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    Recombinant core-streptavidin
    2.
    发明授权
    Recombinant core-streptavidin 失效
    重组核心 - 链霉抗生物素蛋白

    公开(公告)号：US5489528A

    公开(公告)日：1996-02-06

    申请号：US211833

    申请日：1994-04-28

    申请人： Erhard Kopetzki ,  Rainer Rudolph ,  Adelbert Grossmann

    发明人： Erhard Kopetzki ,  Rainer Rudolph ,  Adelbert Grossmann

    IPC分类号： C07K14/195 ,  C07K14/36 ,  C07K14/41 ,  C12N1/21 ,  C12N15/09 ,  C12N15/31 ,  C12P21/02 ,  C12R1/19 ,  G01N33/50 ,  G01N33/53 ,  C12N5/10 ,  C12N15/63

    CPC分类号： C07K14/36

    摘要： The present invention concerns a process for the isolation of recombinant core streptavidin in which host cells are transformed with a DNA coding for core streptavidin, the transformed host cells are cultured under suitable conditions, the DNA coding for core streptavidin is expressed and the recombinant core streptavidin is isolated from the host cells or the culture medium, wherein a DNA coding for core streptavidin is used which has(a) the nucleotide sequence shown in SEQ ID NO. 1 or(b) a nucleotide sequence corresponding to the nucleotide sequence (a) within the scope of the degeneracy of the genetic code.

    摘要翻译： PCT No.PCT / EP92 / 02463。 371日期1994年04月28日 102（e）日期1994年4月28日PCT提交1992年10月28日PCT公布。 公开号WO93 / 09144 日本1993年5月13日。本发明涉及分离重组核心链亲和素的方法，其中宿主细胞用编码核心链霉亲和素的DNA转化，转化的宿主细胞在合适的条件下培养，编码核心链霉抗生物素蛋白的DNA为 表达，并且从宿主细胞或培养基中分离重组核心链霉抗生物素蛋白，其中使用编码核心链亲和素的DNA，其具有（a）SEQ ID NO： 1或（b）对应于遗传密码简并范围内的核苷酸序列（a）的核苷酸序列。

    Recombinant core streptavidin
    3.
    发明授权
    Recombinant core streptavidin 失效
    重组核心链霉亲和素

    公开(公告)号：US5672691A

    公开(公告)日：1997-09-30

    申请号：US434718

    申请日：1995-05-04

    申请人： Erhard Kopetzki ,  Rainer Rudolph ,  Adelbert Grossmann

    发明人： Erhard Kopetzki ,  Rainer Rudolph ,  Adelbert Grossmann

    IPC分类号： C07K14/195 ,  C07K14/36 ,  C07K14/41 ,  C12N1/21 ,  C12N15/09 ,  C12N15/31 ,  C12P21/02 ,  C12R1/19 ,  G01N33/50 ,  G01N33/53 ,  C07K1/22

    CPC分类号： C07K14/36

    摘要： The present invention concerns a process for the isolation of recombinant core streptavidin in which host cells are transformed with a DNA coding for core streptavidin, the transformed host cells are cultured under suitable conditions, the DNA coding for core streptavidin is expressed and the recombinant core streptavidin is isolated from the host cells or the culture medium, wherein a DNA coding for core streptavidin is used which has (a) the nucleotide sequence shown in SEQ ID NO. 1 or (b) a nucleotide sequence corresponding to the nucleotide sequence (a) within the scope of the degeneracy of the genetic code.

    摘要翻译： 本发明涉及分离重组核心链霉抗生物素蛋白的方法，其中宿主细胞用编码核心链霉抗生物素蛋白的DNA转化，转化的宿主细胞在合适的条件下培养，编码核心链霉抗生物素蛋白的DNA被表达，重组核心链霉亲和素 从宿主细胞或培养基中分离，其中使用编码核心链亲和素的DNA，其具有（a）SEQ ID NO： 1或（b）对应于遗传密码简并范围内的核苷酸序列（a）的核苷酸序列。

    Process for the production of naturally folded and secreted proteins
    6.
    发明授权
    Process for the production of naturally folded and secreted proteins 失效
    生产天然折叠和分泌蛋白质的方法

    公开(公告)号：US06309861B1

    公开(公告)日：2001-10-30

    申请号：US09553498

    申请日：2000-04-20

    申请人： Dorothee Ambrosius ,  Rainer Rudolph ,  Joerg Schaeffner ,  Elisabeth Schwarz

    发明人： Dorothee Ambrosius ,  Rainer Rudolph ,  Joerg Schaeffner ,  Elisabeth Schwarz

    IPC分类号： C12P2106

    CPC分类号： C12N9/6459 ,  C07K1/1133 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  C12N1/20 ,  C12P21/02 ,  C12Y304/21069 ,  Y10S435/849 ,  Y10S435/877

    摘要： A process produces a water-soluble, naturally folded eukaryotic polypeptide containing two or several cysteines linked by disulfide bridges. This process involves culturing prokaryotic cells, a) in which the prokaryotic cells contain an expression vector which encodes the polypeptide which contains a prokaryotic signal sequence at the N-terminus, b) under conditions under which the polypeptide is secreted into the periplasm or the medium, c) cleaving the signal sequence and isolating the polypeptide from the periplasm or the medium. In this process, the culturing is carried out in the presence of arginine or a compound of the formula I R2—CO—NR1 (I) in which R and R1 represent hydrogen or a saturated or unsaturated branched or unbranched C1-C4 alkyl chain and R2 represents hydrogen, NHR1 or a saturated or unsaturated branched or unbranched C1-C3 alkyl chain, is suitable for the recombinant production of polypeptides in prokaryotes in a high yield.

    摘要翻译： 一种方法产生含有两个或几个通过二硫键连接的半胱氨酸的水溶性天然折叠的真核多肽。 该方法包括培养原核细胞，a）其中原核细胞含有编码在N末端含有原核信号序列的多肽的表达载体，b）在多肽分泌到周质或培养基中的条件下 ，c）切割信号序列并从周质或培养基中分离多肽。 在该方法中，在精氨酸或其中R和R 1表示氢或饱和或不饱和的支链或非支链C 1 -C 4烷基链的式I R 2 -CO-NR 1（I）的化合物存在下进行培养， R2代表氢，NHR1或饱和或不饱和的支链或非支链C1-C3烷基链，适合以高产率在原核生物中重组生产多肽。

    Generation of artificial binding proteins on the basis of ubiquitin proteins
    10.
    发明申请
    Generation of artificial binding proteins on the basis of ubiquitin proteins 有权
    在泛素蛋白的基础上生成人工结合蛋白

    公开(公告)号：US20080171851A1

    公开(公告)日：2008-07-17

    申请号：US12072959

    申请日：2008-02-29

    申请人： Markus Fiedler ,  Ulrike Fiedler ,  Rainer Rudolph

    发明人： Markus Fiedler ,  Ulrike Fiedler ,  Rainer Rudolph

    IPC分类号： C07K14/00

    CPC分类号： C12N15/1044 ,  C07K14/00 ,  C07K2319/00 ,  C12N15/1037 ,  C40B40/02 ,  G01N33/6872

    摘要： The invention relates to modified proteins of the superfamily of “ubiquitin-like proteins”, proteins that have a ubiquitin-like fold and fragments or fusion proteins thereof. As a result of said modification, the proteins have a binding affinity with respect to a predetermined binding partner that did not exist previously. The invention also relates to a method for the production and utilization of said proteins.

    摘要翻译： 本发明涉及“遍在蛋白样蛋白”的超家族的修饰蛋白质，具有泛素样折叠的蛋白质及其片段或融合蛋白质。 作为所述修饰的结果，蛋白质相对于先前不存在的预定结合配偶体具有结合亲合力。 本发明还涉及生产和利用所述蛋白质的方法。