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    Thiadiazolyl and oxadiazolyl phenyl oxazolidinone antibacterial agents
    3.
    发明授权
    Thiadiazolyl and oxadiazolyl phenyl oxazolidinone antibacterial agents 失效
    噻二唑基和恶二唑基苯基恶唑烷酮抗菌剂

    公开(公告)号：US5977373A

    公开(公告)日：1999-11-02

    申请号：US111995

    申请日：1998-07-08

    申请人： Robert C. Gadwood ,  Lisa Marie Thomasco ,  David John Anderson

    发明人： Robert C. Gadwood ,  Lisa Marie Thomasco ,  David John Anderson

    IPC分类号： A61K31/4245 ,  A61K31/433 ,  A61P31/04 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10

    CPC分类号： C07D413/10 ,  C07D417/10

    摘要： The present invention provides thiadiazolyl and oxadiazolyl phenyl oxzolidinone compounds of formula I ##STR1## wherein Q is thiadiazolyl or oxadiazolyl; wherein X.sup.1 and X.sup.2 are independently hydrogen, fluorine or chlorine; andwherein R.sup.1 is, for example, --COCH.sub.3 or --COCH.sub.2 CH.sub.3.These compounds are useful antimicrobial agents, effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive and gram-negative aerobic bacteria.

    摘要翻译： 本发明提供式I的噻二唑基和恶二唑基苯基唑烷酮化合物，其中Q是噻二唑基或恶二唑基; 其中X1和X2独立地为氢，氟或氯; 并且其中R 1是例如-COCH 3或-COCH 2 CH 3。 这些化合物是有用的抗微生物剂，对许多人类和兽医病原体有效，包括革兰氏阳性和革兰氏阴性的需氧细菌。

    Phenyloxazolidinones having a C-C bond to 4-8 membered heterocyclic rings
    7.
    发明授权
    Phenyloxazolidinones having a C-C bond to 4-8 membered heterocyclic rings 失效
    具有C-C键与4-8元杂环的苯基恶唑烷酮

    公开(公告)号：US06313307B1

    公开(公告)日：2001-11-06

    申请号：US09518788

    申请日：2000-03-03

    申请人： Michael Dalton Ennis ,  Robert Louis Hoffman ,  Douglas K. Hutchinson ,  David John Anderson ,  Toni-Jo Poel ,  Richard Charles Thomas

    发明人： Michael Dalton Ennis ,  Robert Louis Hoffman ,  Douglas K. Hutchinson ,  David John Anderson ,  Toni-Jo Poel ,  Richard Charles Thomas

    IPC分类号： C07D26304

    CPC分类号： C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

    摘要： A process for preparing a compound of the formula I: or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein X is —NR1—, —S(O)g—, or —O—; R1 is —H, C1-6 alkyl optionally substituted with one or more —OH, —CN, or halo, or R1 is —(CH2)h-aryl, —COR1-1, —COOR1-2, —CO—(CH2)h—COR1-1, C1-6 alkyl sulfonyl, —SO2—(CH2)h-aryl, or —(CO)i-Het; R2 is —H, C1-6 alkyl, —(CH2)h-aryl, or halo; R3 and R4 are the same or different and are —H or halo; R6 is —H, C1-12 alkyl optionally substituted with one or more halo, C3-12 cycloalkyl, C1-6 alkoxy. The compounds are useful antimicrobial agents.

    摘要翻译： 制备式I化合物或其药学上可接受的盐的方法，其中X为-NR 1 - ， - S（O）g - 或-O-; R 1是-H，任选地被一个或多个-OH，-CN或卤素取代的C 1-6烷基，或者R 1是 - （CH 2）h - 芳基，-COR 1 -1，-COOR 1-2，-CO-（CH 2 ）h-COR1-1，C 1-6烷基磺酰基，-SO 2 - （CH 2）h - 芳基或 - （CO）i-Het; R2是-H，C1-6烷基， - （CH2）h-芳基或卤素; R3和R4相同或不同，为-H或卤素; R6是-H，任选地被一个或多个卤素，C 2-3-12环烷基，C 1-6烷氧基取代的C 1-12烷基。 这些化合物是有用的抗微生物剂。