公开(公告)号：US07144897B2

公开(公告)日：2006-12-05

申请号：US10160777

申请日：2002-05-31

申请人： John Freskos ,  David L. Brown ,  Yvette M. Fobian ,  Larry Fang ,  Arthur Glenn Romero ,  Varghese John

发明人： John Freskos ,  David L. Brown ,  Yvette M. Fobian ,  Larry Fang ,  Arthur Glenn Romero ,  Varghese John

IPC分类号： C07D213/02 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D207/26 ,  C07C317/46 ,  C07C317/48 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60 ,  C07C327/32 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/12 ,  C07D207/28 ,  C07D209/08 ,  C07D211/46 ,  C07D211/96 ,  C07D213/30 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D233/74 ,  C07D233/90 ,  C07D237/04 ,  C07D241/24 ,  C07D249/08 ,  C07D261/18 ,  C07D277/36 ,  C07D277/56 ,  C07D295/185 ,  C07D307/20 ,  C07D309/12 ,  C07D317/30 ,  C07D319/06 ,  C07D333/32 ,  C07D333/34 ,  C07D333/48

摘要： Disclosed are compounds of formula X, which are useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula X and methods of preparing the compounds of formula X are also disclosed.

公开(公告)号：US07119203B2

公开(公告)日：2006-10-10

申请号：US10618288

申请日：2003-04-25

申请人： Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Louis J. Bedell ,  Terri L. Boehm ,  David L. Brown ,  Jeffery N. Carroll ,  Yiyuan Chen ,  Yvette M. Fobian ,  John N. Freskos ,  Alan F. Gasiecki ,  Margaret L. Grapperhaus ,  Robert M. Heintz ,  Susan L. Hockerman ,  Darren J. Kassab ,  Ish K. Khanna ,  Stephen A. Kolodziej ,  Mark A. Massa ,  Joseph J. McDonald ,  Brent V. Mischke ,  Deborah A. Mischke ,  Patrick B. Mullins ,  Mark A. Nagy ,  Monica B. Norton ,  Joseph G. Rico ,  Michelle A. Schmidt ,  Nathan W. Stehle ,  John J. Talley ,  William F. Vernier ,  Clara I. Villamil ,  Lijuan J. Wang ,  Thomas A. Wynn

发明人： Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Louis J. Bedell ,  Terri L. Boehm ,  David L. Brown ,  Jeffery N. Carroll ,  Yiyuan Chen ,  Yvette M. Fobian ,  John N. Freskos ,  Alan F. Gasiecki ,  Margaret L. Grapperhaus ,  Robert M. Heintz ,  Susan L. Hockerman ,  Darren J. Kassab ,  Ish K. Khanna ,  Stephen A. Kolodziej ,  Mark A. Massa ,  Joseph J. McDonald ,  Brent V. Mischke ,  Deborah A. Mischke ,  Patrick B. Mullins ,  Mark A. Nagy ,  Monica B. Norton ,  Joseph G. Rico ,  Michelle A. Schmidt ,  Nathan W. Stehle ,  John J. Talley ,  William F. Vernier ,  Clara I. Villamil ,  Lijuan J. Wang ,  Thomas A. Wynn

IPC分类号： C07D405/14 ,  C07D405/12 ,  A61K31/496

CPC分类号： C07D213/74 ,  C07D211/66 ,  C07D211/96 ,  C07D309/08 ,  C07D335/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D411/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

摘要： This invention is directed generally to proteinase (also known as “protease”) inhibitors, and, more particularly, to piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. Such hydroxamic acids generally correspond in structure to the following formula: (wherein A1, A2, Y, E1, E2, E3, and Rx are as defined in this specification), and further include salts of such compounds. This invention also is directed to compositions of such hydroxamic acids, intermediates for the syntheses of such hydroxamic acids, methods for making such hydroxamic acids, and methods for treating conditions (particularly pathological conditions) associated with MMP activity and/or aggrecanase activity.

摘要翻译： 本发明一般涉及蛋白酶（也称为“蛋白酶”）抑制剂，尤其涉及哌啶基和哌嗪基 - 磺酰基甲基异羟肟酸，其特别是抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP “）活性和/或蛋白聚糖蛋白聚糖酶活性。 这样的异羟肟酸通常在结构上对应于下式：（其中A 1，A 2，Y，E 1， 2，E 3和R x如本说明书中所定义），并且还包括这些化合物的盐。 本发明还涉及这种异羟肟酸的组合物，用于合成这种异羟肟酸的中间体，制备这种异羟肟酸的方法，以及用于治疗与MMP活性和/或蛋白聚糖蛋白聚糖酶活性相关的病症（特别是病理状态）的方法。

公开(公告)号：US07902195B2

公开(公告)日：2011-03-08

申请号：US11737966

申请日：2007-04-20

申请人： Robert O Hughes ,  Andrew Simon Bell ,  David Graham Brown ,  Dafydd Owen ,  Michael John Palmer ,  Christopher Phillips ,  David L. Brown ,  Yvette M. Fobian ,  John N. Freskos ,  Steven E. Heasley ,  E. Jon Jacobsen ,  Todd Maddux ,  Brent Mischke ,  John M. Molyneaux ,  Joseph B. Moon ,  D. Joseph Rogier, Jr. ,  Michael B. Tollefson ,  John K. Walker

发明人： Robert O Hughes ,  Andrew Simon Bell ,  David Graham Brown ,  Dafydd Owen ,  Michael John Palmer ,  Christopher Phillips ,  David L. Brown ,  Yvette M. Fobian ,  John N. Freskos ,  Steven E. Heasley ,  E. Jon Jacobsen ,  Todd Maddux ,  Brent Mischke ,  John M. Molyneaux ,  Joseph B. Moon ,  D. Joseph Rogier, Jr. ,  Michael B. Tollefson ,  John K. Walker

IPC分类号： A61K31/4985

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein R2, R6A, R6B and R8 are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, synthetic methods, and intermediates are also disclosed.

摘要翻译： 公开了化合物的化合物和药学上可接受的盐，其中所述化合物具有式I的结构：其中R2，R6A，R6B和R8如说明书中所定义。 还公开了相应的药物组合物，治疗方法，合成方法和中间体。

公开(公告)号：US07338965B2

公开(公告)日：2008-03-04

申请号：US10299746

申请日：2002-11-19

申请人： Joseph B. Moon ,  Shon R. Pulley ,  Daniel H. Rich ,  David L. Brown ,  Barbara Jagodzinska ,  Varghese John ,  John Jacobs

发明人： Joseph B. Moon ,  Shon R. Pulley ,  Daniel H. Rich ,  David L. Brown ,  Barbara Jagodzinska ,  Varghese John ,  John Jacobs

IPC分类号： A61K31/445 ,  C07D211/42

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D211/40 ,  C07D211/42 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14

摘要： The invention relates to substituted piperidine, piperazine, morpholine and thiomorpholine compounds useful in the treatment of Alzheimer's disease and more specifically to compounds that are capable of inhibiting beta-secretase, an enzyme that cleaves amyloid precursor protein to produce amyloid beta peptide (A-beta), a major component of the amyloid plaques found in the brains of Alzheimer's sufferers. One embodiment of the invention relates to compounds having the structure: where Z is CR or N, and R1, R2 and R3 are as described in the specification.

摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗阿尔茨海默病的取代的哌啶，哌嗪，吗啉和硫代吗啉化合物，更具体地涉及能够抑制β-分泌酶的化合物，其是切割淀粉样蛋白前体蛋白以产生淀粉状蛋白β肽（A-β ）是阿尔茨海默病患者大脑中发现的淀粉样斑块的主要成分。 本发明的一个实施方案涉及具有以下结构的化合物：其中Z为CR或N，且R 1，R 2和R 3为 如说明书中所述。

公开(公告)号：US08739333B2

公开(公告)日：2014-06-03

申请号：US12798497

申请日：2010-04-05

申请人： Michelle Boyle ,  David L. Brown

发明人： Michelle Boyle ,  David L. Brown

IPC分类号： A47C19/00

CPC分类号： A47C19/024 ,  A47C19/021 ,  A47C27/14 ,  A47G9/0292

摘要： A bedbug-resistant bed comprises a horizontal right-rectangular frame including four open angled rigid members pair-wise joined at their eight termini in four corners; one or more support members extending across the frame near the upper edge of the joined angled members; and a right-rectangular wire mesh infill expanse extending within a perimeter of the frame and affixed along upper inwardly extending expanses of the joined angled members. A bedbug-resistant bed in another embodiment comprises two right-rectangular horizontal frames differentially dimensioned in three orthogonal axes such that one of the two frames is fittable within a three-dimensional enclosure defined by the other of the two frames for stowage of the bed, the two frames configured in deployment in a proximate side by side arrangement, each frame including four open angled rigid members joined at their eight termini to define a perimeter and four corners of the frame, each frame further including one or more solid support members extending across the frame, and each frame further including four legs extending downwardly from the four corners of the frame.

摘要翻译： 防虫床包括一个水平的右矩形框架，包括四个开放角度的刚性构件，它们在四个角落的八个端部成对连接; 一个或多个支撑构件在接合的成角度构件的上边缘附近延伸穿过框架; 并且在框架的周边内延伸并沿着连接的倾斜构件的上部向内延伸的宽度固定的正方形的丝网填充物。 在另一实施例中的防虫床包括两个在三个正交轴线上有差异尺寸的右矩形水平框架，使得两个框架中的一个框架可装配在由两个框架中的另一个框架限定的三维外壳中，用于存放床， 两个框架被构造为以邻近的并排配置展开，每个框架包括四个开口成角度的刚性构件，其在其八个端部处连接以限定框架的周边和四个角部，每个框架还包括一个或多个贯穿 框架，并且每个框架还包括从框架的四个角落向下延伸的四个腿。

公开(公告)号：US08646042B1

公开(公告)日：2014-02-04

申请号：US13445825

申请日：2012-04-12

申请人： David L. Brown

发明人： David L. Brown

IPC分类号： G06F21/00

CPC分类号： G06Q20/363 ,  G06F21/32 ,  G06F21/35 ,  G06F2221/2111 ,  G06F2221/2145 ,  G06Q20/40145 ,  H04L63/0492 ,  H04L63/08 ,  H04L63/0853 ,  H04L63/0861 ,  H04L63/10 ,  H04L67/10 ,  H04W4/029 ,  H04W4/80 ,  H04W12/04 ,  H04W12/06 ,  H04W12/08 ,  H04W88/02

摘要： A hybrid device includes a personal digital key (PDK) and a receiver-decoder circuit (RDC). In one embodiment, the hybrid device also provides a physical interconnect for connecting to other devices to send and receive control signals and data, and receive power. The hybrid device operates in one of several modes including, PDK only, RDC only, or PDK and RDC. This allows a variety of system configurations for mixed operation including: PDK/RDC, RDC/RDC or PDK/PDK. The disclosure also includes a number of system configurations for use of the hybrid device including: use of the hybrid device in a cell phone; simultaneous use of the PDK and the RDC functionality of hybrid device; use of multiple links of hybrid device to generate an authorization signal, use of multiple PDK links to the hybrid device to generate an authorization signal; and use of the hybrid device for authorization inheritance.

摘要翻译： 混合设备包括个人数字密钥（PDK）和接收机 - 解码器电路（RDC）。 在一个实施例中，混合设备还提供用于连接到其他设备以发送和接收控制信号和数据以及接收功率的物理互连。 混合设备工作在多种模式之一，包括仅PDK，仅RDC或PDK和RDC。 这允许用于混合操作的各种系统配置，包括：PDK / RDC，RDC / RDC或PDK / PDK。 本公开还包括用于混合设备的多个系统配置，包括：在蜂窝电话中使用该混合设备; 同时使用PDK和混合设备的RDC功能; 使用混合设备的多个链路来产生授权信号，使用多个PDK链路到混合设备以产生授权信号; 并使用混合设备进行授权继承。

公开(公告)号：US08412949B2

公开(公告)日：2013-04-02

申请号：US11744832

申请日：2007-05-05

申请人： John J. Giobbi ,  David L. Brown ,  Fred S. Hirt

发明人： John J. Giobbi ,  David L. Brown ,  Fred S. Hirt

IPC分类号： G06F21/00

CPC分类号： G06F21/31 ,  G06F21/32 ,  G06F21/34 ,  G07C9/00087 ,  H04L9/3231 ,  H04L63/0861 ,  H04L2209/56 ,  H04L2209/80

摘要： A system and method provide efficient, secure, and highly reliable authentication for transaction processing and/or access control applications. A personal digital key (PDK) is programmed using a trusted programming device to initialize and/or register the PDK for use. In one embodiment, the initialization and registration processes are administered by a specialized trusted Notary to ensure the processes follow defined security procedures. In a biometric initialization, the programming device acquires a biometric input from a user and writes the biometric data to a tamperproof memory in the PDK. In registration, the Programmer communicates to one or more remote registries to create or update entries associated with the user PDK. Once initialized and registered, the PDK can be used for various levels of secure authentication processes.

摘要翻译： 系统和方法为交易处理和/或访问控制应用提供高效，安全和高度可靠的认证。 使用可信编程设备对个人数字键（PDK）进行编程，以初始化和/或注册PDK以供使用。 在一个实施例中，初始化和注册过程由专门的可信公证人管理，以确保过程遵循定义的安全程序。 在生物识别初始化中，编程设备从用户获取生物特征输入，并将生物特征数据写入PDK中的防篡改存储器。 在注册中，程序员与一个或多个远程注册表通信以创建或更新与用户PDK相关联的条目。 一旦初始化和注册，PDK可以用于各种级别的安全认证过程。

公开(公告)号：US20100188655A1

公开(公告)日：2010-07-29

申请号：US12575376

申请日：2009-10-07

申请人： David L. Brown ,  Yung-Ho Chuang

发明人： David L. Brown ,  Yung-Ho Chuang

IPC分类号： G01N21/00 ,  H01L31/02

CPC分类号： H04N7/18 ,  G01N21/9501 ,  G01N2021/8887 ,  G01N2021/95676 ,  H04N5/3694 ,  H04N5/372

摘要： An inspection system for inspecting a surface of a wafer/mask/reticle can include a modular array. The modular array can include a plurality of time delay integration (TDI) sensor modules, each TDI sensor module having a TDI sensor and a plurality of localized circuits for driving and processing the TDI sensor. At least one of the localized circuits can control a clock associated with the TDI sensor. At least one light pipe can be used to distribute a source illumination to the plurality of TDI sensor modules. The plurality of TDI sensor modules can be positioned capture a same inspection region or different inspection regions. The plurality of TDI sensor modules can be identical or provide for different integration stages. Spacing of the modules can be arranged to provide 100% coverage of the inspection region in one pass or for fractional coverage requiring two or more passes for complete coverage.

摘要翻译： 用于检查晶片/掩模/掩模版的表面的检查系统可以包括模块阵列。 模块化阵列可以包括多个时间延迟积分（TDI）传感器模块，每个TDI传感器模块具有TDI传感器和用于驱动和处理TDI传感器的多个局部电路。 至少一个局部电路可以控制与TDI传感器相关的时钟。 可以使用至少一个光管来将源照明分配给多个TDI传感器模块。 多个TDI传感器模块可以被定位成捕获相同的检查区域或不同的检查区域。 多个TDI传感器模块可以相同或提供不同的集成阶段。 可以设置模块的间隔，以便在一次通过中提供100％的检查区域覆盖，或者为了完全覆盖而需要两次或更多次通过的分数覆盖。

公开(公告)号：US07730950B2

公开(公告)日：2010-06-08

申请号：US11655443

申请日：2007-01-19

申请人： Philip D. Nguyen ,  David L. Brown

发明人： Philip D. Nguyen ,  David L. Brown

IPC分类号： E21B43/16 ,  E21B33/13

CPC分类号： C09K8/56 ,  C09K8/5083 ,  C09K8/5753

摘要： Methods of using water-soluble hydrophobically modified polymers to treat intervals of a subterranean formation having variable permeabilities. An exemplary embodiment provides a method of treating an interval of a subterranean formation having a permeability that varies. The method comprises contacting the interval with a water-soluble hydrophobically modified polymer capable of selectively reducing the effective permeability of the interval to water without a comparable reduction of the effective permeability of the interval to hydrocarbons. The hydrophobically modified polymer modifies the interval to have a more uniform permeability without substantially preventing the flow of fluids through the interval. The method further comprises introducing a treatment fluid into the interval. The more uniform permeability of the interval allows for a more uniform treatment of the interval by the treatment fluid than would be allowed without treatment of the interval with the hydrophobically modified polymer.

摘要翻译： 使用水溶性疏水改性聚合物处理具有可变渗透性的地层的间隔的方法。 一个示例性实施例提供了一种处理具有变化的渗透性的地层的间隔的方法。 该方法包括使该间隔与水溶性疏水改性聚合物接触，所述聚合物能够选择性地将间隔物的有效渗透性降低至水，而不会将烃区间的有效渗透率相当地降低。 疏水改性的聚合物将间隔改变为具有更均匀的渗透性，而基本上不会阻止流体流过间隔。 该方法还包括将处理流体引入该间隔。 间隔的更均匀的渗透性允许处理流体对间隔进行更均匀的处理，而不用处理与疏水改性的聚合物的间隔。

公开(公告)号：US07098202B2

公开(公告)日：2006-08-29

申请号：US10760125

申请日：2004-01-20

申请人： Daniel P. Getman ,  Gary A. DeCrescenzo ,  John N. Freskos ,  Michael L. Vazquez ,  James A. Sikorski ,  Balekudru Devadas ,  Srinivasan Nagarajan ,  David L. Brown ,  Joseph J. McDonald

发明人： Daniel P. Getman ,  Gary A. DeCrescenzo ,  John N. Freskos ,  Michael L. Vazquez ,  James A. Sikorski ,  Balekudru Devadas ,  Srinivasan Nagarajan ,  David L. Brown ,  Joseph J. McDonald

IPC分类号： A61K31/33 ,  C07D277/04

CPC分类号： C07D307/79 ,  A61K38/00 ,  C07D235/30 ,  C07D277/62 ,  C07D295/15 ,  C07D311/58 ,  C07D317/62 ,  C07D319/18 ,  C07D339/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06069

摘要： Selected amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, composition and method for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.