公开(公告)号：US07119203B2

公开(公告)日：2006-10-10

申请号：US10618288

申请日：2003-04-25

申请人： Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Louis J. Bedell ,  Terri L. Boehm ,  David L. Brown ,  Jeffery N. Carroll ,  Yiyuan Chen ,  Yvette M. Fobian ,  John N. Freskos ,  Alan F. Gasiecki ,  Margaret L. Grapperhaus ,  Robert M. Heintz ,  Susan L. Hockerman ,  Darren J. Kassab ,  Ish K. Khanna ,  Stephen A. Kolodziej ,  Mark A. Massa ,  Joseph J. McDonald ,  Brent V. Mischke ,  Deborah A. Mischke ,  Patrick B. Mullins ,  Mark A. Nagy ,  Monica B. Norton ,  Joseph G. Rico ,  Michelle A. Schmidt ,  Nathan W. Stehle ,  John J. Talley ,  William F. Vernier ,  Clara I. Villamil ,  Lijuan J. Wang ,  Thomas A. Wynn

发明人： Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Louis J. Bedell ,  Terri L. Boehm ,  David L. Brown ,  Jeffery N. Carroll ,  Yiyuan Chen ,  Yvette M. Fobian ,  John N. Freskos ,  Alan F. Gasiecki ,  Margaret L. Grapperhaus ,  Robert M. Heintz ,  Susan L. Hockerman ,  Darren J. Kassab ,  Ish K. Khanna ,  Stephen A. Kolodziej ,  Mark A. Massa ,  Joseph J. McDonald ,  Brent V. Mischke ,  Deborah A. Mischke ,  Patrick B. Mullins ,  Mark A. Nagy ,  Monica B. Norton ,  Joseph G. Rico ,  Michelle A. Schmidt ,  Nathan W. Stehle ,  John J. Talley ,  William F. Vernier ,  Clara I. Villamil ,  Lijuan J. Wang ,  Thomas A. Wynn

IPC分类号： C07D405/14 ,  C07D405/12 ,  A61K31/496

CPC分类号： C07D213/74 ,  C07D211/66 ,  C07D211/96 ,  C07D309/08 ,  C07D335/02 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D411/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

摘要： This invention is directed generally to proteinase (also known as “protease”) inhibitors, and, more particularly, to piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. Such hydroxamic acids generally correspond in structure to the following formula: (wherein A1, A2, Y, E1, E2, E3, and Rx are as defined in this specification), and further include salts of such compounds. This invention also is directed to compositions of such hydroxamic acids, intermediates for the syntheses of such hydroxamic acids, methods for making such hydroxamic acids, and methods for treating conditions (particularly pathological conditions) associated with MMP activity and/or aggrecanase activity.

摘要翻译： 本发明一般涉及蛋白酶（也称为“蛋白酶”）抑制剂，尤其涉及哌啶基和哌嗪基 - 磺酰基甲基异羟肟酸，其特别是抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP “）活性和/或蛋白聚糖蛋白聚糖酶活性。 这样的异羟肟酸通常在结构上对应于下式：（其中A 1，A 2，Y，E 1， 2，E 3和R x如本说明书中所定义），并且还包括这些化合物的盐。 本发明还涉及这种异羟肟酸的组合物，用于合成这种异羟肟酸的中间体，制备这种异羟肟酸的方法，以及用于治疗与MMP活性和/或蛋白聚糖蛋白聚糖酶活性相关的病症（特别是病理状态）的方法。

公开(公告)号：US06683093B2

公开(公告)日：2004-01-27

申请号：US09989943

申请日：2001-11-21

申请人： Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Louis J. Bedell ,  Terri L. Boehm ,  Jeffery N. Carroll ,  Gary A. DeCrescenzo ,  Yvette M. Fobian ,  John N. Freskos ,  Daniel P. Getman ,  Joseph J. McDonald ,  Madeleine H. Li ,  Susan L. Hockerman ,  Carol Pearcy Howard ,  Steve A. Kolodziej ,  Deborah A. Mischke ,  Joseph G. Rico ,  Nathan W. Stehle ,  Michael B. Tollefson ,  William F. Vernier ,  Clara I. Villamil ,  Darren J. Kassab

发明人： Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Louis J. Bedell ,  Terri L. Boehm ,  Jeffery N. Carroll ,  Gary A. DeCrescenzo ,  Yvette M. Fobian ,  John N. Freskos ,  Daniel P. Getman ,  Joseph J. McDonald ,  Madeleine H. Li ,  Susan L. Hockerman ,  Carol Pearcy Howard ,  Steve A. Kolodziej ,  Deborah A. Mischke ,  Joseph G. Rico ,  Nathan W. Stehle ,  Michael B. Tollefson ,  William F. Vernier ,  Clara I. Villamil ,  Darren J. Kassab

IPC分类号： A61K31445

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D211/66 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D309/08 ,  C07D335/02 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： This invention is directed to aromatic sulfone hydroxamates (also known as aromatic sulfone hydroxamic acids) and salts thereof that, inter alia, tend to inhibit matrix metalloproteinase (also known as matrix metalloprotease or MMP) activity and/or aggrecanase activity. This invention also is directed to a treatment method that comprises administering such a compound or salt in an MMP-inhibiting and/or aggrecanase-inhibiting effective amount to an animal, particularly a mammal having (or disposed to having) a pathological condition associated with MMP activity and/or aggrecanase activity.

摘要翻译： 本发明涉及芳族砜异羟肟酸盐（也称为芳香砜异羟肟酸）及其盐，其特别是倾向于抑制基质金属蛋白酶（也称为基质金属蛋白酶或MMP）活性和/或软骨聚集蛋白聚糖酶活性。 本发明还涉及一种治疗方法，其包括将有效量的MMP抑制和/或聚集蛋白聚糖酶抑制剂的化合物或盐施用于具有（或设置为具有）与MMP相关的病理状况的动物，特别是哺乳动物 活性和/或蛋白聚糖蛋白聚糖酶活性。

公开(公告)号：US06689794B2

公开(公告)日：2004-02-10

申请号：US10142737

申请日：2002-05-10

申请人： John N. Freskos ,  Yvette M. Fobian ,  Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Louis J. Bedell ,  Terri L. Boehm ,  Jeffery N. Carroll ,  Gary A. DeCrescenzo ,  Susan L. Hockerman ,  Darren J. Kassab ,  Steve A. Kolodziej ,  Joseph McDonald ,  Deborah A. Mischke ,  Monica B. Norton ,  Joseph G. Rico ,  John J. Talley ,  Clara I. Villamil ,  Lijuan Jane Wang

发明人： John N. Freskos ,  Yvette M. Fobian ,  Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Louis J. Bedell ,  Terri L. Boehm ,  Jeffery N. Carroll ,  Gary A. DeCrescenzo ,  Susan L. Hockerman ,  Darren J. Kassab ,  Steve A. Kolodziej ,  Joseph McDonald ,  Deborah A. Mischke ,  Monica B. Norton ,  Joseph G. Rico ,  John J. Talley ,  Clara I. Villamil ,  Lijuan Jane Wang

IPC分类号： A61K31445

CPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/351 ,  A61K31/41 ,  A61K31/453 ,  A61K31/454 ,  C04B35/632 ,  C07D211/66 ,  C07D309/08 ,  C07D309/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D491/04 ,  Y02A50/411

摘要： This invention is directed to aromatic sulfone hydroxamates (also known as “aromatic sulfone hydroxamic acids”) and salts thereof that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. This invention also is directed to a prevention or treatment method that comprises administering such a compound or salt in an MMP-inhibiting and/or aggrecanase-inhibiting effective amount to an animal, particularly a mammal having (or disposed to having) a pathological condition associated with MMP and/or aggrecanase activity.

公开(公告)号：US06750233B2

公开(公告)日：2004-06-15

申请号：US09954451

申请日：2001-09-17

申请人： Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Louis J. Bedell ,  Terri L. Boehm ,  Jeffery N. Carroll ,  Gary A. DeCrescenzo ,  Yvette M. Fobian ,  John N. Freskos ,  Daniel P. Getman ,  Joseph J. McDonald ,  Susan L. Hockerman ,  Susan C. Howard ,  Steve A. Kolodziej ,  Hui Li ,  Deborah A. Mischke ,  Joseph G. Rico ,  Nathan W. Stehle ,  Michael B. Tollefson ,  William F. Vernier ,  Clara I. Villamil

发明人： Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Louis J. Bedell ,  Terri L. Boehm ,  Jeffery N. Carroll ,  Gary A. DeCrescenzo ,  Yvette M. Fobian ,  John N. Freskos ,  Daniel P. Getman ,  Joseph J. McDonald ,  Susan L. Hockerman ,  Susan C. Howard ,  Steve A. Kolodziej ,  Hui Li ,  Deborah A. Mischke ,  Joseph G. Rico ,  Nathan W. Stehle ,  Michael B. Tollefson ,  William F. Vernier ,  Clara I. Villamil

IPC分类号： A61K31382

CPC分类号： C07D451/02 ,  A61K31/445 ,  C07D207/16 ,  C07D211/66 ,  C07D211/78 ,  C07D221/22 ,  C07D221/24 ,  C07D225/02 ,  C07D239/04 ,  C07D239/10 ,  C07D239/14 ,  C07D239/22 ,  C07D263/06 ,  C07D265/30 ,  C07D277/06 ,  C07D279/06 ,  C07D281/06 ,  C07D285/16 ,  C07D307/24 ,  C07D309/08 ,  C07D319/06 ,  C07D327/02 ,  C07D333/38 ,  C07D335/02 ,  C07D337/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  Y02A50/411

摘要： A treatment process is disclosed that comprises administering an effective amount of an aromatic sulfone hydroxamic acid that exhibits excellent inhibitory activity of one or more matrix metalloprotease (MMP) enzymes, such as MMP-2, MMP-9 and MMP-13, while exhibiting substantially less inhibition at least of MMP-1 to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity. Also disclosed are metalloprotease inhibitor compounds having those selective activities, processes for manufacture of such compounds and pharmaceutical compositions using an inhibitor.

摘要翻译： 公开了一种治疗方法，其包括施用有效量的一种或多种基质金属蛋白酶（MMP）酶如MMP-2，MMP-9和MMP-13的优异抑制活性的芳香族砜异羟肟酸，同时基本上 至少具有MMP-1对具有与病理基质金属蛋白酶活性相关的病症的宿主的抑制作用较小。 还公开了具有这些选择活性的金属蛋白酶抑制剂化合物，制备这种化合物的方法和使用抑制剂的药物组合物。

公开(公告)号：US06890937B2

公开(公告)日：2005-05-10

申请号：US10337942

申请日：2003-01-07

申请人： Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Louis J. Bedell ,  Terri L. Boehm ,  Jeffery N. Carroll ,  Gary A. DeCrezcenzo ,  Theresa R. Fletcher ,  John N. Freskos ,  Daniel P. Getman ,  Gunnar J. Hanson ,  Susan L. Hockerman ,  Carol P. Howard ,  Stephen A. Kolodziej ,  Madeleine H. Li ,  Joseph J. McDonald ,  Deborah A. Mischke ,  Patrick B. Mullins ,  Joseph G. Rico ,  Nathan W. Stehle ,  Clara I. Villamil

发明人： Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Louis J. Bedell ,  Terri L. Boehm ,  Jeffery N. Carroll ,  Gary A. DeCrezcenzo ,  Theresa R. Fletcher ,  John N. Freskos ,  Daniel P. Getman ,  Gunnar J. Hanson ,  Susan L. Hockerman ,  Carol P. Howard ,  Stephen A. Kolodziej ,  Madeleine H. Li ,  Joseph J. McDonald ,  Deborah A. Mischke ,  Patrick B. Mullins ,  Joseph G. Rico ,  Nathan W. Stehle ,  Clara I. Villamil

IPC分类号： A61K31/16 ,  A61K31/167 ,  A61K31/27 ,  A61K31/35 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/366 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/39 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/444 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/54 ,  A61K31/541 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P9/10 ,  A61P13/00 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00 ,  C07C317/44 ,  C07C319/06 ,  C07D211/66 ,  C07D211/94 ,  C07D211/96 ,  C07D239/04 ,  C07D279/06 ,  C07D309/08 ,  C07D309/12 ,  C07D319/06 ,  C07D327/02 ,  C07D333/38 ,  C07D335/02 ,  C07D337/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D521/00 ,  C07D211/06

CPC分类号： C07D231/12 ,  A61K31/19 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  C07C317/44 ,  C07D207/48 ,  C07D211/54 ,  C07D211/66 ,  C07D211/86 ,  C07D211/94 ,  C07D211/96 ,  C07D225/02 ,  C07D233/56 ,  C07D239/04 ,  C07D249/08 ,  C07D263/06 ,  C07D265/06 ,  C07D279/06 ,  C07D281/08 ,  C07D309/08 ,  C07D309/28 ,  C07D319/06 ,  C07D325/00 ,  C07D335/02 ,  C07D337/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

摘要： A treatment process is disclosed that comprises administering an effective amount of an aromatic sulfone hydroxamic acid that exhibits excellent inhibitory activity of one or more matrix metalloprotease (MMP) enzymes, such as MMP-2, MMP-9, and MMP-13, while exhibiting substantially less inhibition at least of MMP-1 to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity. The administered enzyme inhibitor corresponds in structure to formula (I), below, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 and R2 are both hydrido or R1 and R2 together with the atoms to which they are bonded form a 5- to 8-membered ring containing one, two, or three heteroatoms in the ring that are oxygen, sulfur, or nitrogen. R3 in formula (I) is an optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl radical. Also disclosed are metalloprotease inhibitor compounds having those selective activities, processes for manufacture of such compounds and pharmaceutical compositions using an inhibitor.

摘要翻译： 公开了一种处理方法，其包括施用有效量的显示出一种或多种基质金属蛋白酶（MMP）酶如MMP-2，MMP-9和MMP-13的优异抑制活性的芳香族砜异羟肟酸，同时显示 至少对具有与病理基质金属蛋白酶活性相关的病症的宿主的MMP-1的抑制显着降低。 施用的酶抑制剂在结构上对应于下式（I）或其药学上可接受的盐，其中R 1和R 2都是氢或R 2， 1和R 2与它们所键合的原子一起形成在环中含有一个，两个或三个杂原子的5-至8-元环，其为氧，硫， 或氮气。 式（I）中的R 3是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。 还公开了具有这些选择活性的金属蛋白酶抑制剂化合物，制备这种化合物的方法和使用抑制剂的药物组合物。

公开(公告)号：US06890928B2

公开(公告)日：2005-05-10

申请号：US10657034

申请日：2003-09-05

申请人： John N. Freskos ,  Yvette M. Fobian ,  Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Louis J. Bedell ,  Terri L. Boehm ,  Jeffrey N. Carroll ,  Gary A. DeCrescenzo ,  Susan L. Hockerman ,  Darren J. Kassab ,  Steve A. Kolodziej ,  Joseph McDonald ,  Deborah A. Mischke ,  Monica B. Norton ,  Joseph G. Rico ,  John J. Talley ,  Clara I. Villamil ,  Lijuan Jane Wang

发明人： John N. Freskos ,  Yvette M. Fobian ,  Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Louis J. Bedell ,  Terri L. Boehm ,  Jeffrey N. Carroll ,  Gary A. DeCrescenzo ,  Susan L. Hockerman ,  Darren J. Kassab ,  Steve A. Kolodziej ,  Joseph McDonald ,  Deborah A. Mischke ,  Monica B. Norton ,  Joseph G. Rico ,  John J. Talley ,  Clara I. Villamil ,  Lijuan Jane Wang

IPC分类号： C07D491/048 ,  A61K31/35 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/453 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P39/00 ,  A61P43/00 ,  C07D211/66 ,  C07D309/08 ,  C07D309/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D491/04 ,  C07D401/02

CPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/351 ,  A61K31/41 ,  A61K31/453 ,  A61K31/454 ,  C04B35/632 ,  C07D211/66 ,  C07D309/08 ,  C07D309/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D491/04 ,  Y02A50/411

摘要： This invention is directed to aromatic sulfone hydroxamic acids (including hydroxamates) and salts thereof that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. This invention also is directed to a prevention or treatment method that comprises administering such a compound or salt in an MMP-inhibiting and/or aggrecanase-inhibiting effective amount to an animal, particularly a mammal having (or disposed to having) a pathological condition associated with MMP and/or aggrecanase activity.

摘要翻译： 本发明涉及特别是抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或软骨聚集蛋白聚糖酶活性的芳香族砜异羟肟酸（包括异羟肟酸盐）及其盐。 本发明还涉及一种预防或治疗方法，其包括将有效量的MMP抑制和/或聚集蛋白聚糖蛋白酶抑制剂的这种化合物或盐施用于动物，特别是哺乳动物，所述动物特别是哺乳动物具有（或处置）具有相关的病理状态 具有MMP和/或蛋白聚糖蛋白聚糖酶活性。

公开(公告)号：US06583299B1

公开(公告)日：2003-06-24

申请号：US09572019

申请日：2000-05-16

申请人： Susan L Hockerman ,  Daniel P. Becker ,  Louis J Bedell ,  Gary A DeCrescenzo ,  John N Freskos ,  Daniel P Getman ,  Robert M Heintz ,  Madeleine H Li ,  Brent V Mischke ,  Clara I Villamil ,  Thomas E Barta

发明人： Susan L Hockerman ,  Daniel P. Becker ,  Louis J Bedell ,  Gary A DeCrescenzo ,  John N Freskos ,  Daniel P Getman ,  Robert M Heintz ,  Madeleine H Li ,  Brent V Mischke ,  Clara I Villamil ,  Thomas E Barta

IPC分类号： C07D31500

CPC分类号： C07K5/06026 ,  A61K38/00 ,  C07C317/48 ,  C07C317/50 ,  C07C323/65 ,  C07D307/58

摘要： A family of molecules is disclosed that inhibit matrix metalloprotease (MMP) activity, and particularly inhibit the activity of one or more of MMP-2, MMP-9, or MMP-13, while generally exhibiting little activity against MMP-1. A contemplated compound also exhibits little inhibition of the production of TNF. A contemplated compound is an &agr;-amino-&bgr;-sulfonyl carbocyclo, heterocyclo, aryl, or heteroaryl hydroxamic acid. Also disclosed are processes for preparing a contemplated compound and for treating a mammal having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity.

摘要翻译： 公开了分子家族抑制基质金属蛋白酶（MMP）活性，特别是抑制MMP-2，MMP-9或MMP-13中的一种或多种的活性，而通常对MMP-1几乎没有活性。 预期的化合物也对TNF的产生几乎没有抑制作用。 预期的化合物是α-氨基-β-磺酰基碳环，杂环基，芳基或杂芳基异羟肟酸。 还公开了制备预期化合物和用于治疗具有与病理基质金属蛋白酶活性相关的病症的哺乳动物的方法。

公开(公告)号：US06476027B1

公开(公告)日：2002-11-05

申请号：US09254531

申请日：1999-12-06

申请人： Clara I. Villamil ,  John N. Freskos ,  Brent V. Mischke ,  Patrick B. Mullins ,  Robert M. Heintz ,  Daniel P. Getman ,  Joseph J. McDonald ,  Gary A. DeCrescenzo ,  Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker

发明人： Clara I. Villamil ,  John N. Freskos ,  Brent V. Mischke ,  Patrick B. Mullins ,  Robert M. Heintz ,  Daniel P. Getman ,  Joseph J. McDonald ,  Gary A. DeCrescenzo ,  Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker

IPC分类号： A61K3116

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C317/22 ,  C07C317/44 ,  C07C323/65 ,  C07D207/16 ,  C07D211/62 ,  C07D213/82 ,  C07D295/15

摘要： An N-hydroxy sulfonyl butanamide compound that inter alia inhibits matrix metalloprotease activity is disclosed as are a treatment process that comprises administering a contemplated N-hydroxy sulfonyl butanamide compound in a MMP enzyme-inhibiting effective amount to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity.

摘要翻译： 公开了包括抑制基质金属蛋白酶活性的N-羟基磺酰基丁酰胺化合物，其处理方法包括将具有MMP酶抑制有效量的预期N-羟基磺酰基丁酰胺化合物施用于具有与病理基质相关的病症的宿主 金属蛋白酶活性。

公开(公告)号：US6087359A

公开(公告)日：2000-07-11

申请号：US254534

申请日：1999-09-10

申请人： Daniel P. Getman ,  Daniel P. Becker ,  Thomas E. Barta ,  Clara I. Villamil ,  Susan L. Hockerman ,  Louis J. Bedell ,  Hui Li ,  John N. Freskos ,  Robert M. Heintz ,  Joseph J. McDonald ,  Gary A. DeCrescenzo

发明人： Daniel P. Getman ,  Daniel P. Becker ,  Thomas E. Barta ,  Clara I. Villamil ,  Susan L. Hockerman ,  Louis J. Bedell ,  Hui Li ,  John N. Freskos ,  Robert M. Heintz ,  Joseph J. McDonald ,  Gary A. DeCrescenzo

IPC分类号： C07D295/13 ,  C07D309/12 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  C07D295/15 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D295/13 ,  C07D309/12

摘要： A thioaryl sulfonamide hydroxamic acid compound that inter alia inhibits matrix metalloprotease activity is disclosed as are a treatment process that comprises administering a contemplated thioaryl sulfonamide hydroxamic acid compound in a MMP enzyme-inhibiting effective amount to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity.

摘要翻译： PCT No.PCT / US98 / 04298 Sec。 371 1999年9月10日第 102（e）1999年9月10日PCT PCT 1998年3月4日PCT公布。 第WO98 / 39313号公报 日本9月11日，日本公开了一种特别是抑制基质金属蛋白酶活性的硫代芳基磺酰胺异羟肟酸化合物，其处理方法包括将具有MMP酶抑制有效量的预期硫代芳基磺酰胺异羟肟酸化合物施用于具有相关病症的宿主 具有病理基质金属蛋白酶活性。

公开(公告)号：US06696449B2

公开(公告)日：2004-02-24

申请号：US09909227

申请日：2001-07-19

申请人： Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Louis J. Bedell ,  Gary A. DeCrescenzo ,  John N Freskos ,  Daniel P. Getman ,  Joseph J. McDonald ,  Brent V. Mischke ,  Shashidhar N. Rao ,  Clara I. Villamil

发明人： Thomas E. Barta ,  Daniel P. Becker ,  Louis J. Bedell ,  Gary A. DeCrescenzo ,  John N Freskos ,  Daniel P. Getman ,  Joseph J. McDonald ,  Brent V. Mischke ,  Shashidhar N. Rao ,  Clara I. Villamil

IPC分类号： A61K31496

CPC分类号： C07D295/26 ,  C07C311/16 ,  C07C311/21 ,  C07C317/22 ,  C07C317/44 ,  C07C323/65 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D207/48 ,  C07D211/16 ,  C07D211/18 ,  C07D211/46 ,  C07D211/54 ,  C07D211/62 ,  C07D211/96 ,  C07D213/30 ,  C07D213/82 ,  C07D295/15 ,  C07D309/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12

摘要： This invention is directed to sulfonyl aromatic hydroxamic acid compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit matrix metalloprotease (MMP) activity and/or aggrecanase activity. In some particularly preferred embodiments, the compound corresponds in structure to one of the following formulas: wherein W2, the R groups, and —A—R—E—Y are described in more detail in Applicants' specification. This invention also is directed to a process that comprises administering such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof to a host animal having a condition associated with MMP activity.

摘要翻译： 本发明涉及磺酰芳族异羟肟酸化合物及其盐，其特别是抑制基质金属蛋白酶（MMP）活性和/或蛋白聚糖蛋白聚糖酶活性。 在一些特别优选的实施方案中，该化合物在结构上对应于下式之一：其中W 2，R基团和-A-R-E-Y在申请人的说明书中有更详细的描述。 本发明还涉及一种方法，其包括将这种化合物或其药学上可接受的盐施用于具有与MMP活性相关的病症的宿主动物。