ,  A61K31/365 ,  A61K45/06 ,  Y10S514/844 ,  Y10S514/864

摘要： The invention refers to the treatment and prevention of lyso paf-mediated skin disorders with an effective amount of at least one antagonists against lyso paf receptors. Lyso paf or paf receptor antagonists were administered with or without an antagonist against production of ether phospholipids. Lyso paf antagonists are Ginkgoloides which are administered, for example, by food or topically.

摘要翻译： 本发明涉及用有效量的至少一种拮抗溶血磷蛋白受体的拮抗剂来治疗和预防溶血性paf介导的皮肤病。 在有或没有拮抗剂产生醚磷脂的情况下给予Lyso paf或paf受体拮抗剂。 Lyso paf拮抗剂是银杏叶，其例如通过食物或局部施用。

公开(公告)号：US5599791A

公开(公告)日：1997-02-04

申请号：US84189

申请日：1993-07-01

申请人： Paolo Tavecchia ,  Sergio Lociuro ,  Romeo Ciabatti ,  Enrico Selva

发明人： Paolo Tavecchia ,  Sergio Lociuro ,  Romeo Ciabatti ,  Enrico Selva

IPC分类号： A61K35/04 ,  A61K38/00 ,  A61P31/04 ,  C07D513/22 ,  C07K1/113 ,  C07K5/078 ,  C07K7/56 ,  C07K14/195 ,  C07K14/41 ,  C12P17/18 ,  C12P21/04 ,  C12R1/01 ,  A61K35/66

CPC分类号： C07K5/06139 ,  A61K38/00

摘要： The present invention is directed to novel amide derivatives of antibiotic GE 2270 compounds and a process for preparing them. Said amide derivatives are antimicrobial agents active against gram positive bacteria as well as gram negative bacteria.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP92 / 00002 Sec。 371日期：1993年7月1日 102（e）日期1993年7月1日PCT提交1992年1月2日PCT公布。 公开号WO92 / 12172 日期1992年7月23日本发明涉及新型抗生素GE2270化合物的酰胺衍生物及其制备方法。 所述酰胺衍生物是对革兰氏阳性菌以及革兰氏阴性菌有活性的抗微生物剂。